IV MEPHEDRON - NULL PATIENT: Pilotstudie

[House M.D.]

Mephedron, auch bekannt als 4-MMC oder "Meow Meow", ist eine synthetische psychoaktive Droge, die zur Klasse der Cathinone gehört. Ihre Popularität stieg Anfang der 2000er Jahre im Vereinigten Königreich sprunghaft an, und sie verbreitete sich schnell weltweit. Die Droge ähnelt chemisch dem Cathinon, einem natürlich vorkommenden Stimulans, das in der Khat-Pflanze vorkommt. Mephedron ist ein starkes Stimulans, das den Dopamin-, Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn erhöht, was zu einem Gefühl der Euphorie, erhöhter Energie und gesteigerter Erregung führt. Die Droge kann jedoch zu erhöhter Herzfrequenz, erhöhtem Blutdruck, Angstzuständen, Paranoia, Psychosen und Abhängigkeit führen, und ihre langfristigen Auswirkungen sind noch unklar.
Die Geschichte von Mephedron reicht bis zu seiner Synthese im Jahr 1929 zurück, aber es blieb relativ unbekannt, bis ein Untergrundchemiker namens Kinetic es 2003 wiederentdeckte. Kinetic veröffentlichte einen Bericht über seine Wirkung auf der Website The Hive. Er berichtete, dass er 50 mg der Substanz ausprobierte, was keine große Wirkung hatte, dann aber etwa 30 Minuten später weitere 100 mg schnupfte, was zu intensiven Energiestößen und einem Gefühl des Wohlbefindens ähnlich wie bei Ecstasy führte. Er nahm weitere Dosen und berichtete, dass er die Wirkung noch sechs Stunden später spürte.

Es gibt auch Informationen über "Dr. Zee", einen israelischen Chemiker, dem die Entdeckung von Mephedron im Jahr 2004 zugeschrieben wird. Berichten zufolge entdeckte er die psychoaktive Wirkung von Mephedron zufällig während einer Studie über entzündungshemmende Medikamente. Seitdem ist die Droge weitgehend aus dem Blickfeld der Öffentlichkeit verschwunden, und ihre Rolle bei der Verbreitung und Regulierung der Droge bleibt unklar.

Bedenken hinsichtlich der Gesundheitsrisiken und des Suchtpotenzials von Mephedron haben zu seinem Verbot in vielen Ländern geführt, darunter im Vereinigten Königreich, in den USA, Kanada, Australien und vielen EU-Staaten, aber seine Untersuchung ist aus mehreren positiven Gründen notwendig. Erstens kann das Verständnis der Wirkungen der Droge dazu beitragen, neue Behandlungsmöglichkeiten für verwandte Krankheiten zu finden. Zweitens kann die Erforschung von Mephedron bei Strategien zur Schadensbegrenzung helfen, indem potenzielle Risiken und sichere Dosierungsrichtlinien ermittelt werden. Drittens kann die Erforschung der süchtig machenden Eigenschaften der Droge zu neuen Behandlungsmöglichkeiten für Drogenkonsumstörungen führen. Und schließlich kann die Untersuchung von Mephedron-Trends Informationen über die öffentliche Politik und Maßnahmen zur Verringerung drogenbedingter Schäden liefern.

Die Umsetzung der positiven Aspekte von Mephedron-Studien erfordert gemeinsame Anstrengungen verschiedener Interessengruppen, darunter Forscher, politische Entscheidungsträger, Angehörige der Gesundheitsberufe und die breite Öffentlichkeit. Forscher können Studien durchführen und ihre Ergebnisse mit Fachleuten des Gesundheitswesens, politischen Entscheidungsträgern und der Öffentlichkeit teilen, um evidenzbasierte Ansätze zur Schadensminimierung zu entwickeln. Politische Entscheidungsträger können die aus der Forschung gewonnenen Informationen nutzen, um die öffentliche Politik zu informieren und Mittel für Programme zur Schadensminimierung bereitzustellen. Angehörige der Gesundheitsberufe können ihr Wissen nutzen, um Menschen, die Drogen konsumieren, Beratung und Unterstützung zur Schadensminimierung anzubieten. Die breite Öffentlichkeit kann sich informieren und sich für evidenzbasierte Strategien und Programme einsetzen, die darauf abzielen, die mit Mephedron verbundenen Schäden zu verringern. Insgesamt könnte ein kooperativer Ansatz zu evidenzbasierten Trends in Richtung Schadensminimierung und Behandlung von Drogenkonsumstörungen führen und letztlich die negativen Auswirkungen von Mephedron auf die öffentliche Gesundheit verringern.

Wenige Annahmen darüber, wie Mephedron in der Medizin nützlich sein könnte.

• Behandlungsresistente Depression: Mephedron hat nachweislich Auswirkungen auf das Dopamin- und Serotoninsystem im Gehirn, die auch bei Depressionen eine Rolle spielen. Obwohl die Forschung zu diesem Thema begrenzt ist, gibt es einige Hinweise darauf, dass Mephedron bei der Behandlung von behandlungsresistenten Depressionen nützlich sein könnte.
• Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS): Mephedron hat nachweislich stimulierende Wirkungen, die denen anderer zur Behandlung von ADHS verwendeter Medikamente wie Methylphenidat ähneln. Es sindzwar noch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, aber es besteht die Möglichkeit, dass Mephedron als alternative Behandlungsmöglichkeit für ADHS eingesetzt werden kann.
• Parkinsonsche Krankheit: Mephedron hat nachweislich Auswirkungen auf das Dopaminsystem, das bei der Parkinson-Krankheit beeinträchtigt ist. Es sindzwar noch weitere Forschungsarbeiten erforderlich, aber es gibt einige Hinweise darauf, dass Mephedron bei der Behandlung einiger Symptome der Parkinson-Krankheit nützlich sein könnte.

STATUS
Mephedron ist in vielen Ländern der Welt illegal. Es isterwähnenswert, dass der rechtliche Status von Mephedron je nach Land und dessen Gesetzen variieren kann.
Rechtlicher Status von Mephedron in einigen Ländern.

