Σύνθεση υδροχλωρικής εφεδρίνης και χημική ανάλυση

[GhostChemist]

Η σύνθεση της υδροχλωρικής εφεδρίνης εξελίσσεται σύμφωνα με το σχήμα 1.

Σχήμα 1

Πραγματοποιήσαμε 3 συνθέσεις της εφεδρίνης με 1, 1,5 και 2 ισοδύναμα NaBH4 σε μεθακινόνη

Αρχικά αντιδραστήρια και υλικά για μία σύνθεση:

• 10 g καθαρισμένης υδροχλωρικής μεθακινόνης
• 40-50 ml αιθανόλης 88%
• 2 g (1 ισοδύναμο (Eq)), 2,95 g (1,5 Eq) και 3,7 g (2 Eq) βοροϋδρίτη νατρίου
• 300 ml απεσταγμένου νερού
• 250-300 + 20 mL διχλωρομεθάνιο (DCM)
• 15 mL 14% υδροχλωρικό οξύ
• 10-15 mL οξικού αιθυλεστέρα
• 10 mL ψυχρής ακετόνης (θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους -5°C)
• Μαγνητικός αναδευτήρας με θέρμανση
• Φιάλη 1 L με τρία λαιμόκορφα
• Ποτήρια ζέσεως
• Χωνί διαχωρισμού
• Συμπυκνωτής παλινδρόμησης
• Θερµόµετρο
• Γυάλινοι φελλοί
• Χαρτί δείκτη pH.

Σύνθεση υδροχλωρικής εφεδρίνης

• Novator

• Feb 26, 2024

• 31

Σύνθεση υδροχλωρικής εφεδρίνης μέσω NaBH4 από υδροχλωρική εφεδρόνη.

..

Τα αρχικά συστατικά παρουσιάζονται στο σχήμα 1.

Σχήμα 1

Η υδροχλωρική μεθκαθινόνη τοποθετείται στη φιάλη και προστίθεται αιθανόλη μέχρι να διαλυθεί. Σχήμα 2

Σχήμα 2

Αφού διαλυθεί πλήρως η μεθακινόνη, προστίθεται βοροϋδρίτης νατρίου σε πολύ μικρές δόσεις. Η θερμοκρασία του μείγματος αντίδρασης πρέπει να κυμαίνεται μεταξύ 20-30 °C. Σχήμα 3

Σχήμα 3

Μετά την προσθήκη ολόκληρης της ποσότητας του βοροϋδρίτη νατρίου, το μείγμα της αντίδρασης αναδεύεται για 24 ώρες. Σχήμα 4

Σχήμα 4

Μετά από 24 ώρες, προστίθενται 200 mL νερού στο μείγμα αντίδρασης έως ότου διαλυθεί το μεγαλύτερο μέρος του ιζήματος. Σχήμα 5

Σχήμα 5

Μετά την προσθήκη του νερού, το μείγμα αναδεύεται για περίπου 20-30 λεπτά. Σχήμα 6

Σχήμα 6

Στο λαμβανόμενο διάλυμα προστίθενται 50 mL DCM. Σχήμα 7

Σχήμα 7

Το μείγμα με το προστιθέμενο DCM αναδεύτηκε για 5-10 λεπτά. Σχήμα 8

Σχήμα 8

Το λαμβανόμενο μείγμα μεταφέρεται σε δόσεις των 50-100 mL σε διαχωριστικό χωνί και εκχυλίζεται με πρόσθετες δόσεις DCM. Ο συνολικός όγκος DCM για την εκχύλιση είναι 250-300 mL. Σχήμα 9

Σχήμα 9

Το ληφθέν εκχύλισμα εφεδρίνης σε DCM μεταφέρεται σε φιάλη και προστίθενται 50 mL νερού. Το εκχύλισμα σε DCM πρέπει να έχει αλκαλικό pH. Εικόνα 10

