Hei, inimesed
Vaatasin nüüd mõned teemad ja ei leidnud midagi amfetamiini sünteesi kohta, kasutades urushibara (nikkelkloriid & tsingitolm(näiteks)
Ma olin lugenud, kuidas muuta Bmk glütsidaat bmk õli, hea teave, mida ma ei teadnud enne.
Aga ma tahaksin proovida viisi ilma elavhõbedakloriidita/nitraadita.
NaBH4/CuCl2 on üks võimalus, kuid parem suures mahus. See on sama NiCl₂ jaoks?
Ma tean, saagis ei tohiks olla nii hea kui Al/Hg, kuid bmk ei ole väga kallis, ma saan seda aprox 70$ kilo kohta, nii et isegi kui saagis on ainult 30%, ei oleks see nii halb, kui see kõlab.
Ma leidsin selle info selle marsruudi kohta:
(Võib-olla on mõned ideed, kuidas seda paremini teha)
Lahustage 4,0 g nikkelkloriidhüdraati (helerohelised kristallid) 75 ml 95% etanooliga, segades ja soojendades seda 50°C-ni. Pärast soola lahustumist eemaldatakse segamispulk ja lisatakse 1 ml vett ja 1 ml conc. HCl.1 Kuni lahuse temperatuuril 50°C lisatakse aeglaselt 5 g tavalist Reynolds'i pakendit, mis on rebenenud 0,25 x 1,0 tolli suurusteks ribadeks 1 g kaupa käsitsi segades. Alumiinium reageerib aeglaselt niklisoolaga, moodustades metateesi teel metalli Ni(s) tumehalli tükeldunud pulbrina, mis settib põhja. Reaktsiooni ajal tekib õrnalt vesiniku pritsimine. Alumiiniumi lisatakse sellises tempos, et säiliks pidev pritsimine ja temperatuur jääks umbes 50 °C vahemikku. Pange tähele, et see võib võtta kuni kaks tundi! Ali lisamise lõpus peaks kogu niklisoola roheline värvus olema väljunud. Kui värvi on jäänud, lisage veel grammi alumiiniumi ja oodake, kuni lahus selgub. Sadestatud niklipulber lisati 100 ml 20% NaOH lahusele ja segati käsitsi 60°C juures 30 minutit. Üleliigne NaOH dekanteeritakse ja niklit pestakse 5 x 100 ml destilleeritud veega, et eemaldada liigne alus. Sel hetkel on Urishubara nikkelkatalüsaator valmis ja valmis redutseerimiseks.
Lahustatakse 5 g puhast fenüülnitropropeeni 50 ml etanoolis ja lisatakse Ni lahusele.2 Nüüd lisatakse aeglaselt 3 ml conc. HCl3 ja 1 gramm purustatud alumiiniumit käsitsi segades. Alumiinium lahustub aeglaselt, kusjuures vesiniku kihisemine on jõulisem kui esimeses etapis. Alguses on oluline säilitada hea segamine klaasist segamispulga abil. Püütud magnetiline segamine toob kaasa pettumuse, sest nikkel on ferromagnetiline ja kleepub segamispulga külge, mis takistab redutseerimiseks vajaliku pinna kokkupuudet. Pärast alumiiniumi lahustamist lisatakse veel kolm milliliitrit HCl ja veel üks gramm Al. Korrake happe ja Ali lisamist, kuni on lisatud 10 grammi Ali ja umbes 30 ml HCl. Alumiinium reageerib aeglaselt. Eeldatavasti võtab lisamine aega umbes kuus tundi, kui temperatuur langeb alla 50 °C, siis kauem. Pidev segamine lõpu poole ei ole vajalik, vaid segatakse aeg-ajalt korralikult.
Kui kogu alumiinium on lisatud ja enamasti lagunenud, valatakse aeglaselt ja hoolikalt segades 30 g NaOH 100 ml H2O-s lahust. Kandke kaitseprille ja olge ettevaatlik! Aluse neutraliseerimine on väga eksotermiline! 30 minuti jooksul lahustub kogu alumiiniumimuda alumisse veekihti ja ülalpool settib välja ilus oranž alkoholi kiht, mis lõhnab amiini järele. Niklit NaOH ei lahusta, seega jääb see kahe kihi vahele hõljuma, kuid see ei kujuta endast suuremat probleemi. Lõppude lõpuks ei ole see mürgine nagu elavhõbe või midagi muud! Nüüd dekanteerige ülemine oranž orgaaniline kiht ära ja destilleerige alkohol maha kuni oranži haiseva siirupini, mis lõhnab täiesti teistmoodi kui P2NP. Lahustage need maiuspalad atsetoonis ja lisage aeglaselt väävelhapet amiinsulfaadi sadestamiseks. Voila!!!!!! umbes 3 grammi helekollast amfetamiinsulfaati.
See on väga väikeses mastaabis ja tahaks seda proovida, aga olen ikka huvitatud teiste inimeste mõtetest, kellel on kogemusi sellise kraamiga.
Ma olen algaja ja alles alguses, et mõista kõike, mida ma olin lugenud viimase kahe kuu jooksul. Ma olen valmis, sain kõik seadmed, mis on vaja, kuid enne kui ma alustan ma tahaksin saada parim knowlegde.
Nii et olete teretulnud minu esimene niit.
