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Ahhhh. Allein der Klang dieser Silben, die sich auf so magische Weise zu einem harmonischen Ganzen zusammenfügen. Allein der Name ruft eine Reihe von wundersamen und interessanten Bildern hervor. Bilder.... ahh, äh, wo war ich?
Ach ja. Das tut mir leid. Ich möchte Etomethazen synthetisieren. Das ist Etonazen mit einer Methylgruppe anstelle der ursprünglichen Nitrogruppe:
Es gibt 3 oder mehr verschiedene Synthesewege. Für mich ist diejenige am sinnvollsten, vor allem weil die Vorstufen am einfachsten zu beschaffen oder zu synthetisieren sind. Dieser Weg beginnt mit 3,4-Diaminotoluol, das mit 4-Ethoxyphenylacetonitril reagiert und das substituierte Benzimidazol (2-[(4-Ethoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol) ergibt:
Die Reaktion des Benzimidazol-Reaktionsprodukts mit 2-Chlorethyl-N,N-diethylaminergibt die Base Etomethazen:
Die Vorstufe 4-Ethoxyphenylacetonitril kann meines Erachtens ausgehend von der Aminosäure Tyrosin synthetisiert werden, die
decarboxyliert wird und Tyramin ergibt:
Das Tyramin wird dann mit EtOH verestert, um 2-(4-Ethoxyphenyl)ethylamin zu erhalten.
Schließlich wird das primäre Amin mit der Poolchemikalie Trichlorisocyanursäure zum Nitril oxidiert:
Ich bin mir ziemlich sicher, dass dieser Weg der direkteste aus Sicht der OTC ist.
Ich bin offen für Kritik und alle Fragen, die Sie vielleicht haben.
Ich werde meine Ansichten zur Synthese von 2-Chlorethyl-N,N-diethylaminposten, ausgehend von Diethylamin und Dichlorethan (oder Dibrom ?).
plancklong
Ach ja. Das tut mir leid. Ich möchte Etomethazen synthetisieren. Das ist Etonazen mit einer Methylgruppe anstelle der ursprünglichen Nitrogruppe:
Es gibt 3 oder mehr verschiedene Synthesewege. Für mich ist diejenige am sinnvollsten, vor allem weil die Vorstufen am einfachsten zu beschaffen oder zu synthetisieren sind. Dieser Weg beginnt mit 3,4-Diaminotoluol, das mit 4-Ethoxyphenylacetonitril reagiert und das substituierte Benzimidazol (2-[(4-Ethoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol) ergibt:
Die Reaktion des Benzimidazol-Reaktionsprodukts mit 2-Chlorethyl-N,N-diethylaminergibt die Base Etomethazen:
Die Vorstufe 4-Ethoxyphenylacetonitril kann meines Erachtens ausgehend von der Aminosäure Tyrosin synthetisiert werden, die
decarboxyliert wird und Tyramin ergibt:
Das Tyramin wird dann mit EtOH verestert, um 2-(4-Ethoxyphenyl)ethylamin zu erhalten.
Schließlich wird das primäre Amin mit der Poolchemikalie Trichlorisocyanursäure zum Nitril oxidiert:
Ich bin mir ziemlich sicher, dass dieser Weg der direkteste aus Sicht der OTC ist.
Ich bin offen für Kritik und alle Fragen, die Sie vielleicht haben.
Ich werde meine Ansichten zur Synthese von 2-Chlorethyl-N,N-diethylaminposten, ausgehend von Diethylamin und Dichlorethan (oder Dibrom ?).
plancklong