Ethylglycidater af BMK\PMK gøres begge på samme måde, syrehydrolyse kan føre til den omlejring, du sandsynligvis ønsker, og basisk hydrolyse vil give glycydatet af det anvendte alkaliske hydroxid (NaOH resulterer for eksempel i natriumsaltet og KOH i kaliumsaltet og andre mindre almindelige alkaliske hydroxider, som du kan udforske af nysgerrighed, såsom Li, Cs, Rb, og måske ikke helt Francium) og den tilsvarende ethyalkohol, der er angivet til at blive fjernet, når den dannes, da dette er en god strategi til at skubbe reaktionsligevægten mod carboxyldannelse, som du derefter kan opvarme, indtil carboxylgruppen forlader som CO2-gas, hvorefter diolen, der stammer fra alkenoxid, bliver til 1-aryl-propan-2-on ved en mystisk besværgelse eller ritualistisk kemsex måske. (Jeg havde ingen inspiration tilbage til den sidste del)