Jeg tænkte, at jeg ville tilføje denne TIHKAL-post for Harmaline, da @Frit Buch ner ønskede at udforske dette molekyle.(@Frit Buchner, jeg håber, du læser erfaringsindlæggene for 150 mg og 200 mg, før du går ned ad denne rute ...)
SYNTHESE: Til en opløsning af 0,033 g 6-methoxytryptamin i 3,5 mL 0,1 N HCl blev der tilsat 0,011 glycolaldehyd, og blandingen blev opvarmet på dampbadet i 1,5 h. Opløsningen blev derefter gjort basisk med 10 mL 0,5 N NaOH og ekstraheret med Et2O på en kontinuerlig ekstraktor. Et2O-ekstrakterne blev samlet, tørret over fast KOH, opløsningsmidlet fjernet under vakuum. Resten var en olie, der krystalliserede for at give et fast stof, smp 170-175 ° C, formodentlig et hydrat af 1-hydroxymethyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-b-carbolin. Dette blev behandlet med 2,5 mL 90% H3PO4 og opvarmet på dampbadet i 2 timer. Efter fortynding med H2O blev dette gjort alkalisk med vandig NaOH og ekstraheret med Et2O. De samlede ekstrakter blev strippet for opløsningsmiddel under vakuum, og resten blev destilleret for at give en fraktion (bp 120-140 ved 0,001 mm / Hg), der vejede 0,027 g (72%). MS (i m/z): Parent ion -1, parent ion, 213, 214 (100 %, 89 %); 198 (29 %); 201 (23 %); 170 (22 %); 173 (19 %). IR (i cm-1): 817, 832, 916, 1037, 1139, 1172. Harmaline hydrochloride dihydrate; IR (i cm-1): 820, 841, 992, 1022, 1073, 1137.
Der er en lille smule interessant historie forbundet med smeltepunktet for harmalin. Der kom en rapport, som beskrev et alkaloid fra Peganum harmala, der lignede harmalin, men som smeltede 18 °C for højt, og derfor troede man, at det var en isomer og gav det navnet harmadin. Det hele blev opklaret et par år senere, da man observerede, at på en åben smeltepunktsblok havde harmalin et mp på 242-244 °C (med begyndende sublimering ved 189 °C), og harmadin havde værdierne 241-243 °C og 178 °C. I et kapillarrør smeltede harmalin ved 256 °C og harmadin ved 257 °C. Så harmadin er nu et synonym for harmalin.
DOSERING: 150 - 300 mg, oralt
VARIGHED: 5 - 8 timer
KVALITATIVE KOMMENTARER: (med 100 mg, oralt) "Jeg har prøvet dette ved to lejligheder, stort set uden effekt."
(med 150 mg, oralt) "I løbet af en time og et kvarter opstod der en hurtigt indsættende rus, og jeg følte mig lidt ustabil. Og en lille smule følelsesløs. Der var et usædvanligt flimmer i mit sidesyn, når jeg drejede hovedet til siden. Alt var bare en lille smule nede. Musikken var stort set normal, men jeg savnede de højere frekvenser. Selv let mad sad tungt, og jeg var ikke særlig sulten (og jeg huskede at passe på, hvad jeg spiste, med det her monoaminooxidase-halløj). Sex var svært - sandsynligvis på grund af nogle reducerede fornemmelser. Jeg føler, at denne forbindelse sandsynligvis ikke vil være attraktiv for de fleste mennesker, da dens vigtigste virkninger er en forgiftning med en uklarhed i tankerne og en vis forstyrrelse af musikalske forhold."
(med 175 mg, oralt) "Efter cirka en time oplevede jeg, at jeg blev afslappet og en smule sløset. I slutningen af den anden time havde jeg toppet og var stort set på baseline efter fem timer. På toppen var tre områder med forstyrrelser indlysende. Der var tydelige sporstoffer - når man kigger på et lyst objekt og bevæger øjnene til siden, bliver billedet af objektet forsinket, når det forlader synsfeltet, og det forlader det i den modsatte retning. Med hensyn til hørelsen virkede det, som om de højere frekvenser i musikken blev dæmpet, og de lavere frekvenser forstærket. Og hvad angår berøring, er der en klar følelsesløshed. Jeg havde ingen appetit, og den smule, jeg spiste, smagte ikke særlig godt."
