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- Nov 16, 2023
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Ich habe in der Vergangenheit, vor mindestens 10 Jahren, selbst ein wenig organische Chemie studiert. Ich bin seit etwa einem Monat in diesem Forum und habe mich seitdem um ein Ziel bemüht. Also, Freunde, hier sind meine bisherigen Erkenntnisse.
Vor 2 Wochen wurde ein SNB-Experiment durchgeführt, das etwa anderthalb Gramm einer Art wachsartiger, leicht psychoaktiver Rückstände ergab, die durch Wassertitration löslich waren. Für einen ersten Versuch nenne ich das einen Versuch. Ich bin mir nicht sicher, ob es eine Unter- oder Überreaktion war. Ich kann Details nennen, wenn jemand mehr darüber wissen möchte. Ich würde gerne mehr wissen, aber das ist nicht das Mittel, mit dem ich in Zukunft an mein Ziel kommen möchte.
Vor kurzem wurde ein rp/i-Experiment durchgeführt. Hinweis: Ein Rezept oder eine Anleitung wird nicht einfach blindlings und ohne viel Vorbedacht ausgeführt. Wenn ein Experiment Gegenstand eines Vorhabens ist, wird es sehr genau unter die Lupe genommen. Wenn man genug Geschichten über Leute gehört hat, die ihre Wannen voller Holzkohle und Gewehrbläue vergraben haben und Kilo um Kilo gewonnen haben, wird es wichtig, die Mechanismen zu verstehen, die ablaufen, um das gewünschte Ziel zu erreichen.
Zusammenfassend kann man sagen, dass es jemand hier, glaube ich, sehr, sehr gut ausgedrückt hat, etwa so: "Lies nicht einfach einen Text und versuche, ihn auszuführen. Studieren Sie eine Methode oder "Route", studieren Sie genügend verschiedene Variationen dieser Route, um zu verstehen, was wichtig und notwendig ist und warum, und was die Variation ist, und dann können Sie beginnen, zu verstehen und von dort aus zu innovieren". Ich bin mir nicht sicher, ob dies der beste Ansatz für einen Neuling ist, da es einen großen Spielraum für Variablen lässt, im Gegensatz zu einer genauen Befolgung eines Teks und der Entscheidung für oder gegen ihn.
Die rp/i-Route umfasst beispielsweise Teks, bei denen ein "Push/Pull"-System verbundener Gefäße verwendet wird (ich vermute, dass die Druckbeaufschlagung oder die Reinheit der Reaktion den Prozess erheblich beschleunigt). Eine andere Version ist das Video "red-p cook 101", in dem der Herr das Wasser, rp und i hinzufügt und dann ein wenig wartet, bevor er das PSE hinzufügt, um es dann etwa 90 Minuten lang zu kochen, bevor er fortfährt. Eine andere Version behauptet, dass alles in den RV gegeben und 24 Stunden lang unter Rückfluss gekocht werden muss. 12 Stunden für die Umwandlung von 50 %, 18 Stunden für die Umwandlung von 75 % usw. Die vollen 24 Stunden Rückfluss ergeben die gesamte Umwandlung. Für den Unerfahrenen ist es also etwas schwierig, Fakten und Fiktion zu unterscheiden, wenn ein so großes Zeitfenster angestrebt wird.
Ich bin für weniger Zeit im Feld mit heruntergelassenen Hosen, also entschied ich mich für die Push-Pull-Methode, da dies angeblich die schnellste Umwandlung für diese Route ist. Im Moment versuche ich, mit dem auszukommen, was mir zur Verfügung steht. Meine Lösungen für den Mangel an Technik, Ausrüstung, Geld usw. sind etwas primitiv, ghettoartig usw. Auch wenn sie vielleicht funktionieren oder effektiv sind, sollte man das nicht auf die leichte Schulter nehmen. Du tust dies auf eigene Gefahr für deine Sicherheit und Freiheit und auf eigene Kosten sowie auf Kosten anderer, ernsthaft! Benutzt den richtigen Scheiß!
