Phenylacetone (P2P)
- Views Views: 12,056
- Last updated Last updated:
-
Γενικές πληροφορίες
Η φαινυλακετόνη είναι μια οργανική ένωση με χημικό τύπο C6H5CH2COCH3. Είναι ένα κιτρινωπό έλαιο με ευχάριστη οσμή που είναι διαλυτό σε οργανικούς διαλύτες. Η ουσία αυτή χρησιμοποιείται για την παρασκευή μεθαμφεταμίνης [2][3] και αμφεταμίνης [1][4], όπου είναι ευρέως γνωστή ως P2P.
Φυσικές ιδιότητες
- Αριθμός CAS: 103-79-7,
- Χημικός τύπος: C6H5CH2COCH3,
- Μοριακή μάζα: 134,178 g/mol,
- Πυκνότητα: 1,0057 g/cm3,
- Σημείο τήξης: -15 °C (5 °F; 258 K),
- Σημείο βρασμού: 214 ± 216 °C (417 έως 421 °F; 487 έως 489 K)/760 mmHg, 86-87 °C/6 mmHg ,
- Εμφάνιση: κιτρινωπό έλαιο, ανθώδης οσμή "σαν μέλι", "καμένα λουλούδια", "πράσινο μήλο",
Χημικές ιδιότητες
- Αδιάλυτο στο νερό,
- Διαλυτό σε χλωροφόρμιο,
- Αναμίξιμο με αλκοόλες, εστέρες, αιθέρες, αλογονάνθρακες, κετόνες, τολουόλιο, βενζόλιο, ξυλόλιο,
Ονομασία IUPAC: 1-φαινυλοπροπαν-2-όνη
Άλλες ονομασίες: P2P, BMK, βενζυλομεθυλοκετόνη ή φαινυλακετόνη Βενζυλομεθυλοκετόνη- φαινυλο-2-προπανόνη
Τρόποι σύνθεσης
Εκτός από τη συχνή αναγωγή της (ψευδο)εφεδρίνης σε μεθαμφεταμίνη, η πιο δημοφιλής πρόδρομη ουσία της αμφεταμίνης και της μεθαμφεταμίνης είναι η φαινυλο-2-προπανόνη. Υπάρχει μια εκπληκτική σειρά συνθετικών διαδρομών προς αυτή την ένωση, τόσο λόγω της σχετικά απλής δομής της ένωσης, όσο και λόγω της δημοτικότητάς της. Πολλές από τις πρώτες διαδρομές προς την ένωση έχουν λίγο-πολύ εγκαταλειφθεί λόγω περιορισμών στις πρόδρομες ουσίες που χρησιμοποιούνται για την παρασκευή της, αλλά πάντα ξεπηδούσαν νέες μέθοδοι για την πραγματοποίηση του άθλου της παρασκευής αυτής της ένωσης. Ακολουθεί ένας κατάλογος με τις πιο δημοφιλείς μεθόδους σύνθεσης της φαινυλο-2-προπανόνης.
Σύνθεση P2P από P2NP με NaBH4 και K2CO3/H2O2
Φαινυλ-2-προπανόνες από ακετόνη Καταλυόμενη από Mn(III) αρωματική ακετονυλίωση
1-φαινυλ-2-προπανόνη (P2P) από διαιθυλ(φαινυλακετυλο)μηλονικό οξύ
Σύνθεση P2P από βενζαλδεΰδη με MEK
Σύνθεση P2P από οξείδωση α-μεθυλεστυρενίου με Oxone (υπεροξομονοθειικό κάλιο)
Συνθέσεις φαινυλακετόνης (P2P) μέσω αντιδραστηρίων Grignard
Φαινυλακετόνη από γλυκιδικό μεθύλιο BMK [5].
Πολλές από τις συνθέσεις μπορούν επίσης να προσαρμοστούν για την παραγωγή υποκατεστημένων φαινυλο-2-προπανόνων, όπως η πάντα δημοφιλής πρόδρομη ουσία MDMA MDP2P (3,4-μεθυλενοδιεξυφαινυλο-2-προπανόνη), χρησιμοποιώντας αρχικά υλικά με τους επιθυμητούς αρωματικούς υποκαταστάτες.
Νομικό καθεστώς
Λόγω των παράνομων χρήσεων στην παράνομη χημεία, κηρύχθηκε το 1980 στις Ηνωμένες Πολιτείες ως ελεγχόμενη ουσία του καταλόγου ΙΙ. Λόγω της καταλληλότητάς της ως πρώτης ύλης στη σύνθεση μεθαμφεταμίνης, η φαινυλακετόνη ανήκει στην κατηγορία Ι των ελεγχόμενων χημικών ουσιών στην ΕΕ σύμφωνα με τον νόμο περί παρακολούθησης βασικών ουσιών. Αυτό σημαίνει ότι η παρασκευή, το εμπόριο, η εισαγωγή και η εξαγωγή χωρίς άδεια τιμωρούνται.
Νομική εφαρμογή
Η φαινυλακετόνη χρησιμοποιείται στη σύνθεση φυτοφαρμάκων, διφακινόνης (δηλητήριο αρουραίων) και φαρμακευτικών ενώσεων. Σε αυτές περιλαμβάνεται η διφακινόνη, ένα αντιπηκτικό που χρησιμοποιείται ως τρωκτικοκτόνο. Η φαινυλακετόνη υπάρχει σε προϊόντα αφαίρεσης λεκέδων και καθαριστικά στην Τουρκία και στις ΗΠΑ.
Αποθήκευση
Φυλάσσεται σε κλειστές, ψυχόμενες αεροστεγείς φιάλες, σε ξηρό μέρος (-20°C ως υγρός πάγος) μακριά από τον αέρα και το φως. Διατηρείτε το δοχείο κλειστό όταν δεν χρησιμοποιείται. Σταθερότητα ≥ 1 έτος,
Διάθεση
Αποφύγετε την απελευθέρωση στο περιβάλλον. Η απορροή από τον έλεγχο πυρκαγιάς ή το νερό αραίωσης μπορεί να προκαλέσει ρύπανση. Μπορεί να καταστραφεί με περίσσεια χλωρίνης (για να καταστραφούν τα υπολείμματα χλωροφορμίου) και στη συνέχεια να χυθεί στην αποχέτευση.
Τοξικότητα και κανόνες χειρισμού της ουσίας
Η φαινυλακετόνη έχει χαμηλή τοξικότητα, αν και μπορεί να είναι ερεθιστική. Πλύνετε σχολαστικά μετά το χειρισμό. Αφαιρέστε τα μολυσμένα ρούχα και πλύνετε τα πριν από την επαναχρησιμοποίηση. Αποφύγετε την επαφή με τα μάτια, το δέρμα και τα ρούχα. Αποφύγετε την κατάποση και την εισπνοή. Ενδοπεριτοναϊκή LD50 (ποντίκι): 540 mg/kg,
Χρήσιμοι σύνδεσμοι:
-
Loading…