(med 200 mg, oralt) "Efter ca. to timer husker jeg tre ting. Den første var forsøget på at virkeliggøre det visuelle billede af et ansigt, som legede med mine lukkede øjne. Jeg fik fat i munden, og efter lidt arbejde fik jeg fat i øjnene. Så koncentrerede jeg mig om næsen, og den kom endelig til syne, men den var på hovedet. Den anden og tredje ting var lettere at definere. Kvalme og diarré. Heldigvis skiftede de. Dette er ikke min foretrukne rejse."
(med 300 mg, oralt) "Jeg var i et psykoterapeutisk miljø, så der var nogle forslag og retningslinjer, som påvirkede mine reaktioner. Men jeg har meget svært ved at genopleve min oplevelse, faktisk kan jeg ikke huske noget. Jeg har kun usammenhængende billeder. Der er en pige - mig - foran en kirke på en støvet vej, mig selv til nadver, hvor jeg modtager hostien fra en usynlig hånd ved et storslået alter. Jeg føler, at jeg er ved at blive skør. Der er noget indeni. Det er ikke angst. Det er ikke depression. Det er lidt af hvert, plus irritation og desorientering. Jeg er død, men skal stadig komme tilbage til livet. Jeg står over for en af mine egne virkeligheder, som jeg ikke kan acceptere."
(med 400 mg, oralt) "Det er Fluka-materiale, og det har en grim smag. Jeg følte mig fuldstændig immobiliseret og havde kvalme. Med lukkede øjne så jeg indfødte kvinder, 'organiske' farver og former og en sort panter! Jeg vil gerne tage DMT og Harmaline sammen, men kvalmen afskrækker mig."
(med 500 mg, oralt) "Jeg tog et halvt gram rent syntetisk harmalin efter at have fastet i over en dag. Den resulterende kvalme blev kraftigt dæmpet, efter at jeg kastede op. Ved denne dosis opstod der intense og irriterende synsforstyrrelser og et fuldstændigt sammenbrud af den motoriske koordination. Jeg kunne knap nok vakle ud på toilettet, og for en sikkerheds skyld kravlede jeg rundt. Sporstoffer og underlige visuelle krusninger forstyrrede mit syn med åbne øjne. Med lukkede øjne var der eidetisk billedsprog. Det havde ingen symbolsk betydning, bare generende usammenhængende sekvenser, der manglede et relevant tema. De forvandlede sig så langsomt (i forhold til min tankes hastighed), at de var forudsigelige og kedelige. Under hele oplevelsen lå jeg bare og håbede på, at det snart ville slutte. Det virkede ikke, som om jeg var stødt på intrapsykisk materiale, der blev udtrykt gennem somatiske symptomer. Jeg følte snarere, at jeg kæmpede med at metabolisere en kemisk forstyrrelse af mine fysiologiske funktioner. Selvom sessionen ikke var fornøjelig, var jeg tilfreds med at have lært mig selv om effekten af en strafdosis af denne forbindelse."
(med 2 g Peganum harmala-frø, malet, i kapsler) "Ingen virkninger."
(med 5 g Peganum har mala frø, malet, i kapsler) "Omkring 1:45 var tinnitus tydelig. Kl. 2:00 var præcise bevægelser problematiske, og nystagmus var mærkbar. Mild kvalme og diarré, men ingen opkastninger. Jeg var følsom over for lys og lyd og trak mig tilbage til et mørkt rum. Hallucinationerne var intense, men kun med lukkede øjne. De bestod i begyndelsen af en lang række geometriske mønstre i mørke farver, som blev mere intense, som tiden gik. De forsvandt, når øjnene blev åbnet. Selv om de løse tarme og kvalmen var ret konstante gennem den første del af turen, var jeg ikke bange. Det var, som om "frygtkredsløbene" i hjernen var blevet slået fra. De geometriske former udviklede sig til mere konkrete billeder, menneskers ansigter, film af alle slags, der blev afspillet i høj hastighed, og dyr som slanger. Det var som levende og intense drømme, bortset fra at jeg kunne huske det meste bagefter. I løbet af en time blev det hele mere overskueligt, og jeg kunne gå ud i offentligheden. Min sexlyst var behageligt forøget, og jeg sov meget godt."