Und so wurde, nachdem ich verschiedene Methoden eines rp/i-Experiments studiert hatte, aus Festers SOMM 8. Ausgabe "Ready Eddies Rezept für Push/Pull rp/i" entnommen und durchgeführt. Die Zutaten sind: 2 Gramm gereinigte PSE von SU-24 (9*240mg), 1,2 von RP von etwa 100 Stürmern und etwa 3 Gramm I-Kristalle, die aus %2 Jodtinktur stammen. Ein paar Tropfen Wasser wurden hinzugefügt, um die Reaktion in Gang zu bringen. Nach etwa 30 Minuten nach Beginn der Reaktion lief alles nach Plan, bis es zu einem katastrophalen Versagen des RV kam. Das ist ganz allein meine Schuld, denn ich hatte es eilig, war in Eile und dachte nicht daran, dass ein Ball Mason Jar bei genügend Hitzeeinwirkung versagen könnte. So fiel der Boden aus meinem RV und ich verlor vielleicht ein Viertel bis die Hälfte meiner Reaktion Inhalt auf dem Boden. Ich konnte etwa 40 ml Wasser verwenden, um zu retten, was ich in einen Pyrexbecher füllen konnte. Die Methode besagt, dass man, wenn die Reaktion nicht wie gewünscht abläuft, bei 200 F kochen kann, um die Reaktion zu beenden, und genau das habe ich getan. Nach dem Kochen lockerte sich alles auf, die dunkle Farbe wich einem helleren Orange, und das Rp war gut sichtbar und alles reagierte nicht mit der angewandten Hitze - das war das Zeichen, nach dem ich gesucht hatte. Von hier aus kühlten wir ab, filterten das Rp heraus und fügten weitere 30 ml Wasser hinzu. Die orange Farbe wich einer eher goldenen Farbe. Eine etwa 20-prozentige NaOH-Lösung wurde dem Reaktionsgemisch im Laufe der nächsten 20 Minuten langsam zugesetzt. Eine blassgelbe Farbe wurde erreicht und kleine Ölflecken waren zu sehen. Um sicherzugehen, wurde noch etwas mehr NaOH-Lösung zugegeben, und es entstand ein leichter Film auf dem Reaktionsgemisch. Die Base wurde mit 3*20 ml Toluol aufgefangen. Die resultierenden etwa 70 ml Lösungsmittel wurden kurzzeitig vergast, bis die Mischung sehr trüb wurde. Es wurde ein Niederschlag festgestellt. Ein oder zwei weitere Augenblicke der Begasung, um auf der sicheren Seite zu sein, führten dazu, dass sich das Lösungsmittel in eine Biphase verwandelte. Ein braunes, leicht rötlich aussehendes Öl wurde nach dem letzten kurzen Kontakt mit dem HCl-Gas auf den Boden des Lösungsmittels gedrückt. Dies war nicht erwartet worden. Es wurde ein Schwerkraftfilter verwendet, von dem ich mich nur kurz abwandte, um festzustellen, dass alles wieder in Lösung war und mein Filterpapier ein durchgefressenes Loch und überall schwarze Rückstände aufwies, als ob es verbrannt wäre. Die Filtration wurde erneut versucht und beobachtet. Das Lösungsmittel geht problemlos durch, als der braun/rote Teil (der etwas fischig riecht) zuletzt durchgeht, beginnt er, das Filterpapier zu zerfressen, es schwarz zu machen und den Versuch zu ruinieren. Was von der Lösung nach dem Filterversuch übrig blieb, wurde dann zur Seite gelegt und versehentlich mit dem Rest der %20 NaOH-Lösung in H2O vermischt, wo es seine Farbe verlor und wieder sehr hellgelb wurde, wie es während der Grundierung war.
Diese Information sollte als Lernerfahrung für einige Dinge verstanden werden, die man generell vermeiden sollte. Einer der wichtigsten Punkte ist, dass man keinen RV verwenden sollte, der der Hitze nicht standhält! Ganz gleich, was auf dem Rezept steht. Seien Sie sicher, seien Sie vorsichtig, seien Sie vorbereitet, bleiben Sie ruhig und nehmen Sie sich Zeit, rechnen Sie damit, dass etwas schief geht, denn das wird passieren, also seien Sie bereit!
Kann mir jemand sagen, was passiert ist, und ob ich irgendetwas tun kann, um zu retten, was von meinem Produkt noch übrig ist? Ich kann alles genauer beschreiben und habe ein paar Bilder, falls nötig. Wenn Sie mir bitte auch helfen können, die Feinheiten einer rp/i-Push-Pull-Reaktion im Vergleich zu einem 24-stündigen Rückfluss oder einem 2-stündigen Kochen auf dem Herd und anschließendem Filtern/Base/Gas zu verstehen. Vielen Dank, meine Herren, im Voraus. Bleiben Sie sicher. o7
Vor 2 Wochen wurde ein SNB-Experiment durchgeführt, das etwa anderthalb Gramm einer Art wachsartiger, leicht psychoaktiver Rückstände ergab, die durch Wassertitration löslich waren. Für einen ersten Versuch nenne ich das einen Versuch. Ich bin mir nicht sicher, ob es eine Unter- oder Überreaktion war. Ich kann Details nennen, wenn jemand mehr darüber wissen möchte. Ich würde gerne mehr wissen, aber das ist nicht das Mittel, mit dem ich in Zukunft an mein Ziel kommen möchte.
Vor kurzem wurde ein rp/i-Experiment durchgeführt. Hinweis: Ein Rezept oder eine Anleitung wird nicht einfach blindlings und ohne viel Vorbedacht ausgeführt. Wenn ein Experiment Gegenstand eines Vorhabens ist, wird es sehr genau unter die Lupe genommen. Wenn man genug Geschichten über Leute gehört hat, die ihre Wannen voller Holzkohle und Gewehrbläue vergraben haben und Kilo um Kilo gewonnen haben, wird es wichtig, die Mechanismen zu verstehen, die ablaufen, um das gewünschte Ziel zu erreichen.
Zusammenfassend kann man sagen, dass es jemand hier, glaube ich, sehr, sehr gut ausgedrückt hat, etwa so: "Lies nicht einfach einen Text und versuche, ihn auszuführen. Studieren Sie eine Methode oder "Route", studieren Sie genügend verschiedene Variationen dieser Route, um zu verstehen, was wichtig und notwendig ist und warum, und was die Variation ist, und dann können Sie beginnen, zu verstehen und von dort aus zu innovieren". Ich bin mir nicht sicher, ob dies der beste Ansatz für einen Neuling ist, da es einen großen Spielraum für Variablen lässt, im Gegensatz zu einer genauen Befolgung eines Teks und der Entscheidung für oder gegen ihn.
Die rp/i-Route umfasst beispielsweise Teks, bei denen ein "Push/Pull"-System verbundener Gefäße verwendet wird (ich vermute, dass die Druckbeaufschlagung oder die Reinheit der Reaktion den Prozess erheblich beschleunigt). Eine andere Version ist das Video "red-p cook 101", in dem der Herr das Wasser, rp und i hinzufügt und dann ein wenig wartet, bevor er das PSE hinzufügt, um es dann etwa 90 Minuten lang zu kochen, bevor er fortfährt. Eine andere Version behauptet, dass alles in den RV gegeben und 24 Stunden lang unter Rückfluss gekocht werden muss. 12 Stunden für die Umwandlung von 50 %, 18 Stunden für die Umwandlung von 75 % usw. Die vollen 24 Stunden Rückfluss ergeben die gesamte Umwandlung. Für den Unerfahrenen ist es also etwas schwierig, Fakten und Fiktion zu unterscheiden, wenn ein so großes Zeitfenster angestrebt wird.
Ich bin für weniger Zeit im Feld mit heruntergelassenen Hosen, also entschied ich mich für die Push-Pull-Methode, da dies angeblich die schnellste Umwandlung für diese Route ist. Im Moment versuche ich, mit dem auszukommen, was mir zur Verfügung steht. Meine Lösungen für den Mangel an Technik, Ausrüstung, Geld usw. sind etwas primitiv, ghettoartig usw. Auch wenn sie vielleicht funktionieren oder effektiv sind, sollte man das nicht auf die leichte Schulter nehmen. Du tust dies auf eigene Gefahr für deine Sicherheit und Freiheit und auf eigene Kosten sowie auf Kosten anderer, ernsthaft! Benutzt den richtigen Scheiß!
