Hvor kan man få d-vinsyre?

Nitecore20

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jul 14, 2022
Messages
9
Reaction score
4
Points
3
Hej, er der nogen, der kan fortælle mig. Kan nogen fortælle mig, hvor man kan få d-vinsyre i EU? De fortalte, at det ikke er nødvendigt at købe det dyre stof fra kemikalieleverandørerne... De fortalte også, at det også kunne findes i supermarkeder osv. Men er det d- jsomer?

Med venlig hilsen
 

Nitecore20

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jul 14, 2022
Messages
9
Reaction score
4
Points
3
Ja, jeg ved det - men det er ekstremt dyrt. Men tak for dit svar
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
674
Reaction score
508
Points
63
Deals
5
Den er lidt dyrere end standard fra vinforretninger i mit land.
 

Mr Good Cat

Don't buy from me
Resident
Joined
Jan 6, 2023
Messages
279
Reaction score
112
Points
43
Ja, mand!!! Det er fandeme underligt, men alt, hvad jeg ser i mine nabolande (EU), er 250 EUR pr. 100 g. I Kina er det omkring 10 EUR pr. 100 g.
For helvede, hvad sker der med denne verden?!!!
 

Gale

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 30, 2022
Messages
85
Reaction score
53
Points
18
U doing lysergamide? :p
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
674
Reaction score
508
Points
63
Deals
5
sandsynligvis bare adskillelse af enantiomerer
 

MadHatter

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 4, 2021
Messages
442
Solutions
1
Reaction score
431
Points
63
Nej, det er L-vinsyre. Forstå forskellen.

Det undrer jeg mig faktisk også over. Det er virkelig svært at finde fra nogen af mine sædvanlige leverandører, herunder labdiscounter. De har det, men det kræver en slutbrugererklæring, og enhver ordre er sandsynligvis rapporteret.
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
674
Reaction score
508
Points
63
Deals
5
Jeg tror, at alle vil fungere d eller l, hvis formålet er at adskille en racemisk sol. af freebase, jeg kan huske at have læst dette her. enten l eller d vil kun udfælde l-delen, men igen kan jeg tage fejl.
 

MadHatter

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 4, 2021
Messages
442
Solutions
1
Reaction score
431
Points
63
Ja, du tager måske fejl. Du skal bruge D-vinsyre.
 

Saul

Don't buy from me
Resident
Joined
May 1, 2022
Messages
325
Reaction score
134
Points
43
Der findes også DL-vinsyre CAS 133-37-9
det er et lovligt stof i Europa, så det ser for mig ud til at være bedst at bestille fra kilden
også for at undgå brugererklæring, selv uden at du ved det i Holland.
disse hollandske online LAB-butikker er en skat for lovinformanter. de går endda under den normale pris bare for at få information.
 

UWe9o12jkied91d

Don't buy from me
Resident
Joined
Aug 8, 2022
Messages
674
Reaction score
508
Points
63
Deals
5
Åh ja, du har helt ret, nu hvor jeg går tilbage og læser, at D(+) og D(-) var ækvivalente, ikke l og d.
 

MadHatter

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 4, 2021
Messages
442
Solutions
1
Reaction score
431
Points
63

Jeg kan ikke rigtig se pointen i at bruge DL-vinsyre. Ville det ikke bare udfælde begge isomerer som vinsalte og ikke isolere nogen af dem?

Bortset fra det kan det være, at jeg tager fejl. Måske kan L-vinsyre bruges til at udfælde L-isomeren af amfetaminet og efterlade dextro i opløsning. Men jeg har også læst, at L-vinsyre er mere opløselig i vand. Det ville gøre L-isomeren, der er bundet til L-vinsyre, sværere at isolere fra opløsningen. Min forskning er i gang, men hvis nogen af vores eksperter har lyst til at bidrage til dette, ville det være dejligt.
Dette er en god kilde til information om enantiomeropløsning, men jeg er først lige begyndt at arbejde mig igennem de enorme mængder af kilder: https://www.thevespiary.org/talk/index.php?topic=20031.0
 

