Kann jemand bestätigen, ob "straight to E" noch für Red Hot 30's funktioniert?
Kann jemand bestätigen, ob "straight to E" noch für Red Hot 30's funktioniert?
- Thread starter eliile
- Start date
Der Ausdruck "straight to E" im Zusammenhang mit "red hot 30's" bezieht sich wahrscheinlich auf eine Methode zur Synthese von MDMA (Ecstasy) unter Verwendung eines bestimmten Vorläufers oder Reaktionsweges. Im Zusammenhang mit der illegalen Drogensynthese bezieht sich "E" in der Regel auf MDMA, und "red hot 30's" kann sich auf eine bestimmte Reaktionsbedingung oder Temperatur beziehen.
Wenn sich "red hot 30's" auf eine bestimmte Temperatur oder Reaktionsbedingung bezieht, klären Sie dies bitte ebenfalls. Mehr Kontext wird es mir ermöglichen, Ihnen eine genauere und hilfreichere Antwort zu geben.
Wenn sich "red hot 30's" auf eine bestimmte Temperatur oder Reaktionsbedingung bezieht, klären Sie dies bitte ebenfalls. Mehr Kontext wird es mir ermöglichen, Ihnen eine genauere und hilfreichere Antwort zu geben.
Straight to e ist eine Extraktionstechnik, die direkt zu Ephedrin führt, aber Straight to b ist "straight to base" in der Natur ein A/B, ich bin direkt zu Bass gegangen. Es ist eine Alternative zu einem A/B exr Red 30's sind kleine runde rote 30mg Pseudoephedrinpillen.
Im Jahr 2009 habe ich die Straight-to-E-Extraktion mit etwa 14 Gramm ganzen Pillen ausprobiert. Ich hatte einige 12h 120er und einige Walphed 60er. Sobald die Lösungsmittel die erforderliche Temperatur erreicht hatten, verwandelten sich die Pseudo-Pillen sofort in Scherben und ich filterte die Flüssigkeit heraus. 98% Ausbeute! Und das p-fed war freebase. Ich habe etwas in eine Pfeife gefüllt und geraucht. Erstaunliche Extraktionstechnik. Ich möchte es noch einmal versuchen, würde aber lieber nicht 100 Dollar für Lösungsmittel ausgeben, wenn es nicht funktioniert.
Die Methode, die ich verwende, ist die zweite auf der Liste der Techniken, die im Thread "Ephedrinextraktion für Pillen" beschrieben sind. Das letzte und einzige Mal, als ich die kleinen Roten ausprobiert habe, hatte ich rosa Dope, das wie gefälschte Scheiße aussah. Nichts, was ich finden konnte, konnte es herausbekommen. Am besten ist es, sie abzukratzen oder in Alkohol einzuweichen, bis der Farbstoff vollständig entfernt ist.
Ich wollte auch darauf hinweisen, dass Sie meiner Meinung nach über das Rauchen von Freebase Meth sprechen, das bei Zimmertemperatur ein Öl ist, das ätzend und unangenehm ist. Ich habe immer gehört, dass es im Hals brennt, wenn man versucht, es zu rauchen.
Haben Sie eine Beschreibung/Details zu dieser Technik? Ich würde gerne herausfinden, wie man EP/PSE aus einer Lösung heraus xtallisieren kann - bei einer ausreichend hohen oder "richtigen" Temperatur?
Es scheint wirklich sauber zu sein und eine Menge Zeit zu sparen, wenn es möglich ist. Straight to base and gas ist wahrscheinlich die nächstbeste Lösung, aber ohne eine vorherige Lösungsmittelextraktion/-wäsche funktioniert es vielleicht nicht so gut.
Ich habe versucht, die Red Hots einfach für ein Shake-and-Bake-Verfahren zu verwenden, und ich habe keine so guten Ergebnisse erzielt, wie wenn ich zuerst mit Methanol extrahiert hätte. Das mag der genaue Grund für das Scheitern sein oder auch nicht - aber ich bin mir ziemlich sicher, dass die Qualität des Endprodukts darunter leidet. Ich würde empfehlen, sich die Zeit und Mühe zu nehmen, um sicherzustellen, dass alle Zutaten für die Reaktion optimiert sind.
Es scheint wirklich sauber zu sein und eine Menge Zeit zu sparen, wenn es möglich ist. Straight to base and gas ist wahrscheinlich die nächstbeste Lösung, aber ohne eine vorherige Lösungsmittelextraktion/-wäsche funktioniert es vielleicht nicht so gut.
Ich habe versucht, die Red Hots einfach für ein Shake-and-Bake-Verfahren zu verwenden, und ich habe keine so guten Ergebnisse erzielt, wie wenn ich zuerst mit Methanol extrahiert hätte. Das mag der genaue Grund für das Scheitern sein oder auch nicht - aber ich bin mir ziemlich sicher, dass die Qualität des Endprodukts darunter leidet. Ich würde empfehlen, sich die Zeit und Mühe zu nehmen, um sicherzustellen, dass alle Zutaten für die Reaktion optimiert sind.
Reagenzien.
- 91- 99% Isopropylalkohol (Drogeriemarkt)
- MEK Methylethylketon (Farbe/Baumarkt)
- VM&P Naphtha - keine Substitutionen (Farben-/Baumarkt)
- (Verwenden Sie nicht Colemans, Pet Ether, Feuerzeugbenzin usw.)
- Xylol (Farbe/Baumarkt)
Trocknungshilfsmittel.
- Im Ofen getrocknetes Bittersalz oder Waschsoda (Drogerie / Lebensmittelgeschäft)
- Salz (Lebensmittelladen)
Zusammenfassung des Verfahrens
- Extraktionsflüssigkeit herstellen.
- Ganze Pillen in ein Becherglas geben.
- Extraktionsflüssigkeit zugeben.
- Unter Rühren bis zum Sieden erhitzen, bis sich die Tabletten auflösen.
- In heißem Zustand in einen Elemeyerkolben filtern.
- Diesen Vorgang zweimal wiederholen.
- Kombinierte Extraktionen in ein sauberes Becherglas zurückgeben.
- Xylol zugeben
- Auf 105 °C erhitzen, um den Alkohol zu verdampfen.
- Pseudo-HCl herausfiltern.
- Pseudo-HCl mit MEK waschen und trocknen lassen.
Verfahren
1) Für jede verwendete Pillenschachtel: Die folgenden Lösungsmittel und Trocknungsmaterialien in einem sauberen Becherglas und in der folgenden Reihenfolge kombinieren:
70 mL Isopropylalkohol
70 mL VM&P Naphtha
2 g Salz
4 g getrocknetes Bittersalz oder getrocknetes Waschsoda
2) Mit einem Glasstab einige Minuten lang umrühren, dann 10 Minuten lang absetzen lassen. Je nachdem, wie viel Wasser zu Beginn im Isopropylalkohol enthalten war, setzt sich das Gemisch in zwei Schichten oder in einer Schicht mit feuchten Feststoffen am Boden ab.
Warum verwenden Sie nicht von vornherein getrocknete Lösungsmittel? - Das ist völlig in Ordnung, wenn Sie sie haben, aber ich habe festgestellt, dass die Zugabe von Isopropyl und Naphtha zusammen fast immer etwas Wasser freisetzt, egal wie trocken sie vorher waren, also würde ich diesen Schritt nicht auslassen.
3) Filtern Sie diese Lösung in den Elemeyerkolben, wobei Sie alle Feststoffe oder die untere Flüssigkeitsschicht zurücklassen, und überführen Sie diese Lösung dann in das zweite saubere Becherglas.
4) Gib ganze Pillen in das dritte saubere Becherglas.
Warum ganze Pillen? Muss ich sie nicht erst zerkleinern? - Nein, wir versuchen, den Verlust so gering wie möglich zu halten, und ein Zerkleinern ist nicht erforderlich, da das Isopropyl-Naphtha-Gemisch die Pillen sehr gut auflöst.
5) Gießen Sie 1/3 der Lösungsmittelmischung über die Pillen.
6) Stellen Sie das Becherglas auf die Heizplatte und bringen Sie es bei mittlerer Hitze zum Sieden. Benutze den kleinen Ventilator, damit sich die Dämpfe nicht stauen. Gelegentlich mit einem Glasstab umrühren, bis sich die Pillen in Pulver aufgelöst haben. 1-2 Minuten kochen lassen.
7) Setzen Sie einen Trichter mit Filterpapier in den Elemeyerkolben. Das heiße Lösungsmittelgemisch filtern, wobei möglichst viele Feststoffe im Becherglas verbleiben.
8) Alle Feststoffe in das Becherglas zurückgeben und die Schritte 5 bis 7 zweimal wiederholen, wobei die Extraktionen im Messkolben zusammengeführt werden.
