G.Patton
Expert
- Joined
- Jul 5, 2021
- Messages
- 2,704
- Solutions
- 3
- Reaction score
- 2,857
- Points
- 113
- Deals
- 1
Εισαγωγή
Η εφεδρίνη και η ψευδοεφεδρίνη, που χρησιμοποιούνται συνήθως σε παράνομα εργαστήρια σε συνθετική οξείδωση με υπερμαγγανικό κάλιο για τη δημιουργία 2-μεθυλαμινο-1-φαινυλοπροπαν-1-όνης. Αυτό το κετονικό προϊόν της μεθαμφεταμίνης, που ονομάζεται "εφεδρόνη", "μεθακαθηνόνη" και "Jeff". Μερικοί άνθρωποι στο φόρουμ BB ενδιαφέρονται για αυτόν τον τρόπο σύνθεσης και αποφάσισα να δημοσιεύσω αυτό το σεμινάριο για να ρίξω φως σε αυτό το θέμα.
Αλάτι υδροχλωρικής εφεδρόνης (μεθακινόνης)
Εξοπλισμός και γυάλινα σκεύη.
- Φιάλη Erlenmeyer 2000 ml ή φιάλη με επίπεδο πυθμένα,
- Μαγνητικός αναδευτήρας,
- Χωνί,
- Εργαστηριακή ζυγαριά (0,1 g-200 g είναι κατάλληλη),
- Εργαστηριακή γεννήτρια HCl,
- Μηχανή Rotavap με υδατόλουτρο (προαιρετικά),
- Χωνί διαχωρισμού 0,5 L,
- Στήλη για χρωματογραφία flash με βρύση (προαιρετικά),
- Ποτήρια ζέσεως 0,5 L (x2), 200 ml (x2) και 100 ml (x3),
Αντιδραστήρια.
- Χλωριούχο μεθυλένιο (DCM) 350 ml,
- Παγωμένο οξικό οξύ (CH3COOH) 10 ml,
- Αποσταγμένο νερό 100 ml,
- Περμαγγανικό κάλιο (KMnO4) 2 g,
- Υδροχλωρική εφεδρίνη 2 g,
- Υδροθειώδες νάτριο (NaHSO3),
- Υδροξείδιο του νατρίου 5N (NaOH, 18,08% aq. sln.),
- Θειικό οξύ 0,5N (H2SO4, 2,43% aq snl),
- Διττανθρακικό νάτριο (NaHCO3) aq. sln,
- Σκόνη αλουμίνας (προαιρετικά) ~40 g,
- Εξάνιο ~100 ml,
Βαθμολογία δυσκολίας: 2/10
Διαδικασίες.
1. Μια φιάλη Erlenmeyer των 2000 ml, εφοδιασμένη με μαγνητική ράβδο ανάδευσης, φορτώθηκε με χλωριούχο μεθυλένιο (DCM, 200 ml), παγωμένο οξικό οξύ (CH3COOH, 10 ml), νερό (100 ml), υπερμαγγανικό κάλιο (2 g) και υδροχλωρική εφεδρίνη (2 g).
2. Το διάλυμα αναδεύτηκε σε θερμοκρασία δωματίου για 30 λεπτά.
3. Ακολούθησε η προσθήκη επαρκούς ποσότητας υδροθειώδους νατρίου (NaHSO3) για τη μείωση του κατακρημνισμένου διοξειδίου του μαγγανίου (MnO2).
4. Η υδατική φάση έγινε βασική με υδροξείδιο του νατρίου 5N (NaOH, 18,08% aq. sln.), αναδεύτηκε για λίγα λεπτά και το χλωριούχο μεθυλένιο διαχωρίστηκε με τη βοήθεια διαχωριστικού χωνιού. [το στάδιο αυτό είναι εκχύλιση με βάση]
5. Το οργανικό στρώμα εκχυλίστηκε με θειικό οξύ 0,5N (H2SO4, 2,43% aq snl). [αυτό το βήμα είναι εκχύλιση με οξύ]
6. Απομόνωση της όξινης στιβάδας, ακολουθούμενη από βασικοποίηση με διττανθρακικό νάτριο (NaHCO3) aq. sln. και εκχύλιση με χλωριούχο μεθυλένιο (DCM, 50 ml, τρεις φορές), απομάκρυνε το προϊόν στην οργανική φάση (στιβάδα DCM).
