Die Synthese von 4-Methylpropiophenon ist eine ganz klassische Friedel-Crafts-Acylierung von Toluol mit Propionylchlorid in Gegenwart einer starken Lewis-Säure wie wasserfreiem AlCl3, die nur eine winzige Menge an 2-Methylpropiophenon enthält. Bromiert man nun das Produkt mit Brom in Essigsäure oder ähnlichem, so erhält man 2-Brom-4'-methyl-propiophenon. Es ist nur umständlich, das alpha-halogenierte Keton zu isolieren und zu trocknen, da sie alle sehr tränenreich sind und die Manipulation damit die Hölle ist, wenn der Ort nicht propper ist.