Hola, aquí os adjunto una sencilla y simple síntesis de bkmdma con fotos del proceso y del producto final.
1-Para empezar se trajeron dos bidones de plástico de aproximadamente 25 litros y dentro de un bidón se disolvieron 500g exactos de C.A.S: 52190-28-0 de excelente calidad en 2,5 litros de DCM (diclorometano) y con un taladro eléctrico con una broca mezcladora de hormigón se agitó hasta la completa disolución del precursor, esto no llevó más de unos minutos.
2- Ahora se añadió 1litro de metilamina en diferentes porciones a razón de 250ml cada 10 minutos aproximadamente. En ningún momento se notó el aumento de temperatura ya que todos los reactivos estaban fríos antes de comenzar, en ningún momento se utilizó calor para esta reacción. una vez añadida toda la metilamina se dejó agitar durante 40 minutos hasta que ya no se observaron vapores de gas metilamina.
3- 50 minutos después del inicio de la reacción, se paró la agitación y se esperó unos minutos hasta que se separaron las 2 capas: la base y y la capa acuosa formada por la metilamina y restos aún de producto, para ello se utilizó otro bidón de plástico y se separó la capa acuosa al nuevo bidón para su posterior extracción de parte del producto que quedaba en la capa acuosa. Para ello se utilizó acetato de etilo. Se añadieron 100 mililitros de acetato de etilo tres veces cada vez a la capa acuosa y se recogió para añadirlo. al otro tambo donde se reservó la base.
4- Una vez unidas las 3 extracciones con la base en el mismo tambo, se procedió a limpiar la base, para esto se agregó abundante agua y se agitó junto con la base y una vez separada el agua, se vació toda el agua del otro tambo dejando así la base de metilona limpia en el primer tubo. Este proceso de limpieza se repitió al menos 3 veces hasta que la base no desprendió ningún olor a metilamina. Ahora se añadía un buen puñado de sulfato de magnesio al bidón que contenía la base y se dejaba secar durante 20 minutos, tiempo que se aprovechaba para deshacerse de la limpieza del agua depositada en el otro cubo. Como se puede observar, toda la síntesis se realiza únicamente con la ayuda de 2 cubos de plástico y un taladro normal de albañilería con una broca para mezclar el mortero y el cemento y con una buena fuente de agua cerca de la zona de producción.
5- formación de clorhidrato de metilona, para ello se preparó suficiente HCL al 36% en un vaso de precipitados con un poco de acetona fría, una vez más se encendió el taladro eléctrico y se agitó constantemente la base y se fue añadiendo el hcl en pequeñas porciones y midiendo el ph hasta llegar a ph 5, en ese momento se dejó de añadir más HCL pero se siguió agitando la base durante un poco más de tiempo, cuando paramos el taladro observamos una gran cantidad de clorhidrato tanto flotando como en las paredes, el fondo del cubo y pegado al taladro .
6- proceso de filtración. Para ello se volvió a coger el otro cubo y se colocó un filtro encima, bien sujeto con unas pinzas y se filtró toda la disolución, quedando la metilona atrapada en el filtro. Se raspó el cubo y el hueco que contenía metilona y se escurrió bien. Se encendió y se secó al aire para obtener un 90% en seco del peso real del precursor.
7- recristalización . 490g de metilona HCL se pusieron a recristalizar con agua y acetona en la proporción de: por cada gramo de HCL 1,5ml de agua destilada y 1ml de acetona con lo que se formaron unos bonitos cristales y al mismo tiempo se purificó su pureza hasta alcanzar un buen porcentaje de cristal puro de bkmdma.
1-Para empezar se trajeron dos bidones de plástico de aproximadamente 25 litros y dentro de un bidón se disolvieron 500g exactos de C.A.S: 52190-28-0 de excelente calidad en 2,5 litros de DCM (diclorometano) y con un taladro eléctrico con una broca mezcladora de hormigón se agitó hasta la completa disolución del precursor, esto no llevó más de unos minutos.
2- Ahora se añadió 1litro de metilamina en diferentes porciones a razón de 250ml cada 10 minutos aproximadamente. En ningún momento se notó el aumento de temperatura ya que todos los reactivos estaban fríos antes de comenzar, en ningún momento se utilizó calor para esta reacción. una vez añadida toda la metilamina se dejó agitar durante 40 minutos hasta que ya no se observaron vapores de gas metilamina.
3- 50 minutos después del inicio de la reacción, se paró la agitación y se esperó unos minutos hasta que se separaron las 2 capas: la base y y la capa acuosa formada por la metilamina y restos aún de producto, para ello se utilizó otro bidón de plástico y se separó la capa acuosa al nuevo bidón para su posterior extracción de parte del producto que quedaba en la capa acuosa. Para ello se utilizó acetato de etilo. Se añadieron 100 mililitros de acetato de etilo tres veces cada vez a la capa acuosa y se recogió para añadirlo. al otro tambo donde se reservó la base.
4- Una vez unidas las 3 extracciones con la base en el mismo tambo, se procedió a limpiar la base, para esto se agregó abundante agua y se agitó junto con la base y una vez separada el agua, se vació toda el agua del otro tambo dejando así la base de metilona limpia en el primer tubo. Este proceso de limpieza se repitió al menos 3 veces hasta que la base no desprendió ningún olor a metilamina. Ahora se añadía un buen puñado de sulfato de magnesio al bidón que contenía la base y se dejaba secar durante 20 minutos, tiempo que se aprovechaba para deshacerse de la limpieza del agua depositada en el otro cubo. Como se puede observar, toda la síntesis se realiza únicamente con la ayuda de 2 cubos de plástico y un taladro normal de albañilería con una broca para mezclar el mortero y el cemento y con una buena fuente de agua cerca de la zona de producción.
5- formación de clorhidrato de metilona, para ello se preparó suficiente HCL al 36% en un vaso de precipitados con un poco de acetona fría, una vez más se encendió el taladro eléctrico y se agitó constantemente la base y se fue añadiendo el hcl en pequeñas porciones y midiendo el ph hasta llegar a ph 5, en ese momento se dejó de añadir más HCL pero se siguió agitando la base durante un poco más de tiempo, cuando paramos el taladro observamos una gran cantidad de clorhidrato tanto flotando como en las paredes, el fondo del cubo y pegado al taladro .
6- proceso de filtración. Para ello se volvió a coger el otro cubo y se colocó un filtro encima, bien sujeto con unas pinzas y se filtró toda la disolución, quedando la metilona atrapada en el filtro. Se raspó el cubo y el hueco que contenía metilona y se escurrió bien. Se encendió y se secó al aire para obtener un 90% en seco del peso real del precursor.
7- recristalización . 490g de metilona HCL se pusieron a recristalizar con agua y acetona en la proporción de: por cada gramo de HCL 1,5ml de agua destilada y 1ml de acetona con lo que se formaron unos bonitos cristales y al mismo tiempo se purificó su pureza hasta alcanzar un buen porcentaje de cristal puro de bkmdma.
y envío seguro. Entrega en tu puerta por la DEA, supongo.