(med 7 g Peganum harmala frø, malet, i kapsler) "Meget syg i 24 timer."
(med 20 g Peganum harmala-frø, som ekstrakt) "Det svarer sandsynligvis til et gram eller deromkring af harmala-alkaloiderne. Det blev malet og ekstraheret med varm, fortyndet citronsaft. Inden for en halv time følte jeg mig både trippet og søvnig. Så blev jeg helt desorienteret, fik kvalme og en accelereret hjerterytme. Jeg havde en stærk fornemmelse af at bevæge mig baglæns, drivende, med svage billeder under mine øjenlåg. Det var et vedvarende problem at holde opkastningstrangen tilbage. Jeg kunne sagtens være gået ud af kroppen, men jeg var fuldstændig forankret i kvalmen. Efter cirka tre timer vidste jeg, at det havde toppet, og jeg lagde mig til at sove og oplevede intense og mærkelige drømme. Hele oplevelsen var en konflikt mellem at trippe og være syg. Jeg vil gerne udforske det mere."
(med 28 g Peganum harmala-frø, som ekstrakt) "Jeg sad oppe sent en aften og drak slurk efter slurk af te fra ca. 1 oz. frø, mens jeg med jævne mellemrum tilsatte mere vand og lod det simre. Denne proces tog flere timer, og selv om jeg havde læst om harmalin, vidste jeg ikke helt, hvad jeg skulle forvente. Pludselig ramte det mig som en mur. Det var begyndt at blive lyst udenfor, og da jeg flyttede blikket, så jeg zebralignende striber af lys og mørke, der snoede sig rundt om vinduessilhuetterne. Hver gang jeg skiftede fokus, rystede og hvirvlede mit synsfelt, før det faldt til ro. Denne visuelle effekt havde en fysisk karakter, som jeg ikke havde oplevet med noget andet entheogen. I stedet for mønstre, der afslørede større orden i sansningen, var det bølger af kaos, der ikke afslørede nogen særlig orden og opfordrede sindet til at trække sig tilbage fra sansningens forstyrrende rige. Sammen med dette var der en udtalt auditiv summen. Da jeg lagde mig ned og lukkede øjnene, lagde jeg de fysiske symptomer bag mig og udforskede de livlige spontane forestillinger, som denne tilstand fremkaldte. Desværre var det ved at blive lyst, hvilket gjorde det sværere at lukke den distraherende verden af følelser ude. Jeg besluttede at gennemføre fremtidige sessioner om natten (og altid på et stille og uforstyrret sted).
"Et andet forsøg blev lavet på samme niveau. Denne gang kom det meget hurtigt. Den enorme summen, på den anden side af hvilken underbevidsthedens forunderlige riger ligger. De mest mindeværdige indtryk fra denne tur var af mærkelige dyr. Jeg forestillede mig, at jeg snurrede rundt på en karrusel af mærkelige vingede væsener. Jeg begyndte at føle mig meget syg og forhandlede mig frem til badeværelset for at se det uundgåelige i øjnene - at tømme begge kropsåbninger samtidig. Det viste sig at være forløsende og gav mig mulighed for at opleve tilstanden mere fuldt ud. Jeg husker, at jeg rejste til junglelignende steder, fulde af billeder af lianer, springvand og dyr. Minutter virkede som timer, mens jeg vandrede rundt i disse rum. Selv om de sensoriske effekter var meget forstyrrende, når jeg stod op, kunne jeg på grund af det høje dosisniveau nemt ignorere min krop, når jeg lå ned og rejste i tankerne."