Εικ. 10

Στο μείγμα της αντίδρασης προστίθεται σταγόνα-σταγόνα 14% υδροχλωρικό οξύ (12-17 mL στο πείραμα 1,5 eq και για την αναγωγή του Met) έως ότου επιτευχθεί σταθερά ελαφρώς όξινο pH. Σχήμα 11

Σχ. 11

Μετά την προσθήκη του διαλύματος υδροχλωρικού οξέος και την επίτευξη σταθερού ελαφρώς όξινου pH, το μείγμα της αντίδρασης αναδεύεται για 30-40 λεπτά. Σχήμα 12

Σχ. 12

Μετά την ανάδευση του μείγματος για 30-40 λεπτά, το μείγμα αφήνεται να διαχωριστεί. Εικόνα 13

Εικ. 13

Το στρώμα του DCM διαχωρίστηκε και προστέθηκαν και πάλι 50 mL νερού για την εκχύλιση της υδροχλωρικής εφεδρίνης. Εάν το διάλυμα έχει αλκαλικό ή ουδέτερο pH, προστίθεται μικρή ποσότητα υδροχλωρικού οξέος. Το pH πρέπει να είναι ελαφρώς όξινο. Εικόνα 14

Εικόνα 14

Τα υδατικά στρώματα με όξινο pH συνδυάζονται και προστίθενται σε αυτά 20 mL DCM για καθαρισμό από οργανικές προσμίξεις. Εικόνα 15

Σχ. 15

Το μείγμα ανακινείται και αφήνεται για διαχωρισμό των στρωμάτων σε διαχωριστικό χωνί. Εικόνα 16

Σχήμα 16

Το στρώμα DCM απορρίπτεται. Το υδατικό στρώμα διηθήθηκε μέσω χάρτινου φίλτρου. Σχήμα 17

Σχ. 17

Το διηθημένο διάλυμα εξατμίστηκε σε θερμοκρασία 100-130 °C. Σχήμα 18

Σχ. 18

Η εξάτμιση συνεχίζεται μέχρι να επέλθει κρυστάλλωση. Σχήμα 19

Σχήμα 19

Για να επιβεβαιωθεί η ταυτότητα της εφεδρίνης, διενεργήθηκε ποιοτική δοκιμή. Μερικά ml διαλύματος CuSO4, μερικές σταγόνες διαλύματος NaOH και 2-3 ml οξικού αιθυλεστέρα προστίθενται στο υδατικό διάλυμα του κρυστάλλου. Η εφεδρίνη παράγει ροζ χρωματισμό στο αιθερικό στρώμα (δοκιμαστικός σωλήνας 2). Συγκριτικά, η μεθακινόνη δεν παρουσιάζει τέτοια αντίδραση (δοκιμαστικός σωλήνας 1). Επιπλέον, όταν το λαμβανόμενο προϊόν θερμαίνεται με διάλυμα K3[Fe(CN)6] και αλκαλίου, παράγει οσμή βενζαλδεΰδης, που υποδηλώνει την παρουσία εφεδρίνης. Οι κρύσταλλοι υδροχλωρικής εφεδρίνης έχουν πικρή γεύση. Εικόνα 20

Σχήμα 20

Οι κρύσταλλοι μεταφέρονται σε φίλτρο και επεξεργάζονται με μείγμα 15 mL οξικού αιθυλεστέρα και 10 mL ψυχρής ακετόνης (που δεν υπερβαίνει τους -5°C). Το μείγμα αναδεύεται γρήγορα και καλά. Οι κρύσταλλοι αφήνονται να κατακαθίσουν για 20-30 δευτερόλεπτα και στη συνέχεια φιλτράρονται υπό κενό. Οι πλυμένοι κρύσταλλοι ξηραίνονται στον αέρα. Σχήμα 21

Σχήμα 21

Η απόδοση της υδροχλωρικής εφεδρίνης είναι 6,1-7,6 g ή 60-75%.

Ανακρυστάλλωση υδροχλωρικής εφεδρίνης

• Novator

• Feb 28, 2024

34

Γρήγορη και καθαρή..

.

---

Ανάλυση

Αντιδραστήρια και υλικά

• Σύνθεση υδροχλωρικής εφεδρίνης με 1,5 Eq, 2 Eq και 1 Eq NaBH4
• Αντιδραστήριο Simon`s (2% υδατικό διάλυμα Na2CO3- 1% υδατικό διάλυμα νιτροπρωσσικού νατρίου Na2[Fe(CN)5NO]*2H2O- διάλυμα ακεταλδεΰδης σε αιθανόλη)
• Αντιδραστήριο για την αντίδραση Chen-Kao (1% υδατικό διάλυμα οξικού οξέος- 1% υδατικό διάλυμα CuSO4*5H2O- 2N υδατικό διάλυμα NaOH)
• Αντιδραστήριο Νινυδρίνη (10% διάλυμα νινυδρίνης σε αιθανόλη)
• NaOH
• Οξικός αιθυλεστέρας
• Αιθανόλη 88%
• TLC Silica gel
• UV-lamp
• Γυάλινες πιπέτες Pasteur
• Διαθλασίµετρο
• Γυαλιά ρολογιού
• Φιάλη μέτρησης 100 ml 20 ℃ (Β)
• Αποσταγμένο νερό

Προέκυψαν 3 δείγματα σύνθεσης υδροχλωρικής εφεδρίνης με 1,5 Eq, 2 Eq και 1 Eq NaBH4. Σχήμα 22

Σχ. 22

Όλα τα λαμβανόμενα δείγματα υδροχλωρικής εφεδρίνης ελέγχθηκαν με την ποιοτική αντίδραση Simon. Όλα τα δείγματα εφεδρίνης έδειξαν αρνητική αντίδραση για την παρουσία μεθαμφεταμίνης. Για λόγους σύγκρισης, διενεργήθηκε προσδιορισμός ελέγχου. Το metcat επίσης δεν παρουσίασε ποιοτική αντίδραση Simon- είναι πιθανό να μην είναι ειδικό για τα katinons. Εικ. 23

Εικ. 23

Στη συνέχεια, πραγματοποιήθηκε η αντίδραση του Chen. Όλα τα δείγματα υδροχλωρικής εφεδρίνης και το δείγμα μεθακινόνης παρουσίασαν θετικές αντιδράσεις. Εικ. 24

Εικ. 24

Τα ληφθέντα δείγματα υδροχλωρικής εφεδρίνης εξετάστηκαν με χρωματογραφία λεπτής στιβάδας με οπτικοποίηση υπό λάμπα UV. Παρασκευασμένα υδατικά διαλύματα υδροχλωρικής εφεδρίνης εφαρμόστηκαν στην πλάκα και ξηράνθηκαν. Εικ. 25

Εικ. 25

Στη συνέχεια, η πλάκα τοποθετήθηκε σε μείγμα διαλυτών (50 mL 88% αιθανόλης, 25 mL νερού, 5 mL οξικού αιθυλεστέρα και 20 mL διαλύματος NaOH 0,5%). Εικ. 26

Εικ. 26

Υπό υπεριώδη ακτινοβολία, είναι ορατά μόνο τα σημάδια της κύριας ουσίας. Εικ. 27

Εικ. 27

Το δεύτερο χρωματογράφημα λήφθηκε σε μίγμα διαλυτών 70 mL 88% αιθανόλης και 10 mL οξικού αιθυλεστέρα. Εικ. 28

Εικ. 28

Η οπτικοποίηση υπό τη λάμπα UV αποκάλυψε την παρουσία ενός μόνο συστατικού και μιας πολύ μικρής ποσότητας προσμίξεων. Εικ. 29

Εικ. 29

Στη συνέχεια, η πλάκα ψεκάστηκε με διάλυμα νινυδρίνης. Εικ. 30

Εικ. 30

Η πλάκα στεγνώθηκε και η οπτικοποίηση πραγματοποιήθηκε με θέρμανση της πλάκας στους 120°C. Εικ. 31