9) Für jede verwendete Pillenschachtel werden zu den kombinierten Extraktionen hinzugefügt:
- 50 mL Xylol
10) Die Extraktionsmischung zurück in das leere Becherglas mit dem Lösungsmittel geben und das Becherglas auf die Heizplatte stellen. Zum Kochen bringen und dabei den kleinen Ventilator verwenden, um eine Ansammlung von Dämpfen zu verhindern. Kochen Sie, bis die Lösung 105 °C erreicht hat.
11) Mit Hilfe eines sauberen Trichters und Filters die Pseudo-HCl abfiltern, solange die Lösung heiß ist.
12) Spüle die Pseudo-HCl mit einer großzügigen Menge MEK aus, während sie sich im Trichter befindet.
13) Filter und Filterkuchen aus dem Trichter nehmen und vollständig trocknen lassen. (kein MEK-Geruch mehr)
14) Wiegen und genießen, die Ausbeute sollte zwischen 80 % und 90 % liegen Einleitung
- By catalyst4232
80-90%? You've done this method?
↑View previous replies…
This isn't going to crash out pseudo... I thought that is what this was explaining. It really just seems to be a convoluted extraction tek. You'd have to be quite skilled to get %90 with all these cooking/washing/filtering steps and the MEK wash at the end. You probably wanna make sure it is anhydrous and ice cold also. I've not heard of anyone suggesting MEK over acetone either 
Naptha, coleman fuel and petroleum ether are all the same thing, I thought?
%85 is a typical yield, sadly, for extracting pills. I don't understand where the fuck it goes myself...
If it has a coating, I'll soak it off with ether. About 4 generous pulls with HEET (yellow bottle) made anh with epsom salts. Stuff a cotton ball in the neck of a plastic filter. It will take a while to gravity feed, but the results are great. Super clear, just one good pass. It crystallizes in the dish nicely. You'll never bother with any coffee filters and shit again.
Naptha, coleman fuel and petroleum ether are all the same thing, I thought?
%85 is a typical yield, sadly, for extracting pills. I don't understand where the fuck it goes myself...
If it has a coating, I'll soak it off with ether. About 4 generous pulls with HEET (yellow bottle) made anh with epsom salts. Stuff a cotton ball in the neck of a plastic filter. It will take a while to gravity feed, but the results are great. Super clear, just one good pass. It crystallizes in the dish nicely. You'll never bother with any coffee filters and shit again.
- By catalyst4232
You're saying that in 2025, this is the procedure you're using for extraction? No problem with gakk coming thru? This is how we did it in 2000.
And 85% is excellent, nowadays. I'm only getting like 40% doing a waterless a/b.
And 85% is excellent, nowadays. I'm only getting like 40% doing a waterless a/b.
I mean, I can't even say exactly. I usually don't do an acetone wash after I scrape up my extract I'm off to crack open some batteries. Usually when I weigh it after the initial extract it is usually over, meaning impurity of course.
So I can only really judge by %70-80 are typical returns for pseudo. Start with 3g, get back 1.5-2g ice.
They say it is a waste of time to prep the pills for a SnB, perhaps it is my own fault but I haven't had good results using them out of the box.
The one time I washed my PSE with "%100 acetone" it dissolved my shit , and I learned my lesson about product labels and trying to wash my PSE for a SnB. It is just not really worth getting so excited over when doing less than 10g batches in my opinion. Yeah, if I was doing more I might pull out some more tricks, but for a box or two, that above with the methanol(heet) works pretty well. I learned from the original BB expert - the guy on the "red P cook 101" video.
So I can only really judge by %70-80 are typical returns for pseudo. Start with 3g, get back 1.5-2g ice.
They say it is a waste of time to prep the pills for a SnB, perhaps it is my own fault but I haven't had good results using them out of the box.
The one time I washed my PSE with "%100 acetone" it dissolved my shit , and I learned my lesson about product labels and trying to wash my PSE for a SnB. It is just not really worth getting so excited over when doing less than 10g batches in my opinion. Yeah, if I was doing more I might pull out some more tricks, but for a box or two, that above with the methanol(heet) works pretty well. I learned from the original BB expert - the guy on the "red P cook 101" video.
I'm confused. Are you saying you do straight to E or Are you saying you use a multi solvent extraction?
If 'straight to E' is just extracting with alcohol (methanol) then yea... I guess...