Así que allí estaba yo, haciendo una extracción A/B. Después necesitaba volver al ácido de Lewis. Como la forma freebase es cáustica y líquida y de corta duración. Claro que podía echarle ácido clorhídrico al 37%, pero no era polar (nafta vm&p) y el agua del ácido clorhídrico significaba que no precipitaría y me quedaría con una solución polar de
Sal ácida que necesitaría más trabajo para recoger. Esto es lo que se me ocurrió;
Aquí está el aparato básico. Matraz erlenmeyer de 1000 ml, para el ácido Hcl. Un adaptador de Claisen en su para facilitar el embudo de igualación de presión por encima de él, que tiene un adaptador de 24/40 a 19/24. En el otro brazo del adaptador de Claison se encuentra el puerto de vacío/desconexión de 100° de un equipo de destilación al vacío. El otro lado de la válvula tiene un tapón 24/40.
Como se puede ver, el embudo recibió las pinzas kek antes de que yo terminara. El plato caliente sólo se utiliza para la abrazadera. De ninguna manera podía dejar que esta torre de vidrio libre de pie.
La manguera sale del puerto de vacio de la reduccion de 100°, y va a la trampa fria de mi bomba de vacio, que esta llena de H2So4, para secar el HCL gaseoso. Luego sale otra manguera al contenedor de freebase. Esto funcionó bien y aprendí mucho.
1. Cuando el H2So4 golpea el HCL (aq) presurizó todo el artilugio porque hay cierta resistencia creada por la tubería y el segundo burbujeador. A medida que aumentaba la presión, el embudo ganaba presión y tendía a desbordarse (gotear cada vez más rápido). Había que hacer un gran esfuerzo para mantener el goteo a una o dos gotas por segundo. Tenias que encenderlo e inmediatamente bajarlo pero no apagarlo.mas de una vez deje caer varios mililitros seguidos. Que me gaseaba tanto como el RM
2. Este tubo de vinilo no es muy bueno para el gas hcl, debería haber usado la manguera de látex que tengo.
3. La estequiometría, no pude encontrar en línea. Cada post que vi preguntando sobre esta ruta en particular fue respondido con "Esto es peligroso" y "¡Te vas a sacar un ojo!". Empecé con una relación molar 1/1 que era casi 3:1 Hcl:H2So4 porque el hcl es 37% y el H2So4 era 95%. Después de agotar el H2So4, añadí más varias veces hasta que no obtuve ninguna reacción cuando goteaba. Esa cantidad era el doble de la que tenía al principio. Así que la ecuación equilibrada es 2:3 H2So4:HCL. No estoy seguro de cuántos litros o pies cúbicos de gas acabé haciendo, pero fueron 150 ml de 37%, o 55ml de hcl puro en la fase acuosa teórica.
4. Lo puse al lado de una ventana con un ventilador de caja soplando hacia fuera, pero todavía era bastante desagradable a veces. El gas HCL es más pesado que el aire, así que se queda en el suelo.
Así que ahí lo tienen. Se anima a la crítica y la crítica. Trataré de responder a cualquier pregunta que puedan tener. Gracias.
P.D. Todavía no sé por qué mis fotos están de lado. No estaban y un día sí. Si alguien sabe cómo solucionarlo, me gustaría saberlo.
Sal ácida que necesitaría más trabajo para recoger. Esto es lo que se me ocurrió;
Aquí está el aparato básico. Matraz erlenmeyer de 1000 ml, para el ácido Hcl. Un adaptador de Claisen en su para facilitar el embudo de igualación de presión por encima de él, que tiene un adaptador de 24/40 a 19/24. En el otro brazo del adaptador de Claison se encuentra el puerto de vacío/desconexión de 100° de un equipo de destilación al vacío. El otro lado de la válvula tiene un tapón 24/40.
Como se puede ver, el embudo recibió las pinzas kek antes de que yo terminara. El plato caliente sólo se utiliza para la abrazadera. De ninguna manera podía dejar que esta torre de vidrio libre de pie.
La manguera sale del puerto de vacio de la reduccion de 100°, y va a la trampa fria de mi bomba de vacio, que esta llena de H2So4, para secar el HCL gaseoso. Luego sale otra manguera al contenedor de freebase. Esto funcionó bien y aprendí mucho.
1. Cuando el H2So4 golpea el HCL (aq) presurizó todo el artilugio porque hay cierta resistencia creada por la tubería y el segundo burbujeador. A medida que aumentaba la presión, el embudo ganaba presión y tendía a desbordarse (gotear cada vez más rápido). Había que hacer un gran esfuerzo para mantener el goteo a una o dos gotas por segundo. Tenias que encenderlo e inmediatamente bajarlo pero no apagarlo.mas de una vez deje caer varios mililitros seguidos. Que me gaseaba tanto como el RM
2. Este tubo de vinilo no es muy bueno para el gas hcl, debería haber usado la manguera de látex que tengo.
3. La estequiometría, no pude encontrar en línea. Cada post que vi preguntando sobre esta ruta en particular fue respondido con "Esto es peligroso" y "¡Te vas a sacar un ojo!". Empecé con una relación molar 1/1 que era casi 3:1 Hcl:H2So4 porque el hcl es 37% y el H2So4 era 95%. Después de agotar el H2So4, añadí más varias veces hasta que no obtuve ninguna reacción cuando goteaba. Esa cantidad era el doble de la que tenía al principio. Así que la ecuación equilibrada es 2:3 H2So4:HCL. No estoy seguro de cuántos litros o pies cúbicos de gas acabé haciendo, pero fueron 150 ml de 37%, o 55ml de hcl puro en la fase acuosa teórica.
4. Lo puse al lado de una ventana con un ventilador de caja soplando hacia fuera, pero todavía era bastante desagradable a veces. El gas HCL es más pesado que el aire, así que se queda en el suelo.
Así que ahí lo tienen. Se anima a la crítica y la crítica. Trataré de responder a cualquier pregunta que puedan tener. Gracias.
P.D. Todavía no sé por qué mis fotos están de lado. No estaban y un día sí. Si alguien sabe cómo solucionarlo, me gustaría saberlo.
