Οδηγός MDMA

Γενικές πληροφορίες

Το MDMA, επίσης γνωστό ως έκσταση ή Molly, είναι μια ψυχοδραστική ουσία που έχει συγκεντρώσει σημαντική προσοχή για τις μοναδικές επιδράσεις της στη διάθεση και την αντίληψη. Χημικά ταξινομημένη ως 3,4-μεθυλενοδιοξυμεθαμφεταμίνη, η MDMA ανήκει στην κατηγορία των αμφεταμινών και συντέθηκε για πρώτη φορά το 1912 από τη γερμανική φαρμακευτική εταιρεία Merck. Αρχικά αναπτύχθηκε για πιθανές θεραπευτικές εφαρμογές, οι ψυχοδραστικές ιδιότητές της δεν διερευνήθηκαν μέχρι τη δεκαετία του 1970, όταν εμφανίστηκε ως ένα δημοφιλές ψυχαγωγικό ναρκωτικό.

Κρύσταλλοι υδροχλωρικής MDMA

Η άνοδος του MDMA στις δεκαετίες του 1980 και του 1990 συνέπεσε με την υιοθέτησή του από την κουλτούρα του rave και των νυχτερινών κέντρων, όπου έγινε γνωστό για την ικανότητά του να ενισχύει τις αισθητηριακές εμπειρίες, να προάγει τα συναισθήματα ενσυναίσθησης και να διευκολύνει τις διαπροσωπικές συνδέσεις. Ωστόσο, παράλληλα με την ψυχαγωγική του χρήση, το MDMA μελετήθηκε επίσης για τα πιθανά θεραπευτικά του οφέλη, ιδίως σε περιβάλλοντα ψυχοθεραπείας λόγω της ικανότητάς του να μειώνει τον φόβο και να προάγει την εμπιστοσύνη και την οικειότητα.

Παρά τις πιθανές θεραπευτικές χρήσεις της, η ψυχαγωγική δημοτικότητα της MDMA οδήγησε σε αυξημένο ρυθμιστικό έλεγχο, με αποτέλεσμα την ταξινόμησή της ως ελεγχόμενη ουσία του Πίνακα Ι σε πολλές χώρες, συμπεριλαμβανομένων των Ηνωμένων Πολιτειών. Η ταξινόμηση αυτή αντικατοπτρίζει την υψηλή πιθανότητα κατάχρησης, την έλλειψη αποδεκτής ιατρικής χρήσης και τις σχετικές ανησυχίες για την ασφάλεια. Παρ' όλα αυτά, η συνεχιζόμενη έρευνα συνεχίζει να διερευνά τις θεραπευτικές δυνατότητες της MDMA, ιδίως στη θεραπεία της διαταραχής μετατραυματικού στρες (PTSD) και άλλων καταστάσεων ψυχικής υγείας.

Χημικές ιδιότητες του MDMA

Το MDMA, που επιστημονικά αναφέρεται ως 3,4-μεθυλενοδιοξυμεθαμφεταμίνη, διαθέτει μια χαρακτηριστική χημική δομή που υπαγορεύει τις φαρμακολογικές του επιδράσεις και αλληλεπιδράσεις εντός του οργανισμού.

Στον πυρήνα της, η MDMA ταξινομείται ως υποκατεστημένη αμφεταμίνη, μοιράζοντας δομικές ομοιότητες τόσο με τις αμφεταμίνες όσο και με τις φαινεθυλαμίνες. Η μοριακή της δομή διαθέτει έναν σκελετό φαινεθυλαμίνης με υποκατάσταση δακτυλίου μεθυλενοδιοξυ, καθιστώντας την μοναδική μεταξύ των ψυχοδραστικών ενώσεων.

