Isomerer og vinsyre

[Davidrobinson]

Jeg har aldrig splittet isomerer. Er der nogen, der har prøvet denne proces, som kan forklare mig det?
Der er L+-vinsyre {som er dexto-isomeren, som er nem at købe )
Og D-vinsyre (som er Levo, hvad der er svært at købe udover fra Kina)
Jeg er lidt forvirret over at læse tråde og artikler om faktisk at gøre det. Så lad os sige, at jeg bruger L+-vinsyre, som er dextro-isomer, og jeg har 1 mol freebase meth/ampt. Bruger jeg dette til at krystallisere hele molet af freebase for derefter at producere
D meth/ampht D tartat og L meth/ampht D tartat, som igen vil give disse to isomerer forskellige opløseligheder?
Eller vil L+vinsyre-selektiviteten krystallisere D-isomeren af min freebase, hvilket så vil betyde, at jeg har brug for 0,5 mol L+vinsyre til 1 mol freebase.
Jeg har læst mange modstridende oplysninger, det er meget forvirrende, når det kommer til vinsyre. Hvis nogen har erfaring, vil det blive værdsat.

 

[UWe9o12jkied91d]

Her, jeg lavede dette for et stykke tid siden, den første række beskriver "min" procedure, jeg gik ikke i detaljer med D-vinsyre-ruten, fordi jeg ikke har førstehåndserfaring, men at bruge L-vinsyre i overskud som beskrevet producerer, tror jeg i det mindste, temmelig optisk rent produkt, jeg har ikke en måde at bevise det på endnu, men teorien tjekker ud, såvel som farmakologien er mærkbart bedre, lavere hjerterytme, ingen spasmer, reduceret bruxisme.Også det faktum, at L-vinsyre(de skelner mellem dem) jævnligt bliver beslaglagt, hvis du følger med i litteraturen. Det er et spørgsmål om at "stole på mig, bror", men som sagt er teorien solid.

Jeg vil lægge noget arbejde i de kommende dage, arbejde "på posten" med mine resultater og proportioner, og jeg åbner måske en tråd for at vise mine resultater eller skrive her idk

Undskyld også kunstværket, jeg er ikke den bedste grafiske designer

 

[G.Patton]

Godt arbejde, tak.

 

[G.Patton]

Der er en illustreret version i slutningen af emnet. Jeg ved ikke, hvorfor folk ikke kigger og læser der (fig. 17-20).

Syntese af dextroamfetamin (Nabenhower, 1942)

Introduktion I øjeblikket er der mange måder at syntetisere dextroamfetamin på. De kan inddeles i tre typer: biosyntese (ved hjælp af biomasse), direkte syntese og syntese af racemisk (summen af l- og d-isomerer) amfetamin efterfulgt af adskillelse af optiske isomerer. I vores tilfælde er...

bbgate.com

 

[Ihml]

Kan man bruge et almindeligt papirfilter til filtrering, eller skal man bruge et borosilikatglasfilter i stedet? Da amfetamin er en svag base med en pH-værdi på ca. 11.

 

[UWe9o12jkied91d]

Det skal også nævnes, at tartratproduktet ikke er så følsomt over for lav pH, så et overskud gør ikke rigtig ondt, opløsningen bliver rød, hvilket indikerer, at affaldsdelen er spildt, og den overskydende syre flyder til bunds meget hurtigere end dit flokkuleringsmiddel, men dit faste stof holder helt op og kommer ud pænt og hvidt, når det filtreres, og vil ikke gå POOF som andre lovovertrædere *ahem*.

 

[Davidrobinson]

EDIT: D meth/ampht L tartate
L meth/ampht L tartate

 

[UWe9o12jkied91d]

Kommer du igen?

 

[Davidrobinson]

Undskyld, jeg kunne ikke redigere mit indlæg

 

[Davidrobinson]

Tak, så L + vinsyreselektiviteten krystalliserer D-freebasen, er det ikke rigtigt?
kunne du ikke sætte dit produkt under et polarimeter for at kontrollere rotationen, dette vil bekræfte, at dit produkt er modsat rent. Jeg tror, at du har brug for en gennemsnitlig rotation på +12,5 for D-isomer af meth, men jeg bliver nødt til at dobbelttjekke det.
det ville være godt, hvis du lagde dine resultater ud her.
hvad tror du, at de vestlige opløsningsmidler ect er bedst at bruge?