UDVIDELSER OG KOMMENTARER: Umiddelbart må jeg undskylde, at jeg har blandet rapporter, der anvender harmalin som et enkelt kemikalie, sammen med rapporter, der anvender frø fra Peganum harmala. Det er selvfølgelig farmakologisk nonsens, fordi harmalin er et rent kemisk stof, mens frøene fra P. har mala også indeholder harmin sammen med en masse andre alkaloider, som meget vel kan spille en rolle i dets psykofarmakologiske profil.
Der er dog en gyldig grund til denne sammenblanding af rapporterne om virkningerne af dette kemikalie og denne plante. Mange mennesker mener, at de to stoffer udelukkende er monoaminooxidasehæmmere og kan udskiftes. For nylig læste jeg følgende råd et sted på internettet: "Hvis du virkelig vil ryge på svampe, så tag nogle harmalin- eller syrisk rudefrø sammen med dem." Denne ene sætning rummer en række populære myter i den psykedeliske stofsubkultur. Lad mig prøve at løse denne indviklede knude.
Nogle stoffer metaboliseres ved at fjerne den nødvendige aminfunktion. Denne deaminering sker ved hjælp af et enzymsystem, der kaldes monoaminooxidase eller MAO. Hvis dette enzymsystem hæmmes, vil lægemidlet blive ødelagt i mindre grad og have en større styrke. Det materiale, der beskytter lægemidlet mod denne erosion, kaldes en monoaminooxidasehæmmer eller en MAOI. Det betyder, at nogle stoffer, som ikke har nogen oral aktivitet (f.eks. DMT), bliver tilgængelige, når de oxiderende enzymer bliver gjort dysfunktionelle af en hæmmer. Dette er kernen i kapitlet Huasca vs. Ayahuasca, hvor dette argument behandles udførligt. Men der er en generel slutning om, at MAOI'er i sig selv er uden virkning, og det er simpelthen ikke korrekt. De kan vise en vis aktivitet, fordi der er mange aminer i kosten, nogle af dem temmelig giftige, som normalt ikke generer os, da vores kropsforsvar kan ødelægge dem. Fjernes det forsvar, kan de udtrykke deres toksicitet. Men jeg tror virkelig, at der kan være et komplekst spektrum af farmakologiske egenskaber, som er iboende i det hæmmende lægemiddel. Et stort antal af vores receptpligtige antidepressiva på markedet i dag har præcis denne virkningsmekanisme.
Det er årsagen til præsentationen af virkningerne af harmalin i sig selv og af Peganum harmala-frø i sig selv. De er meget forskellige fra hinanden, selv om de begge kan være ret hårde ved kroppen.
Nu vil jeg gerne vende tilbage til de kvalitative kommentarer, denne gang med brugen af harmalin eller Peganum harmala sammen med et andet lægemiddel. I nogle af disse eksempler blev hæmmeren taget før den egentlige tryptamin, som det fremgår af tidsangivelsen.
YDERLIGERE KVALITATIVE KOMMENTARER:
MED DMT
(med 20 mg harmalin og 55 mg DMT) "Der var ingenting i tre timer, og så blev jeg opmærksom på nogle hypnogogiske abstraktioner med lukkede øjne. Toppen var lidt længere med et adrenergisk skub, der var noget mere intenst, end hvad de milde psykiske virkninger ville antyde. Nedtrapningen var lige så langvarig. Det hele var bestemt mindre intenst, end når DMT bliver røget."
(med 50 mg harmalin, 60 mg DMT [20 min]) "Der blev ikke bemærket nogen virkninger, bortset fra måske en kort antydning af en vis stigning i motorisk aktivitet."
(med 80 mg harmalin, 40 mg DMT [60 min]) "Der var en hel del visuel aktivitet. Begyndelsen var subtil, men faldet var hurtigt."