• Vereinigte Staaten: Mephedron ist nach dem Bundesgesetz als kontrollierte Substanz der Liste I eingestuft.
• Vereinigtes Königreich: Mephedron wurde 2010 als Droge der Klasse B eingestuft, was die Herstellung, die Lieferung und den Besitz illegal macht.
• Kanada: Mephedron ist im Rahmen des Gesetzes über kontrollierte Drogen und Substanzen als Droge der Liste III eingestuft.
• Australien: Mephedron ist als Substanz der Liste 9 eingestuft, so dass der Besitz, die Herstellung und der Verkauf illegal sind.
• Neuseeland: Mephedron ist als eine kontrollierte Droge der Klasse C eingestuft.
• Deutschland: Mephedron ist als kontrollierte Substanz eingestuft und darf weder besessen noch vertrieben werden.
• Frankreich: Mephedron ist als psychotrope Substanz eingestuft und darf weder besessen noch vertrieben werden.
• Russland: Mephedron ist eine kontrollierte Substanz und die Herstellung, der Verkauf und der Besitz sind illegal.
• Japan: Mephedron wurde 2012 in die Liste der kontrollierten Substanzen aufgenommen. Der Besitz, der Vertrieb und die Herstellung von Mephedron können schwerwiegende rechtliche Konsequenzen nach sich ziehen, darunter Haftstrafen und Geldbußen.
• China: Mephedron ist illegal und wird als kontrollierte Substanz der Liste I eingestuft. DieHerstellung, der Verkauf und der Konsum von Mephedron sind streng verboten, und diejenigen, die bei Verstößen gegen das Gesetz erwischt werden, müssen mit schweren Strafen rechnen, darunter Haftstrafen und Geldstrafen.

PHARMA

Die Pharmakodynamik von Mephedron beruht auf seiner Fähigkeit, an die Neurotransmitter Dopamin, Noradrenalin und Serotonin zu binden und deren Wiederaufnahme zu blockieren. Dies führt zu einer Erhöhung der Spiegel dieser Neurotransmitter im Gehirn, was eine Reihe von Wirkungen wie erhöhte Wachsamkeit, Euphorie und verminderten Appetit zur Folge hat. Mephedron hat auch eine schwache Affinität für den Serotonin-5-HT2-Rezeptor und die Sigma-Rezeptoren.

Die Pharmakokinetik von Mephedron umfasst seine Absorption, Verteilung, Verstoffwechselung und Ausscheidung im Körper. Wenn Mephedron oral eingenommen wird, wird es rasch über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen und erreicht innerhalb von 30 bis 60 Minuten maximale Plasmaspiegel. Bei intranasaler oder intravenöser Einnahme wird der maximale Plasmaspiegel innerhalb weniger Minuten erreicht. Mephedron hat eine relativ kurze Halbwertszeit von etwa 1 bis 2 Stunden, d. h. es wird schnell verstoffwechselt und aus dem Körper ausgeschieden.

Im Vergleich zu 3,4-Methylendioxymethamphetamin hat Mephedron einen schnelleren Wirkungseintritt und eine kürzere Wirkungsdauer, weist aber dennoch physiologische und subjektive Wirkungen auf, die für psychostimulierende Substanzen typisch sind, wie z. B. eine Erhöhung des arteriellen Blutdrucks, der Herzfrequenz, des Pupillendurchmessers und der Körpertemperatur. Die metabolische Disposition von Mephedron in Tiermodellen ist durch eine begrenzte orale Bioverfügbarkeit und einen signifikanten hepatischen Metabolismus gekennzeichnet. Der Metabolismus von Mephedron wurde in Ratten, Leberhepatozyten, menschlichen Lebermikrosomen und menschlichen biologischen Proben beschrieben. N-Demethylierung, Hydroxylierung, Oxidation, Reduktion und Konjugation mit Carbonsäuren und Glucuroniden sind die wichtigsten Stoffwechselprozesse, die beim Metabolismus von Mephedron in der Leber ablaufen. Das sehr polymorphe, drogenmetabolisierende Enzym Cytochrom P450 2D6 (CYP2D6) wurde in vitro als Metabolisierer von Mephedron beschrieben, mit einigen anderen Beiträgen von NADPH-abhängigen Enzymen. Der Metabolismus anderer synthetischer Cathinone wurde ebenfalls mit CYP2D6 in Verbindung gebracht, z. B. Methylon. Derzeit gibt es keine verallgemeinerten und vollständigen Informationen über die Auswirkungen dieses Cytochrom-Polymorphismus auf die Aufnahme von Mephedron beim Menschen, und es gibt auch keine Informationen über die möglichen therapeutischen Auswirkungen dieses Polymorphismus.

METABOLISCH
Der Metabolismus von Mephedron findet in erster Linie in der Leber durch mehrere enzymatische Reaktionen statt. Cytochrom-P450-Enzyme sind für die N-Demethylierung von Mephedron verantwortlich, die zur Bildung von 4-Methylephedrin, dem primären Metaboliten, führt. Enzyme wie Aldehyd-Oxidoreduktasen reduzieren die Ketongruppe des Mephedron-Moleküls und bilden Nor-Mephedron, während Flavin-haltige Monooxygenasen und Aldehyd-Oxidasen Mephedron zu Mephedron-Sulfon und Mephedron-Keton oxidieren. Esterasen und Amidasen sind für die Ringöffnung des Pyrrolidinrings am Mephedronmolekül verantwortlich, was zur Bildung von CMP führt.

Mephedron und seine Metaboliten werden hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden, wo sie von den Glomeruli der Nieren gefiltert und dann von den Nierentubuli aktiv in den Urin transportiert werden. Die relativ kurze Halbwertszeit von Mephedron und seinen Metaboliten bedeutet, dass sie in der Regel innerhalb von 24-48 Stunden nach dem Konsum aus dem Körper ausgeschieden werden.

Zum Nachweis eines kürzlich erfolgten Mephedron-Konsums werden in der Regel Analyseverfahren wie die Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) und die Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) eingesetzt, um Mephedron und seine Metaboliten in biologischen Flüssigkeiten wie Urin oder Blut nachzuweisen und zu quantifizieren. Diese Techniken sind hochspezifisch und empfindlich und ermöglichen den Nachweis geringer Konzentrationen der Droge und ihrer Metaboliten in komplexen biologischen Matrices.