 

[UWe9o12jkied91d]

ideelt set en alkohol + freebase, men integreret i den overordnede proces giver det mere mening ikke at dampdestillere, men at bruge ekstrakter, som de er, da de vil gennemgå mindst 1 syre-base-rensning i slutningen af processen, bare på grund af processens natur, nogle gange 2.
Hvad angår et polimeter, har jeg ikke adgang til et, jeg kunne forberede en racemisk saltopløsning for at sammenligne dens refraktionsindeks, men jeg er ikke sikker på, at det er meget afgørende.

 

[Davidrobinson]

Vi burde virkelig dampdestillere den racemiske freebase på forhånd. Det vil sandsynligvis gøre det meget nemmere. Hvad med et tofasesystem bestående af vinsyre i vand og freebase i den upolære, og bland dem sammen. Så skulle D-isomeren tartat migrere ind i vandlaget, og L-freebasen blive, hvor den er.
Jeg vil prøve begge dele og give dig besked.

Jeg vil teste det på mit polarimeter, når jeg har prøvet disse metoder.

 

[UWe9o12jkied91d]

Destillering er en pine i røven for mig, men gå du bare i gang, det system, du foreslår, lyder ikke så dårligt, det eneste, jeg kunne protestere over, ville være vinsyrens opløselighed i vand, men jeg er ikke sikker på, hvordan eller om det kunne påvirke processen, jeg er spændt på dine resultater, hold os opdateret.

 

[Davidrobinson]

Jeg vil opdatere denne tråd om et par dage. Tak for hjælpen

 

[UWe9o12jkied91d]

en alkohol og ikke acetone med den begrundelse, at vinsyre er mere opløselig i alkoholer end i acetone, det virker måske bedre i acetone, men jeg har ikke prøvet.

 

[Davidrobinson]

Diagrammerne er en stor hjælp, flot. Når jeg har prøvet det, vil jeg lægge mine resultater ud her.

 

[btcboss2022]

Jeg tror, der er noget galt med grafen.
Hvis du bruger L+-vinsyre (billigere og lettere at finde), vil D-enantiomeren (amph, meth) være i opløsningen og ikke i det faste stof, som det ser ud til.
Hvis du bruger D-vinsyre (dyrere og sværere at finde), vil D-enantiomeren (amph, Meth) være i det faste stof.
Tak skal du have.

 

[G.Patton]

Hans skema er korrekt. Salt udfældes i fast form. Der er ingen forskel på d-amfetamin l-vinsyre-salt eller l-amfetamin d-vinsyre-salt. Du kan skifte syre og få forskellige isomerer i fast form med følgende procedurer.

P.S. Det samme gælder for metamfetamin.

 

[UWe9o12jkied91d]

Okay, men selv hvis det var, som du sagde, hvilket jeg ikke tror, det er, ville det stadig være praktisk, så længe EN af dem udfældes, har du mulighed for at adskille uanset hvilken vej.

 

[btcboss2022]

"Ingen forskel, d-amfetamin l-vinsyre-salt eller l-amfetamin d-vinsyre-salt"
Jeg ved, at det, jeg mener, er, at med L+vinsyre (d-vinsyre/dextrotartinsyre/D-isomer) vil du have D-amph eller D-meth i opløsningsdelen og ikke i den faste del.
Tak skal du have.

 

[Joker_55555]

Hej, giver metamfetamin syntetiseret ud fra metoden med efedrin og pseudoefedrin d-metamfetamin-isomeren med 99% renhed? Hvis ikke, hvor meget?

 

[Ihml]

Jeg er ikke Patton, men: Det ville kun give D-meth, hvis det efedrin, der blev brugt, stammede fra en plante, da planter naturligt kun producerer L-efedrin (som bliver til den modsatte enantiomer efter reaktionen - D-meth i dette tilfælde). Hvis der blev brugt kemisk syntetiseret efedrin, ville man få racemisk meth, fordi efedrinsyntesen ikke er stereospecifik.

 

[Davidrobinson]

Ja, g.patton, på en anden måde adskilles begge isomerer, en i opløsningsmidlet og en som salt.