(med 100 mg harmalin, 120 mg DMT [10 min]) "Det var først 80 minutter inde i eksperimentet, at det blev klart, at der var CNS-effekter. I begyndelsen føltes det som en klarhed over detaljerne i alt omkring mig efterfulgt af en let tidsforvrængning. Der var intet tab af virkelighed, men billeder med lukkede øjne udviklede sig hurtigt og blev senere til stede selv med åbne øjne, selv om de var mindre intense. Billederne var oprindeligt meget farverige og bestod af mønstre, der blev gentaget i det uendelige med en vis bølgethed, lidt som at se gennem et kalejdoskop. Bevidst skift af opmærksomhed var mulig på alle tidspunkter, og selv om gangen var mildt påvirket, var det muligt at udføre enhver given opgave med koncentration. Der var intet tab af identitet eller virkelighed. Pupillernes bevægelser ændrede ikke fokusområdet for mit "syn", hvilket var overraskende. Billeder kunne bevidst afvises som ønsket med åbne øjne. Musikken blev til en anden verden med hovedtelefonerne på, og "Hearts of Space"-albummene blev let til rejser, som kunne afbrydes når som helst med åbne øjne. Effekterne begyndte at aftage, da der var gået to en halv time. De klare farver og mønstre var skiftet til mindre intense scenerier på en rolig og fredfyldt måde. På intet tidspunkt var der nogen mærkbar amfetaminkæbe, hyperaktivitet eller rastløshed. Hele episoden sluttede ved fire-timers punktet og efterlod en intens følelse af lykke og forbløffelse. Søvnen var let efter fem timer, og alligevel var min koncentration mærkbart svækket i de efterfølgende 30 timer. Der var ingen motoriske problemer eller inkoordination, men korttidshukommelsen var betydeligt forstyrret og krævede bevidst koncentration om mindre ting. Efter 38 timer syntes min mentale tilstand at være normal igen. Den eneste kritik, jeg kunne komme med af denne oplevelse, var, at der ikke syntes at være nogen af de indsigter, som jeg havde oplevet med TMA-2. Det ser dog ud til at være en meget psykologisk sikker oplevelse for næsten alle og var meget fornøjelig."
(med 150 mg harmalin, 35 mg DMT [20 minutter]) "De første virkninger blev konstateret efter 70 minutter og var kendetegnet ved en følelse af mild beruselse efterfulgt af betydelige visuelle forvrængninger og manglende evne til at fokusere tankerne. Efter to timer var der farvede mønstre til stede med lukkede øjne, men billederne fløj så hurtigt gennem bevidstheden, at de ikke kunne overvejes eller analyseres. Der var en udtalt følelse af at være kold, som var svær at ændre på trods af et meget varmt varmetæppe. En interessant opdagelse var, at jeg ikke var i stand til visuelt at "forestille mig" en ønsket scene. Med andre ord kunne jeg verbalt sige, at jeg ville visualisere en skov, en hest eller et træ, men ingen af disse ting kunne bringes frem. Den hurtige strøm af tanker blev hurtigt udmattende, og der var et stærkt ønske om at undgå alle stimuli, herunder musik, tv eller andre lyde. Virkningerne begyndte at aftage efter tre timer og var stort set væk efter fem timer. Jeg er begyndt at nå frem til den konklusion, at DMT har få gode egenskaber. Indtil videre kan det ikke sammenlignes med den indsigt og tankeklarhed, der opstår med nogle af phenethylaminerne og phenylisopropylaminerne. Denne potente aktivitet på 35 milligram-niveau antyder, at 150 milligram harmalin-dosis er meget effektiv som MAO-blokker."
(med 150 mg harmalin, 80 mg DMT [20 min]) "Efter ca. en time opstod der en hurtigt indsættende forgiftning med svimmelhed og gangbesvær. I løbet af den næste halve time var der billeder med lukkede øjne sammen med kvalme og en alvorlig depression. Jeg tændte alle lysene i rummet for en sikkerheds skyld, selv om jeg ikke kan lide skarpt lys. Jeg overvejede at ringe til en ven, men så indså jeg, at intet kunne berolige mig på dette tidspunkt. Intellektuelt vidste jeg, at jeg var i sikkerhed, men psykologisk var der et overvældende tab af selvværd og en følelse af fortvivlelse. Det var en voldsom ego-knusende oplevelse, som måske ville være blevet diagnosticeret som en psykose, hvis der havde været en psykiater til stede. Virkningerne varede længere end forventet, med en gradvis tilbagevenden til normalitet efter fem timer, og en time senere sov jeg. På trods af den negative oplevelse indså jeg næste dag, at jeg havde set mange aspekter af mit liv med ekstraordinær klarhed og indsigt, og som et resultat af denne oplevelse vil jeg forsøge at ændre flere af disse personlige fejl."