Χημική δομή του MDMA

Χημικά, η MDMA δρα κυρίως ως σεροτονινεργικός παράγοντας, ασκώντας τα αποτελέσματά της μέσω αλληλεπιδράσεων με τους υποδοχείς σεροτονίνης στον εγκέφαλο. Ο μηχανισμός αυτός περιλαμβάνει την αναστολή της επαναπρόσληψης σεροτονίνης και τη διευκόλυνση της απελευθέρωσης σεροτονίνης, οδηγώντας σε αύξηση των εξωκυτταρικών επιπέδων σεροτονίνης. Αυτή η αύξηση της δραστηριότητας της σεροτονίνης βρίσκεται πίσω από πολλές από τις ψυχοδραστικές επιδράσεις του MDMA, συμπεριλαμβανομένης της αυξημένης διάθεσης, της συναισθηματικής ενσυναίσθησης και της αισθητηριακής αντίληψης.

Εκτός από τις σεροτονινεργικές επιδράσεις του, το MDMA ρυθμίζει επίσης άλλα συστήματα νευροδιαβιβαστών, όπως η ντοπαμίνη και η νορεπινεφρίνη. Προάγοντας την απελευθέρωση της ντοπαμίνης και της νορεπινεφρίνης, το MDMA προκαλεί αισθήματα ευφορίας, αυξημένης ενέργειας και αυξημένης διέγερσης. Αυτές οι αλληλεπιδράσεις συμβάλλουν στις ενισχυτικές ιδιότητες του MDMA και στη δυνατότητα κατάχρησης.

Φυσικές ιδιότητες του MDMA

Η MDMA διαθέτει διακριτές φυσικές ιδιότητες που βοηθούν στην ταυτοποίηση και τον χαρακτηρισμό της, συμπεριλαμβανομένου του σημείου τήξης και της διαλυτότητάς της.

Στην καθαρή της μορφή, η MDMA εμφανίζεται συνήθως ως κρυσταλλική λευκή σκόνη υδροχλωρικού άλατος με σημείο τήξης που κυμαίνεται μεταξύ 147 και 153°C (297 και 307°F). Το φωσφορικό MDMA έχει σημείο τήξης 184-185°C. Αυτό το σημείο τήξης αντιπροσωπεύει τη θερμοκρασία στην οποία το MDMA μεταπίπτει από στερεή σε υγρή κατάσταση. Ωστόσο, οι διαφορές στην καθαρότητα και την κρυσταλλική δομή μπορεί να μεταβάλλουν ελαφρώς αυτό το εύρος θερμοκρασίας.

Όσον αφορά τη διαλυτότητα, το MDMA παρουσιάζει περιορισμένη διαλυτότητα στο νερό αλλά είναι εξαιρετικά διαλυτό σε οργανικούς διαλύτες όπως η αιθανόλη, η μεθανόλη και το χλωροφόρμιο.

• Αριθμός CAS: 42542-10-9,
• Επίσημη ονομασία: 3,4-μεθυλενοδιοξυμεθαμφεταμίνη,
• Συνώνυμα: 3,4-MDMA- Ecstasy (E, X, XTC)- midomafetamine- Molly- Mandy- Pingers- Pingas,

Τρόποι σύνθεσης MDMA

Υπάρχουν πολλές διαθέσιμες μέθοδοι για τη σύνθεση του MDMA μέσω διαφόρων ενδιάμεσων προϊόντων. Η αρχική σύνθεση της MDMA που περιγράφεται στο δίπλωμα ευρεσιτεχνίας της Merck περιλαμβάνει τη βρωμινοποίηση της σαφρόλης σε 1-(3,4-μεθυλενοδιοξυφαινυλ)-2-βρωμοπροπάνιο και στη συνέχεια την αντίδραση αυτού του προσδέματος με μεθυλαμίνη. Το μεγαλύτερο μέρος του MDMA συντίθεται χρησιμοποιώντας ως πρόδρομη ουσία το MDP2P (3,4-μεθυλενοδιοξυφαινυλ-2-προπανόνη). Η MDP2P με τη σειρά της συντίθεται γενικά από την πιπερονάλη, τη σαφρόλη ή την ισοσαφρόλη. Μια μέθοδος είναι η ισομερίωση του σαφρόλι σε ισοσαφρόλι παρουσία ισχυρής βάσης και στη συνέχεια η οξείδωση του ισοσαφρόλι σε MDP2P. Μια άλλη μέθοδος χρησιμοποιεί τη διαδικασία Wacker για την οξείδωση του σαφρόλι απευθείας στο ενδιάμεσο προϊόν MDP2P με καταλύτη παλλαδίου. Μόλις παρασκευαστεί το ενδιάμεσο MDP2P, μια αναγωγική αμίνωση οδηγεί σε ρακεμικό MDMA (μίγμα ίσων μερών (R)-MDMA και (S)-MDMA).

