Γεια σας παιδιά
Κοίταξα τώρα σε μερικά Νήματα και δεν βρήκα τίποτα για τη σύνθεση αμφεταμίνης με χρήση ουρουσιμπάρα (Χλωριούχο νικέλιο & σκόνη ψευδαργύρου(για παράδειγμα)
Είχα διαβάσει πως μετατρέπεται το γλυκιδικό Bmk σε bmk oil, καλή πληροφορία που δεν ήξερα πριν.
Αλλά θα ήθελα να δοκιμάσω έναν τρόπο χωρίς χλωριούχο/νιτρικό υδράργυρο.
Το NaBH4/CuCl2 είναι μια επιλογή αλλά καλύτερα σε μεγάλη κλίμακα. Το ίδιο ισχύει και για το NiCl₂;
Ξέρω, η απόδοση δεν θα πρέπει να είναι τόσο καλή όσο το Al/Hg, αλλά το bmk δεν είναι πολύ ακριβό, μπορώ να το πάρω για περίπου 70$ το κιλό, οπότε ακόμα και αν η απόδοση είναι μόνο 30%, δεν θα είναι τόσο κακό όσο ακούγεται.
Βρήκα αυτές τις πληροφορίες σχετικά με την εν λόγω διαδρομή:
(Ίσως υπάρχουν κάποιες ιδέες για το πώς να το κάνω καλύτερα)
Διαλύστε 4,0 g ένυδρου χλωριούχου νικελίου (ανοιχτοπράσινοι κρύσταλλοι) σε 75 ml 95% αιθανόλης με μαγνητική ανάδευση και θέρμανση στους 50°C. Αφού διαλυθεί το άλας, αφαιρέστε τη ράβδο ανάδευσης και προσθέστε 1ml νερό και 1ml conc. HCl.1 Ενώ το διάλυμα είναι στους 50°C προσθέστε αργά 5g κανονικό περιτύλιγμα Reynolds σκισμένο σε λωρίδες 0,25 x 1,0in σε δόσεις του 1g με χειροκίνητη ανάδευση. Το αλουμίνιο θα αντιδράσει ΑΡΓΑ με το άλας νικελίου σχηματίζοντας το μέταλλο Ni(s) μέσω μετάθεσης ως σκούρα γκρίζα χοντροκομμένη σκόνη που κατακάθεται στον πυθμένα. Κατά τη διάρκεια της αντίδρασης εμφανίζεται ένας ήπιος αναβρασμός υδρογόνου. Προσθέστε αλουμίνιο με ρυθμό που να διατηρεί σταθερό αναβράζοντα αναβρασμό και να διατηρεί τη θερμοκρασία περίπου στην περιοχή των 50°C. Σημειώστε ότι αυτό μπορεί να διαρκέσει έως και δύο ώρες! Στο τέλος της προσθήκης αλουμινίου θα πρέπει να αποβληθεί όλο το πράσινο χρώμα από το άλας νικελίου. Εάν παραμείνει χρώμα, προσθέστε άλλο ένα γραμμάριο αλουμινίου και περιμένετε να διαυγαστεί το διαλύτη. Η σκόνη κατακρημνισμένου νικελίου προστέθηκε σε 100 ml διαλύματος 20% NaOH και αναδεύτηκε με το χέρι στους 60°C για 30 λεπτά. Η περίσσεια NaOH αποκεντρίζεται και το νικέλιο πλένεται με 5 x100ml αποσταγμένου νερού για την απομάκρυνση της περίσσειας βάσης. Στο σημείο αυτό ο καταλύτης νικελίου Urishubara παρασκευάζεται και είναι έτοιμος για αναγωγή.
Διαλύονται 5g καθαρού φαινυλνιτροπροπένιου σε 50ml αιθανόλης και προστίθενται στο διάλυμα Ni.2 Τώρα προστίθενται αργά 3ml conc. HCl3 και 1 γραμμάριο τεμαχισμένου αλουμινίου με χειροκίνητη ανάδευση. Το αλουμίνιο θα διαλυθεί αργά με πιο έντονο αναβρασμό του υδρογόνου σε σχέση με το πρώτο βήμα. Η διατήρηση καλής ανάδευσης με γυάλινη ράβδο ανάδευσης είναι απαραίτητη στην αρχή. Η απόπειρα μαγνητικής ανάδευσης θα οδηγήσει σε απογοήτευση επειδή το νικέλιο είναι σιδηρομαγνητικό και θα κολλήσει στη ράβδο ανάδευσης εμποδίζοντας την έκθεση της επιφάνειας που είναι απαραίτητη για την αναγωγή. Αφού διαλυθεί το αλουμίνιο, προσθέστε τρία ακόμη χιλιοστόλιτρα HCl και ένα ακόμη γραμμάριο Al. Επαναλάβετε την προσθήκη οξέος και Al μέχρι να προστεθούν 10 γραμμάρια Al και περίπου 30ml HCl. Το αργίλιο αντιδρά αργά. Περιμένετε ότι η προσθήκη θα διαρκέσει περίπου έξι ώρες, περισσότερο αν η θερμοκρασία πέσει κάτω από τους 50°C. Η συνεχής ανάδευση προς το τέλος δεν είναι απαραίτητη, απλώς ανακατέψτε το μείγμα καλά περιστασιακά.
Αφού προστεθεί όλο το αλουμίνιο και διασπαστεί ως επί το πλείστον, ρίξτε σιγά-σιγά ένα διάλυμα 30g NaOH σε 100ml H2O με προσεκτική ανάδευση. Φορέστε γυαλιά και να είστε προσεκτικοί! Η εξουδετέρωση της βάσης είναι εξαιρετικά εξώθερμη! Σε 30 λεπτά όλη η ιλύς αλουμινίου θα διαλυθεί στο κάτω υδατικό στρώμα και ένα ωραίο πορτοκαλί στρώμα αλκοόλης που μυρίζει αμίνη θα κατακαθίσει στην κορυφή. Το νικέλιο δεν διαλύεται από το NaOH, οπότε θα παραμείνει να επιπλέει μεταξύ των δύο στρωμάτων, αλλά αυτό δεν αποτελεί σημαντικό πρόβλημα. Εξάλλου, δεν είναι δηλητηριώδες όπως ο υδράργυρος ή οτιδήποτε άλλο! Τώρα μεταγγίστε το πάνω πορτοκαλί οργανικό στρώμα και αποστάξτε την αλκοόλη μέχρι ένα πορτοκαλί βρωμερό σιρόπι με εντελώς διαφορετική μυρωδιά από το P2NP. Διαλύστε αυτά τα καλούδια σε ακετόνη και προσθέστε αργά θειικό οξύ για να καταβυθιστεί η θειική αμίνη. Voila!!!!!! περίπου 3 γραμμάρια ανοιχτοκίτρινης θειικής αμφεταμίνης.
Πρόκειται για μια πολύ μικρή κλίμακα και θα ήθελα να το δοκιμάσω, αλλά εξακολουθώ να ενδιαφέρομαι για νοήματα από άλλους ανθρώπους, οι οποίοι έχουν εμπειρία σε τέτοιου είδους πράγματα.
Είμαι πρωτάρης και μόλις στην αρχή για να καταλάβω όλα όσα είχα διαβάσει τους τελευταίους δύο μήνες. Είμαι έτοιμος, έχω όλο τον εξοπλισμό που χρειάζεται, αλλά πριν ξεκινήσω θα ήθελα να αποκτήσω τις καλύτερες γνώσεις.
Έτσι, είστε ευπρόσδεκτοι στο πρώτο μου νήμα.
Κοίταξα τώρα σε μερικά Νήματα και δεν βρήκα τίποτα για τη σύνθεση αμφεταμίνης με χρήση ουρουσιμπάρα (Χλωριούχο νικέλιο & σκόνη ψευδαργύρου(για παράδειγμα)
Είχα διαβάσει πως μετατρέπεται το γλυκιδικό Bmk σε bmk oil, καλή πληροφορία που δεν ήξερα πριν.
Αλλά θα ήθελα να δοκιμάσω έναν τρόπο χωρίς χλωριούχο/νιτρικό υδράργυρο.
Το NaBH4/CuCl2 είναι μια επιλογή αλλά καλύτερα σε μεγάλη κλίμακα. Το ίδιο ισχύει και για το NiCl₂;
Ξέρω, η απόδοση δεν θα πρέπει να είναι τόσο καλή όσο το Al/Hg, αλλά το bmk δεν είναι πολύ ακριβό, μπορώ να το πάρω για περίπου 70$ το κιλό, οπότε ακόμα και αν η απόδοση είναι μόνο 30%, δεν θα είναι τόσο κακό όσο ακούγεται.
Βρήκα αυτές τις πληροφορίες σχετικά με την εν λόγω διαδρομή:
(Ίσως υπάρχουν κάποιες ιδέες για το πώς να το κάνω καλύτερα)
Διαλύστε 4,0 g ένυδρου χλωριούχου νικελίου (ανοιχτοπράσινοι κρύσταλλοι) σε 75 ml 95% αιθανόλης με μαγνητική ανάδευση και θέρμανση στους 50°C. Αφού διαλυθεί το άλας, αφαιρέστε τη ράβδο ανάδευσης και προσθέστε 1ml νερό και 1ml conc. HCl.1 Ενώ το διάλυμα είναι στους 50°C προσθέστε αργά 5g κανονικό περιτύλιγμα Reynolds σκισμένο σε λωρίδες 0,25 x 1,0in σε δόσεις του 1g με χειροκίνητη ανάδευση. Το αλουμίνιο θα αντιδράσει ΑΡΓΑ με το άλας νικελίου σχηματίζοντας το μέταλλο Ni(s) μέσω μετάθεσης ως σκούρα γκρίζα χοντροκομμένη σκόνη που κατακάθεται στον πυθμένα. Κατά τη διάρκεια της αντίδρασης εμφανίζεται ένας ήπιος αναβρασμός υδρογόνου. Προσθέστε αλουμίνιο με ρυθμό που να διατηρεί σταθερό αναβράζοντα αναβρασμό και να διατηρεί τη θερμοκρασία περίπου στην περιοχή των 50°C. Σημειώστε ότι αυτό μπορεί να διαρκέσει έως και δύο ώρες! Στο τέλος της προσθήκης αλουμινίου θα πρέπει να αποβληθεί όλο το πράσινο χρώμα από το άλας νικελίου. Εάν παραμείνει χρώμα, προσθέστε άλλο ένα γραμμάριο αλουμινίου και περιμένετε να διαυγαστεί το διαλύτη. Η σκόνη κατακρημνισμένου νικελίου προστέθηκε σε 100 ml διαλύματος 20% NaOH και αναδεύτηκε με το χέρι στους 60°C για 30 λεπτά. Η περίσσεια NaOH αποκεντρίζεται και το νικέλιο πλένεται με 5 x100ml αποσταγμένου νερού για την απομάκρυνση της περίσσειας βάσης. Στο σημείο αυτό ο καταλύτης νικελίου Urishubara παρασκευάζεται και είναι έτοιμος για αναγωγή.
Διαλύονται 5g καθαρού φαινυλνιτροπροπένιου σε 50ml αιθανόλης και προστίθενται στο διάλυμα Ni.2 Τώρα προστίθενται αργά 3ml conc. HCl3 και 1 γραμμάριο τεμαχισμένου αλουμινίου με χειροκίνητη ανάδευση. Το αλουμίνιο θα διαλυθεί αργά με πιο έντονο αναβρασμό του υδρογόνου σε σχέση με το πρώτο βήμα. Η διατήρηση καλής ανάδευσης με γυάλινη ράβδο ανάδευσης είναι απαραίτητη στην αρχή. Η απόπειρα μαγνητικής ανάδευσης θα οδηγήσει σε απογοήτευση επειδή το νικέλιο είναι σιδηρομαγνητικό και θα κολλήσει στη ράβδο ανάδευσης εμποδίζοντας την έκθεση της επιφάνειας που είναι απαραίτητη για την αναγωγή. Αφού διαλυθεί το αλουμίνιο, προσθέστε τρία ακόμη χιλιοστόλιτρα HCl και ένα ακόμη γραμμάριο Al. Επαναλάβετε την προσθήκη οξέος και Al μέχρι να προστεθούν 10 γραμμάρια Al και περίπου 30ml HCl. Το αργίλιο αντιδρά αργά. Περιμένετε ότι η προσθήκη θα διαρκέσει περίπου έξι ώρες, περισσότερο αν η θερμοκρασία πέσει κάτω από τους 50°C. Η συνεχής ανάδευση προς το τέλος δεν είναι απαραίτητη, απλώς ανακατέψτε το μείγμα καλά περιστασιακά.
Αφού προστεθεί όλο το αλουμίνιο και διασπαστεί ως επί το πλείστον, ρίξτε σιγά-σιγά ένα διάλυμα 30g NaOH σε 100ml H2O με προσεκτική ανάδευση. Φορέστε γυαλιά και να είστε προσεκτικοί! Η εξουδετέρωση της βάσης είναι εξαιρετικά εξώθερμη! Σε 30 λεπτά όλη η ιλύς αλουμινίου θα διαλυθεί στο κάτω υδατικό στρώμα και ένα ωραίο πορτοκαλί στρώμα αλκοόλης που μυρίζει αμίνη θα κατακαθίσει στην κορυφή. Το νικέλιο δεν διαλύεται από το NaOH, οπότε θα παραμείνει να επιπλέει μεταξύ των δύο στρωμάτων, αλλά αυτό δεν αποτελεί σημαντικό πρόβλημα. Εξάλλου, δεν είναι δηλητηριώδες όπως ο υδράργυρος ή οτιδήποτε άλλο! Τώρα μεταγγίστε το πάνω πορτοκαλί οργανικό στρώμα και αποστάξτε την αλκοόλη μέχρι ένα πορτοκαλί βρωμερό σιρόπι με εντελώς διαφορετική μυρωδιά από το P2NP. Διαλύστε αυτά τα καλούδια σε ακετόνη και προσθέστε αργά θειικό οξύ για να καταβυθιστεί η θειική αμίνη. Voila!!!!!! περίπου 3 γραμμάρια ανοιχτοκίτρινης θειικής αμφεταμίνης.
Πρόκειται για μια πολύ μικρή κλίμακα και θα ήθελα να το δοκιμάσω, αλλά εξακολουθώ να ενδιαφέρομαι για νοήματα από άλλους ανθρώπους, οι οποίοι έχουν εμπειρία σε τέτοιου είδους πράγματα.
Είμαι πρωτάρης και μόλις στην αρχή για να καταλάβω όλα όσα είχα διαβάσει τους τελευταίους δύο μήνες. Είμαι έτοιμος, έχω όλο τον εξοπλισμό που χρειάζεται, αλλά πριν ξεκινήσω θα ήθελα να αποκτήσω τις καλύτερες γνώσεις.
Έτσι, είστε ευπρόσδεκτοι στο πρώτο μου νήμα.
Υπάρχει περίπτωση να δημοσιεύσετε την αρχική πηγή αυτής της διαδρομής;
