I lefetaminsyntesen her på BB bestod et trin i at syntetisere dimethylamin (DMA) ved at behandle DMF (N,N-dimethylformamid) med NaOH. Den genererede DMA blev transporteret via slanger til en kolbe med MeOH, hvor den hurtigt blev opløst.
Her er den procedure, som Patton har lagt ud:
I en fladbundet kolbe (FBF) blev der anbragt 10 g dimethylformamid (DMF), og der blev tilsat 40 gram af en 30 % NaOH-opløsning, hvorefter opløsningen fik en gul farve. FBF'en blev lukket med en gummiprop forsynet med et glasrør, og en plastslange førte fra dette rør til et andet glasrør nedsænket i 90 ml methanol i en anden FBF. FBF'en med DMF/NaOH-blandingen blev anbragt på en varmeplade, og temperaturen blev gradvist øget, indtil gasudviklingen begyndte (der var kun behov for forsigtig opvarmning, omkring 50 °C). Al dimethylamin blev let opløst i methanolen, og der opstod ingen lugtgener som følge af dette. Da gasudviklingen ophørte, falmede den oprindelige blandings gule farve pludselig og blev klar. På dette tidspunkt er den alkaliske hydrolyse af DMF færdig, så pas på med at suge tilbage, hvis man er uforsigtig! Efter vejning af dimethylamin i methanolopløsning blev det observeret, at vægten var steget med 4,75 g (
~77 % udbytte eller ca. 0,1 mol, hvis man ser bort fra det faktum, at gassen ikke blev tørret).
Ved ekstrapolering kunne dette gøres med N-methylformamid ved at udskifte MeOH i beholderen med vand, hvilket ville give en vandig MeNH2-opløsning. For en 30 % MeNH2-opløsning skal du f.eks. starte med 70 g DH2O i modtagerkolben og stoppe, når nettovægten i modtagerkolben når 100 g.