Guía detallada de la mefedrona (4-MMC)

Introducción

La mefedrona, científicamente conocida como 4-MMC (4-metilmetcatinona), es un miembro destacado de la clase de las catinonas, un grupo de estimulantes sintéticos. Introducido por primera vez a principios de la década de 2000, este compuesto llamó rápidamente la atención como sustancia recreativa y ganó popularidad en diversos entornos sociales. Su atractivo reside en su capacidad para inducir efectos psicoactivos, que conducen a estados alterados de conciencia. A menudo encontrada en forma de polvo cristalino blanco o encapsulada, la mefedrona comparte similitudes estructurales con las anfetaminas y las catinonas, lo quecontribuye a sus propiedades farmacológicas únicas.

Cristales de sal de mefedrona

Como derivado de la catinona, un alcaloidenatural que se encuentra en la planta Khat autóctona de África Oriental y la Península Arábiga, la mefedrona comparte linaje con sustancias tradicionalmente conocidas por sus efectos estimulantes. La síntesis y el posterior auge de la mefedrona en los círculos recreativos han suscitado interés y preocupación por igual, impulsando una exploración en profundidad de su composición química, atributos físicos, procesos de síntesis y la compleja farmacología que subyace a sus efectos psicológicos y fisiológicos.

Polvo de sal de mefedrona

Propiedades químicas de la mefedrona (4-MMC)

Lamefedrona(4-MMC) posee distintas propiedades químicas y físicas que contribuyen a sus características únicas. Químicamente, se clasifica como una catinona sustituida y comparte similitudes estructurales con las anfetaminas. Su fórmula molecular es C11H15NO, y su nombre sistemático es 2-(Metilamino)-1-(4-metilfenil)-1-propanona. En su forma pura, el clorhidrato de mefedrona (4-MMC) o las sales de hidrobromuro se presentan como cristales blanquecinos translúcidos, polvo blanco (harina) o polvo blanco cristalino con un olor característico con rango de olor a vainilla y lejía, orina rancia, eneldo o placas de circuitos eléctricos. La mefedrona en polvo es una sustancia pulverulenta de color blanco, parecida a la harina, que contiene una mezcla de diminutos cristales con tendencia a agregarse o formar grumos.

Propiedades físicas de la mefedrona (4-MMC)

El compuesto demuestra solubilidad en agua yotros disolventes polares, lo que facilita su disolución para diversas aplicaciones. Los puntos de fusión para el clorhidrato y el bromhidrato se determinaron mediante un experimento de punto de fusión y dieron puntos de fusión agudos a 251,18 °C y 205,25 °C, respectivamente.

Desde un punto de vista estructural, la mefedrona (4-MMC) posee un centro quiral, lo que implica la existencia potencial de enantiómeros. Estos enantiómeros, conocidos como isómeros ópticos, presentan diferentes disposiciones tridimensionales de los átomos a pesar de compartir la misma fórmula molecular. Sin embargo, es esencial señalar que laspropiedades y efectos específicosde cada enantiómero de la mefedrona (4-MMC) no se han estudiado en profundidad.

Enantiómeros de la mefedrona

Otros nombres: Meow Meow; Cat; Drone; Bubbles; Drone, M-CAT, White Magic

Síntesis de la Mefedrona (4-MMC)

La síntesis de la mefedrona (4-MMC) implica varios pasos a partir de precursores químicos fácilmente disponibles como la 4′-metilpropiofenona o directamente a partir de la 2-bromo-4′-metilpropiofenona. El método de síntesis más habitual consiste en la reacción entre la 2-bromo-4′-metilpropiofenona y la metilamina, seguida de acidificación para obtener una sal de clorhidrato o de bromhidrato.

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Farmacología de la mefedrona (4-MMC)

El mecanismo de acción de la mefedrona implica varias características: inhibe la recaptación de monoaminas por las neuronas, disminuye la tasa de síntesis de la monoamino oxidasa y de la catecol-O-metiltransferasa. En consecuencia, la concentración de monoaminas y catecolaminas aumenta simultáneamente dentro de la hendidura sináptica (un estrecho espacio de aproximadamente 10-50 nm entre membranas que están conectadas por contactos intercelulares). Además, el 4-mmc estimula los receptores de la membrana postsináptica (SSDRA).

La concentración máxima en el torrente sanguíneo se alcanza alrededor de una hora después de la ingestión. Para una dosis oral media (150 mg), la semivida de la mefedrona es de aproximadamente 2,2 horas. Las personas que abusan de la mefedrona suelen limitar su ingesta a no más de cuatro veces en una sola sesión, con intervalos de más de dos horas entre cada dosis.

