- Joined
- Oct 28, 2021
- Messages
- 18
- Reaction score
- 47
- Points
- 3
4-Methylmethcathinone eller Mephedrone er en β-ketoamfetamin, der tilhører familien af syntetiske cathinoner, en ny klasse af designerdrugs, der er kendt for deres hallucinogene og psykostimulerende egenskaber samt for deres misbrugspotentiale. Stoffer fra denne klasse af forbindelser er kendt for at fremkalde stimulering af centralnervesystemet, psykoaktivitet og hallucinationer. Et forskningskemikalie, der først blev udviklet som en analog til MDMA i 1929, blev til sidst populært blandt rekreative stofbrugere mellem 2007 og 2009, da det blev tilgængeligt for køb online på mørke markeder.
BAGGRUND OG HISTORIE.
Ifølge Det Europæiske Overvågningscenter for Narkotika og Narkotikamisbrug registrerede Saem de Burnaga Sanchez for første gang syntesen af mephedron i et fransk medicinsk tidsskrift i 1929. Stoffet forblev ukendt indtil 2003, hvor det blev genopdaget af en undergrundskemiker ved navn 'Kinetic'.
I Israel blev et stof, der ligner mephedron og indeholder cathinon, solgt lovligt fra omkring 2004. Stoffet blev kaldt "hagigat", og den israelske regering forbød det til sidst. Cathinonen blev modificeret (uafhængigt eller muligvis ved hjælp af Kinetics genopdagede formel), og det nye lovlige produkt, mephedron, blev syntetiseret. Et par spirende iværksættere opskalerede hurtigt produktionen af mephedron, og stoffet blev oprindeligt distribueret af israelske hjemmesider i kapselform og mærket som Sub Coca eller Neo-Doves. Israel var vidne til det første massemarked for mephedron. Stoffet blev først gjort ulovligt her i 2008. Mephedron blev også smart markedsført online via sociale medier, mørke fora og med reklamer på bagsiden af seriøse online nyhedsfeeds. Den sande kemiske formel for mephedron forblev skjult, indtil den blev afsløret på et undergrundsforum på nettet. Hemmeligheden var ude, og andre lande blev hurtigt involveret i distributionen, hvor kineserne efterlignede fremstillingsprocessen og til sidst overtog produktionen. Mere konkurrence fik prisen til at falde og øgede stoffets tilgængelighed.
Mørkt marked og gadeslang: Meph, meow, meow-meow, m-cat, plant food, drone, bubbles, kitty cat.BAGGRUND OG HISTORIE.
Ifølge Det Europæiske Overvågningscenter for Narkotika og Narkotikamisbrug registrerede Saem de Burnaga Sanchez for første gang syntesen af mephedron i et fransk medicinsk tidsskrift i 1929. Stoffet forblev ukendt indtil 2003, hvor det blev genopdaget af en undergrundskemiker ved navn 'Kinetic'.
I Israel blev et stof, der ligner mephedron og indeholder cathinon, solgt lovligt fra omkring 2004. Stoffet blev kaldt "hagigat", og den israelske regering forbød det til sidst. Cathinonen blev modificeret (uafhængigt eller muligvis ved hjælp af Kinetics genopdagede formel), og det nye lovlige produkt, mephedron, blev syntetiseret. Et par spirende iværksættere opskalerede hurtigt produktionen af mephedron, og stoffet blev oprindeligt distribueret af israelske hjemmesider i kapselform og mærket som Sub Coca eller Neo-Doves. Israel var vidne til det første massemarked for mephedron. Stoffet blev først gjort ulovligt her i 2008. Mephedron blev også smart markedsført online via sociale medier, mørke fora og med reklamer på bagsiden af seriøse online nyhedsfeeds. Den sande kemiske formel for mephedron forblev skjult, indtil den blev afsløret på et undergrundsforum på nettet. Hemmeligheden var ude, og andre lande blev hurtigt involveret i distributionen, hvor kineserne efterlignede fremstillingsprocessen og til sidst overtog produktionen. Mere konkurrence fik prisen til at falde og øgede stoffets tilgængelighed.