MadHatter

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 4, 2021
Messages
442
Solutions
1
Reaction score
431
Points
63
Okay, jeg tror, jeg er færdig. Og jeg tager fejl. Man kan sandsynligvis bruge L-vinsyre til at udfælde L-isomeren af både meth og amph. Det er beskrevet her:

Bare en advarsel: Nomenklaturen kan være lidt rodet. L-vinsyre hedder DEXTRO-vinsyre og blev tidligere kaldt d-vinsyre(med lille D). D-vinsyre er LEVO-vinsyre og hed tidligere l-vinsyre (med lille L). Det forvirrede mig helt vildt i et stykke tid. I den tekst, jeg linkede til ovenfor, bruges den gamle nomenklatur med små bogstaver. Når man først har forstået det, er det ret nemt at følge.
 

Saul

Don't buy from me
Resident
Joined
May 1, 2022
Messages
325
Reaction score
134
Points
43
Der findes tre stereoisomere former af vinsyre:

(1) dextrorotatorisk vinsyre (d-vinsyre), der findes i druer og flere andre frugter,

(2) levorotatorisk vinsyre (l-vinsyre), der hovedsageligt opnås ved opløsning af racemisk vinsyre,

(3) en meso- eller achiral form. Racemisk vinsyre (en lige stor blanding af d- og l-vinsyre) fremstilles kommercielt ved molybdæn- eller wolframkatalyseret oxidation af maleinsyreanhydrid med hydrogenperoxid.
 

Nitecore20

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Jul 14, 2022
Messages
9
Reaction score
4
Points
3
Så den, der kan fås i Brewer-butikken, L-vinsyre, kan også bruges til vores job?
 

Saul

Don't buy from me
Resident
Joined
May 1, 2022
Messages
325
Reaction score
134
Points
43

du skal tjekke tabellen for cas-nr.
med det nr. kigger du her i dette emne.
 

MadHatter

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 4, 2021
Messages
442
Solutions
1
Reaction score
431
Points
63
Ja, L-vinsyre er det samme som d-vinsyre. Men IKKE det samme som D-vinsyre. Læg mærke til forskellen på det lille d og det store D. L-vinsyre er alligevel den eneste slags, du kan finde i bryggeributikken. Men jeg ville bestille den fra et kemisk firma på nettet eller muligvis eBay.
 

MadHatter

Don't buy from me
Resident
Joined
Dec 4, 2021
Messages
442
Solutions
1
Reaction score
431
Points
63
Værsgo, stereokemi 1.01:


Præfikserne l og d er bare en forkortelse for dextrorotary eller levorotary: hvilken vej molekylet roterer polariseret lys. "l" =levo = til venstre, "d"= dextro = til højre. Men disse præfikser er gamle og bruges ikke længere.
I den moderne nomenklatur er de blevet erstattet af (+) for dextro og (- ) for levo .

Præfikserne L og D (store bogstaver) henviser til Fischer-projektionerne af molekylerne og har intet at gøre med, hvordan de roterer lys, men i hvilken retning centrale dele af molekylet er tegnet i den standardiserede model. De er i dette tilfælde faktisk OMVENDTE i forhold til præfikserne d og l : d er L, og l er D.

L-(+)-vinsyre betyder: "et vinsyremolekyle, der er tegnet i Fischer-projektionen med den relevante gruppe pegende til venstre, og som roterer polariseret lys til højre", a.k.a dextrorotary, a.k.a dextro, a.k.a d-vinsyre . Det er den naturlige form af vinsyre.

Og selvfølgelig omvendt for D-(-)-vinsyre.

Så vidt jeg har forstået, kan begge isomerer af vinsyre bruges til at opløse enantiomerer af amfetamin. Hvis du bruger D-(-)-vinsyre, vil du få krystaller af d-amph/D-tartrat til at bryde ud, og hvis du bruger L-(+)-vinsyre , vil du få krystaller af l-amph/L-tartrat til at bryde ud.
Det ville være helt ubrugeligt at bruge DL-vinsyre, da det ikke ville adskille noget som helst: Begge enantiomerer ville falde ud.
 
Top