D-Meth kan ryges, så hvorfor bliver dextroamfetamin aldrig røget? Eller er der en måde at gøre det røgbart på, som jeg bare ikke er klar over?
Rygning af dextroamfetamin?
- Thread starter Mr Gonzo
- Start date
Fordi sulfatet og fosfatet nedbrydes, før de bliver luftbårne. Disse salte sublimerer ikke, som metamfetamin.HCl gør. Som base er det alt for ætsende og ville ødelægge dine lunger. HCl-saltet er meget hygroskopisk - lad det stå på et fad, og et par timer senere er alt, hvad du har, en pøl af væske. Jeg gætter på, at HCl-saltet eller fumarsyresaltet kan dampes, hvis det opløses i PG/VG direkte efter fremstilling og tørring af saltet.
Benzedrine-inhalatorer administrerede amfetamin ved at inhalere det, hvilket blev gjort ved hjælp af et metalrør, som indeholdt bomuld og meget fint amfetaminsulfatstøv. Enderne af røret blev skruet af, og man inhalerede kraftigt gennem det, hvilket gav ca. 10 mg direkte i lungerne, hvor det virkede som tilsigtet bronkodilatator. Jazzmusikere fandt hurtigt ud af at tage vatproppen ud af røret og putte den i kaffen, hvilket gav hele 50 mg, og ved oral indtagelse varede bronkodilatationen og den generelle aktivering hele natten.
Ud fra dette har rygning (indånding) ingen fordele, vil jeg sige.
Benzedrine-inhalatorer administrerede amfetamin ved at inhalere det, hvilket blev gjort ved hjælp af et metalrør, som indeholdt bomuld og meget fint amfetaminsulfatstøv. Enderne af røret blev skruet af, og man inhalerede kraftigt gennem det, hvilket gav ca. 10 mg direkte i lungerne, hvor det virkede som tilsigtet bronkodilatator. Jazzmusikere fandt hurtigt ud af at tage vatproppen ud af røret og putte den i kaffen, hvilket gav hele 50 mg, og ved oral indtagelse varede bronkodilatationen og den generelle aktivering hele natten.
Ud fra dette har rygning (indånding) ingen fordele, vil jeg sige.
Jeg er helt enig i den manglende fordel ved denne administrationsform, da det næsten helt sikkert er mindre skadeligt at spise en håndfuld tabletter end at indånde røg. Og som du har påpeget, varer virkningerne af oral administration langt længere end at indånde tingene, dette er fuldstændig fornuftigt. Ligesom kokain i HCl-form, der indåndes, holder i godt 90 minutter sammenlignet med kokain på fri basis, der holder i 5 minutter. Men forskellen mellem de to indgivelsesmåder er den rus, man opnår. Ja, en fed streg kokain er god, men et massivt sug af freebase er langt mere intenst.
Vape-idéen med HCl-salt er interessant, men lyder som en massiv smerte i røven, som jeg måske skal prøve stadig ud. Det har dog besvaret mit spørgsmål i et hurtigt svar, men som et barn fører svar til flere spørgsmål!
Kan dexamfetamin bearbejdes yderligere for at lave en ny anolog, jeg er i mit 2. år af en kemi grad og har leget med mit medicinskab haha.
Vape-idéen med HCl-salt er interessant, men lyder som en massiv smerte i røven, som jeg måske skal prøve stadig ud. Det har dog besvaret mit spørgsmål i et hurtigt svar, men som et barn fører svar til flere spørgsmål!
Kan dexamfetamin bearbejdes yderligere for at lave en ny anolog, jeg er i mit 2. år af en kemi grad og har leget med mit medicinskab haha.
- By OrgUnikum
Amfetamin kan oxideres til N-hydroxyamfetamin, som skulle være dobbelt så potent. Min egen forskning bekræfter en højere aktivitet, og det ser ud til at være langt mindre vasokonstriktivt, mindre belastning på pumpen og ingen hastighedspik. Det er heller ikke ulovligt.
Lyder det for godt til at være sandt? Der er nogle problemer, primært at N-hydroxyamfetamin er MEGET ustabilt, og det oxiderer tilbage til oximet i nærvær af vand, med for høj ph og med for lav ph og med visse almindelige opløsningsmidler, og i nærvær af spor af overgangsmetaller nedbrydes det bare.
Den beslægtede methylen-dioxyforbindelse, N-Hydroxy-MDA, er dog ret stabil. Og forbudt.
Jeg var engang i stand til at fremstille N-hydroxyamfetamin, som stadig indeholder en god mængde normal amfetamin (at dømme efter TLC), og jeg er meget glad for det. Mit næste forsøg på at lave noget mere gav mig ingen resultater, selvom jeg brugte den samme metode, bare i større skala. Total katastrofe. Jeg aner ikke hvorfor. Jeg vil prøve en anden tilgang næste gang, men jeg kan med sikkerhed sige, at det ikke bliver det næste hit på markedet, da disse ting er lige så ustabile og mere neurotiske end en russisk kæreste, detoriates selv som HCl-salt i dagevis, hvis de ikke opbevares nedkølet, bedre frosset.