(med ekstrakt af 3 g Peganum harmala-frø, 40 mg DMT) "DMT'en var mærkbart effektiv lidt over en time efter indtagelse, og den byggede sig op til et højdepunkt ret hurtigt. Den blev der i en time og faldt derefter. Jeg vil kalde den samlede effekt mild."
(med ekstrakt af 5 g Peganum harmala-frø, 20 mg DMT [0 min]) "Der var en følelse af livlighed og spænding, som oversteg effekten af denne mængde harmalafrø alene."
MED 5-MeO-DMT
(med 70 mg harmalin, 10 mg 5-MeO-DMT [0 min]). "Jeg følte ændringer i trykket omkring øjnene efter 18 minutter, og der var en svævende følelse, når jeg gik. Jeg havde toppet efter halvanden time, sandsynligvis på plus tre, uden visuals, ingen emotionals, ingen intellectuals, ingen negative, ingen positive. En smule kvalme. Jeg er ikke sikker på, hvorfor jeg er på +++, men det er jeg. Ved 2-timers punktet er jeg på vej ned. Efter tre timer bemærkede jeg en fuldstændig karakterændring, harmalinen var begyndt at slå igennem. Dette voksede i intensitet i flere timer, med en hel del kvalme. Dette svarede fuldt ud til 300 mg. harmalin alene, men uden den fysiologiske støj. Efter 12 timer fik jeg lidt søvn med en masse drømme."
(med 80 mg harmalin, 10 mg 5-MeO-DMT) "Dette var konceptuelt meget aktivt. Ekstremt givende. Bemærkelsesværdig forskel fra harmalin alene eller tryptamin alene, hvoraf ingen af dem ville have været aktive taget på denne måde, oralt."
(med 150 mg harmalin, 25 mg 5-MeO-DMT [60 min]) "I løbet af ca. 15 minutter begyndte jeg at mærke de typiske virkninger af 5-MeO-DMT, en gradvist voksende følelse af solid, noget kogende, turbulent følelse. Jeg begyndte at få lyst til at kaste op, så det gjorde jeg flere gange. Bølger af den indre følelse ville nærme sig og helt fjerne min bevidsthed om den fysiske verden, men det nåede aldrig det punkt, som det gør, når jeg har røget 12 milligram 5-MeO-DMT alene. Oplevelsen var ret intens, men jeg følte aldrig den store frygt. Jeg overvejede bevidst, om jeg skulle ryge noget 5-MeO-DMT eller ej for at bryde igennem dette 'mellemniveau' af oplevelser og nå frem til en fuldstændig transcendent tilstand, som jeg havde oplevet tidligere. Men kompleksiteten i at bede om piben og klare at ryge den virkede for meget, selv med hjælp. Jeg opgav ideen.
"Jeg begyndte at komme 'ned' i en mere differentieret bevidsthed, og det første, jeg mærkede, var en stærk, aggressiv seksuel følelse. Jeg havde ikke noget tøj på, og jeg brugte lang tid, over en time, på at vride mig rundt og af og til sige sætninger på et, tre eller fire ord af meget fjendtlig og/eller seksuel karakter. Jeg kan huske, at jeg sagde, at jeg hadede min babysitter (en kvinde) og Gud, men det var helt klart, at det var babysitterens seksuelle/moderlige billede, jeg hadede, som noget, jeg ønskede og følte mig afhængig af, samtidig med at jeg ærgrede mig over, at jeg havde brug for noget, jeg ikke havde i mig selv. I den næste fase var jeg fysisk rolig og stille. Endelig, efter fire timer, følte jeg mig søvnig og godt tilpas. Jeg spiste godt og var i godt humør.
"Jeg føler ikke, at en højere dosis oralt nødvendigvis ville have skubbet mig igennem til den tilstand, jeg opnåede ved at ryge, fordi begyndelsen var så, så langsom. Jeg tror ikke, jeg vil gentage denne kombination."