Vaatasin nüüd mõned teemad ja ei leidnud midagi amfetamiini sünteesi kohta, kasutades urushibara (nikkelkloriid & tsingitolm(näiteks)
Ma olin lugenud, kuidas muuta Bmk glütsidaat bmk õli, hea teave, mida ma ei teadnud enne.
Aga ma tahaksin proovida viisi ilma elavhõbedakloriidita/nitraadita.
NaBH4/CuCl2 on üks võimalus, kuid parem suures mahus. See on sama NiCl₂ jaoks?
Ma tean, saagis ei tohiks olla nii hea kui Al/Hg, kuid bmk ei ole väga kallis, ma saan seda aprox 70$ kilo kohta, nii et isegi kui saagis on ainult 30%, ei oleks see nii halb, kui see kõlab.
Ma leidsin selle info selle marsruudi kohta:
(Võib-olla on mõned ideed, kuidas seda paremini teha)
Lahustage 4,0 g nikkelkloriidhüdraati (helerohelised kristallid) 75 ml 95% etanooliga, segades ja soojendades seda 50°C-ni. Pärast soola lahustumist eemaldatakse segamispulk ja lisatakse 1 ml vett ja 1 ml conc. HCl.1 Kuni lahuse temperatuuril 50°C lisatakse aeglaselt 5 g tavalist Reynolds'i pakendit, mis on rebenenud 0,25 x 1,0 tolli suurusteks ribadeks 1 g kaupa käsitsi segades. Alumiinium reageerib aeglaselt niklisoolaga, moodustades metateesi teel metalli Ni(s) tumehalli tükeldunud pulbrina, mis settib põhja. Reaktsiooni ajal tekib õrnalt vesiniku pritsimine. Alumiiniumi lisatakse sellises tempos, et säiliks pidev pritsimine ja temperatuur jääks umbes 50 °C vahemikku. Pange tähele, et see võib võtta kuni kaks tundi! Ali lisamise lõpus peaks kogu niklisoola roheline värvus olema väljunud. Kui värvi on jäänud, lisage veel grammi alumiiniumi ja oodake, kuni lahus selgub. Sadestatud niklipulber lisati 100 ml 20% NaOH lahusele ja segati käsitsi 60°C juures 30 minutit. Üleliigne NaOH dekanteeritakse ja niklit pestakse 5 x 100 ml destilleeritud veega, et eemaldada liigne alus. Sel hetkel on Urishubara nikkelkatalüsaator valmis ja valmis redutseerimiseks.
Lahustatakse 5 g puhast fenüülnitropropeeni 50 ml etanoolis ja lisatakse Ni lahusele.2 Nüüd lisatakse aeglaselt 3 ml conc. HCl3 ja 1 gramm purustatud alumiiniumit käsitsi segades. Alumiinium lahustub aeglaselt, kusjuures vesiniku kihisemine on jõulisem kui esimeses etapis. Alguses on oluline säilitada hea segamine klaasist segamispulga abil. Püütud magnetiline segamine toob kaasa pettumuse, sest nikkel on ferromagnetiline ja kleepub segamispulga külge, mis takistab redutseerimiseks vajaliku pinna kokkupuudet. Pärast alumiiniumi lahustamist lisatakse veel kolm milliliitrit HCl ja veel üks gramm Al. Korrake happe ja Ali lisamist, kuni on lisatud 10 grammi Ali ja umbes 30 ml HCl. Alumiinium reageerib aeglaselt. Eeldatavasti võtab lisamine aega umbes kuus tundi, kui temperatuur langeb alla 50 °C, siis kauem. Pidev segamine lõpu poole ei ole vajalik, vaid segatakse aeg-ajalt korralikult.
Kui kogu alumiinium on lisatud ja enamasti lagunenud, valatakse aeglaselt ja hoolikalt segades 30 g NaOH 100 ml H2O-s lahust. Kandke kaitseprille ja olge ettevaatlik! Aluse neutraliseerimine on väga eksotermiline! 30 minuti jooksul lahustub kogu alumiiniumimuda alumisse veekihti ja ülalpool settib välja ilus oranž alkoholi kiht, mis lõhnab amiini järele. Niklit NaOH ei lahusta, seega jääb see kahe kihi vahele hõljuma, kuid see ei kujuta endast suuremat probleemi. Lõppude lõpuks ei ole see mürgine nagu elavhõbe või midagi muud! Nüüd dekanteerige ülemine oranž orgaaniline kiht ära ja destilleerige alkohol maha kuni oranži haiseva siirupini, mis lõhnab täiesti teistmoodi kui P2NP. Lahustage need maiuspalad atsetoonis ja lisage aeglaselt väävelhapet amiinsulfaadi sadestamiseks. Voila!!!!!! umbes 3 grammi helekollast amfetamiinsulfaati.
See on väga väikeses mastaabis ja tahaks seda proovida, aga olen ikka huvitatud teiste inimeste mõtetest, kellel on kogemusi sellise kraamiga.
Ma olen algaja ja alles alguses, et mõista kõike, mida ma olin lugenud viimase kahe kuu jooksul. Ma olen valmis, sain kõik seadmed, mis on vaja, kuid enne kui ma alustan ma tahaksin saada parim knowlegde.
Nii et olete teretulnud minu esimene niit.
Kas on võimalik, et te saate selle marsruudi originaalallika avaldada?