Varios estudios realizados a finales de 2011 investigaron el impacto de la mefedrona en el cerebro de ratas, así como su potencial para inducir comportamientos obsesivos. Mediante microdiálisis, los investigadores recogieron y midieron los niveles de dopamina y serotonina. La administración de mefedrona produjo un aumento significativo de aproximadamente un 500% en los niveles de dopamina y un 950% en los de serotonina. Las concentraciones máximas se alcanzaron a los 40 minutos para la dopamina y a los 20 minutos para la serotonina, volviendo a los niveles basales 120 minutos después de la administración. El análisis de la proporción de dopamina y serotonina reveló que la mefedrona influía predominantemente (liberaba) serotonina en una proporción de 1,22:1 (serotonina frente a dopamina). Además, se calculó que las semividas de decaimiento de la dopamina y la serotonina eran de 24,5 minutos y 25,5 minutos, respectivamente.

Se ha descubierto que la mefedrona afecta a varios tipos de receptores en orden descendente: D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5-HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. La principal vía metabólica de la mefedrona es a través del citocromo CYP2D6, produciendo metabolitos como nor-mefedrona, nor-dihidromefedrona, 4-carboxi-dihidromefedrona, hidroxitolil-mefedrona y succinil-normefedrona. El tiempo de concentración máxima de la mefedrona es de aproximadamente 52,5 minutos, con una semivida de 2,21 horas. La CL50 (concentración letal) es de 4500 ng/ml, y la DL50 (dosis letal) oscila entre 120-150 mg/kg. El coeficiente de permeabilidad de la barrera hematoencefálica es de 14,0 Pe, y la relación DAT (transportador de dopamina)/SERT (transportador de serotonina) es de 2,41.

Se ha demostrado que la mefedrona afecta a los siguientes tipos de receptores en orden descendente: D2, 5-HT1A, TAAR1, D1/D3, 5-HT2C, 5HT2B, 5-HT2A/B, a1/2A. La mefedrona es metabolizada principalmente por el citocromo CYP2D6, y sus principales metabolitos son: nor-mefedrona, nor-dihidromefedrona, 4-carboxi-dihidromefedrona, hidroxitolil-mefedrona, succinil-normefedrona. El tiempo de concentración máxima de la mefedrona es de unos 52,5 minutos, la vida media es de 2,21 horas, LC50-4500 ng / ml, LD50-120-150 mg/kg, el coeficiente de permeabilidad de la barrera hematoencefálica es de 14,0 Pe, la relación DAT/SERT es de 2,41.

Efectos y dosis de la mefedrona (4-MMC)

Efectos positivos "deseables" de la mefedrona:

• mayor estimulación física y mental, euforia notable, empatía, mayor sociabilidad, mejora de la productividad, efecto "desinhibidor", mayor sensación de conexión y empatía, mayor motivación.
• Efectos "indeseables" neutros o positivos de la mefedrona:
• reducción de la sensibilidad al dolor, disminución del ansia de alcohol y mitigación de sus efectos depresivos, disfunción eréctil, aumento de la libido, intensificación de la estimulación respiratoria durante la intoxicación por opiáceos, disminución del reflejo nauseoso, reducción de la agresividad, supresión de la memoria y del apetito, comportamiento excéntrico, Deterioro de la memoria a corto plazo, deterioro del pensamiento crítico, trastornos del sueño, mareos, rechinar de dientes, temblores y calambres musculares, trastornos de la visión y la micción, sensaciones corporales peculiares, distorsión temporal del gusto y el olfato, necesidad compulsiva de volver a tomar mefedrona, pupilas dilatadas.

Efectos negativos "indeseables" de la mefedrona:

• Aumento de la presión sanguínea y del ritmo cardíaco, hipertermia, disminución de la síntesis de bilis y ácido clorhídrico, aumento de los niveles de glucosa, aumento de ALT y CRP, desequilibrio de las bacterias intestinales, irregularidades del ciclo menstrual, aumento de la motilidad gastrointestinal, aumento del riesgo de trombosis, aumento de la probabilidad de desarrollar trastorno esquizoafectivo, aumento del riesgo de ansiedad y ataques de pánico, aumento de los niveles de cortisol, ACTH, oxitocina, prolactina, β-endorfina, hormona del crecimiento, adrenalina, norepinefrina, histamina, entumecimiento de las extremidades, malestar en la zona torácica, delirios paranoides, efectos inmunosupresores.
• Normalmente, la sobredosis de mefedrona se produce durante sesiones prolongadas con dosis crecientes o durante "maratones de mefedrona". Ocasionalmente, puede producirse una sobredosis con una sola dosis alta. Los siguientes son signos de una sobredosis de mefedrona:
• Pérdida del conocimiento.
• Vómitos persistentes.
• Dolores de cabeza intensos, localizados o generalizados.
• Alteración visual repentina y duradera durante más de 10 minutos.
• Ansiedad profunda, psicosis o ataques de pánico.
• Delirio, habla incoherente o delirios paranoides.
• Insuficiencia respiratoria que provoque dificultades para respirar.
• Alucinaciones o ilusiones visuales y auditivas prolongadas durante más de 20 minutos.
• Aumento de la temperatura corporal por encima de 37,5°C con hipertermia persistente que dure más de 6 horas, o aumento de la temperatura corporal por encima de 38,5°C con hipertermia persistente que dure más de 30 minutos sin tendencia a disminuir.