Εφόσον το MDP2P έγινε πιο διαθέσιμο από τα γλυκιδικά PMK, οι ακόλουθες μέθοδοι γίνονται δημοφιλείς στους χημικούς της κλαδικής χημείας.

Για παράδειγμα, η σύνθεση MDMA μέσω του προσδέτη του Ν-μεθυλοφορμαμιδίου (NMF). Αυτή η μέθοδος επιτρέπει την αποφυγή της πρόδρομης μεθυλαμίνης, η οποία μπορεί να είναι σε κακή πρόσβαση.

Υπάρχει επίσης η δυνατότητα να πραγματοποιηθεί αυτή η σύνθεση μέσω της αναγωγής LAH:

Η αναγωγική αμίνωση NaBH4 της MDP2P είναι στην πραγματικότητα ανώτερη από όλες τις άλλες κοινές οδούς που χρησιμοποιούνται στη λαθραία χημεία και αυτή η μέθοδος επιτρέπει την κλιμάκωση της σύνθεσης MDMA σε αντίθεση με την αναγωγή με αμάλγαμα αλουμινίου. Η μέθοδος είναι αρκετά απλή, δεν απαιτεί ακριβό εξοπλισμό. Οι διαδικασίες με το μείγμα αντίδρασης είναι απλές και αποτελεσματικές. Η μέθοδος αυτή είναι πολύ χρήσιμη για την παραγωγή MDMA σε μεγάλη κλίμακα και δίνει υψηλές αποδόσεις (90%+).

Υπάρχει σχετικά γρήγορος σχηματισμός της ιμίνης και η ιμίνη ανάγεται γρήγορα. Δεν υπάρχει αναγωγή της κετόνης στη δευτερογενή αλκοόλη. Σε παρόμοιες αντιδράσεις, το νερό που παράγεται κατά τον σχηματισμό της ιμίνης (βάση Schiff) απομακρύνεται από την αντίδραση πριν από την αναγωγή της ιμίνης με άλατα ξήρανσης ή μοριακά κόσκινα ή με τη χρήση τολουολίου ως διαλύτη, οπότε το νερό και το τολουόλιο σχηματίζουν αζεότροπο.

Ποιοτικές δοκιμές του MDMA με αντιδραστήριο

Το αντιδραστήριο Marquis δίνει πορφυρό έως μαύρο χρώμα με το MDMA.