Apotek/rekreationel brug: Neo-Doves-piller.
FARMAKODYNAMIK OG NEUROKEMI.
Mefedron ændrer reversibelt konfigurationen af dopamintransportøren, og der sker en ændring i transportørflowet (DAT) og en stigning i koncentrationen af dopamin i det intersynaptiske rum ved aktivering af D2/D1/D3, men uden at påvirke VMAT2. Serotoninstimulering forbliver subtil under det kraftige tryk fra dopamin, men er stadig til stede på grund af lav-afin-aktivering af 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT).
Mephedron kan indtages i lang tid, fordi det er en hæmmer af genoptagelse af dopamin (og serotonin), så mephedron påvirker ikke vesikulær lagring, men påvirker kun overførslen af monoaminer ud over plasmamembranen, og vores krop ændrer som reaktion udtrykket af receptorer og beskytter dem mod overdreven kemisk stimulering. Alt dette forklarer den adynamiske og demotiverende tilstand efter kronisk misbrug af næsten alle psykoaktive stoffer, der påvirker DAT og SERT. DAT/SERT - 2.41.
Metabolitter af mephedron.
Mefedron ændrer reversibelt konfigurationen af dopamintransportøren, og der sker en ændring i transportørflowet (DAT) og en stigning i koncentrationen af dopamin i det intersynaptiske rum ved aktivering af D2/D1/D3, men uden at påvirke VMAT2. Serotoninstimulering forbliver subtil under det kraftige tryk fra dopamin, men er stadig til stede på grund af lav-afin-aktivering af 5-HT2A, 5-HT1A, 5-HT2C, 5-HT2B (SERT).
Mephedron kan indtages i lang tid, fordi det er en hæmmer af genoptagelse af dopamin (og serotonin), så mephedron påvirker ikke vesikulær lagring, men påvirker kun overførslen af monoaminer ud over plasmamembranen, og vores krop ændrer som reaktion udtrykket af receptorer og beskytter dem mod overdreven kemisk stimulering. Alt dette forklarer den adynamiske og demotiverende tilstand efter kronisk misbrug af næsten alle psykoaktive stoffer, der påvirker DAT og SERT. DAT/SERT - 2.41.
Metabolitter af mephedron.
- nor-mephedron .
- nor-dihydromephedron.
- 4-carboxy-dihydro-mephedron.
- hydroxytolyl-mephedron.
- nor-hydroxytolyl-mephedron.
VIGTIGSTE FYSISKE VIRKNINGER.
Beskrives generelt som et mere intenst stimulerende middel end MDMA, der giver større eufori, men med en noget mindre empatisk følelse og en kortere varighed af 'rusen'. Det rapporteres ofte som meget "djævelsk" med en tendens til at få brugerne til at tage en ny dosis gentagne gange i løbet af oplevelsen.
Positiv:
- Mental og fysisk stimulering;
- Eufori, humørløft;
- Følelser af empati, åbenhed;
- Øget omgængelighed, ønske om at tale med andre;
- Behagelig rus.
Neutral:
- Generel ændring i bevidstheden (som med de fleste psykoaktive stoffer);
- Nedsat appetit;
- Pupiludvidelse;
- Usædvanlige kropsfornemmelser (rødmen i ansigtet, kuldegysninger, gåsehud, kropsenergi);
- Ændring i regulering af kropstemperaturen;
- Sved;
- Stigning i puls og blodtryk.
Negativ:
- Stærkt ønske om at tage en ny dosis, trang til at genfinde den første euforiske rus;
- Ubehagelige ændringer i kropstemperaturen (sved/kuldegysninger);
- Hjertebanken, følelse af hjertebanken;
- Forringet korttidshukommelse;
- Søvnløshed;
- Spændte kæbemuskler, tænderskæren (trismus og bruxia);
- Muskeltrækninger;
- Nystagmus;
- Svimmelhed, lethed i hovedet, svimmelhed;
- Vasokonstriktion;
- Ved indblæsning: Smerter og hævelse i næse og hals, bihulebetændelse.