Eller også reducerer man bare amfetaminet for at få metamfetamin. Det kunne gøres nemmere på andre måder, men du bad selv om det.
Lyder det for godt til at være sandt? Der er nogle problemer, primært at N-hydroxyamfetamin er MEGET ustabilt, og det oxiderer tilbage til oximet i nærvær af vand, med for høj ph og med for lav ph og med visse almindelige opløsningsmidler, og i nærvær af spor af overgangsmetaller nedbrydes det bare.
Den beslægtede methylen-dioxyforbindelse, N-Hydroxy-MDA, er dog ret stabil. Og forbudt.
Jeg var engang i stand til at fremstille N-hydroxyamfetamin, som stadig indeholder en god mængde normal amfetamin (at dømme efter TLC), og jeg er meget glad for det. Mit næste forsøg på at lave noget mere gav mig ingen resultater, selvom jeg brugte den samme metode, bare i større skala. Total katastrofe. Jeg aner ikke hvorfor. Jeg vil prøve en anden tilgang næste gang, men jeg kan med sikkerhed sige, at det ikke bliver det næste hit på markedet, da disse ting er lige så ustabile og mere neurotiske end en russisk kæreste, detoriates selv som HCl-salt i dagevis, hvis de ikke opbevares nedkølet, bedre frosset.
Eller også reducerer man bare amfetaminet for at få metamfetamin. Det kunne gøres nemmere på andre måder, men du bad selv om det.
- By Mr Gonzo
Jeg arbejder i øjeblikket på en oxidation af piperic acid, Chem Player har lagt en god video af en teknik på YouTube, men resultaterne er i bedste fald lave. Så jeg undersøger ozondannelsesmetoden med ilt, der forsyner generatoren. De indlysende resultater er piperonal, og det er noget velduftende kemi, fra lugten af peber til tyggegummi og maraschino-kirsebær.
Min kilde til D-Amph er receptpligtig og har lort masser at arbejde med, at prøve oxidationen lyder sjovt, selvom det er lige så svært som den oxidation, jeg laver i øjeblikket, jeg er interesseret i den oxidative mekanisme, der bruges her, og hvis der er flere metoder til at opnå dette?
Derefter N-Hydroxy-MDA, dette er interessant, da MDA er trinnet før MDMA, eller drømmer jeg her.
Den reduktive aminering til D-Meth lyder sjov, er det det samme som at reducere amider til aminer ved hjælp af LAh? eller en reduktiv alkylering med et borhydrid. Min viden om kemi er ved at være der, men jeg lærer stadig, så min viden er ikke super omfattende. Det lykkedes mig at følge mesc-teknologien på dette websted til min syntese ved hjælp af 3,4,5TMBH-udgangsmaterialet, der endelig blev reduceret i THF med LAh.
Sir, du har min opmærksomhed!
Min kilde til D-Amph er receptpligtig og har lort masser at arbejde med, at prøve oxidationen lyder sjovt, selvom det er lige så svært som den oxidation, jeg laver i øjeblikket, jeg er interesseret i den oxidative mekanisme, der bruges her, og hvis der er flere metoder til at opnå dette?
Derefter N-Hydroxy-MDA, dette er interessant, da MDA er trinnet før MDMA, eller drømmer jeg her.
Den reduktive aminering til D-Meth lyder sjov, er det det samme som at reducere amider til aminer ved hjælp af LAh? eller en reduktiv alkylering med et borhydrid. Min viden om kemi er ved at være der, men jeg lærer stadig, så min viden er ikke super omfattende. Det lykkedes mig at følge mesc-teknologien på dette websted til min syntese ved hjælp af 3,4,5TMBH-udgangsmaterialet, der endelig blev reduceret i THF med LAh.
Sir, du har min opmærksomhed!
Det kan sagtens lade sig gøre. Tør din NP, gas og vakuumfilter hurtigt, træk suget lige før alt opløsningsmidlet er suget igennem, saml hurtigt Amp Hcl, læg det i din rygeanordning eller forseglede glasflaske. Når du ryger, fortsætter du med at fordampe den lille mængde opløsningsmiddel/pulver, indtil det smelter. Ryger ligesom MAmp. Når det er smeltet én gang og reXtaliseret, er det ikke længere hydroskopisk.
Last edited:
Det ser ud til at være lovligt, jeg vil teste det, jeg prøver bare at finde den bedste måde at udtrække sulfatet fra mine faner. Tænker fordi jeg skifter fra sulfat til HCl, at jeg bare kan gå direkte til basen. Udtrække i ikke-polær, og så bare boble noget HCl gennem det. Jeg er nødt til at se på bindemidlerne først, uanset hvad finder jeg ud af det.