Ich habe das hier auf Dread gefunden, und anscheinend hat der Betreiber von Dread es von hier übernommen. Aber ich konnte diese genaue Methode in diesen Foren nicht finden. (Es gibt ähnliche Methoden wie William Dampiers 'one pot 1kg synth', die praktisch die gleiche zu sein scheint).
Könnte mir ein erfahrener Chemiker sagen, ob es bei dieser Methode giftige Dämpfe oder ernsthafte Sicherheitsbedenken geben könnte?
Ursprünglicher Extrakt:
Amphetamin aus P2NP über Borhydrid+Kupfer-Komplex 2022 Aktualisiertes Verfahren
Diese recht neu entdeckte Methode ist eine der größten Errungenschaften der heimlichen Chemie-Unterwelt. Außerdem ist es eine der einfachsten und relativ einsteigerfreundlichen Reaktionen, die es zur Herstellung von Drogen gibt. Sie erfordert keine sehr giftigen Chemikalien wie Quecksilbersalze. Sie ist ziemlich nachsichtig, sehr ergiebig und funktioniert sogar im Maßstab <1 Gramm sehr gut.
Ich habe einige Erwähnungen dieser Methode hier im Darknet gesehen. Was ich NICHT gesehen habe, sind irgendwelche Urheberschaftsnachweise oder Referenzen. Wenn Sie keine Referenzen angeben, betreiben Sie nicht wirklich Wissenschaft. Die Kontinuität der Zusammenarbeit ist entscheidend.
Die erstaunlichen Anwendungen von Borhydrid und Übergangsmetallkomplexen wurden bereits 1990 in einer koreanischen Zeitschrift veröffentlicht. Einige Erwähnungen der Verwendung von Kupfermetall anstelle von Quecksilber tauchten in einigen Foren auf, aber schließlich bildete sich ein sehr langer kollaborativer Thread in einem bekannten englischsprachigen Forum für Arzneimittelchemie und in einem bekannten russischsprachigen Forum. Wenn Sie die Spuren zum ursprünglichen Inhalt zurückverfolgen möchten, können Sie das ganz einfach herausfinden, indem Sie den Willkommenspost dieses Forums lesen.
Ein Chemiker, bekannt als Testex, hat diese Methode für Amphetamin entwickelt. Einem Chemiker, der auf verschiedenen Websites einfach Carl genannt wird, gebührt viel Anerkennung dafür, dass er diese Methode zum Blühen gebracht hat. Das zitierte Verfahren ist Fastbreak, einem anderen Zeitgenossen, zu verdanken.
Erforderlicher Hintergrund:
Obwohl es sich um ein sehr einsteigerfreundliches Verfahren handelt, werden Sie nicht in der Lage sein, diesen Text zu lesen und die Ergebnisse zu reproduzieren, wenn Sie nicht über SEHR grundlegende Kenntnisse der chemischen Verfahren verfügen. Der Text setzt voraus, dass Sie mit folgenden Dingen vertraut sind:
* Grundlegende chemische Labortechniken und Terminologie. Sie sollten metrische Gewichte und Maße kennen. Sie sollten molare Gewichte und Verhältnisse kennen und verstehen und wissen, wie Sie Ihre eigenen Berechnungen durchführen können, wenn Sie veröffentlichte Verfahren lesen, die nur molare Mengen enthalten.
* Grundlegende Fertigkeiten und Kenntnisse der Arzneimittelchemie im Labor, z. B. Waschen mit Lösungsmitteln, Flüssig-Flüssig-Extraktion, Säure-Base-Extraktion, einfache Destillation, Umkristallisation, Reagenzien- und Schmelzpunktanalyse
* Ressourcen zur Beschaffung des benötigten Vorläufers P2NP, der benötigten Reagenzien, Natriumborhydrid (NaBH4) und Kupfersulfat (CuSO4).
*Die Mittel zur Beschaffung der erforderlichen Lösungsmittel und Säure-/Base-Reagenzien, einschließlich Ethanol oder Isopropanol, destilliertes Wasser, Schwefelsäure in Lebensmittelqualität (H2SO4), Lauge in Lebensmittel-/Laborqualität (Natriumhydroxid, NaOH)
*Die minimale Laborausrüstung. Sie benötigen eine Heizplatte mit Magnetrührer, ein Reaktionsgefäß, geeignete Laborgläser für die Vorbereitung und Reinigung, Thermometer in wissenschaftlicher Qualität und ein Destillationsset für den Rückfluss während der Reaktion und eine einfache Wasserdampfdestillation zur Gewinnung des gereinigten Amphetamins nach Abschluss der Reaktion.
*Es ist möglich, dies ohne Destillationsausrüstung zu tun, aber nur in kleinem Maßstab, und Sie riskieren die Gesundheit aller, die das Endprodukt konsumieren. Außerdem ist es sehr viel wahrscheinlicher, dass die Reaktion fehlschlägt oder außer Kontrolle gerät. Besorgen Sie sich einen Destillationsapparat.
Verfahren:
(direktes Zitat aus dem Original)
Benötigte P2NP-Cas-Nummer: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) das sind ~100ml
40g H2O
5,2g NaBH4
wurde kombiniert.
Dann wurden unter starkem Rühren 10g P2NP (zu feinem Pulver gemahlen) in kleinen Portionen zugegeben.
Danach wurde die Mischung 40 Minuten lang gerührt.
Dann wurde das Gemisch auf 65°C erhitzt und weitere 5g NaBH4 zugegeben, gefolgt von 1,5g CuSO4*5H2O (zu feinem Pulver gemahlen).
Unter Blasenbildung wurde ein Rückflusskondensator angebracht und 15 Minuten lang gerührt, bis die Blasenbildung aufhörte, dann wurde die Mischung 30 Minuten lang unter Rückfluss gehalten.
Nach dem Abkühlen wurden 47 g HCl (31%) zusammen mit Leitungswasser zugegeben, um den Kolben aufzufüllen.
EtOH abdestilliert.
abgekühlt, basisch gemacht mit 20g NaOH in ~50ml H2O.
Dampfdestilliert das Amin heraus. Mit H2SO4 neutralisiert und eingedampft.
Das Produkt war so weiß, dass ich beschlossen habe, das Pulver nicht zu waschen.
Ausbeute: genau 10g Amphetaminsulfat 88,56%
Wichtige Hinweise:
Besonderer Hinweis: Obwohl der Autor ausdrücklich "Leitungswasser" in der Prozedur angibt, ist dies ein halb-sarkastischer Meta-Spruch, verpackt in Schichten und Schichten von Insider-Witzen. Bitte einfach destilliertes Wasser verwenden. Danke, /u/socat2me
Die Hauptschwachstelle bei dieser Methode ist die Reinheit deines P2NP. Egal, ob du es gekauft oder selbst hergestellt hast, im Laufe der Jahre wurden unzählige Misserfolge gemeldet, und in fast allen Fällen war die Ursache unzureichend reine P2NP-Kristalle. 2 oder 3 Umkristallisationen der gelben Kristalle werden dringend empfohlen.
Der Grund für den vom Autor erwähnten Ethanol+MEK war, dass dieser in den meisten Drogerien als isopropylfreier Franzbranntwein verkauft wird. Isopropylalkohol eignet sich jedoch auch hervorragend als Co-Lösungsmittel.
Der ~ 6-fache molare Überschuss an Borhydrid ist für diese einzigartige Reaktion unerlässlich.
Die nicht empfohlene Alternative zu einem wassergekühlten Laborkühler sowohl für den Rückfluss während der eigentlichen Reaktion als auch für die anschließende Wasserdampfdestillation während der A/B-Extraktion kann durch ein Reaktionsgefäß mit hohem Hals ersetzt werden, vielleicht mit einem Ventilator, der an den Hals geblasen wird, um einen "Rückfluss des armen Mannes" zu erreichen, und dann eine einfache A/B-Lösungsmittelextraktion anstelle der Wasserdampfdestillation der Amphetaminbase. ACHTUNG: Es ist sehr wichtig, dass alle Spuren des Kupferkomplexes vollständig von allem entfernt werden, was von Menschen aufgenommen werden soll. Die Destillation ist die perfekte Lösung dafür, aber eine gründliche Lösungsmittelextraktion mit fundierten Kenntnissen und Erfahrungen in der Flüssig-Flüssig-Extraktion ist eine mögliche Alternative. Sie wurden gewarnt.
Fortgeschrittene:
Das gleiche System kann auch für ähnliche oder analoge Ausgangsstoffe verwendet werden. Es gibt Berichte über die erfolgreiche Herstellung von Fluoramphetamin, MDA/MDP2P, 2C-X, Pseudoephedrin, TMA und anderen Drogen und Vorläufersubstanzen mit diesem Reagenzsystem.