Εικ. 31

Λαμβάνοντας υπόψη την πολύ στενή χημική σχέση μεταξύ της μεθακινόνης και της εφεδρίνης, η επίτευξη σαφούς διαχωρισμού στο χρωματογράφημα είναι αρκετά δύσκολη. Η πιο αξιόπιστη μέθοδος είναι η μέτρηση του δείκτη διάθλασης υδατικών διαλυμάτων εφεδρίνης που παρασκευάζονται με επακριβώς καθορισμένες συγκεντρώσεις. Για το σκοπό αυτό, παρασκευάστηκαν διαλύματα με συγκεντρώσεις: 1ο δείγμα - 1,5 Eq 1% (1 g σε 100 mL), 2ο - 2 Eq 5% (5 g σε 100 mL), 3ο - 1 Eq 8% (8 g σε 100 mL). Εικ. 32

Εικ. 32

Οι τιμές του δείκτη διάθλασης για διαλύματα υδροχλωρικής εφεδρίνης με επακριβώς καθορισμένες συγκεντρώσεις παρέχονται στον πίνακα 1.

Πίνακας 1. Συγκεντρώσεις διαλυμάτων υδροχλωρικής εφεδρίνης και δείκτης διάθλασης

Δείκτης διάθλασης nD20	Συγκεντρώσεις υδροχλωρικής εφεδρίνης, %
1.334	0.5
1.335	1
1.336	1.5
1.337	2
1.338	2.5
1.339	3
1.340	3.5
1.341	4
1.342	4.5
1.343	5
1.344	5.5
1.345	6
1.346	6.5
1.347	7.5
1.348	8
1.349	8.5
1.350	9
1.351	9.5
1.352	10
1.353	10.5

Για το διάλυμα 1,5 Eq με συγκέντρωση 1%, ο δείκτης διάθλασης ήταν 1,3349. Σχ. 33

Σχ. 33

Για το διάλυμα 2 Eq με συγκέντρωση 5%, ο δείκτης διάθλασης ήταν 1,3429. Σχ. 34

Σχ. 34

Για το διάλυμα 1 Eq με συγκέντρωση 8%, ο δείκτης διάθλασης ήταν 1,3493. Σχ. 35

Σχ. 35

Με βάση τα δεδομένα που προέκυψαν, η χρήση 1 ισοδύναμου βοροϋδρίτη νατρίου οδηγεί στην παρουσία προσμίξεων στο δείγμα μετά τη σύνθεση. Στη συνέχεια, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθούν τουλάχιστον 1,5 ισοδύναμα βοροϋδρίτη για την πλήρη αναγωγή της μεθακινόνης σε εφεδρίνη. Το φάσμα φασματοσκοπίας Raman του ρακεμικού δείγματος υδροχλωρικής εφεδρίνης παρουσιάζεται στο Σχήμα 36.

Σχ. 36

 

[bigbadbear]

Σας ευχαριστούμε για τη συνεχή προσπάθεια και την επιμονή σας

 

[Mo0odi]

Μου άρεσαν όλες οι συνθέσεις και οι εκθέσεις σας με εικόνες

Πραγματικά σας ευχαριστώ για όλες τις προσπάθειές σας


Ελπίζω και εύχομαι να καταγράψετε ένα βίντεο με την καταπληκτική σας εργασία


Σας ευχαριστώ πολύ.

 

[Wiscounsin]

Σας ευχαριστώ, αυτό είναι αγάπη για τη χημεία. Άγιος Θεός. Παραλύω ανάμεσα στον κ. Πάτον και τον κ. Χημικό Φάντασμα, δύο ειδικούς. Γονατίζω στα πόδια του. Πραγματικά σας ευχαριστώ που μοιράζεστε τις γνώσεις σας.

 

[OrgUnikum]

Με ποιο μαγικό τρόπο η αναγωγή της ρακεμικής μεθακαθειόνης παράγει (-)-εφεδρίνη, όπως υποστηρίζεται; Και αν δεν πάρει κανείς ούτε (-)-εφεδρίνη ούτε (+)- ψευδοεφεδρίνη σε τι χρησιμεύει; Το μείγμα όλων των πιθανών στερεοϊσομερών δεν είναι καλό φάρμακο αλλά η χρήση του αποθαρρύνεται ιδιαίτερα καθώς είναι πολύ ανθυγιεινό. Πραγματικά κακό. Η περαιτέρω αναγωγή θα παράγει ρακεμική μεθαμφεταμίνη που είναι πολύ πιο εύκολο να παραχθεί από MeNH2 και P2P.

Προσοχή! Αυτό δεν είναι η εφεδρίνη που ψάχνετε, αυτό δεν θα κάνει κρυσταλλική μεθαμφεταμίνη κατά τη μείωση!

GhostChemist, μου αρέσουν πραγματικά οι περισσότερες από τις συνεισφορές σας, αλλά αυτό τώρα είναι πολύ παραπλανητικό, είναι όπως παρουσιάζεται επίσης προφανώς πραγματικά λάθος και δεν ξέρω γιατί το κάνετε αυτό, καθώς μακροπρόθεσμα στη μυστική χημεία μετράει μόνο η φήμη της και δεν κάνετε χάρη στον εαυτό σας εδώ, πιστέψτε με.

 

[Wiscounsin]

Συγγνώμη για την ενόχληση. Με εξέπληξαν λίγο αυτά που γράψατε. Σας ευχαριστώ για τις συμβουλές σας σχετικά με την εφεδρίνη, αλλά ποιος σας είπε ότι θέλω να μειώσω το αποτέλεσμα αυτής της σύνθεσης. Νομίζω ότι υπήρξε παρεξήγηση. Σχολίασα μόνο ότι αυτοί οι δύο ειδικοί από το φόρουμ που έχω κατονομάσει κάνουν εξαιρετική δουλειά μοιράζοντας τις γνώσεις τους και καθοδηγώντας τους ανθρώπους. Από την άλλη πλευρά, εγώ δεν έχω ιδέα από χημεία. Μακάρι να τους συναντούσα από κοντά για να μαθαίνω από αυτούς σε καθημερινή βάση. Μόνο αυτό χωρίς περισσότερα. Δεν παράγω μεθαμφεταμίνη. Χαιρετισμούς, φίλε.

 

[btcboss2022]

Γεια σας, για να είμαι ειλικρινής, συνήθως δεν σχολιάζω τα σχόλια άλλων ανθρώπων, αλλά αυτή τη φορά δεν μπορούσα να κάνω αλλιώς.
Έχω μεγάλο σεβασμό και για τους δύο σας @OrgUnikum και @GhostChemist, και γνωρίζω καλά τη μαεστρία σας στη χημεία.
Είναι αλήθεια ότι ο @GhostChemist δεν ήταν ακριβής με αυτή την αναφορά, καθώς είναι σαφές ότι δίνει ένα ρακεμικό προϊόν, παρόλο που σε όλη τη διαδικασία, αναφέρει μόνο εφεδρίνη χωρίς να προσδιορίζει συγκεκριμένο εναντιομερές, εκτός από την αναφορά, το οποίο προφανώς δεν μπορεί να είναι το προϊόν που παράγεται με αυτή τη διαδικασία.

Τούτων δοθέντων, κατά τη γνώμη μου, δεν θα έπρεπε να είμαστε τόσο "σκληροί", εννοώ με τον τρόπο που το εκφράζουμε (ενδεχομένως το ίδιο πράγμα θα μπορούσε να ειπωθεί διαφορετικά), με κάποιον που μοιράζεται τη δουλειά και τις γνώσεις του ανιδιοτελώς μόνο και μόνο για να βοηθήσει τους άλλους.
Νομίζω ότι πρέπει να εκτιμούμε περισσότερους τέτοιους ανθρώπους, έτσι το βλέπω εγώ, ακόμα και αν έκαναν λάθος στην προκειμένη περίπτωση.
Είναι η δική μου άποψη, η οποία δεν είναι απαραίτητο να συμπίπτει με την άποψη κανενός άλλου, φυσικά.