MED TMPEA
(med 150 mg harmalin, 200 mg TMPEA (2,4,5-trimethoxyphenethylamin) [20 min]) "En meget svag perifer visuel flimren blev noteret efter 40 minutter. Efter 80 minutter var der et tydeligt fald i koordinationen, og det krævede noget mere opmærksomhed end normalt at gå. Denne inkoordination steg gradvist og toppede efter tre timer. På dette tidspunkt var den visuelle latenstid, der er karakteristisk for harmalin, udtalt (når man drejer hovedet eller kigger hurtigt i en anden retning, forlader de tidligere billeder synsfeltet i flere bølger i en retning, der er modsat bevægelsen). På intet tidspunkt var der nogen påviselige effekter på tanken, og der var ingen billeder med åbne eller lukkede øjne, hverken med eller uden musik. Der kunne ikke spores nogen effekt efter fem timer, og det var nemt at falde i søvn kort tid efter. Kort sagt var der ikke noget, som ikke kunne forklares med harmalin alene.
MED MESKALIN
(med 100 mg harmalin, 60 mg meskalin (3,4,5-trimethoxyphenethylamin) [20 min]) "Efter to timer var jeg i en behagelig tilstand af fysisk afslapning, en fin følelse af velvære, og jeg syntes, at musik var meget fornøjeligt. Fra da af og frem til den fjerde time flød tankerne frit, og det blev tydeligt, at indsigt var en stor del af denne oplevelse. Normalt ubevidste tanker var let tilgængelige. Det var, som om jeg kunne observere mit sind i funktion, mens fakta blev afvejet for at danne konklusioner. I den sjette time var musikken smuk, og de høje toner var skarpe og klare. Harmalinen er sandsynligvis forsvundet. Søvn i otte timer, og den næste dag var uden nogen negative virkninger. Dette var en bemærkelsesværdig oplevelse, TMA's indsigt og MDMA's afslapning."
(med 150 mg harmalin, 100 mg meskalin [15 min]) "Jeg fik ondt i maven efter ca. 45 minutter, efterfulgt af en mild kvalme, som opstod med mellemrum i løbet af de næste seks timer. Jeg følte mig godt tilpas, selv om der opstod en let diskoordination efter ca. to timer. Det var aldrig et problem at gå, men det krævede mere koncentration end normalt. Farverne i fjernsynet var tydeligvis mere intense og stærkt mættede på dette tidspunkt, og der udviklede sig moderat fotofobi. Selv ild i pejsen var distraherende, og stereo blev bedst nydt i mørke. Forsøg på at sove virkede ikke før den niende time. Ved opvågningen var der en følelse af dehydrering, men ellers ingen bivirkninger. Mild løshed i afføringen var til stede senere samme morgen. Da eksperimenter med meskalin i doser mellem 80 og 120 mg ikke resulterede i nogen CNS-effekter overhovedet, synes det klart, at harmalinets MAO-blokerende effekter var afgørende for denne oplevelse.
YDERLIGEREUDVIDELSER OG KOMMENTARER: Der er et fascinerende ubesvaret spørgsmål, som jeg var nødt til at stille mig selv for et stykke tid siden. Det er et spørgsmål, som, hvis det nogensinde bliver besvaret præcist, måske vil kaste hele området omkring harmalins farmakologi ud i en dejlig forvirring. Jeg modtog en lille mængde dokumenterede frø af syrisk rude, og jeg var nysgerrig efter at se i mine hænder, hvad dens alkaloidindhold var. Dette er trods alt en velkendt kilde, der hurtigt stiger i popularitet som den hæmmende komponent i ayahuasca. Så jeg malede et par af dem i en morter under DMF og karbonat, centrifugerede ekstraktet, opløste en dråbe af det i en milliliter 90:10 toluen/butanol og skød en mikroliter ind i GCMS'en. Som forventet var der to store toppe og en spændende spredning af små ting. Spektret for den første var helt klart harmalin, og for den anden var det harmin. Litteraturen er korrekt.