Lassen Sie uns die Geschichte der Quecksilbersalzreduktion ein für alle Mal abschließen!
Könnte mir ein erfahrener Chemiker sagen, ob es bei dieser Methode giftige Dämpfe oder ernsthafte Sicherheitsbedenken geben könnte?
Ursprünglicher Extrakt:
Amphetamin aus P2NP über Borhydrid+Kupfer-Komplex 2022 Aktualisiertes Verfahren
Diese recht neu entdeckte Methode ist eine der größten Errungenschaften der heimlichen Chemie-Unterwelt. Außerdem ist es eine der einfachsten und relativ einsteigerfreundlichen Reaktionen, die es zur Herstellung von Drogen gibt. Sie erfordert keine sehr giftigen Chemikalien wie Quecksilbersalze. Sie ist ziemlich nachsichtig, sehr ergiebig und funktioniert sogar im Maßstab <1 Gramm sehr gut.
Ich habe einige Erwähnungen dieser Methode hier im Darknet gesehen. Was ich NICHT gesehen habe, sind irgendwelche Urheberschaftsnachweise oder Referenzen. Wenn Sie keine Referenzen angeben, betreiben Sie nicht wirklich Wissenschaft. Die Kontinuität der Zusammenarbeit ist entscheidend.
Die erstaunlichen Anwendungen von Borhydrid und Übergangsmetallkomplexen wurden bereits 1990 in einer koreanischen Zeitschrift veröffentlicht. Einige Erwähnungen der Verwendung von Kupfermetall anstelle von Quecksilber tauchten in einigen Foren auf, aber schließlich bildete sich ein sehr langer kollaborativer Thread in einem bekannten englischsprachigen Forum für Arzneimittelchemie und in einem bekannten russischsprachigen Forum. Wenn Sie die Spuren zum ursprünglichen Inhalt zurückverfolgen möchten, können Sie das ganz einfach herausfinden, indem Sie den Willkommenspost dieses Forums lesen.
Ein Chemiker, bekannt als Testex, hat diese Methode für Amphetamin entwickelt. Einem Chemiker, der auf verschiedenen Websites einfach Carl genannt wird, gebührt viel Anerkennung dafür, dass er diese Methode zum Blühen gebracht hat. Das zitierte Verfahren ist Fastbreak, einem anderen Zeitgenossen, zu verdanken.
Erforderlicher Hintergrund:
Obwohl es sich um ein sehr einsteigerfreundliches Verfahren handelt, werden Sie nicht in der Lage sein, diesen Text zu lesen und die Ergebnisse zu reproduzieren, wenn Sie nicht über SEHR grundlegende Kenntnisse der chemischen Verfahren verfügen. Der Text setzt voraus, dass Sie mit folgenden Dingen vertraut sind:
* Grundlegende chemische Labortechniken und Terminologie. Sie sollten metrische Gewichte und Maße kennen. Sie sollten molare Gewichte und Verhältnisse kennen und verstehen und wissen, wie Sie Ihre eigenen Berechnungen durchführen können, wenn Sie veröffentlichte Verfahren lesen, die nur molare Mengen enthalten.
* Grundlegende Fertigkeiten und Kenntnisse der Arzneimittelchemie im Labor, z. B. Waschen mit Lösungsmitteln, Flüssig-Flüssig-Extraktion, Säure-Base-Extraktion, einfache Destillation, Umkristallisation, Reagenzien- und Schmelzpunktanalyse
* Ressourcen zur Beschaffung des benötigten Vorläufers P2NP, der benötigten Reagenzien, Natriumborhydrid (NaBH4) und Kupfersulfat (CuSO4).
*Die Mittel zur Beschaffung der erforderlichen Lösungsmittel und Säure-/Base-Reagenzien, einschließlich Ethanol oder Isopropanol, destilliertes Wasser, Schwefelsäure in Lebensmittelqualität (H2SO4), Lauge in Lebensmittel-/Laborqualität (Natriumhydroxid, NaOH)
*Die minimale Laborausrüstung. Sie benötigen eine Heizplatte mit Magnetrührer, ein Reaktionsgefäß, geeignete Laborgläser für die Vorbereitung und Reinigung, Thermometer in wissenschaftlicher Qualität und ein Destillationsset für den Rückfluss während der Reaktion und eine einfache Wasserdampfdestillation zur Gewinnung des gereinigten Amphetamins nach Abschluss der Reaktion.