Επιδράσεις και δοσολογία του MDMA

Ηχρήση του MDMA αρχίζει μερικές ημέρες πριν από την πράξη της από του στόματος χορήγησης. Πρώτα απ' όλα, θα πρέπει να βρίσκεστε σε κατάσταση πλήρους σωματικής και ψυχικής ευεξίας, δεν θα πρέπει να βρίσκεστε σε οξεία ή κρίσιμη κατάσταση. Δεν συνιστάται η χρήση ενώ έχετε βιώσει πρόσφατο ψυχολογικό τραύμα. Δεν θα πρέπει (ιδανικά) να λαμβάνετε καμία αγωγή. 4-5 ημέρες πριν από τη χρήση, θα πρέπει να αρχίσετε να λαμβάνετε φάρμακα της ομάδας των αναστολέων της αντλίας πρωτονίων σε προληπτικές δόσεις (συνήθως 20 mg ομεπραζόλης ημερησίως)- άλφα-λιπικό οξύ σε δόση 600 mg ημερησίως- να ξεκινήσετε μια αγωγή πολυβιταμινών (με υποχρεωτική συμπερίληψη των βιταμινών Β και C)- ωμέγα-3 λιπαρά οξέα σύμφωνα με τις οδηγίες- ή μπορείτε να αγοράσετε ειδικά μείγματα που περιέχουν τις παραπάνω ουσίες (συμπεριλαμβανομένης της ακετυλο-L-καρνιτίνης, του συνένζυμου Q10, της βιταμίνης C, της βιταμίνης Ε)- προ- εφοδιαστείτε με αρκετό νερό (κατά προτίμηση χλωριούχο-διττανθρακικό-νατριούχο όπως το Gatorade κ.ο.κ.). Τα γεύματα θα πρέπει να καταναλώνονται το αργότερο δύο ώρες πριν- το ποιοτικό συστατικό της τροφής θα πρέπει να είναι μέτριο, χωρίς μεγάλη ποσότητα κρέατος και λίπους (για προληπτικούς σκοπούς, συνιστάται η λήψη εξωγενών ενζύμων αμυλάσης, πρωτεάσης και λιπάσης), προκειμένου να αποφευχθούν προβλήματα με το πάγκρεας. Στις περισσότερες περιπτώσεις, συνιστάται να ακολουθείται ο αλγόριθμος της "προθεραπείας πριν από τη χρήση MDMA": 4 ώρες πριν από τη λήψη MDMA: 2 g τζίντζερ- 3 ώρες πριν 500 mg ALCAR (ακετυλο-L-καρνιτίνη), 500 mg βιταμίνη C- 2 ώρες πριν από τίποτα- 1 ώρα πριν από 2 g τζίντζερ και προαιρετικά - 1 δισκίο (100 mg) μαγνησίου με MDMA, 300 mg ALA (α-λιποϊκό ccid), 500 mg βιταμίνη C- 1 ώρα μετά τη λήψη MDMA: 300 mg ALA, 500 mg ALCAR- 2 ώρες μετά από 300 mg ALA, προαιρετικά - 1 δισκίο (100 mg) μαγνησίου- 3 ώρες μετά από 300 mg ALA, 500 mg βιταμίνης C- 4 ώρες μετά από 300 mg ALA- 5 ώρες μετά από 300 mg ALA, 500 mg ALCAR- 6 ώρες μετά από 300 mg ALA, 500 mg βιταμίνης C- 7 ώρες μετά από 300 mg ALA. Υπάρχουν μεμονωμένες αναφορές ότι η λήψη 5-HTP τις νύχτες μετά τη χρήση MDMA μπορεί να βοηθήσει στη μείωση του comedown. Υπάρχουν επίσης ανεπίσημες αναφορές ότι η λήψη EGCG μαζί με την 5-HTP την καθιστά πιο αποτελεσματική στη μείωση του comedown. Δεν υπάρχουν ισχυρά αποδεικτικά στοιχεία που να υποστηρίζουν καμία από αυτές τις συστάσεις. Υπάρχουν κάποιες ενδείξεις ότι μια πρόδρομη ουσία της 5-HTP μπορεί να είναι ευεργετική σε εργασίες που σχετίζονται με τη μνήμη σε πρώην χρήστες MDMA, οπότε αν είστε βαρύς χρήστης ή ακολουθείτε λιγότερο ασφαλείς πρακτικές (π.χ. επαναληπτικές δόσεις, συχνή χρήση, υψηλότερες δόσεις) μπορεί να αξίζει να εξετάσετε το ενδεχόμενο λήψης 5-HTP για μια εβδομάδα μετά τη χρήση MDMA, ξεκινώντας από τη νύχτα μετά τη συνεδρία σας με MDMA. Η προσθήκη κατεχινών πράσινου τσαγιού (π.χ. EGCG και EGC) θα πρέπει να βοηθήσει. Για λόγους ασφαλείας, συνιστάται η αποφυγή της 5-HTP εντός 24 ωρών από την κατανάλωση MDMA. Καταναλώστε MDMA μόνο σε θετικό περιβάλλον για να ελαχιστοποιήσετε την πιθανότητα μιας αρνητικής εμπειρίας. Το να βρίσκεστε στο σπίτι μπορεί να είναι πιο ευχάριστο από το να βρίσκεστε έξω. Μπορείτε να είστε όσο περίεργοι θέλετε χωρίς να σας κρίνουν, μπορείτε να ελέγχετε τη μουσική, μπορείτε να χορεύετε και στη συνέχεια να σταματήσετε και να καθίσετε και να μιλήσετε, επειδή δεν είναι πολύ δυνατά, δεν υπάρχουν επιθετικοί άνθρωποι γύρω σας για να σας κάνουν να νιώσετε άβολα κ.λπ. Ως μπόνους, το MDMA είναι γενικά ασφαλέστερο σε ένα σπίτι αντί για ένα κλαμπ: το να βρίσκεστε στο σπίτι σας επιτρέπει να κάνετε συχνά διαλείμματα για να ηρεμήσετε, να παίρνετε εύκολα τα συμπληρώματά σας και σημαίνει ότι μπορείτε να παίρνετε εύκολα υγρά που περιέχουν ηλεκτρολύτες. Μην είστε με ανθρώπους που σας κάνουν να νιώθετε άβολα και σκεφτείτε να αποφεύγετε τους νηφάλιους ανθρώπους που δεν γνωρίζετε. Μπορεί επίσης να είναι πιο ευχάριστο να αποφεύγετε τους μεθυσμένους ανθρώπους, ακόμη και αν τους γνωρίζετε.

