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Centanafadin ist ein "neues" Medikament, das sich derzeit in Phase 3 der klinischen Prüfung zur Behandlung von Adhd befindet und in Form einer Tablette mit verzögerter Freisetzung zweimal täglich eingenommen wird. Es handelt sich um einen dreifachen Wiederaufnahmehemmer von Noradrenalin, Dopamin und Serotonin in dieser Reihenfolge. Weitere Informationen finden Sie unter der Patentnummer WO2013019271A1, in der die Synthese, die Wiederaufnahmewerte und weitere pharmakologische Aspekte beschrieben sind. Es wurde von der Pharmafirma Otsuka als ein Medikament eingeführt, das die Vorteile eines Stimulans hat, indem es schnell wirkt (im Gegensatz zu Atomoxetin, bei dem es ein paar Wochen dauert, bis der volle Nutzen eintritt) und gleichzeitig die Verträglichkeit ähnlich wie bei Nicht-Stimulanzien erhöht.
Den Forschungsergebnissen zufolge hat es ein geringes Missbrauchspotenzial, indem es die spontane Fortbewegung von Ratten testete, aber es dämpfte auch die Fortbewegung in ähnlicher Weise wie Methylphenidat, als es im Rattenmodell für Adhd getestet wurde. Außerdem erhöhte es die Monoaminkonzentrationen sowohl oral als auch parenteral (in Form der sofortigen Freisetzung) erheblich und erreichte die Spitzenkonzentration in etwa 40 Minuten, und die Werte blieben 3-4 Stunden lang erhalten, bevor sie abfielen.
In aktuellen Humanstudien sind die Nebenwirkungen ähnlich wie bei Stimulanzien und Antidepressiva, d. h. Appetitlosigkeit, Mundtrockenheit, Übelkeit, Bauchschmerzen, Müdigkeit und Schläfrigkeit, Hautausschlag, Kopfschmerzen und Durchfall bei der oralen Einnahme von 200 oder 400 Milligramm pro Tag in der Form mit verzögerter Freisetzung. Höhere Dosierungen waren ähnlich gut verträglich wie niedrige Dosierungen.
In Anbetracht dieser Informationen, denkt ihr, dass es möglicherweise euphorische Wirkungen haben könnte, während es keine signifikanten stimulierenden Wirkungen hat, wenn es in Formen mit sofortiger Freisetzung" eingenommen wird, wie z.B. durch Schnüffeln des Pulvers, Injektion oder orale Einnahme. Glauben Sie, dass dies leichte oder gar keine stimulierenden Wirkungen hätte? Oder glauben Sie, dass es ähnlich wäre wie das Schnüffeln eines Antidepressivums, das fast keinen Erholungswert hat, obwohl es dennoch Wirkungen hätte?
Insgesamt scheint es sich um eine sehr interessante Verbindung zu handeln.
Den Forschungsergebnissen zufolge hat es ein geringes Missbrauchspotenzial, indem es die spontane Fortbewegung von Ratten testete, aber es dämpfte auch die Fortbewegung in ähnlicher Weise wie Methylphenidat, als es im Rattenmodell für Adhd getestet wurde. Außerdem erhöhte es die Monoaminkonzentrationen sowohl oral als auch parenteral (in Form der sofortigen Freisetzung) erheblich und erreichte die Spitzenkonzentration in etwa 40 Minuten, und die Werte blieben 3-4 Stunden lang erhalten, bevor sie abfielen.
In aktuellen Humanstudien sind die Nebenwirkungen ähnlich wie bei Stimulanzien und Antidepressiva, d. h. Appetitlosigkeit, Mundtrockenheit, Übelkeit, Bauchschmerzen, Müdigkeit und Schläfrigkeit, Hautausschlag, Kopfschmerzen und Durchfall bei der oralen Einnahme von 200 oder 400 Milligramm pro Tag in der Form mit verzögerter Freisetzung. Höhere Dosierungen waren ähnlich gut verträglich wie niedrige Dosierungen.
In Anbetracht dieser Informationen, denkt ihr, dass es möglicherweise euphorische Wirkungen haben könnte, während es keine signifikanten stimulierenden Wirkungen hat, wenn es in Formen mit sofortiger Freisetzung" eingenommen wird, wie z.B. durch Schnüffeln des Pulvers, Injektion oder orale Einnahme. Glauben Sie, dass dies leichte oder gar keine stimulierenden Wirkungen hätte? Oder glauben Sie, dass es ähnlich wäre wie das Schnüffeln eines Antidepressivums, das fast keinen Erholungswert hat, obwohl es dennoch Wirkungen hätte?
Insgesamt scheint es sich um eine sehr interessante Verbindung zu handeln.