Fenciclidina (PCP) y metoxetamina
La fenciclidina (PCP) es un compuesto sintético que pertenece a la clase de las drogas disociativas, desarrollado originalmente en la década de 1950 como anestésico intravenoso. Sin embargo, su uso médico se interrumpió debido a los graves efectos secundarios que provocaba, como delirio y alucinaciones. A pesar de su interrupción en la práctica médica, la PCP encontró un lugar en el uso recreativo debido a sus efectos psicoactivos.
La PCP se une al receptor NMDA sin activarlo, impidiendo que el glutamato se una a su sitio. Este bloqueo inhibe las acciones excitatorias del glutamato, provocando una disminución de la actividad de las neuronas. Dado que estos receptores están implicados en la percepción sensorial, la emoción, el reconocimiento del dolor y el procesamiento de los recuerdos, su inhibición por la PCP provoca alteraciones significativas en estos procesos.
Aunque el antagonismo de los receptores NMDA es el principal mecanismo a través del cual la pentaclorofenol ejerce sus efectos, también interactúa con otros sistemas neurotransmisores, lo que contribuye a su complejo perfil farmacológico:
- La pentaclorofenol aumenta la neurotransmisión dopaminérgica al inhibir la recaptación de dopamina, lo que provoca un aumento de los niveles de dopamina en determinadas regiones del cerebro. Esta acción está asociada a la euforia y al potencial adictivo de la PCP.
- Modula el sistema serotoninérgico, afectando al estado de ánimo, la percepción y diversas funciones cognitivas.
- Se ha descubierto que la PCP interactúa con los receptores opioides sigma, lo que puede contribuir a sus efectos analgésicos (alivio del dolor), así como a sus propiedades alucinógenas.
La metoxetamina (MXE) es una sustancia disociativa sintética relacionada químicamente con el PCP y la ketamina. Surgió en el mercado de las drogas recreativas en la década de 2010 y se ha utilizado por sus propiedades psicoactivas únicas. Al igual que la PCP y la ketamina, la MXE actúa principalmente a través del antagonismo del receptor NMDA (N-metil-D-aspartato), pero también interactúa con otros sistemas neurotransmisores.
Además de su antagonismo del receptor NMDA, se ha informado de que la MXE inhibe la recaptación de serotonina, un neurotransmisor implicado en la regulación del estado de ánimo, el apetito y el sueño, entre otras funciones. Esta acción podría contribuir potencialmente a los efectos de elevación del estado de ánimo reportados por algunos usuarios de MXE.
La combinación de PCP y MXE podría amplificar tanto los efectos deseados como los adversos debido a sus perfiles farmacológicos similares. El bloqueo simultáneo de los receptores NMDA podría intensificar los efectos disociativos, conduciendo potencialmente a una alteración más profunda de la percepción y la conciencia. Sin embargo, esta combinación también aumenta el riesgo de resultados negativos:
- Aumento de las alteraciones cognitivas y motoras: Ambas sustancias pueden alterar el juicio, la coordinación motora y la capacidad de procesar información, aumentando el riesgo de accidentes y lesiones.
- Aumento del riesgo psicológico: La combinación podría provocar desorientación grave, confusión y una mayor probabilidad de experimentar alucinaciones aterradoras o episodios psicóticos.
- Riesgos fisiológicos: Existe un mayor riesgo de hipertensión, taquicardia y otros problemas cardiovasculares. Además, el potencial de efectos neurotóxicos puede aumentar cuando se combinan estas sustancias.
Teniendo todo esto en cuenta, recomendamos evitar esta combinación bajo cualquier condición.
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