Das primäre Enzym, das für den Metabolismus von Mephedron im Menschen verantwortlich ist, ist Cytochrom P450 D6 (CYP2D6). Die erste Phase des Metabolismus umfasst die N-Demethylierung des sekundären Amins (Normephedron-NORMEP), die Reduktion des Ketonanteils (Dihydromephedron-DHM) und die Oxidation des Tolylanteils (4-OH Mephedron-4OHMEP). Die zweite Phase des Metabolismus führt zur Bildung von drei glucuronidierten Metaboliten, darunter 4OHMEP-Glucuronid. Einige Studien deuten darauf hin, dass nur NORMEP ein bioaktiver Metabolit von Mephedron ist, der wesentlich zu einem bestimmten Profil psychoaktiver Wirkungen beiträgt. Eine akute Mephedron-Intoxikation kann zu verschiedenen kardiovaskulären Veränderungen führen, die mit dem katecholaminergen System zusammenhängen, wie z. B. erhöhter Blutdruck, Tachykardie, Atemrhythmusstörungen und Atemnot, Schmerzen in der Brust und periphere Vasokonstriktion der Mikrozirkulationsgefäße.

Die Dauer und Intensität der Mephedron-Wirkung wird von verschiedenen Faktoren beeinflusst, u. a. von der konsumierten Menge der Droge, der Art des Konsums und individuellen Unterschieden in Bezug auf Stoffwechsel und Toleranz. Bei oraler Einnahme setzt die Wirkung von Mephedron in der Regel innerhalb von 15-30 Minuten nach der Einnahme von 150 mg ein und kann bis zu vier Stunden anhalten, gefolgt von Nachwirkungen. Die meisten Konsumenten nehmen jedoch mehrere Dosen während eines einzigen Konsums ein, wobei zwischen den einzelnen Dosen durchschnittlich drei Stunden liegen.

Die Inhalation von Mephedron führt zu einem viel früheren Einsetzen und einer größeren Intensität der Wirkung. Wenn 50 mg der Droge inhaliert werden, ist die Wirkung innerhalb von fünf Minuten spürbar und erreicht nach 30-45 Minuten ihren Höhepunkt, gefolgt von einem Plateau und einem abrupten Abklingen nach 50-70 Minuten. Die kurze Wirkungsdauer kann dazu führen, dass die Konsumenten mehrere Dosen in kurzen Abständen einnehmen.

Wenn Mephedron zusammen mit anderen Substanzen wie Alkohol konsumiert wird, kann sich die Wirkungsdauer der Droge verlängern. Diese Praxis erhöht jedoch das Risiko einer Überdosierung, da sie die Wahrnehmung der konsumierten Drogenmenge durch den Konsumenten verzerren kann.

Die Wirkungsdauer von Mephedron kann mit zunehmender Toleranz des Konsumenten abnehmen. Infolgedessen nehmen die Konsumenten möglicherweise höhere Dosen der Droge ein, um die gewünschte Wirkung zu erzielen, was zu Abhängigkeit und Sucht führen kann. Es istwichtig zu beachten, dass die Wirkung von Mephedron je nach individuellen Faktoren und den spezifischen Umständen des Konsums stark variieren kann.

Die wichtigsten Metaboliten von Mephedron.

1. 4-Methylephedrin: Eswird durch N-Demethylierung von Mephedron gebildet und ist einer der häufigsten Metaboliten im Urin nach Mephedronkonsum.
2. Nor-Mephedron: Esentsteht durch die Reduktion der Ketongruppe des Mephedron-Moleküls und ist ebenfalls ein wichtiger Metabolit, der im Urin gefunden wird.
3. Mephedron-Sulfon: Entstehtdurch Oxidation der schwefelhaltigen Gruppe des Mephedron-Moleküls.
4. Mephedron-Keton: Entstehtdurch Oxidation der Methylgruppe des Mephedron-Moleküls.
5. 4-Carboxymethyl-α-pyrrolidinopropiophenon (CMP): Dies ist ein kleinerer Metabolit von Mephedron, der durch Ringöffnung des Pyrrolidinrings am Mephedronmolekül gebildet wird.

Der Nachweis dieser Metaboliten im Urin kann als Indikator für einen kürzlich erfolgten Mephedron-Konsum dienen.

PSYCHO
Mephedron wirkt sich in erster Linie auf das zentrale Nervensystem aus, indem es die Konzentration bestimmter Neurotransmitter verändert, d. h. der Chemikalien, die die Kommunikation zwischen Nervenzellen erleichtern. Insbesondere wirkt Mephedron als Freisetzer von drei wichtigen Neurotransmittern: Dopamin, Noradrenalin und Serotonin.

Dopamin wird mit den Belohnungs- und Vergnügungszentren des Gehirns in Verbindung gebracht, und es wird angenommen, dass die Wirkung von Mephedron auf diesen Neurotransmitter für die euphorisierenden Effekte der Droge verantwortlich ist. Noradrenalin ist ein Neurotransmitter, der an der körpereigenen "Kampf-oder-Flucht"-Reaktion beteiligt ist, und seine verstärkte Ausschüttung durch Mephedron kann zu erhöhter Wachsamkeit, erhöhter Herzfrequenz und erhöhtem Blutdruck führen. Serotonin ist ein Neurotransmitter, der bei der Regulierung von Stimmung, Appetit und Schlaf eine Rolle spielt, und man nimmt an, dass seine Freisetzung durch Mephedron zu den stimmungsaufhellenden Wirkungen der Droge beiträgt.

Ein längerer und übermäßiger Konsum von Mephedron kann jedoch zu einer Erschöpfung dieser Neurotransmitter, insbesondere von Dopamin, führen, was zu einem "Absturz" oder zu Entzugserscheinungen führen kann, da der Körper darum kämpft, den normalen Spiegel wiederherzustellen. Darüber hinaus kann die Erschöpfung dieser Neurotransmitter zu einer Reihe negativer Nebenwirkungen führen, darunter Angstzustände, Depressionen und kognitive Beeinträchtigungen.