Dosis y métodos de uso de la mefedrona

La DL 50 para humanos equivale a ≈ 120 mg/kg.

Dosis oral:

• Ligera: 50 - 100 mg.
• Común: 100 - 200 mg.
• Fuerte: 200 - 300 mg.

Cuando la mefedrona se toma por vía oral, pueden surgir ciertos problemas, a menudo relacionados con la calidad del producto. El principal inconveniente de este método de administración es la necesidad de una mayor cantidad de la sustancia. Esto se atribuye a la participación de los citocromos P450, que desempeñan un papel crucial en el metabolismo de la mefedrona. Conseguir el efecto umbral deseado puede requerir una dosis ligeramente superior en comparación con la vía intranasal. Sin embargo, hay casos en los que la mefedrona oral se combina con metilona, conocida como la "prima" de la MDMA. Dicha combinación puede disminuir sustancialmente el consumo de mefedrona, minimizando así los efectos secundarios gastrointestinales y prolongando al mismo tiempo la fase eufórica de la experiencia.

Dosis Intranasal:

• Ligera: 30-75 mg.
• Común: 75-180 mg.
• Fuerte: 180-270 mg.
• Sobredosis: 270+ mg.

El método predominante de consumo de mefedrona es la administración intranasal. Los usuarios con una tolerancia media a la sustancia suelen necesitar dosis elevadas, que oscilan entre 250 y 400 mg. Sin embargo, este método causa daños en la mucosa nasal y provoca considerables molestias al consumirla. Los efectos de la sustancia son transitorios, y la duración total de su influencia no dura más de 30 minutos.

Dosis intravenosa:

• Ligera: 25-50 mg.
• Común: 50-125 mg.
• Fuerte: 125-180 mg.
• Sobredosis: 180+ mg.

Aproximadamente el 20% de los consumidores de mefedrona se la inyectan por vía intravenosa.

Duración del viaje con mefedrona:

Oral:

• Total: 2 - 5 horas.
• Inicio: 00:15 - 00:45.
• Más fuerte: 01:00 - 02:00.

Intranasal:

• Total: 1 - 3 horas.
• Inicio: ~00:05.
• Más fuerte: 00:10 - 00:45.

Intravenosa:

• Total: 2 horas.
• Inicio: 30 segundos.

• Más fuerte: 00:05 - 00:50.

Situación legal de la mefedrona (4-MMC)

En diciembre de 2010, el Consejo Europeo decidió que los Estados miembros someterían la mefedrona a medidas de control y sanciones penales.