Από την άλλη πλευρά, η προσεκτική εξέταση της διαδικασίας με έκανε να σκεφτώ τη διαδρομή που ξεκινά από την 4-μεθυλοπροπιεοφαινόνη χωρίς να περάσω από εφεδρίνη, και πιστεύω ότι μπορεί να γίνει:
4'-Methylpropiophenone -> Ephedrone/Methcathinone -> (R) Ephedrone/Methcathinone -> (R) Secondary amine -> (R) Methamphetamine.
Προς το παρόν θα το κάνω από το (R) ισομερές γιατί νομίζω ότι οποιαδήποτε από τις αναγωγές που γίνονται θα αλλάξει όπως κάνει η εφεδρίνη
Θα σας ενημερώσω για το πώς θα πάει γιατί αυτή τη στιγμή είμαι επικεντρωμένος στο να βρω έναν τρόπο να ρακεμοποιήσω τη Meth. Έχω μερικές εφικτές διαδρομές, τις επεξεργάζομαι ;-)

 

[OrgUnikum]

Έχετε δίκιο. Αναλύοντας στα στερεοϊσομερή της τη μεθακαθειόνη (καλύτερα: χρησιμοποιήστε μια χειρόμορφη σύνθεση), αυτό θα πρέπει να είναι πολύ πιο εύκολο από το να το κάνετε με Meth, και στη συνέχεια να αναγάγετε τη χειρόμορφη μεθακαθειόνη σε όλη τη διαδρομή προς τη χειρόμορφη αμίνη.
IIRC εξαρτάται από το τι χρησιμοποιείτε για την αναγωγή εάν υπάρχει διατήρηση ή αντιστροφή του προϊόντος. Το Pd/C και ο Pt κάνουν μάλλον αντιστροφή, οι περισσότεροι άλλοι το διατηρούν.
Uups, μόλις θυμήθηκα, εδώ σε αυτή την περίπτωση ο χρικός προσανατολισμός στη θέση 2- όπου η ομάδα Αμίνης είναι πάντα σταθερή, καθώς αυτό το μέρος δεν αγγίζεται ποτέ καθόλου.
Είναι απλά λογικό. Οπότε δεν χρειάζεται να ανησυχείτε.

Η μέθοδος που προτείνει ο Jans έχει νόημα, το θέμα όπως δημοσιεύτηκε δυστυχώς όχι τόσο πολύ.

Επίσης δεν έκανα flame τον κώλο κάποιου εδώ, προσέφερα σωστή και μορφωμένη εποικοδομητική κριτική. αν κάποιος δεν μπορεί να το αντιμετωπίσει αυτό τότε το διαδίκτυο δεν είναι το κατάλληλο μέρος γι' αυτόν, συγγνώμη.

 

[G.Patton]

Γεια σας. Πρώτα απ' όλα, αυτή η μέθοδος αναπτύσσεται, περιγράφεται και καταγράφεται για να παρέχει πληροφορίες στο BB Forum δωρεάν και κοστίζει πολλές προσπάθειες και χρόνο. Δεύτερον, υπάρχει μόνο η δήλωση της έκθεσης του Raman ότι πρόκειται για (-)-εφεδρίνη. Απ' όσο γνωρίζουν πολλοί χημικοί, το Raman, ειδικά το partitive, δεν μπορεί να προσδιορίσει με ακρίβεια τα στερεοϊσομερή. Δεν υπάρχουν δηλώσεις ότι η εφεδρίνη που προκύπτει είναι (-)-εφεδρίνη. Αυτή η μέθοδος περιγράφει την παραγωγή ρακεμικής υδροχλωρικής εφεδρίνης από εφεδρόνη.

Παρακαλώ, μην ντρέπεστε. Η δήλωσή σας σχετικά με το "μη σωστό" ισομερές είναι μαλακίες. Είναι γνωστό γεγονός ότι η ρακεμική μεθαμφεταμίνη είναι το αποτέλεσμα της αναγωγής της εφεδρίνης. Με άλλα λόγια για σένα, θα κάνεις d,l-μεθαμφεταμίνη (ισομερές μίγμα) από οποιαδήποτε ισομερή εφεδρίνης μετά από αναγωγή με Birch ή με οποιονδήποτε άλλο τρόπο.

