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DOx & Tramadol
Los DOX, o anfetaminas sustituidas, son sustancias psicodélicas sintéticas derivadas de la clase de las fenetilaminas. Comparten similitudes estructurales tanto con las anfetaminas como con la clase 2C-X de psicodélicos, y sus efectos son una mezcla de fuerte estimulación y alteraciones psicodélicas.
Los DOX actúan principalmente interactuando con el sistema de serotonina del cerebro, en particular uniéndose y activando el receptor 5-HT2A, que está estrechamente relacionado con las distorsiones visuales y sensoriales, así como con las alteraciones cognitivas y emocionales típicas de las experiencias psicodélicas. Además de sus efectos serotoninérgicos, los DOX también influyen en los sistemas de dopamina y norepinefrina, lo que contribuye a sus propiedades estimulantes. Esta doble acción -combinar una experiencia mental psicodélica con otra físicamente estimulante- hace que los DOX sean únicos, ya que pueden producir alucinaciones vívidas y alteraciones de la percepción al tiempo que provocan sensaciones de mayor energía, alerta e inquietud.
El tramadol es un opioide sintético utilizado principalmente para aliviar el dolor. Actúa afectando a los sistemas opioides y no opioides del organismo. El tramadol actúa principalmente uniéndose a los receptores opioides mu del cerebro y la médula espinal. Estos receptores forman parte del sistema endógeno de control del dolor. Cuando el tramadol se une a estos receptores, disminuye la percepción del dolor y altera la forma en que el cerebro responde a las señales de dolor. Este mecanismo similar al de los opiáceos es similar al de otros opiáceos más potentes, pero el tramadol se considera un opiáceo más débil en comparación con fármacos como la morfina o la oxicodona.
Lo que hace único al tramadol es que también afecta a sistemas neurotransmisores distintos del sistema opioide. En concreto, inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina en el cerebro. Esto significa que, una vez liberados estos neurotransmisores, el tramadol ralentiza su eliminación de la hendidura sináptica, el espacio entre neuronas donde se transmiten las señales químicas. La serotonina y la norepinefrina desempeñan papeles importantes en la regulación del estado de ánimo, el estado de alerta y la modulación del dolor. Al aumentar su disponibilidad, el tramadol puede mejorar el alivio del dolor a través de vías no opioides, proporcionando un mecanismo de acción adicional.
El tramadol se metaboliza en el hígado, y uno de sus metabolitos activos, el O-desmetiltramadol, tiene una mayor afinidad por los receptores opioides que el compuesto original. Este metabolito contribuye significativamente a los efectos analgésicos del tramadol. La enzima responsable de la conversión del tramadol en este metabolito activo es la CYP2D6, que forma parte del sistema enzimático del citocromo P450. Las variaciones genéticas en la actividad del CYP2D6 pueden afectar a la respuesta de las distintas personas al tramadol. Por ejemplo, las personas que son "metabolizadores ultrarrápidos" pueden convertir el tramadol en su forma activa más rápidamente y, por lo tanto, experimentar efectos más fuertes, mientras que los "metabolizadores deficientes" pueden encontrar el tramadol menos eficaz porque producen menos del metabolito activo.
La combinación de compuestos DOx y tramadol puede dar lugar a interacciones significativas y potencialmente peligrosas, principalmente debido a sus efectos sobre el sistema nervioso central.
Los DOX, o anfetaminas sustituidas, son sustancias psicodélicas sintéticas derivadas de la clase de las fenetilaminas. Comparten similitudes estructurales tanto con las anfetaminas como con la clase 2C-X de psicodélicos, y sus efectos son una mezcla de fuerte estimulación y alteraciones psicodélicas.
Los DOX actúan principalmente interactuando con el sistema de serotonina del cerebro, en particular uniéndose y activando el receptor 5-HT2A, que está estrechamente relacionado con las distorsiones visuales y sensoriales, así como con las alteraciones cognitivas y emocionales típicas de las experiencias psicodélicas. Además de sus efectos serotoninérgicos, los DOX también influyen en los sistemas de dopamina y norepinefrina, lo que contribuye a sus propiedades estimulantes. Esta doble acción -combinar una experiencia mental psicodélica con otra físicamente estimulante- hace que los DOX sean únicos, ya que pueden producir alucinaciones vívidas y alteraciones de la percepción al tiempo que provocan sensaciones de mayor energía, alerta e inquietud.
- Un ejemplo destacado de DOX es la 2,5-dimetoxi-4-cloroanfetamina (DOC). La DOC es conocida por producir alucinaciones visuales vívidas y coloridas, junto con profundas experiencias introspectivas y emocionales. Los consumidores suelen describir una mayor claridad de pensamiento, junto con una mayor conciencia de los patrones y texturas de su entorno. Sin embargo, sus efectos estimulantes pueden provocar inquietud e incapacidad para relajarse. Los efectos de la DOC pueden durar entre 12 y 24 horas, lo que la convierte en un psicodélico especialmente duradero.
- Otro ejemplo es la DOB, o 2,5-dimetoxi-4-bromoanfetamina. La DOB tiende a ser más estimulante que la DOC, con potentes efectos visuales y un efecto físico más intenso, incluyendo sensaciones de tensión muscular o malestar corporal. Las experiencias con DOB suelen describirse como desafiantes debido a la fuerte combinación de estimulación mental y física. Los efectos pueden durar entre 16 y 30 horas, lo que la convierte en uno de los psicodélicos de acción más prolongada.
- La DOI, o 2,5-dimetoxi-4-yodoanfetamina, es otra DOX que produce una fuerte carga corporal e intensas distorsiones visuales, a menudo descritas como patrones geométricos, junto con cambios emocionales y cognitivos. Sus efectos son igualmente duraderos, entre 16 y 30 horas, y su potencia en pequeñas dosis puede provocar una experiencia abrumadora para algunos consumidores.
- Los DOX son extremadamente potentes, con dosis activas en el rango de los miligramos, lo que aumenta el riesgo de sobredosis o de tomar más de lo previsto. Calcular mal la dosis puede provocar una experiencia física y mentalmente abrumadora, a menudo caracterizada por ansiedad, paranoia y malestar físico, como taquicardia o vasoconstricción, que puede causar frío o entumecimiento en las extremidades. Muchos usuarios afirman que los DOX tienen un aspecto físicamente más incómodo que los psicodélicos clásicos como el LSD o la psilocibina.
El tramadol es un opioide sintético utilizado principalmente para aliviar el dolor. Actúa afectando a los sistemas opioides y no opioides del organismo. El tramadol actúa principalmente uniéndose a los receptores opioides mu del cerebro y la médula espinal. Estos receptores forman parte del sistema endógeno de control del dolor. Cuando el tramadol se une a estos receptores, disminuye la percepción del dolor y altera la forma en que el cerebro responde a las señales de dolor. Este mecanismo similar al de los opiáceos es similar al de otros opiáceos más potentes, pero el tramadol se considera un opiáceo más débil en comparación con fármacos como la morfina o la oxicodona.
Lo que hace único al tramadol es que también afecta a sistemas neurotransmisores distintos del sistema opioide. En concreto, inhibe la recaptación de serotonina y norepinefrina en el cerebro. Esto significa que, una vez liberados estos neurotransmisores, el tramadol ralentiza su eliminación de la hendidura sináptica, el espacio entre neuronas donde se transmiten las señales químicas. La serotonina y la norepinefrina desempeñan papeles importantes en la regulación del estado de ánimo, el estado de alerta y la modulación del dolor. Al aumentar su disponibilidad, el tramadol puede mejorar el alivio del dolor a través de vías no opioides, proporcionando un mecanismo de acción adicional.
El tramadol se metaboliza en el hígado, y uno de sus metabolitos activos, el O-desmetiltramadol, tiene una mayor afinidad por los receptores opioides que el compuesto original. Este metabolito contribuye significativamente a los efectos analgésicos del tramadol. La enzima responsable de la conversión del tramadol en este metabolito activo es la CYP2D6, que forma parte del sistema enzimático del citocromo P450. Las variaciones genéticas en la actividad del CYP2D6 pueden afectar a la respuesta de las distintas personas al tramadol. Por ejemplo, las personas que son "metabolizadores ultrarrápidos" pueden convertir el tramadol en su forma activa más rápidamente y, por lo tanto, experimentar efectos más fuertes, mientras que los "metabolizadores deficientes" pueden encontrar el tramadol menos eficaz porque producen menos del metabolito activo.
La combinación de compuestos DOx y tramadol puede dar lugar a interacciones significativas y potencialmente peligrosas, principalmente debido a sus efectos sobre el sistema nervioso central.
- Tanto los compuestos DOx como el tramadol afectan al sistema de la serotonina. La combinación de estos dos medicamentos puede elevar significativamente los niveles de serotonina, aumentando el riesgo de síndrome serotoninérgico. Esta afección puede poner en peligro la vida y se caracteriza por síntomas como agitación, confusión, taquicardia, hipertensión, rigidez muscular y, en casos graves, convulsiones e hipertermia.
- Además, el tramadol reduce el umbral convulsivo, lo que significa que hace más probables las convulsiones, especialmente a dosis más altas o cuando se combina con otras sustancias. Los compuestos DOx, al ser tanto estimulantes como psicodélicos, pueden exacerbar este riesgo. Los usuarios que toman ambas sustancias pueden experimentar un mayor estrés neurológico, lo que aumenta significativamente el potencial de sufrir convulsiones.
- La combinación también puede provocar tensión cardiovascular, ya que ambas sustancias pueden afectar a la frecuencia cardiaca y a la tensión arterial. El tramadol puede causar taquicardia, y los compuestos DOx suelen provocar vasoconstricción y elevación de la frecuencia cardiaca. Juntos, estos efectos podrían aumentar el riesgo de complicaciones cardiovasculares peligrosas, como arritmias o crisis hipertensivas.
- Por último, tanto el tramadol como el DOx pueden provocar náuseas, mareos y confusión, y su combinación puede amplificar estos efectos secundarios, dificultando el control de los síntomas físicos durante la prolongada duración de una experiencia DOx. La combinación de efectos sedantes y estimulantes puede provocar malestar físico, desorientación y problemas de coordinación motora.
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