Φυσικά, δεν συνιστάται η χρήση MDMA με άλλες ουσίες- ωστόσο, εξακολουθεί να είναι απαραίτητο να μελετήσετε τον πίνακα αλληλεπιδράσεων ουσιών. Η δόση MDMA, σε περίπτωση κοινής χρήσης με άλλη ψυχοδραστική ουσία, θα πρέπει να είναι 25-50% μικρότερη από την αρχική. Ο υπολογισμός της δόσης του MDMA θα πρέπει να πραγματοποιείται αποκλειστικά με τη χρήση αυτού του τύπου: 1,54 mg/kg, ανάλογα με τη δόση μπορεί να υπάρξουν διαφορετικές επιθυμητές και ανεπιθύμητες επιδράσεις διαφορετικής σοβαρότητας, κίνδυνος συνδρόμου σεροτονίνης και άλλες επιπλοκές. Η ελάχιστη δόση του MDMA κυμαίνεται από 50-90 mg η οποία συνδέεται με τον ελάχιστο κίνδυνο. Η μεσαία συνιστώμενη δόση για τους περισσότερους χρήστες κυμαίνεται από 75 έως 125 mg. Η υψηλή δόση κυμαίνεται από 150 έως 200 mg, οι δόσεις που υπερβαίνουν τα 200 mg θεωρούνται επικίνδυνες. Εάν βουτάτε σκόνη με το δάχτυλο: ιδανικά μεταβείτε σε ζυγισμένες δόσεις, αλλά εάν δεν είναι αυτό, χρησιμοποιήστε το "crush, dab, wait." Εάν χρησιμοποιείτε δισκία και δεν έχετε ξαναπάρει δισκίο από αυτή ακριβώς την παρτίδα, ξεκινήστε με το μισό ή λιγότερο. Οι χαμηλές δόσεις μπορεί να είναι ιδιαίτερα σημαντικές για τις πρώτες σας χρήσεις, καθώς μπορεί εν αγνοία σας να έχετε μια κατάσταση υγείας όπως η κακοήθης υπερθερμία που καθιστά το MDMA πιο επικίνδυνο. Μια μελέτη διαπίστωσε ότι οι επιθυμητές επιδράσεις του MDMA μεγιστοποιούνται και οι ανεπιθύμητες επιδράσεις ελαχιστοποιούνται σε δόσεις μεταξύ 81-100 mg. Εάν δεν είστε πρόθυμοι να χρησιμοποιήσετε αυτές τις οδηγίες δοσολογίας, βεβαιωθείτε ιδιαίτερα ότι οι φίλοι σας γνωρίζουν τα σημάδια της θερμοπληξίας και της θερμικής εξάντλησης και δώστε ιδιαίτερη προσοχή στη διατήρηση της ψυχραιμίας. Η έναρξη των επιδράσεων μετά την από του στόματος χορήγηση έκστασης κυμαίνεται μεταξύ 20 και 40 λεπτών (ανάλογα με τον τύπο της έκστασης, την ποσότητα φαγητού που καταναλώσατε πριν από τη χρήση και άλλους παράγοντες). Η διάρκεια των επιδράσεων κυμαίνεται από 3 έως 5 ώρες, οι μεταγενέστερες επιδράσεις μπορεί να παραμείνουν εντός 24 ωρών. Όταν οι κρύσταλλοι MDMA χρησιμοποιούνται ενδορινικά, η έναρξη των επιδράσεων μπορεί να συμβεί μετά από 5-10 λεπτά και να φτάσει στο αποκορύφωμά της στις 2 ώρες από τη χρήση, η διάρκεια των επιδράσεων είναι περίπου 3 ώρες με τάση μείωσης μετά από 60 λεπτά. Ενώ είναι απαραίτητο να απολαμβάνετε τα αποτελέσματα του MDMA κατά τη διάρκεια της χρήσης, δεν