KLINISKE VIRKNINGER OG PSYKO-MANIFESTATIONER.Beskrives generelt som et mere intenst stimulerende middel end MDMA, der giver større eufori, men med en noget mindre empatisk følelse og en kortere varighed af 'rusen'. Det rapporteres ofte som meget "djævelsk" med en tendens til at få brugerne til at tage en ny dosis gentagne gange i løbet af oplevelsen.
Positiv:
- Mental og fysisk stimulering;
- Eufori, humørløft;
- Følelser af empati, åbenhed;
- Øget omgængelighed, ønske om at tale med andre;
- Behagelig rus.
Neutral:
- Generel ændring i bevidstheden (som med de fleste psykoaktive stoffer);
- Nedsat appetit;
- Pupiludvidelse;
- Usædvanlige kropsfornemmelser (rødmen i ansigtet, kuldegysninger, gåsehud, kropsenergi);
- Ændring i regulering af kropstemperaturen;
- Sved;
- Stigning i puls og blodtryk.
Negativ:
- Stærkt ønske om at tage en ny dosis, trang til at genfinde den første euforiske rus;
- Ubehagelige ændringer i kropstemperaturen (sved/kuldegysninger);
- Hjertebanken, følelse af hjertebanken;
- Forringet korttidshukommelse;
- Søvnløshed;
- Spændte kæbemuskler, tænderskæren (trismus og bruxia);
- Muskeltrækninger;
- Nystagmus;
- Svimmelhed, lethed i hovedet, svimmelhed;
- Vasokonstriktion;
- Ved indblæsning: Smerter og hævelse i næse og hals, bihulebetændelse.
I tilfælde af overdosering bliver lemmerne blå, og der er tegn som brystsmerter og paranoia. Mephedron er absolut ikke egnet til kronisk brug, selv om det ikke giver en udtalt tolerance over for neurotransmittere. Ændringer i psyken er mulige, men reversible. Under brug lider hukommelsen, og den mentale status bliver paranoid. Det er også værd at bemærke effekten af mephedron på huden og dens vedhæng - på grund af den udprægede konstante krampe i blodkarrene falder kollagensyntesen, hvilket påvirker huden visuelt. Det kardiovaskulære system lider under langvarig brug af dets ressourcer på grund af mephedrons stimulering af adrenerge receptorer, men mephedron har ikke direkte kardiotoksicitet på grund af metabolitter som MDMA eller kokain. Manglen på bivirkninger med lavt tolerancepotentiale gør mephedron til et stof, der forårsager alvorlig afhængighed.
DOSERING OG ANVENDELSESMETODER:
LD 50 for mennesker svarer til ≈ 120 mg/kg.
Oralt:
Let: 50 - 100 mg.
Almindelig: 100 - 200 mg.
Stærk: 200 - 300 mg.
Ved brug af mephedron oralt er der visse vanskeligheder, som oftest reduceres til produktets kvalitet. Den eneste ulempe ved anvendelsesmetoden er, at der kræves meget stof. Det handler om cytokrom P450, som udfører den vigtigste metabolisme af mephedron, og for at opnå en tærskeleffekt kræver det en lidt større mængde sammenlignet med den intranasale metode. Der findes kombinationer af oral mephedron med methylon, MDMA's "fætter". En sådan kombination kan reducere forbruget af mephedron betydeligt og dermed minimere tarmbivirkninger samt forlænge den euforiske del af trippet.
Intranasal.
Let: 30-75 mg.DOSERING OG ANVENDELSESMETODER:
LD 50 for mennesker svarer til ≈ 120 mg/kg.
Oralt:
Let: 50 - 100 mg.
Almindelig: 100 - 200 mg.
Stærk: 200 - 300 mg.
Ved brug af mephedron oralt er der visse vanskeligheder, som oftest reduceres til produktets kvalitet. Den eneste ulempe ved anvendelsesmetoden er, at der kræves meget stof. Det handler om cytokrom P450, som udfører den vigtigste metabolisme af mephedron, og for at opnå en tærskeleffekt kræver det en lidt større mængde sammenlignet med den intranasale metode. Der findes kombinationer af oral mephedron med methylon, MDMA's "fætter". En sådan kombination kan reducere forbruget af mephedron betydeligt og dermed minimere tarmbivirkninger samt forlænge den euforiske del af trippet.
Intranasal.
Almindelig: 75-180 mg.
Stærk: 180-270 mg.
Overdosering: 270+ mg.
Den mest almindelige måde at bruge mephedron på er intranasalt. Dosis hos brugere med en gennemsnitlig tolerance over for stoffet er normalt høj og ligger mellem 250-400 mg. Denne metode forårsager traumer i næseslimhinden og giver alvorlige ubehagsfornemmelser, når det indtages. Stoffetsaktive virkning er kort, og den generelle virkningstid overstiger ikke mere end 30 minutters varighed.
Intravenøs.
Almindelig: 50-125 mg.
Stærk: 125-180 mg.
Overdosering: 180+ mg.
Omkring 20 % af mephedronbrugere tager det intravenøst.
TRIP VARIGHED:
Oral.
Total: 2 - 5 timer.
Onset: 00:15 - 00:45.
Strongest: 01:00 - 02:00.
Intranasal:
Total: 1 - 3 timer.
Onset: ~00:05.
Strongest: 00:10 - 00:45.
Intravenøs:
I alt: 2 timer.
Begyndelse: 30 sekunder.
Stærkest: 00:05 - 00:50.
INTERAKTION
Metphedron metaboliseres af leverenzymet CYP2D6, og halveringstiden for eliminering af mephedron er 70 minutter. Maksimal plasmakoncentration af mephedron - 52 minutter.
Det anbefales ikke atkombinere med andre stoffer fra denne gruppe: koffein, Ritalin, amfetamin, kokain, a-pvp og samme typer stoffer
Det anbefales ikke at kombinere med stimulerende psykedelika: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Det anbefales ikke at kombinere med smertestillende midler, især med tramadol
Det anbefales ikke at kombinere med antidepressiva
Det anbefales ikke at kombinere med euforiserende stoffer: MDMA og MDA
Det anbefales ikke at kombineremed "langsomme" stoffer - heroin, metadon, butyrater, alkohol.
Det anbefales ikke at kombinere med stimulerende psykedelika: DO*, 25-Nbome, 2C*.
Det anbefales ikke at kombinere med smertestillende midler, især med tramadol
Det anbefales ikke at kombinere med antidepressiva
Det anbefales ikke at kombinere med euforiserende stoffer: MDMA og MDA
Det anbefales ikke at kombineremed "langsomme" stoffer - heroin, metadon, butyrater, alkohol.
AFHÆNGIGHED.
Det er blevet fastslået, at der er et potentiale for udvikling af fysisk afhængighed ved kronisk misbrug af mephedron. De fleste af de symptomer, der er forbundet med mephedron-abstinenssyndrom, ser ud til at være overvejende af psykologisk karakter. Hvis man observerer, at en person har periodiske perioder med ekstrem energi, omgængelighed, venlighed og endda mulig psykose, efterfulgt af abstinenssymptomer, tyder det på et meget alvorligt tilfælde af stofmisbrug. Der findes ingen standardbehandlingsplan, der er specielt designet til mephedron-afhængighed og -misbrug, på grund af den begrænsede videnskabelige viden om stoffet. Når man bruger stoffet, er der en følelse af generel stimulering og eufori samt forbedring af humør og kognitive funktioner. Virkningerne af stoffet opstår som et resultat af, hvordan det påvirker centralnervesystemet, hvor bevægelsesmønstre og belønning kontrolleres. Hvor intense dine symptomer er, hænger sammen med, hvor længe du misbruger stoffet. Der er ingen fast tidslinje for at undgå mephedron, men det antages, at der er en lighed med afvænningsplanen for andre stimulerende stoffer. Den nøjagtige tidslinje afhænger af brugsvarigheden og doseringen ved kronisk brug.
Kronisk mephedronbruger habitus:
✓ Søvnbesvær;
✓ Muskelsammentrækninger;
✓ At se og høre ting, der ikke er der;
✓ Behov for at bruge mere mephedron for at få samme effekt;
✓ Afhængighed;
✓ Økonomiske og sociale problemer.