7. Ο διαλύτης (DCM) συμπυκνώθηκε με περιστροφική εξάτμιση, ακολουθούμενη από χρωματογραφία στήλης (το στάδιο αυτό είναι προαιρετικό) μέσω ουδέτερης αλουμίνας (οξείδιο του αργιλίου Al2O3) με χλωριούχο μεθυλένιο.
8. Η απομάκρυνση του διαλύτη με περιστροφική εξάτμιση παρήγαγε άχρωμο υγρό το οποίο διαλύθηκε σε εξάνιο.
9. Στο εξάνιο διοχετεύθηκε αέριο HCl για να καταβυθιστεί το υδροχλωρίδιο της αμίνης και να παραχθεί υδροχλωρίδιο 2-μεθυλαμινο-1-φαινυλοπροπαν-1-όνης σε απόδοση 1 g (50% ) (υδροχλωρίδιο τηςd,l-εφεδρόνης(μεθακινόνης) ). Ηενοποιήσιμη κετόνη θα οδηγήσει σε ρακεμική d,l-εφεδρόνη.
2. Το διάλυμα αναδεύτηκε σε θερμοκρασία δωματίου για 30 λεπτά.
3. Ακολούθησε η προσθήκη επαρκούς ποσότητας υδροθειώδους νατρίου (NaHSO3) για τη μείωση του κατακρημνισμένου διοξειδίου του μαγγανίου (MnO2).
4. Η υδατική φάση έγινε βασική με υδροξείδιο του νατρίου 5N (NaOH, 18,08% aq. sln.), αναδεύτηκε για λίγα λεπτά και το χλωριούχο μεθυλένιο διαχωρίστηκε με τη βοήθεια διαχωριστικού χωνιού. [το στάδιο αυτό είναι εκχύλιση με βάση]
5. Το οργανικό στρώμα εκχυλίστηκε με θειικό οξύ 0,5N (H2SO4, 2,43% aq snl). [αυτό το βήμα είναι εκχύλιση με οξύ]
6. Απομόνωση της όξινης στιβάδας, ακολουθούμενη από βασικοποίηση με διττανθρακικό νάτριο (NaHCO3) aq. sln. και εκχύλιση με χλωριούχο μεθυλένιο (DCM, 50 ml, τρεις φορές), απομάκρυνε το προϊόν στην οργανική φάση (στιβάδα DCM).
7. Ο διαλύτης (DCM) συμπυκνώθηκε με περιστροφική εξάτμιση, ακολουθούμενη από χρωματογραφία στήλης (το στάδιο αυτό είναι προαιρετικό) μέσω ουδέτερης αλουμίνας (οξείδιο του αργιλίου Al2O3) με χλωριούχο μεθυλένιο.
8. Η απομάκρυνση του διαλύτη με περιστροφική εξάτμιση παρήγαγε άχρωμο υγρό το οποίο διαλύθηκε σε εξάνιο.
9. Στο εξάνιο διοχετεύθηκε αέριο HCl για να καταβυθιστεί το υδροχλωρίδιο της αμίνης και να παραχθεί υδροχλωρίδιο 2-μεθυλαμινο-1-φαινυλοπροπαν-1-όνης σε απόδοση 1 g (50% ) (υδροχλωρίδιο τηςd,l-εφεδρόνης(μεθακινόνης) ). Ηενοποιήσιμη κετόνη θα οδηγήσει σε ρακεμική d,l-εφεδρόνη.
Last edited: