¿Le importaría respaldar esta afirmación mostrando el mecanismo por el que esto ocurre? Que yo sepa, la única síntesis que funciona consta de tres pasos:
1. La codeína se trata con cloruro de tionilo para producir a-clorocoduro
2. el a-clorocoduro se reduce (hidrogenado), dando desocodeína:
3. Finalmente, el grupo metoxi restante de la desocodeína se desmetila dando desomorfina:
Pero bueno, si hay una forma de reducir esto a 2 pasos, o incluso a uno, ¡me interesaría ver cómo podría hacerse!