Syntetisering af psilocin eller 4-Ace-DMT fra 5-MeO-Tryptamin

[actualdisso]

Jeg er nybegynder her. Jeg spekulerede på, om det var muligt at syntetisere enten psilocin eller 4-Ace-DMT ved at starte med 5-Meo-Tryptamin. Jeg er meget forvirret over, hvordan man skaber hydroxylgruppen i psilocin-ringen fra startmolekylet (se det vedhæftede billede).

Er det meningen, at jeg skal bruge en redoxreaktion på 5-MeO og derefter genopbygge OH-sidekæden på en eller anden måde? Enhver hjælp er værdsat, tak!

 

[HerrHaber]

Bare for at være gennemførlig ville jeg personligt starte med enten 4-OH tryptamin eller 4-acetoxy tryptamin (foretrækkes, så du ikke methylerer OH ved et uheld, selvom reduktiv aminering med formaldehyd ikke er en concearn, men mere surhedsgraden af 4-hydroxyl, som er delvist phenolisk i naturen), En anden eksperimenteret rute er fra 4-OH eller 4-acetoxyindol og oxalylchlorid (klassisk, kedelig og ikke begyndervenlig), Fisher-indolsyntese med 3-acetoxyphenylhydrazin (hvis du kan finde det tilgængeligt) og den dyre N,N-dimethylamino-n-butyl-diethylacetal kan også være mulig og mere elegant. Indol- og især tryptaminkemi er ofte frustrerende, og jeg taler af erfaring fra forskningsverdenen.

 

[Joker_55555]

Nej, det er ikke muligt at komme fra 5-Meo-dmt til 4-Ace-DMT.

 

[HerrHaber]

Du må have bemærket, hvordan jeg undgik at sætte dette på plads (det er ikke umuligt, men det ville være spild af tonsvis af forstadier og års arbejde at bevise det i analytisk forstand).

 

[Joker_55555]

Det er derfor, jeg siger, at det ikke kan bygges