Sammenlignet med reduktionen af P2NP på aluminiumamalgam giver denne metode en betydeligt roligere reaktion (reaktionen er ikke eksoterm), bedre udbytte (90 %) og et meget rent stof (ingen yderligere oprensning nødvendig).
Opløs 15 g P2N0 i 50 ml vandfri acetone.
Anbring en 100 ml rundbundet kolbe på en magnetomrører udstyret med en tilbagesvalingskondensator. Tilsæt acetone og 42 g tin(II)chloriddihydrat.
Tænd for omrøringen, vent på, at tinkloridet opløses, og tilsæt opløsningen af P2NP i acetone.
Rør rundt i 20 minutter, og temperaturen stiger langsomt. Et fald i blandingens temperatur indikerer, at reaktionen er slut. Anbring 150 ml koldt vand og 4 ml 36% saltsyre i et glas, og tilsæt langsomt til blandingen under omrøring. Farven på opløsningen ændres
Forbered en opløsning af natriumhydroxid (200 g pr. 200 ml vand), afkøl den til stuetemperatur og tilsæt til blandingen til pH>10 (i et surt eller neutralt miljø er ekstraktion af oxim umulig), der dannes straks et bundfald af uorganiske salte.
Ekstraher 3 x 50 ml portioner ethylacetat. tør med vandfrit magnesiumsulfat. Anbring 60 ml iseddikesyre i et bægerglas på en magnetomrører, og tilsæt den tidligere opnåede opløsning (oxim i ethylacetat).
Tilsæt 10 g zinkstøv under omrøring.
Rør rundt i 15 minutter.
Tilsæt en afkølet opløsning af natriumhydroxid (50 g i 100 ml vand) til pH>10.
Filtrer blandingen. Tilsæt 50 ml dichlormethan, adskil det organiske lag, og ekstraher desuden det vandige lag 3 gange med 20 ml DCM.
Organiske ekstrakter kombineres og tørres over vandfrit magnesiumsulfat.
Vi får en opløsning af 10 g amfetaminbase i DCM. Tilsæt 50 ml vandfri acetone og den ønskede syre for at få det tilsvarende salt.
