Fenciclidina (PCP) y opiáceos inyectables
La fenciclidina (PCP), también conocida como polvo de ángel, es una droga disociativa que actúa principalmente como antagonista de los receptores NMDA. Los receptores NMDA son un tipo de receptor para el neurotransmisor glutamato, que interviene en diversas funciones cerebrales. Al bloquear los receptores NMDA, la PCP altera el funcionamiento normal del glutamato, lo que provoca alteraciones en la comunicación entre las células cerebrales.
Los receptores NMDA desempeñan un papel crucial en la plasticidad sináptica, el aprendizaje, la memoria y la percepción. El bloqueo de los receptores NMDA por la PCP reduce el flujo de iones de calcio hacia las neuronas, interfiriendo en su activación normal. Esta alteración provoca una disminución de la liberación de otros neurotransmisores, como la dopamina y la serotonina, lo que puede provocar cambios en el estado de ánimo, la percepción y la cognición.
En dosis bajas, la PCP puede inducir sensaciones de euforia, relajación y distanciamiento del entorno. Las dosis más altas pueden provocar alucinaciones, delirio, agitación y comportamientos potencialmente peligrosos. Los consumidores pueden desorientarse, experimentar percepciones distorsionadas y mostrar un comportamiento impredecible o violento.
Los opiáceos inyectables, como la morfina o la heroína, pertenecen a la clase de los opiáceos. Estas sustancias se unen principalmente a los receptores opioides, que se encuentran en diversas regiones del cerebro, la médula espinal y el sistema nervioso periférico.
Existen varios tipos de receptores opioides, siendo el receptor mu-opioide el objetivo principal. Cuando un opiáceo se une a un receptor mu-opioide, activa una cascada de acontecimientos dentro de la neurona. La activación del receptor mu-opioide inhibe la liberación de neurotransmisores implicados en la señalización del dolor, como la sustancia P, el glutamato y la noradrenalina. Esta inhibición de la liberación de neurotransmisores reduce la transmisión de señales de dolor de la periferia al cerebro.
Los opiáceos pueden inducir sensaciones de euforia, sedación y relajación, mediadas principalmente por la activación de las vías de recompensa en el cerebro. Los opiáceos también pueden afectar a otros procesos fisiológicos, como la frecuencia respiratoria, la motilidad gastrointestinal y la regulación emocional.
La fenciclidina y los opiáceos inyectables tienen efectos opuestos en el SNC, lo que puede conducir a resultados impredecibles y peligrosos. Cuando se combinan la fenciclidina y los opiáceos inyectables, sus efectos pueden interactuar de forma sinérgica, intensificando los riesgos y las complicaciones.
La combinación puede provocar una depresión grave del SNC, incluida la depresión respiratoria, que puede poner en peligro la vida. La persona puede experimentar confusión extrema, alteración del juicio y pérdida del control motor, lo que aumenta la probabilidad de accidentes o lesiones.
El riesgo de sobredosis es significativamente mayor cuando se combinan estas sustancias, ya que sus efectos sobre el sistema respiratorio pueden suprimir la respiración hasta niveles peligrosos.
Merece la pena considerar, aunque indirecta y secundaria, pero la influencia cruzada de ambas sustancias sobre el sistema del glutamato. Esto, y la capacidad de la PSP mencionada en algunas fuentes para reducir la tolerancia del organismo a los opioides, aumenta significativamente los riesgos de sobredosis y de afecciones potencialmente mortales.
En definitiva, recomendamos evitar esta combinación bajo cualquier circunstancia.
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