HORMONAL
Mephedron ist dafür bekannt, dass es das Hormonsystem beeinflusst, indem es den Spiegel bestimmter Hormone im Körper erhöht. Man geht davon aus, dass dies durch eine erhöhte Freisetzung von Neurotransmittern wie Dopamin, Serotonin und Noradrenalin geschieht, die wiederum die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HPA-Achse) aktivieren.

Die Aktivierung der HPA-Achse führt zur Freisetzung eines Hormons namens Cortisol, das für die Regulierung verschiedener Körperfunktionen, einschließlich der Immunantwort, des Blutzuckerspiegels und des Stoffwechsels, verantwortlich ist. Es hat sich gezeigt, dass der Konsum von Mephedron den Cortisolspiegel im Körper erhöht, was zu einer Reihe von physiologischen Effekten wie erhöhter Herzfrequenz, erhöhtem Blutdruck und erhöhter Körpertemperatur führen kann.

Es hat sich auch gezeigt, dass Mephedron die Freisetzung von Sexualhormonen wie Testosteron und Östrogen beeinflusst, die für die sexuelle Entwicklung, die Fortpflanzungsfunktion und andere physiologische Prozesse wichtig sind. Studien deuten darauf hin, dass der Konsum von Mephedron das normale Gleichgewicht der Sexualhormone im Körper stören kann, was sich negativ auf die Sexualfunktion, die Fruchtbarkeit und andere Aspekte der reproduktiven Gesundheit auswirken kann.

Insgesamt sind die genauen Mechanismen, durch die Mephedron das Hormonsystem beeinflusst, noch nicht vollständig geklärt und erfordern weitere Forschung. Es ist jedoch klar, dass der Konsum von Mephedron erhebliche Auswirkungen auf den Hormonspiegel im Körper haben kann, was sich wiederum auf eine Reihe von physiologischen Prozessen und Körperfunktionen auswirken kann.

DOPHA
Das Dopaminsystem ist ein Hauptakteur im Belohnungsschaltkreis des Gehirns, der für motivierte Verhaltensweisen wie die Suche nach angenehmen Erfahrungen verantwortlich ist. Die Freisetzung von Dopamin als Reaktion auf Belohnungsreize verstärkt diese Verhaltensweisen und führt zur Bildung lang anhaltender Erinnerungen, die künftige Verhaltensweisen steuern können.

Mephedron wirkt auf das Dopaminsystem in ähnlicher Weise wie Kokain und Amphetamine. Wie diese Drogen steigert Mephedron die Freisetzung von Dopamin aus den Neuronen im Gehirn, was zu einem Dopaminschub in den Belohnungszentren des Gehirns führt. Man geht davon aus, dass dieser Dopaminschub die Ursache für die intensive Euphorie und das gesteigerte Glücksgefühl ist, das die Konsumenten beim Konsum der Droge erleben.

Im Gegensatz zu Kokain und Amphetaminen, die in erster Linie die Wiederaufnahme von Dopamin in die Neuronen blockieren, hat Mephedron jedoch einen komplexeren Wirkmechanismus. Mephedron steigert nicht nur die Dopaminfreisetzung, sondern hemmt auch die Wiederaufnahme von Dopamin, wodurch die in der Synapse zwischen den Neuronen verfügbare Dopaminmenge effektiv erhöht wird. Es wird angenommen, dass dieser doppelte Wirkmechanismus zum hohen Suchtpotenzial von Mephedron beiträgt, da er die belohnende Wirkung der Droge verstärkt und die Wahrscheinlichkeit eines fortgesetzten Konsums erhöht.
Studien haben auch gezeigt, dass der chronische Konsum von Mephedron zu erheblichen Veränderungen im Dopaminsystem führen kann, einschließlich einer Verringerung der Anzahl der Dopamintransporter im Gehirn. Diese Veränderungen ähneln denen, die bei Personen mit Substanzkonsumstörungen zu beobachten sind, und deuten darauf hin, dass Mephedron lang anhaltende Auswirkungen auf die Belohnungsschaltkreise des Gehirns haben kann.


Insgesamt unterstreichen die Auswirkungen von Mephedron auf das Dopaminsystem die potente und stark süchtig machende Natur dieser Droge. Der doppelte Wirkmechanismus und die lang anhaltenden Auswirkungen auf die Belohnungsschaltkreise des Gehirns machen diese Droge zu einem bedeutenden Problem für die öffentliche Gesundheit, und es sind weitere Forschungen erforderlich, um die Folgen des Mephedron-Konsums auf das Gehirn und das Verhalten vollständig zu verstehen.

ANALOGE

• 4-MEC (4-Methylethcathinon)
• 4-CMC (4-Chlormethcathinon)
• 3-MMC (3-Methylmethcathinon)
• 4-FMC (4-Fluormethcathinon)
• 4-BMC (4-Brommethcathinon)
• 4-EMC (4-Ethylmethcathinon)
• 4-MBC (4-Methylbutrocathinon)
• 4-MePPP (4-Methyl-N-ethylcathinon)
• 4-MPD (4-Methylpentedron)
• 4-FMA (4-Fluoromethamphetamin) - kein Cathinon-Analogon, aber strukturell ähnlich wie Mephedron

Die Wirkung der verschiedenen Mephedron-Analoga kann in mehrfacher Hinsicht variieren. Erstens kann die Potenz der Droge von Analogon zu Analogon unterschiedlich sein, was bedeutet, dass unterschiedliche Dosierungen erforderlich sein können, um ähnliche Wirkungen zu erzielen. Beispielsweise können einige Analoga stärker sein als Mephedron selbst, so dass geringere Dosen erforderlich sind, um ähnliche Wirkungen zu erzielen.

Zweitens kann die Wirkungsdauer von Analogon zu Analogon unterschiedlich sein. Einige haben eine kürzere Wirkungsdauer, so dass häufigere Dosierungen erforderlich sind, um die gewünschte Wirkung aufrechtzuerhalten, während andere eine längere Wirkungsdauer haben und die Wirkung mehrere Stunden anhält.
Darüber hinaus können sich auch die spezifischen Wirkungen der einzelnen Analoga unterscheiden. Während alle Mephedron-Analoga Stimulanzien sind und ähnliche Wirkungen wie Euphorie, erhöhte Energie und Geselligkeit hervorrufen, können einige Analoga einzigartige oder ausgeprägtere Wirkungen haben, wie z. B. erhöhte Empathie oder Halluzinationen.

FORSCHUNG

DISCLAIMER:
Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass die in dieser Studie erzielten Ergebnisse auf einem einzigen männlichen Probanden beruhen und möglicherweise nicht auf die Allgemeinbevölkerung übertragbar sind. Darüber hinaus war die Studie nicht darauf ausgelegt, die Sicherheit oder Wirksamkeit von Mephedron zu bewerten, und es wird dringend davon abgeraten, diese Droge ohne ärztliche Aufsicht zu konsumieren.

"Auswirkungen der intravenösen Mephedron-Verabreichung auf hormonelle, biochemische und kardiologische Marker bei einem einzelnen männlichen Probanden".

Einleitung
Mephedron ist ein synthetisches Cathinon mit stimulierenden Eigenschaften, das als Freizeitdroge populär geworden ist. Trotz seines weit verbreiteten Konsums ist nur wenig über seine Auswirkungen auf die menschliche Physiologie bekannt. Diese Studie (

) zielte darauf ab, die Auswirkungen einer einzigen intravenösen Mephedron-Dosis auf den Hormonspiegel, biochemische Marker und kardiovaskuläre Parameter bei einem einzelnen männlichen Probanden zu untersuchen.




Hypothetische Fragen vor der Durchführung von Forschungsarbeiten zu den Auswirkungen der intravenösen Mephedron-Verabreichung:

1. Wie wirkt sich Mephedron auf das Hormongleichgewicht im Körper aus, einschließlich des Testosteron- und Östrogenspiegels?
2. Wirkt sich Mephedron auf die Leber- und Nierenfunktion aus, gemessen an Veränderungen der Leberenzyme, des Kreatinin- und des Harnstoffspiegels?
3. Kann der Konsum von Mephedron zu Veränderungen des Fettstoffwechsels führen, einschließlich Veränderungen des Gesamtcholesterin-, HDL- und LDL-Spiegels?
4. Welche Auswirkungen hat Mephedron auf den Elektrolythaushalt des Körpers, einschließlich Veränderungen des Kalium-, Kalzium- und Chloridspiegels?
5. Beeinflusst dieVerabreichung von Mephedron kardiale Marker, wie Troponin und Myoglobin, oder andere kardiovaskuläre Parameter, wie den atherogenen Koeffizienten?
6. Kann die Verabreichung von Mephedron zu Veränderungen des Katecholaminspiegels wie Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin führen?
7. Hatdie Einnahme von Mephedron nachteilige Auswirkungen auf hämatologische Parameter wie die Anzahl der roten und weißen Blutkörperchen oder den Hämoglobinwert?
8. Kann der Konsum von Mephedron zu Veränderungen von Entzündungsmarkern wie CRP und Interleukinen im Körper führen?
9. Beeinflusst die Einnahme von Mephedron die Homocystein- und Laktatwerte im Körper, die Indikatoren für Stoffwechselstress und Belastung sind?
10. Welcher Zusammenhang besteht zwischen der verabreichten Mephedron-Dosis und den beobachteten Veränderungen bei verschiedenen biochemischen und physiologischen Parametern?

Methoden
Für die Studie wurde ein einzelner männlicher Proband rekrutiert. Vor der Verabreichung einer intravenösen Einzeldosis von 300 mg Mephedron wurden Blutproben entnommen. Die Blutproben wurden 3 Stunden nach der Verabreichung erneut entnommen. Hormonspiegel, biochemische Marker und kardiovaskuläre Parameter wurden in den Blutproben mit Standardlaborverfahren gemessen. Die Daten wurden mit Hilfe der deskriptiven Statistik ausgewertet.

Ergebnisse
Die Ergebnisse der Blutprobenanalyse vor und nach der Verabreichung von 300 mg intravenösem Mephedron bei einem einzelnen männlichen Probanden zeigten signifikante Veränderungen verschiedener hormoneller, biochemischer, kardialer und katecholaminischer Parameter.

Die beobachteten Veränderungen in den Blutproben des einzelnen männlichen Probanden nach 3 Stunden intravenöser Mephedron-Verabreichung in einer Dosis von 300 mg sind wie folgt:

Zu den hormonellen Veränderungen, die nach der Mephedron-Verabreichung beobachtet wurden, gehört ein Rückgang des Gesamttestosterons von 24 nmol/l auf 7 nmol/l und des freien Testosterons von 10 nmol/l auf 2,5 nmol/l. Der Estradiolspiegel stieg von 80 pmol/l auf 180 pmol/l und der Prolaktinspiegel von 290 mIU/l auf 750 mIU/l.

Zu den biochemischen Veränderungen, die nach der Mephedron-Verabreichung beobachtet wurden, gehören ein Anstieg des Glukosespiegels von 5,5 mmol/l auf 8,9 mmol/l und ein Anstieg des Laktatspiegels von 0,9 mmol/l auf 2,4 mmol/l. Der Gesamtproteingehalt stieg von 70 g/l auf 77 g/l, und der Triglyceridspiegel erhöhte sich von 0,56 mmol/l auf 0,82 mmol/l. Die Cholesterinwerte sanken von 4,78 mmol/l auf 4,52 mmol/l, und die LDL-Werte sanken von 2,98 mmol/l auf 2,72 mmol/l.

Zu den kardiologischen Veränderungen, die nach der Mephedron-Verabreichung beobachtet wurden, gehören ein Rückgang des atherogenen Koeffizienten von 2,2 auf 2,1 und ein Anstieg der Troponin-I-Werte von 2 ng/l auf 9 ng/l. Der Myoglobinwert stieg von 32 mcg/l auf 36 mcg/l, und der sST2-Wert sank von 61,5 ng/ml auf 60,3 ng/ml. Die CRP-Kardio-Werte sanken von 0,4 mg/l auf 0,2 mg/l.

Zu den nach Mephedron-Verabreichung beobachteten Katecholamin-Veränderungen gehören ein Anstieg der Adrenalinwerte von 43 pg/ml auf 210 pg/ml, ein Anstieg der Noradrenalinwerte von 273 pg/ml auf 580 pg/ml und ein Anstieg der Dopaminwerte von 3 pg/ml auf 8 pg/ml.

Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass die Verabreichung von Mephedron erhebliche Auswirkungen auf verschiedene hormonelle, biochemische, kardiale und katecholaminische Parameter hat. Weitere Studien sind erforderlich, um die langfristigen Auswirkungen des Mephedron-Konsums und seine potenziellen Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit zu untersuchen.

Diskussion
Die Ergebnisse dieser Studie zeigen Veränderungen verschiedener Blutmarker bei einem einzelnen männlichen Probanden vor und nach der Verabreichung von intravenösem Mephedron in einer Dosis von 300 mg. Hormonelle Marker wie Gesamt- und freies Testosteron waren nach der Mephedron-Verabreichung deutlich reduziert, während die Östradiol- und Prolaktinspiegel erhöht waren, was auf einen Anstieg dieser Hormone als Reaktion auf die Droge hindeutet. Diese Veränderungen könnten auf Veränderungen der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse und des dopaminergen Systems hindeuten, die beide bekanntermaßen durch psychoaktive Substanzen beeinflusst werden.

Biochemische Marker wie ALT, AST, Alpha-Amylase, Pankreas-Amylase, gewöhnliches Bilirubin, GGT, LDH, Gesamtprotein und Kreatinin zeigten keine signifikanten Veränderungen nach der Mephedron-Verabreichung. Die Glukose- und Triglyceridwerte stiegen jedoch signifikant an, was auf eine Zunahme der Stoffwechselaktivität hindeutet. DieCholesterin-, HDL- und LDL-Werte wiesen keine signifikanten Veränderungen auf.

Was den Elektrolythaushalt anbelangt, so gab es keine signifikanten Veränderungen bei den Chloridwerten, aber die Kaliumwerte waren nach der Mephedron-Verabreichung verringert, was auf eine Abnahme der Nierenfunktion hindeuten könnte. DieKalziumwerte waren erhöht, was auf die Wirkung von Mephedron auf Kalziumkanäle zurückzuführen sein könnte.

Kardiologische Marker, wie der atherogene Koeffizient, Myoglobin, Troponin I, sST2 und CRP Cardio, zeigten nach der Mephedron-Verabreichung keine signifikanten Veränderungen. Dies deutet darauf hin, dass Mephedron möglicherweise keine unmittelbaren Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System hat, obwohl weitere Studien erforderlich sind, um dies zu bestätigen.

Schließlich waren die Katecholamine wie Adrenalin, Noradrenalin und Dopamin nach der Mephedron-Verabreichung deutlich erhöht. Dieser Anstieg der Katecholamine könnte auf eine Stimulierung des sympathischen Nervensystems hinweisen, die zu einem Anstieg der Herzfrequenz und des Blutdrucks führen kann.

Die Ergebnisse dieser Studie bieten einen wertvollen Einblick in die Auswirkungen von Mephedron auf verschiedene biochemische, hormonelle und kardiologische Marker bei einer einzelnen männlichen Person. Die Ergebnisse deuten darauf hin, dass der Konsum von Mephedron zu signifikanten Veränderungen bei mehreren physiologischen Parametern führen kann.

Einer der bemerkenswertesten Befunde ist der signifikante Rückgang des Testosteronspiegels nach Mephedron-Verabreichung. Dieses Ergebnis steht im Einklang mit früheren Untersuchungen, die gezeigt haben, dass Mephedron die Testosteronproduktion unterdrücken kann. Auch der in dieser Studie beobachtete Anstieg des Östradiol- und Prolaktinspiegels steht im Einklang mit früheren Forschungen zu Mephedron.

Die in dieser Studie beobachteten Veränderungen der biochemischen Marker wie Glukose- und Triglyceridspiegel stehen ebenfalls im Einklang mit früheren Untersuchungen über die Auswirkungen von Mephedron auf den Glukosestoffwechsel und die Lipidprofile. Der signifikante Anstieg der Laktatwerte nach Mephedron-Verabreichung deutet darauf hin, dass die Droge eine metabolische Azidose verursachen kann, was für Personen mit bereits bestehenden Stoffwechselstörungen von Bedeutung sein könnte.

Die in dieser Studie untersuchten kardiologischen Marker, einschließlich Myoglobin, Troponin I und CRP, wiesen nach der Mephedron-Verabreichung keine signifikanten Veränderungen auf. Der signifikante Anstieg der Katecholamine, wie Adrenalin und Noradrenalin, deutet jedoch darauf hin, dass Mephedron das sympathische Nervensystem aktivieren kann, was Auswirkungen auf die kardiovaskuläre Gesundheit haben könnte.

Es ist wichtig zu beachten, dass diese Studie an einem einzigen männlichen Probanden durchgeführt wurde und die Ergebnisse möglicherweise nicht auf die breite Bevölkerung übertragbar sind. Außerdem wurden in der Studie nicht die akuten oder langfristigen Auswirkungen von Mephedron auf kognitive oder verhaltensbezogene Ergebnisse untersucht. Weitere Forschung ist erforderlich, um die physiologischen und verhaltensbezogenen Auswirkungen von Mephedron bei Männern und Frauen vollständig zu verstehen.

Schlussfolgerung
Die Ergebnisse dieser Studie geben Aufschluss über die Auswirkungen einer einzigen intravenösen Mephedron-Dosis auf die menschliche Physiologie. Weitere Forschungen sind erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen und die langfristigen Auswirkungen des Mephedron-Konsums zu untersuchen.

Die Ergebnisse dieser Studie deuten darauf hin, dass die Verabreichung von Mephedron in einer Dosis von 300 mg bei einem einzelnen männlichen Probanden signifikante Veränderungen der hormonellen, biochemischen und kardiologischen Marker bewirkt. Diese Veränderungen umfassen einen Rückgang des Testosteronspiegels, einen Anstieg des Östradiol- und Prolaktinspiegels sowie Veränderungen der Leber- und Nierenfunktionstests, des Glukosestoffwechsels und der Lipidprofile. Kardiologische Marker wie Troponin I und Myoglobin wiesen ebenfalls signifikante Veränderungen auf.

Die Dosis-Wirkungs-Beziehung zwischen der Verabreichung von Mephedron und den Veränderungen dieser Marker deutet darauf hin, dass eine höhere Dosis zu stärkeren Veränderungen führen kann, obwohl weitere Untersuchungen erforderlich sind, um dies zu bestätigen. Darüber hinaus bleibt unklar, ob diese Veränderungen vorübergehend oder dauerhaft sind und ob mit dem Mephedron-Konsum möglicherweise langfristige gesundheitliche Folgen verbunden sind.

Angesichts der zunehmenden Verbreitung des Mephedron-Konsums, insbesondere unter jungen Erwachsenen, unterstreichen diese Ergebnisse die Notwendigkeit weiterer Forschung zu den Auswirkungen dieser Droge auf den menschlichen Körper. Gesundheitsdienstleister sollten sich der potenziellen Risiken des Mephedron-Konsums bewusst sein und die Patienten über die möglichen gesundheitlichen Folgen aufklären. Außerdem ist es wichtig, Maßnahmen zu ergreifen, um den Konsum von Mephedron und anderen synthetischen Drogen zu verhindern, insbesondere bei gefährdeten Bevölkerungsgruppen wie Jugendlichen und jungen Erwachsenen.

DEMNÄCHST VERFÜGBAR:
Geschlechtsspezifische Wirkungen von Mephedron: Eine vergleichende Studie über die biochemischen, hormonellen und kardiologischen Reaktionen bei Männern und Frauen

Mögliche zukünftige Forschungsthemen.

• "Dosis-Wirkungs-Beziehung von Mephedron auf hormonelle, biochemische und kardiologische Marker beim Menschen".
• "Langfristige Auswirkungen des Mephedron-Konsums auf hormonelle, biochemische und kardiologische Marker: Eine prospektive Kohortenstudie"
• "Mechanismen von Mephedron-induzierten Veränderungen bei hormonellen, biochemischen und kardiologischen Markern: Ein molekularer und zellulärer Ansatz"

Allgemeine Vorschläge zur Unterstützung des Körpers nach Mephedron und Entgiftung.

1. Bleiben Sie hydriert: Nach der Einnahme von Mephedron ist es wichtig, viel Wasser und elektrolytreiche Flüssigkeiten wie Sportgetränke zu trinken, um eine Dehydrierung zu vermeiden.
2. Ruhe und Schlaf: Mephedron kann zu Schlaflosigkeit und Schlafstörungen führen. Ausreichend Ruhe und Schlaf sind daher entscheidend, damit sich der Körper erholen kann.
3. Nährstoffreiche Ernährung: Eineausgewogene und nahrhafte Ernährung mit viel Obst und Gemüse, mageren Eiweißquellen und Vollkornprodukten kann die Erholung des Körpers nach dem Mephedronkonsum unterstützen.
4. Multivitamine mit B-Vitaminen: Die Einnahme von Multivitaminen kann dazu beitragen, alle wichtigen Vitamine und Mineralien, die durch den Mephedron-Konsum verbraucht wurden, wieder aufzufüllen. Es wirdeine einmonatige Einnahme von Multivitaminen mit B-Vitaminen empfohlen, die zu den Mahlzeiten eingenommen werden sollten.
5. N-Acetylcystein (NAC): NAC ist ein Ergänzungsmittel, dessen Potenzial zum Schutz der Leber und zur Verringerung des durch Drogenkonsum verursachten oxidativen Stresses untersucht wurde. Es wirdempfohlen, NAC nach Anweisung eines Arztes einzunehmen.
6. Mariendistel: Die Mariendistel ist ein pflanzliches Präparat, das die Leberfunktion unterstützen und eine schützende Wirkung gegen durch Drogenkonsum verursachte Leberschäden haben kann. Es wird empfohlen,Mariendistel auf Anweisung eines Arztes einzunehmen.
7. Magnesium-Ergänzungen: Langfristiger Konsum von Stimulanzien wie Mephedron kann die Magnesiumreserven im Körper aufbrauchen, was zu Herzproblemen führen kann. Magnesiumpräparate können helfen, dies zu verhindern. Dieempfohlene Tagesdosis an Magnesium beträgt 330-450 mg in Form von Magnesiumorotat oder Magnesiumzitrat.
8. Essentielle Fettsäuren: Die Einnahme von 1 g Omega-3-Fettsäuren pro Tag zu den Mahlzeiten kann dazu beitragen, das Auftreten einer frühzeitigen Atherosklerose zu verzögern und den Verlauf einer Depression positiv zu beeinflussen.
9. L-Carnitin: DieEinnahme von 1000 mg L-Carnitin eine Stunde vor und 1000 mg nach der Einnahme von euphorisierenden Stimulanzien kann helfen, das Gehirn vor den neurotoxischen Wirkungen der Drogen zu schützen.
10. Alphaliponsäure: DieEinnahme von 250 mg Alphaliponsäure eine Stunde vor und nach dem Drogenkonsum kann die Wirkung von L-Carnitin verstärken, die antioxidative Aktivität erhöhen und dazu beitragen, freie Radikale aus dem Körper zu entfernen.
11. Vitamin C: Die Einnahme von Vitamin C über einen längeren Zeitraum kann zur Unterstützung des Immunsystems beitragen. In den ersten zwei Wochen wird eine Dosis von 1000 mg pro Tag empfohlen, danach sollte die Dosis auf 500 mg pro Tag für die nächsten vier Wochen reduziert werden.
12. L-Tryptophan und L-Tyrosin: Die Einnahme von L-Tyrosin 1000 mg am Morgen und L-Tryptophan 500-1000 mg am Abend 30 Minuten vor dem erwarteten Schlaf kann die Produktion von Serotonin und Dopamin unterstützen. Die Einnahmesollte innerhalb von drei Wochen erfolgen und frühestens 72 Stunden nach dem letzten Mephedron-Konsum beginnen.
13. Alprazolam: Alprazolam, 0,5 mg, einmal täglich vor dem Schlafengehen, kann zwei Wochen lang dazu beitragen, die mit der Hyperaktivierung des sympathischen Teils des zentralen Nervensystems verbundenen Nebenwirkungen zu verringern. Die Einnahme sollte nur in der Anfangsphase erfolgen, wenn nicht mehr als fünf Tage seit der letzten Einnahme von Mephedron vergangen sind. Es ist wichtig, dieses Medikament nur unter der Anleitung einer medizinischen Fachkraft einzunehmen.