πρέπει επίσης να ξεχνάτε την παρακολούθηση της κατάστασής σας (αλλά μην κολλάτε σε αυτό). Κατά τη διάρκεια της χρήσης, θα πρέπει να πίνετε αρκετό νερό χλωριούχου-διττανθρακικού-νατρίου, ο όγκος πρέπει να αντιστοιχεί σε 250 ml ανά ώρα (μπορείτε να πίνετε, για παράδειγμα, Gatorade). Σε περίπτωση ενεργής σωματικής δραστηριότητας, ο όγκος της πρόσληψης νερού από το στόμα θα πρέπει να είναι περίπου 500 ml ανά ώρα (αλλά σε καμία περίπτωση περισσότερο!). Ωστόσο, η σωματική δραστηριότητα δεν συνιστάται αυστηρά, διότι αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο παρενεργειών και οξέων καταστάσεων. Λάβετε υπόψη ότι ο όγκος της κατανάλωσης από το στόμα μειώνεται μετά από 5 ώρες και θα είναι 150 ml ανά ώρα. Η μεγάλη ποσότητα νερού μπορεί επίσης να επηρεάσει αρνητικά τη γενική σωματική σας κατάσταση. Το σώμα σας θα χρειαστεί ξεκούραση μετά τη χρήση. Για να μειώσετε τις ανεπιθύμητες μετενέργειες μπορείτε να λαμβάνετε χαμηλές δόσεις ηρεμιστικών (π.χ. 1 mg αλπραζολάμης ελλείψει αντενδείξεων) και χαμηλές θεραπευτικές δόσεις β-αναστολέων- είναι απαραίτητο να κοιμηθείτε (ιδανικά - για 8 ώρες τη νύχτα)- το υπόλοιπο μέρος της ημέρας θα πρέπει να αφιερωθεί στην ξεκούραση, την αποκατάσταση και την "επιστροφή" στον κόσμο- δεν συνιστάται η οδήγηση αυτοκινήτου και η εργασία τόσο κατά τη διάρκεια του ταξιδιού όσο και την επόμενη ημέρα- δεν συνιστάται η κατανάλωση μεγάλων ποσοτήτων φαγητού την επόμενη ημέρα, συνιστάται η κατανάλωση ελαφρών γευμάτων. Παρόλο που η έρευνα δεν έχει απαντήσει οριστικά στο αν το MDMA είναι εθιστικό, σίγουρα υπάρχουν ακόμα άνθρωποι που μπορεί να ανησυχούν για τη δική τους χρήση MDMA ή τη χρήση MDMA από κάποιο αγαπημένο τους πρόσωπο. Αυτό μπορεί να έχει ιδιαίτερη σημασία για τη χρήση MDMA που είναι ιδιαίτερα μη βέλτιστη - π.χ. υψηλές δόσεις, χρήση συχνότερα από 3 φορές το μήνα, χρήση σε ιδιαίτερα ανασφαλή ή θερμά περιβάλλοντα κ.λπ. Δεν συνιστάται η χρήση MDMA περισσότερο από 3 φορές το μήνα (ιδανικά όχι περισσότερο από μία φορά σε 6 μήνες), διότι λαμβάνοντας υπόψη το μηχανισμό δράσης του MDMA προκαλεί εξάντληση των νευροδιαβιβαστών (κυρίως της σεροτονίνης), που συνδέεται με συμπτώματα κατάθλιψης και άλλες μακροχρόνιες μετενέργειες. Θα πρέπει να κρατάτε την έκσταση για ειδικές περιστάσεις και να τη χρησιμοποιείτε με φειδώ. Η συχνή χρήση αυτής της ουσίας μειώνει την αποτελεσματικότητά της και μπορεί να προκαλέσει ανοχή.

Φαρμακολογία του MDMA

Το MDMA δρα κυρίως ως παράγοντας απελευθέρωσης των τριών κύριων μονοαμινικών νευροδιαβιβαστών σεροτονίνης, νορεπινεφρίνης και ντοπαμίνης μέσω της δράσης του στον υποδοχέα 1 που συνδέεται με τις ιχνοαμίνες (TAAR1) και στον κυψελιδικό μεταφορέα μονοαμινών 2 (VMAT2). Το MDMA είναι υπόστρωμα μεταφορέα μονοαμινών (δηλαδή υπόστρωμα για τους μεταφορείς της ντοπαμίνης (DAT), της νορεπινεφρίνης (NET) και της σεροτονίνης (SERT)), επιτρέποντάς του να εισέρχεται στους μονοαμινεργικούς νευρώνες μέσω αυτών των πρωτεϊνών μεταφοράς της νευρωνικής μεμβράνης. Δρώντας ως υπόστρωμα μεταφορέα μονοαμινών, το MDMA παράγει ανταγωνιστική αναστολή επαναπρόσληψης στους μεταφορείς της νευρωνικής μεμβράνης, ανταγωνιζόμενο τις ενδογενείς μονοαμίνες για επαναπρόσληψη.

Το MDMA αναστέλλει και τους δύο κυψελιδικούς μεταφορείς μονοαμινών (VMATs), ο δεύτερος εκ των οποίων (VMAT2) εκφράζεται σε μεγάλο βαθμό εντός των κυψελιδικών μεμβρανών των μονοαμινικών νευρώνων. Μόλις εισέλθει στο εσωτερικό ενός μονοαμινικού νευρώνα, το MDMA δρα ως αναστολέας του VMAT2 και ως αγωνιστής του TAAR1. Η αναστολή της VMAT2 από το MDMA έχει ως αποτέλεσμα αυξημένες συγκεντρώσεις των προαναφερθέντων μονοαμινικών νευροδιαβιβαστών στο κυτταρόλυμα του νευρώνα. Η ενεργοποίηση του TAAR1 από το MDMA πυροδοτεί σηματοδοτικά γεγονότα πρωτεϊνικής κινάσης, τα οποία στη συνέχεια φωσφορυλιώνουν τους σχετιζόμενους μεταφορείς μονοαμινών του νευρώνα.