Und so wurde, nachdem ich verschiedene Methoden eines rp/i-Experiments studiert hatte, aus Festers SOMM 8. Ausgabe "Ready Eddies Rezept für Push/Pull rp/i" entnommen und durchgeführt. Die Zutaten sind: 2 Gramm gereinigte PSE von SU-24 (9*240mg), 1,2 von RP von etwa 100 Stürmern und etwa 3 Gramm I-Kristalle, die aus %2 Jodtinktur stammen. Ein paar Tropfen Wasser wurden hinzugefügt, um die Reaktion in Gang zu bringen. Nach etwa 30 Minuten nach Beginn der Reaktion lief alles nach Plan, bis es zu einem katastrophalen Versagen des RV kam. Das ist ganz allein meine Schuld, denn ich hatte es eilig, war in Eile und dachte nicht daran, dass ein Ball Mason Jar bei genügend Hitzeeinwirkung versagen könnte. So fiel der Boden aus meinem RV und ich verlor vielleicht ein Viertel bis die Hälfte meiner Reaktion Inhalt auf dem Boden. Ich konnte etwa 40 ml Wasser verwenden, um zu retten, was ich in einen Pyrexbecher füllen konnte. Die Methode besagt, dass man, wenn die Reaktion nicht wie gewünscht abläuft, bei 200 F kochen kann, um die Reaktion zu beenden, und genau das habe ich getan. Nach dem Kochen lockerte sich alles auf, die dunkle Farbe wich einem helleren Orange, und das Rp war gut sichtbar und alles reagierte nicht mit der angewandten Hitze - das war das Zeichen, nach dem ich gesucht hatte. Von hier aus kühlten wir ab, filterten das Rp heraus und fügten weitere 30 ml Wasser hinzu. Die orange Farbe wich einer eher goldenen Farbe. Eine etwa 20-prozentige NaOH-Lösung wurde dem Reaktionsgemisch im Laufe der nächsten 20 Minuten langsam zugesetzt. Eine blassgelbe Farbe wurde erreicht und kleine Ölflecken waren zu sehen. Um sicherzugehen, wurde noch etwas mehr NaOH-Lösung zugegeben, und es entstand ein leichter Film auf dem Reaktionsgemisch. Die Base wurde mit 3*20 ml Toluol aufgefangen. Die resultierenden etwa 70 ml Lösungsmittel wurden kurzzeitig vergast, bis die Mischung sehr trüb wurde. Es wurde ein Niederschlag festgestellt. Ein oder zwei weitere Augenblicke der Begasung, um auf der sicheren Seite zu sein, führten dazu, dass sich das Lösungsmittel in eine Biphase verwandelte. Ein braunes, leicht rötlich aussehendes Öl wurde nach dem letzten kurzen Kontakt mit dem HCl-Gas auf den Boden des Lösungsmittels gedrückt. Dies war nicht erwartet worden. Es wurde ein Schwerkraftfilter verwendet, von dem ich mich nur kurz abwandte, um festzustellen, dass alles wieder in Lösung war und mein Filterpapier ein durchgefressenes Loch und überall schwarze Rückstände aufwies, als ob es verbrannt wäre. Die Filtration wurde erneut versucht und beobachtet. Das Lösungsmittel geht problemlos durch, als der braun/rote Teil (der etwas fischig riecht) zuletzt durchgeht, beginnt er, das Filterpapier zu zerfressen, es schwarz zu machen und den Versuch zu ruinieren. Was von der Lösung nach dem Filterversuch übrig blieb, wurde dann zur Seite gelegt und versehentlich mit dem Rest der %20 NaOH-Lösung in H2O vermischt, wo es seine Farbe verlor und wieder sehr hellgelb wurde, wie es während der Grundierung war.
Diese Information sollte als Lernerfahrung für einige Dinge verstanden werden, die man generell vermeiden sollte. Einer der wichtigsten Punkte ist, dass man keinen RV verwenden sollte, der der Hitze nicht standhält! Ganz gleich, was auf dem Rezept steht. Seien Sie sicher, seien Sie vorsichtig, seien Sie vorbereitet, bleiben Sie ruhig und nehmen Sie sich Zeit, rechnen Sie damit, dass etwas schief geht, denn das wird passieren, also seien Sie bereit!
Kann mir jemand sagen, was passiert ist, und ob ich irgendetwas tun kann, um zu retten, was von meinem Produkt noch übrig ist? Ich kann alles genauer beschreiben und habe ein paar Bilder, falls nötig. Wenn Sie mir bitte auch helfen können, die Feinheiten einer rp/i-Push-Pull-Reaktion im Vergleich zu einem 24-stündigen Rückfluss oder einem 2-stündigen Kochen auf dem Herd und anschließendem Filtern/Base/Gas zu verstehen. Vielen Dank, meine Herren, im Voraus. Bleiben Sie sicher. o7
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