• Australia: La mefedrona se ha añadido a la lista federal australiana de vigilancia de drogas y ahora se considera ilegal si se destina al consumo humano. La mefedrona se considera una sustancia prohibida de la Lista 9 en Australia según la Normativa sobre Venenos. Una sustancia de la Lista 9 es una sustancia que puede ser objeto de abuso o uso indebido y cuya fabricación, posesión, venta o uso está prohibido por la ley, excepto cuando sea necesario para la investigación médica o científica, o para fines analíticos, de enseñanza o de formación con la aprobación de las autoridades sanitarias de la Commonwealth y/o del Estado o Territorio.
• Austria: La posesión, producción y venta de mefedrona es ilegal en virtud de la SMG (Suchtmittelgesetz Österreich) desde el 21 de agosto de 2010.
• Bélgica: La mefedrona fue prohibida el 29 de abril de 2010, convirtiéndola en una droga regulada que requiere la aprobación del Ministerio de Salud Humana para su importación, venta o posesión[cita requerida].
• Brasil: La mefedrona se añadió a la lista de drogas catalogadas (clase F2), por lo que es ilegal poseerla, venderla o fabricarla sin licencia a partir de agosto de 2011.
• China: La mefedrona es una sustancia psicotrópica de categoría I desde el 1 de septiembre de 2010. Es ilegal venderla, comprarla, importarla, exportarla y fabricarla.
• Croacia: La mefedrona es una sustancia controlada desde el 12 de enero de 2010.
• Dinamarca: El ministro de Sanidad y Prevención de Dinamarca, Jakob Axel Nielsen, prohibió la mefedrona, la flefedrona y la etilcatinona el 18 de diciembre de 2008. A partir del 1 de julio de 2012, Dinamarca también creó un tipo de ley análoga que incluiría catinonas como la mefedrona
• Estonia: La mefedrona es una sustancia controlada desde noviembre de 2009.
• Finlandia: A través de la Ley del Medicamento, la mefedrona está clasificada como "producto medicinal", por lo que es ilegal fabricarla, importarla, poseerla, venderla o transferirla sin receta.
• Francia: El Ministerio de Sanidad francés decidió a principios de junio de 2010 añadir la mefedrona a la lista de sustancias ilícitas en el "Journal Officiel du 11 juin 2010".
• Alemania: La mefedrona está controlada por la Anlage I BtMG (Ley de Estupefacientes, Lista I) desde el 22 de enero de 2010. Es ilegal fabricarla, poseerla, importarla, exportarla, comprarla, venderla, procurársela o dispensarla sin licencia.
• Guernsey: La mefedrona es una sustancia controlada de clase B desde el 16 de abril de 2010.
• Hungría: La mefedrona es una sustancia controlada de la Lista 1 desde el 1 de enero de 2011.
• Isla de Man: Es ilegal importar o vender mefedrona desde febrero de 2010.
• Irlanda: La mefedrona está controlada por la Ley sobre el Uso Indebido de Drogas de 1977 desde el 11 de mayo de 2010.
• Israel: En diciembre de 2007, la mefedrona se añadió a la lista de sustancias controladas de Israel, por lo que es ilegal comprarla, venderla o poseerla.
• Italia: La mefedrona es una sustancia controlada Tabella I.
• Jersey: La mefedrona es una sustancia controlada de clase C desde diciembre de 2010.
• Lituania: La mefedrona es una sustancia controlada desde el 20 de junio de 2010.
• México: La mefedrona es una sustancia controlada de la Lista I desde el 7 de enero de 2014.
• Países Bajos: En marzo de 2010, el Ministerio de Sanidad holandés y la Autoridad de Medicamentos IGZ informaron al Ministerio de Justicia de que ahora consideran la mefedrona un medicamento no regulado; su venta y distribución están prohibidas.
• Noruega: La "Derivatbestemmelsen" es una ley de tipo Analog Act en Noruega que controla la mefedrona, Bk-MBDB, Bromo-DragonFLY, 1,4-Butanediol, GBL y MBDB.
• Polonia: El 25 de agosto de 2010, la mefedrona se añadió a la lista de "drogas psicotrópicas" controladas del grupo I-P.
• Rumanía: La mefedrona se añadió a la lista de sustancias controladas de Rumanía en febrero de 2010.
• Rusia: La mefedrona está clasificada como Lista 1 en la Federación Rusa desde agosto de 2010. Esto significa que es ilegal fabricarla, comprarla, poseerla o distribuirla.
• República Eslovaca: A partir del 1 de marzo de 2011, la mefedrona está controlada en la República Eslovaca.
• Singapur: La mefedrona es una sustancia prohibida desde el 15 de noviembre de 2010.
• España: La mefedrona es una sustancia controlada de la Lista I desde el 10 de febrero de 2011.
• Suecia: En Suecia, la droga está clasificada como peligrosa para la salud. La prohibición de la mefedrona entró en vigor el 15 de diciembre de 2008, por lo que su venta es ilegal. El consumo de 4-metilmetcatinona no es explícitamente ilegal en virtud de esta normativa.
• Suiza: La mefedrona es una sustancia controlada específicamente mencionada en el Verzeichnis D.
• Turquía: La mefedrona está clasificada como droga y es ilegal poseerla, producirla, suministrarla o importarla.
• Reino Unido: La mefedrona es una droga de clase B en el Reino Unido como resultado de la cláusula general de la catinona.
• Estados Unidos: La mefedrona es actualmente una droga de la Lista I en los Estados Unidos. Esto significa que es ilegal fabricar, comprar, poseer o distribuir (vender, comerciar o regalar) sin una licencia de la DEA.

Conclusión

En conclusión, la mefedrona (4-MMC) es una catinona sintética que ganó popularidad como droga recreativa entre 2007 y 2009. Es conocida por su capacidad para inducir alucinaciones y estimular la mente, lo que la hace susceptible de uso indebido. Las propiedades químicas y físicas de la Mefedrona (4-MMC) contribuyen a sus características únicas, incluida su forma cristalina y su solubilidad en agua. Los efectos de la Mefedrona (4-MMC) sobre la mente y el cuerpo pueden ser tanto deseables como indeseables, y van desde una mayor estimulación y euforia hasta resultados negativos como el aumento de la presión sanguínea y la hipertermia. Es importante señalar que los efectos a largo plazo de la Mefedrona (4-MMC) siguen siendo en gran medida desconocidos, por lo que se debe tener precaución al consumir esta sustancia.