Symptomer på afhængighed.
- Bliver sløv og har brug for mere søvn end normalt.
- En stigning i appetitten.
- Apati og depression.
- Livagtige drømme.
- Trang til at bruge mephedron.
- Ekstremt vægttab.
- Pludselig gråd.
- Aggression.
- Angst.
- Næseblod.
- Snifning.
- Udslæt
- Kvalme
- Hovedpine
- Humørsvingninger.
STØTTE.
- L-carnitin (levocarnitin) - 1000 mg en time før indtagelse af mephedron og 1000 mg efter .
- Alphalipoic acid - 250 mg en time før brug af stoffet og 250 mg efter .
- C-vitamin - 1000 mg en gang om dagen, og det kan også være inden for 3 dage efter i samme dosis.
- L-tryptofan og L-tyrosin er aminosyrer og forstadier til serotonin og dopamin. Tag en gang om dagen L-tyrosin 1000 mg om morgenen, L-tryptofan 500-1000 mg om aftenen 30 minutter før den forventede søvn. Tag det inden for en periode på tre uger, og begynd tidligst 72 timer efter sidste brug af euforiserende stoffer.
- Magnesiumtilskud. Brug magnesiumcitrat. Daglig dosis af magnesium er 330 - 450 mg, men mephedron nedsætter den.
BEHANDLING AF OVERDOSE.
Risici .
Risici .
- Takykardi og hjerterytmeforstyrrelser .
- Koldbrand .
- Forhøjet blodtryk blødning i hjernen .
- Alvorlig vasospasme: infarkt og iskæmisk slagtilfælde .
- Kritisk stigning i kropstemperaturen .
- Rhabdomyolyse (ødelæggelse af muskelfibre) og nyresvigt .
- Konvulsioner og ændring i bevidsthedsskade.
Symptomer .
- Kvalme og opkastning.
- Voldsomsvedtendens og kulderystelser.
- Ufrivillige sammentrækninger af kroppens og ansigtets muskler, grimasser.
- Kritisk stigning i kropstemperaturen (38-39 C).
- Alvorlig hovedpine.
- Trykkende ogbrændende brystsmerter.
- Konvulsioner.
- Tab af bevidsthed.
- Forstyrrelser i hjerterytmen.
- Skræmmende hallucinationer, panik og psykose.
- Åndedræts- og hjertestop.
FØRSTEHJÆLP .
- Ring efter lokal akuthjælp .
- Udelukenhver fysisk aktivitet, læg patienten ned med sænkede underekstremiteter som en halvsiddende stilling .
- Sørg forfrisk luft, fjern begrænsende tøj, løsn slips og bælte .
- Mål blodtryk, pulsfrekvens og -rytme samt kropstemperatur. Ved høj temperatur, fysiske metoder til afkøling: Dæk ikke til med et tæppe, tør kroppen af med varmt vand .
- I tilfælde af kramper: Prøv at vende patienten om på siden, hold hans hoved med hænderne for at undgå skader. Det er strengt forbudt i forbindelse med et krampeanfald: Prøv at åbne munden på patienten, løsne kæben, række tungen ud.
- Ved begyndende klinisk død udføres HLR.
Primært valgte lægemidler - benzodiazepiner efter prioritet.
- Diazepam - 10 -15 mg under tungen (Neorelium, Valium, Stesolid)
- Clonazepam - 1 mg under tungen
- Nitrozepam - 10 mg under tungen (Mogadon, Imeson, Novanox)
Højt blodtryk og brystsmerter .
- Labetalol 100 - 200 mg (Ipolab, Ascool, Labenon, Betarl, Trandate)
Meget hyppig og uregelmæssig hjerterytme.
- Metoprolol 25 mg - under tungen (Lopressor, Metodura, Prelis, Apo-Metoprolol, Egilok)
Det anbefales ikke atbruge ikke-selektive betablokkere til at nedsætte hjertefrekvensen.
Last edited by a moderator: