El fenibut y los tranquilizantes benzodiacepínicos
El fenibut es un depresor del sistema nervioso central y un derivado del neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA), que desempeña un papel clave en la inhibición de la actividad neuronal. Al imitar los efectos del GABA, el fenibut se une a los receptores GABA-B, que intervienen en la reducción de la excitabilidad neuronal y calman el cerebro. Esto conduce a sus efectos primarios de reducir la ansiedad, promover la relajación y, en dosis más altas, inducir la sedación.
Además de su acción sobre los receptores GABA-B, se cree que el fenibut afecta a la dopamina, un neurotransmisor asociado al estado de ánimo, la motivación y el placer. Se cree que el fenibut aumenta la liberación de dopamina, lo que contribuye a la sensación de bienestar y puede mejorar el estado de ánimo. Este efecto modulador de la dopamina explica en parte por qué algunas personas experimentan euforia o una sensación de claridad mental después de tomar Phenibut.
El compuesto también tiene una débil afinidad por los receptores GABA-A, pero su interacción con éstos es mínima en comparación con los GABA-B. Los receptores GABA-A suelen ser el objetivo de fármacos como las benzodiacepinas, que tienen efectos sedantes y relajantes musculares más potentes.
Los tranquilizantes benzodiacepínicos actúan potenciando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA), el principal neurotransmisor inhibidor del cerebro. Cuando el GABA se une a sus receptores, provoca la entrada de iones de cloruro en las neuronas, reduciendo así la probabilidad de que se activen y, por consiguiente, la actividad cerebral. Las benzodiacepinas se unen a un sitio específico del receptor GABA-A, potenciando los efectos naturales del GABA. Esto aumenta la frecuencia de apertura de los canales iónicos de cloruro, lo que conduce a una mayor inhibición de la actividad neuronal.
Este efecto GABAérgico potenciado produce varios resultados terapéuticos, como la reducción de la ansiedad, la relajación muscular, la sedación y la actividad anticonvulsiva. El resultado global es una relajación del sistema nervioso central, razón por la cual las benzodiacepinas se utilizan para tratar los trastornos de ansiedad, el insomnio, los espasmos musculares y las convulsiones. Algunas se utilizan también en anestesia para inducir la relajación antes de las intervenciones quirúrgicas.
- Un ejemplo de benzodiacepina de uso común es el diazepam, también conocido como Valium. El diazepam se utiliza para tratar la ansiedad, los espasmos musculares y las convulsiones, y a veces se receta para el síndrome de abstinencia alcohólica. Actúa con relativa rapidez y tiene una semivida larga, por lo que resulta útil en situaciones en las que se necesita un efecto calmante o sedante prolongado.
- Otro ejemplo es el alprazolam, conocido por la marca Xanax. Se utiliza principalmente para tratar la ansiedad y los trastornos de pánico y tiene una duración de acción más corta que el diazepam. El alprazolam es conocido por su inicio relativamente rápido, que lo hace eficaz para la ansiedad aguda o los ataques de pánico, pero también conlleva un mayor riesgo de dependencia y abuso debido a sus efectos rápidos.
- El lorazepam, o Ativan, es otra benzodiacepina, utilizada a menudo por sus propiedades sedantes y ansiolíticas. Se utiliza con frecuencia en hospitales por su capacidad para controlar la agitación, así como en el tratamiento de convulsiones agudas y síntomas de abstinencia alcohólica. El lorazepam tiene una duración de acción más moderada que el diazepam, pero es muy potente.
La combinación de fenibut y benzodiacepinas puede tener efectos importantes y potencialmente peligrosos. Ambas sustancias potencian la actividad del GABA, pero se dirigen a subtipos de receptores ligeramente diferentes. El fenibut actúa principalmente sobre los receptores GABA-B, con cierta influencia sobre los GABA-A, mientras que las benzodiacepinas se dirigen principalmente a los receptores GABA-A. Esto provoca efectos superpuestos. Esto da lugar a efectos superpuestos como la sedación, la relajación muscular y la reducción de la ansiedad, pero también amplifica los riesgos asociados a la depresión del sistema nervioso central (SNC).
- El uso combinado de estas sustancias aumenta el riesgo de depresión excesiva del SNC, que puede manifestarse como sedación extrema, confusión y deterioro de la función cognitiva y motora. Los consumidores pueden experimentar somnolencia excesiva, dificultad para mantenerse despiertos y problemas de coordinación, lo que aumenta el riesgo de accidentes como caídas o accidentes de tráfico. Este efecto sedante reforzado puede perjudicar el juicio, ralentizar los tiempos de reacción y causar problemas de memoria, elevando aún más los peligros de esta combinación.
- La depresión respiratoria es uno de los riesgos más graves asociados a la combinación de Phenibut y benzodiacepinas. Ambos fármacos pueden suprimir el impulso respiratorio, especialmente a dosis más altas o en individuos vulnerables, como los que padecen afecciones respiratorias preexistentes. Cuando se utilizan conjuntamente, este efecto puede magnificarse, provocando una respiración superficial o lenta, que puede dar lugar a una privación de oxígeno potencialmente mortal (hipoxia) o incluso la muerte, sobre todo en casos de sobredosis.
- La combinación también plantea un alto riesgo de sobredosis. Los síntomas de sobredosis pueden incluir somnolencia profunda, pérdida de conciencia, insuficiencia respiratoria, coma y muerte. Dado que ambas sustancias pueden provocar un retraso en alcanzar las concentraciones máximas en sangre, las personas pueden tomar más sin saberlo, lo que aumenta la probabilidad de sobredosis.
- El consumo conjunto de estas sustancias también puede tener efectos impredecibles sobre el estado de ánimo y la cognición. La acción del fenibut sobre la dopamina, combinada con los efectos GABAérgicos de las benzodiacepinas, puede producir cambios de humor, irritabilidad y deterioro de la función ejecutiva. Algunos consumidores pueden experimentar una mayor euforia o elevación del estado de ánimo, pero esto puede cambiar rápidamente a depresión o ansiedad a medida que desaparece el efecto de las drogas, lo que conduce a un peligroso ciclo de consumo.
- Además, la combinación de estas drogas es especialmente arriesgada cuando se mezclan con alcohol u otros depresores del SNC. El alcohol, al igual que el fenibut y las benzodiacepinas, también potencia la actividad del GABA y puede aumentar aún más el riesgo de depresión respiratoria, sobredosis y muerte.
En cuanto a los datos más recientes, cada vez hay más informes de personas que experimentan reacciones adversas graves por combinar Phenibut con benzodiacepinas, sobre todo en comunidades en línea donde los usuarios hablan de automedicarse para la ansiedad o el insomnio. Los estudios de casos de los servicios de urgencias también indican un número creciente de ingresos relacionados con esta combinación, a menudo por dificultad respiratoria, pérdida de conciencia o sobredosis. Dada la disponibilidad de ambas sustancias, los riesgos son cada vez más conocidos, pero los datos específicos sobre esta combinación siguen siendo limitados en la literatura científica oficial.
En conclusión, la combinación de Phenibut y tranquilizantes benzodiacepínicos amplifica significativamente los efectos de la depresión del SNC, lo que conlleva riesgos como sedación extrema, depresión respiratoria, deterioro de la cognición, mayor riesgo de sobredosis, dependencia física y peligrosos síntomas de abstinencia. Al mismo tiempo, no hay indicios de efectos recreativos positivos que merezcan la pena y que puedan cubrir los riesgos de esta combinación.
Teniendo todo esto en cuenta, recomendamos evitar esta combinación bajo cualquier circunstancia.
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