*Es ist möglich, dies ohne Destillationsausrüstung zu tun, aber nur in kleinem Maßstab, und Sie riskieren die Gesundheit aller, die das Endprodukt konsumieren. Außerdem ist es sehr viel wahrscheinlicher, dass die Reaktion fehlschlägt oder außer Kontrolle gerät. Besorgen Sie sich einen Destillationsapparat.
Verfahren:
(direktes Zitat aus dem Original)
Benötigte P2NP-Cas-Nummer: 705-60-2
80g EtOH 96% (1%MEK) das sind ~100ml
40g H2O
5,2g NaBH4
wurde kombiniert.
Dann wurden unter starkem Rühren 10g P2NP (zu feinem Pulver gemahlen) in kleinen Portionen zugegeben.
Danach wurde die Mischung 40 Minuten lang gerührt.
Dann wurde das Gemisch auf 65°C erhitzt und weitere 5g NaBH4 zugegeben, gefolgt von 1,5g CuSO4*5H2O (zu feinem Pulver gemahlen).
Unter Blasenbildung wurde ein Rückflusskondensator angebracht und 15 Minuten lang gerührt, bis die Blasenbildung aufhörte, dann wurde die Mischung 30 Minuten lang unter Rückfluss gehalten.
Nach dem Abkühlen wurden 47 g HCl (31%) zusammen mit Leitungswasser zugegeben, um den Kolben aufzufüllen.
EtOH abdestilliert.
abgekühlt, basisch gemacht mit 20g NaOH in ~50ml H2O.
Dampfdestilliert das Amin heraus. Mit H2SO4 neutralisiert und eingedampft.
Das Produkt war so weiß, dass ich beschlossen habe, das Pulver nicht zu waschen.
Ausbeute: genau 10g Amphetaminsulfat 88,56%
Wichtige Hinweise:
Besonderer Hinweis: Obwohl der Autor ausdrücklich "Leitungswasser" in der Prozedur angibt, ist dies ein halb-sarkastischer Meta-Spruch, verpackt in Schichten und Schichten von Insider-Witzen. Bitte einfach destilliertes Wasser verwenden. Danke, /u/socat2me
Die Hauptschwachstelle bei dieser Methode ist die Reinheit deines P2NP. Egal, ob du es gekauft oder selbst hergestellt hast, im Laufe der Jahre wurden unzählige Misserfolge gemeldet, und in fast allen Fällen war die Ursache unzureichend reine P2NP-Kristalle. 2 oder 3 Umkristallisationen der gelben Kristalle werden dringend empfohlen.
Der Grund für den vom Autor erwähnten Ethanol+MEK war, dass dieser in den meisten Drogerien als isopropylfreier Franzbranntwein verkauft wird. Isopropylalkohol eignet sich jedoch auch hervorragend als Co-Lösungsmittel.
Der ~ 6-fache molare Überschuss an Borhydrid ist für diese einzigartige Reaktion unerlässlich.
Die nicht empfohlene Alternative zu einem wassergekühlten Laborkühler sowohl für den Rückfluss während der eigentlichen Reaktion als auch für die anschließende Wasserdampfdestillation während der A/B-Extraktion kann durch ein Reaktionsgefäß mit hohem Hals ersetzt werden, vielleicht mit einem Ventilator, der an den Hals geblasen wird, um einen "Rückfluss des armen Mannes" zu erreichen, und dann eine einfache A/B-Lösungsmittelextraktion anstelle der Wasserdampfdestillation der Amphetaminbase. ACHTUNG: Es ist sehr wichtig, dass alle Spuren des Kupferkomplexes vollständig von allem entfernt werden, was von Menschen aufgenommen werden soll. Die Destillation ist die perfekte Lösung dafür, aber eine gründliche Lösungsmittelextraktion mit fundierten Kenntnissen und Erfahrungen in der Flüssig-Flüssig-Extraktion ist eine mögliche Alternative. Sie wurden gewarnt.
Fortgeschrittene:
Das gleiche System kann auch für ähnliche oder analoge Ausgangsstoffe verwendet werden. Es gibt Berichte über die erfolgreiche Herstellung von Fluoramphetamin, MDA/MDP2P, 2C-X, Pseudoephedrin, TMA und anderen Drogen und Vorläufersubstanzen mit diesem Reagenzsystem.
Lassen Sie uns die Geschichte der Quecksilbersalzreduktion ein für alle Mal abschließen!