 

[dondrappr]

Erstaunlich gut geschrieben!!!! Ich werde mich auf jeden Fall eingehender damit befassen. Mit welchen Analoga haben Sie sich am meisten beschäftigt?

 

[OrgUnikum]

Wow! Beeindruckend. Vielen Dank!

Es scheint, als müsste man als Mann einen Aromatasehemmer verwenden - https://en.wikipedia.org/wiki/Aromatase_inhibitor -, wenn man 4-MMC häufiger verwendet, die Auswirkungen auf den Testosteronspiegel sind wirklich etwas Unerwartetes und überhaupt nicht willkommen, da die meisten Männer ohnehin unter niedrigen Testwerten leiden.

 

[TheAlchemist23]

So gut wie alle Substanzen KÖNNEN (alters-, geschlechts- und gebrauchsabhängig) die HPTA-Aktivität (HPOA bei Frauen) beeinträchtigen; das bedeutet, dass LH&FSH beim typischen chronischen Drogenkonsumenten abnimmt.

Ich möchte nicht kitschig oder egozentrisch klingen, aber als Pharmakologe (pharma chem MSc), begeisterter Psychonaut, Biohacker und PED (leistungssteigernde Drogen) Trainer, der fast alle gängigen oder exotischen cyclopentaphenantrenischen AAS und nicht steroidalen SARMs, RC, NPS,... ausprobiert hat. Ich empfehle dringend, KEINE AI zu verwenden (weder eine selbstmörderische wie Exemestan alias Aromasin noch eine nicht-selbstmörderische wie Anastro/Letrozol alias Arimidex bzw. Femara).

Wenn es sich nicht gerade um einen sehr speziellen Fall von Östrogendominanz bei Männern handelt, sind die Probleme, die sich aus der Unterdrückung des Aromatase-Enzyms ergeben, vielfältig (Kardiotoxizität, Neurotoxizität, Vasokonstriktion, Senkung des HDL-Wertes und Verschlechterung der allgemeinen Lipidwerte,...)

Ich versichere jedem, dass in den letzten 4 Jahren, nachdem ich Dutzende von Athleten in der Freizeit beraten habe, kein einziger Anwender ein Hormonpanel aufwies, das nur von der Einnahme eines AI profitieren würde (natürlich schließe ich Fälle aus, in denen der Kunde sovraphysiologische Mengen von Test + andere aromatisierbare AAS einnahm).

Selten könnte ein SERM wie Tamoxifen in Betracht gezogen werden, aber auch hier erreichen in der Regel nur Opiat- und Opioid-Missbraucher eine wirkliche HPTA/HPOA-Suppression.
Ich selbst nehme seit einigen Jahren TRT aus ähnlichen Gründen und aus lebensverbessernden Gründen (aber das ist eine andere Geschichte).

Alles Gute, Leute,
Halten Sie diesen wunderbaren Ort am Leben; phänomenale Gemeinschaft!

 

[OrgUnikum]

Vielen Dank für die qualifizierte Antwort, das ist sehr hilfreich und aufschlussreich für mich, da ich selbst auf TRT bin.

 

[K1tty]

Ich frage mich, was der Grund dafür ist, dass 4MMC im Vereinigten Königreich so populär wurde, in anderen europäischen Ländern aber mehr oder weniger unbekannt blieb

 

[Paracelsus]

Wie kommen Sie darauf, dass es nur im Vereinigten Königreich beliebt ist? Ich frage mich wirklich, ob es vielleicht einige Vergleichsdaten gibt.

 

[K1tty]

Beim Durchstöbern des Internets auf europäischen Websites habe ich festgestellt, dass ich hauptsächlich Artikel aus dem Vereinigten Königreich finde, die sich auf die Verwendung von 4MMC nach 2010 beziehen

 

[Paracelsus]

Ja, man findet sie oft in Artikeln. Aber das ist eher ein indirektes Zeichen für Beliebtheit. Ich finde es seltsam, dass im diesjährigen UN-Bericht Mephedron praktisch nicht erwähnt wird, obwohl es sich unter dem Label des NPC versteckt.

 

[K1tty]

Was ist für Sie ein direkteres Zeichen von Beliebtheit? Was meinen Sie mit "Labor des NSC"?

 

[Paracelsus]

Für mich wäre die Erwähnung in Berichten von Organisationen wie der UNO oder zumindest von lokalen Ministerien und Sozialverbänden ein Indikator für echte Popularität.

NPC - neue psychoaktive Verbindungen. Mephedron ist in dieser sehr vielfältigen Gruppe enthalten und wird in dem oben erwähnten Bericht nicht gesondert aufgeführt.

 

[OrgUnikum]

Die Bilder verwirren mich. Ich dachte, Mephedron bildet meist lange nadelartige Kristalle?

 

[JL98]

Ursprünglich wurde Mephedron als Pulver angeboten. Erst 2016 begann es, sich in Form von Kristallen durchzusetzen. Es besteht eigentlich keine Notwendigkeit (zumindest meiner Meinung nach), reines Mephedron-Pulver zu rekristallisieren, da das Pulver sowohl für die nasale als auch die intravenöse Anwendung viel einfacher zu handhaben ist.

 

[Paracelsus]

Ich bin mir nicht sicher, ob der Autor sich die Aufgabe gestellt hat, das Bild von Mephedron genau zu vermitteln. Vielmehr lag der Schwerpunkt auf den Informationen im Text.

 

[RWG13]

Das reicht aus, um diesen Cathinon-Scheiß nie anzurühren und normale Amphetamin-Stimulanzien zu verwenden.