Έχω κάποιες ιδέες γιατί ασκείτε κριτική με τέτοια λαϊκίστικα και ανόητα σχόλια εδώ, μάλλον θέλετε να αποκτήσετε κάποια φήμη και να τη χρησιμοποιήσετε για τις υποθέσεις σας στο Φόρουμ. Μπορώ να σας πω ότι θα σας προσέξουμε. Σας παρακαλώ, αν αποφασίσετε να ασκήσετε κριτική, κάντε το σύμφωνα με τα γεγονότα.

 

[NAGAINAGAYOSHI]

Δεν είναι γνωστό ότι η εφεδρίνη ανάγεται σε dmeth; Ολόκληρη η p2p κάνει ρακεμική

 

[G.Patton]

εφεδρίνη => ρακεμική μεθαμφεταμίνη
Το P2P δεν έχει χειρικό άτομο άνθρακα

 

[NAGAINAGAYOSHI]

Μπορείτε, παρακαλώ, να μοιραστείτε πόρους για να αποδείξετε τον ισχυρισμό σας;
Επειδή κάνετε λάθος σε αυτό το θέμα.

Κύριες μέθοδοι παραγωγής μεθαμφεταμίνης που χρησιμοποιούνται στην Ευρώπη | www.emcdda.europa.eu

www.emcdda.europa.eu

Η μία μέθοδος βασίζεται στην εφεδρίνη ή την ψευδοεφεδρίνη (...) Η μέθοδος αυτή παράγει την ισχυρή d-ισομερή μορφή της μεθαμφεταμίνης.

Ίσως δεν πρόσεξες το όνομα χρήστη μου.

 

[G.Patton]

Μιλάτε για ψευδοεφεδρίνη [(S,S)-2-μεθυλαμινο-1-φαινυλοπροπαν-1-όλη], όχι για ρακεμικό μείγμα ή (R,S)-2-(μεθυλαμινο)-1-φαινυλοπροπαν-1-όλη. Αυτό είναι ισομερές, το οποίο οδηγεί στην d-(s)-μεθαμφεταμίνη, είναι σωστό.

 

[OrgUnikum]

Τι άλλο θα θέλατε να κάνετε με αυτό; Δεν μπορείτε να το χρησιμοποιήσετε ως φάρμακο, καθώς είναι επικίνδυνο για την υγεία, το μείγμα φυσικών και αφύσικων Στερεοϊσομερών θεωρείται είναι όσο πιο bnad γίνεται, καθώς οι ενώσεις αντιδρούν και ανυψώνουν η μία την άλλη, το περιγράφεται για παράδειγμα στον δείκτη MERCK.

 

[Wiscounsin]

ΕΝΤΆΞΕΙ, ΕΥΧΑΡΙΣΤΏ ΑΔΕΛΦΈ ΜΟΥ.

 

[btcboss2022]

Ούτως ή άλλως η ισομερής ανάλυση θα μπορούσε να γίνει πάνω στη μεθακινόνη με τρυγικό οξύ και να καθορίσει τη ρακεμική εφεδρίνη σε αυτή την περίπτωση θα διαχωριζόταν η (S)μεθακινόνη για να έχουμε (S)εφεδρίνη για να αναχθεί σε (R)μεθαμφεταμίνη

 

[Alojz]

πώς να συνθέσετε εφεδρίνη από εφεδρέα

 

[bigbadbear]

τη διαδικασία εκχύλισης του δεν συνθέτουν μπορείτε να το βρείτε εδώ

 

[Alojz]

Ευχαριστούμε

 

[Throw-off]

@GhostChemist Σας ευχαριστούμε για όλη τη σκληρή δουλειά σας, Η οπτικοποίηση των διαδικασιών μέσω της φωτογραφίας σας εκτιμάται πάντα πολύ.