Στη συνέχεια, αυτοί οι φωσφορυλιωμένοι μεταφορείς μονοαμινών είτε αντιστρέφουν την κατεύθυνση μεταφοράς - δηλαδή μετακινούν τους νευροδιαβιβαστές από το εσωτερικό του κυττάρου προς τη συναπτική σχισμή - είτε αποσύρονται στο εσωτερικό του νευρώνα, παράγοντας αντίστοιχα την εισροή νευροδιαβιβαστών και τη μη ανταγωνιστική αναστολή επαναπρόσληψης στους μεταφορείς της νευρωνικής μεμβράνης. το MDMA έχει δεκαπλάσια συγγένεια για πρόσληψη στους μεταφορείς σεροτονίνης σε σύγκριση με τους μεταφορείς ντοπαμίνης και νορεπινεφρίνης και κατά συνέπεια έχει κυρίως σεροτονινεργικές επιδράσεις.

Το MDMA έχει επίσης ασθενή αγωνιστική δράση στους μετασυναπτικούς υποδοχείς σεροτονίνης 5-HT1 και 5-HT2 και ο πιο αποτελεσματικός μεταβολίτης του MDA πιθανώς αυξάνει αυτή τη δράση. Οι ποσότητες κορτιζόλης, προλακτίνης και ωκυτοκίνης στον ορό αυξάνονται από το MDMA.

Επιπλέον, η MDMA είναι ligand και στους δύο υποτύπους υποδοχέων σίγμα, αν και η αποτελεσματικότητά της σε αυτούς τους υποδοχείς και ο ρόλος που διαδραματίζουν δεν έχουν ακόμη διευκρινιστεί.

Αποθήκευση MDMA

Η σωστή αποθήκευση της MDMA είναι απαραίτητη για τη διατήρηση της δραστικότητάς της και την πρόληψη της αποικοδόμησής της. Θα πρέπει να αποθηκεύεται σε δροσερό (5-8°C), ξηρό μέρος μακριά από άμεσο ηλιακό φως και υγρασία. Επιπλέον, θα πρέπει να φυλάσσεται μακριά από παιδιά και κατοικίδια ζώα για την αποφυγή τυχαίας κατάποσης.

Συμπέρασμα

Συμπερασματικά, οι χημικές ιδιότητες του MDMA, συμπεριλαμβανομένης της μοριακής δομής και των φαρμακολογικών επιδράσεων, συμβάλλουν στις ψυχοδραστικές του ιδιότητες και στις φυσιολογικές αλληλεπιδράσεις του. Παρά τα δυνητικά θεραπευτικά οφέλη της, η ψυχαγωγική χρήση της οδήγησε σε ρυθμιστικό έλεγχο και ταξινόμηση ως ελεγχόμενη ουσία του Πίνακα Ι σε πολλές χώρες. Η συνεχιζόμενη έρευνα διερευνά τις θεραπευτικές δυνατότητές της, ιδίως στη θεραπεία του PTSD. Η γνώση της σύνθεσης, των φυσικών και χημικών ιδιοτήτων, των επιδράσεων και της φαρμακολογίας του MDMA παρέχει πληροφορίες για παρεμβάσεις, στρατηγικές μείωσης της βλάβης και ρυθμιστικά μέτρα.

Βιβλιογραφία

• Coates, J., and Reffner, J., "Visualization of Micro-ATR Infrared Spectroscopy", Spectroscopy, Vol. 14, #4, April 1999.
• Clarke, E.G.C., Isolation and Identification of Drugs, 2η έκδοση, The Pharmaceutical Press, 1986.
• Galichat, Laurent Y., Clarke's Analysis of Drugs and Poisons, τόμος 2, σ. 1256, Pharmaceutical Press, 2004.
• Budavari, S., The Merck Index, 13η έκδοση, Merck and Co., Inc., 2001.
• http://en.wikipedia.org/wiki/3,4-methylenedioxymethamphetamine
• https://psychonautwiki.org