For at rydde lidt op og være helt sikker på de relative retentionstider besluttede jeg at køre standarder fra min referencesamling. Referenceharmin gav den anden top med identisk retentionstid og MS-spektrum. Det var, da jeg injicerede en prøve af min referenceharmin, at jeg fik min overraskelse. Her så en prøve af E. Merck AG, Darmstadt, gult krystallinsk materiale mærket Harmalinhydrochlorid, ud som om det var en blanding af ca. to dele harmalin og en del harmin. Kun 70 % rent? Hold da op.
Tre forklaringer dukkede op i tankerne. (1) Måske blev harminen på en eller anden måde genereret fra harmalin i min analyse. Så jeg prøvede en anden referenceprøve, som jeg havde købt for nylig, og den gav en enkelt top. Så det var ikke et artefakt, der skyldtes en eller anden særhed i min analyseproces. (2) Måske stammede Merck-prøven, som jeg havde fået i begyndelsen af 1960'erne (og jeg kunne selvfølgelig ikke vide, hvor gammel den var, da jeg fik den), fra planter, måske endda fra P. harmala selv. Måske var de analytiske værktøjer på det tidspunkt utilstrækkelige til at opdage og identificere denne mængde harmin som en urenhed. Det er ikke behageligt, eftersom disse to alkaloider først blev isoleret og adskilt fra hinanden fra plantekilder for omkring 150 år siden. Jeg er sikker på, at min prøve ikke er så gammel. Jeg er ikke engang sikker på, at E. Merck AG er så gammel. Analyseværktøjerne har eksisteret i lang tid. Nå, men jeg skrev til dem, og de svarede mig med en elliptisk kommentar om, at de aldrig havde haft harmalin i deres katalog, kun harmin. Og at de derfor ikke havde nogen mulighed for at vide, hvad der var i flasken. Selvfølgelig kunne de have distribueret forskningsprøver af mange ting, af ting, der aldrig var i deres katalog, men ved at svare på denne måde er de fritaget for al skyld. Og selvfølgelig også for alt juridisk ansvar. OKAY, SÅ ER DER KUN (3) TILBAGE.
Så er der kun (3) tilbage. Måske mister harmalin spontant et brintmolekyle i løbet af årene og bliver til harmin. Ikke en nem ting at regne med, kemisk set, men jeg er ved at løbe tør for muligheder. Jeg blev ledt hen til en kommentar, som en af mine stille helte, Bo Holmstedt i Sverige, engang kom med i forbindelse med analysen af en gammel prøve af plantemateriale fra Banisteria caapi (nu kendt som Banisteriopsis caapi). De herbarieeksemplarer, han kiggede på, var blevet indsamlet af planteforskeren Richard Spruce i det 19. århundrede i Rio Negro-området i Sydamerika og var efter et par års opbevaring i en fugtig og muggen hytte et par kilometer nede ad floden blevet genopdaget og sendt videre til Kew Botanical Museum, hvor de havde ligget stille i over hundrede år. Da Holmstedt analyserede dem for omkring 30 år siden, rapporterede han, at alkaloidindholdet var 0,4 %. Det var stort set identisk med et nyindsamlet, botanisk verificeret eksemplar af Banisteriopsis caapi, som han analyserede på samme tid og fandt frem til, at det indeholdt 0,5 % alkaloider. Sidstnævnte materiale indeholdt, som beskrevet af mange forfattere, de vigtigste alkaloider harmin, harmalin og tetrahydroharmin. I modsætning hertil bestod alkaloidindholdet i granmaterialet udelukkende af harmin. Det er et åbent spørgsmål, om de prøver, som Spruce indsamlede i 1853, oprindeligt kun indeholdt harmin, eller om det er mere sandsynligt, at harmalin og tetrahydroharmin med tiden er blevet omdannet til den kemisk mere stabile aromatiske b-carbolin harmin.
Hvordan kan denne gåde besvares? Lægge en prøve af ren harmalin med dens spektrale identifikation på hylden i 50 eller 100 år og så analysere den igen? Hvem ved, men måske er det nødvendigt med varme, en smule jernkatalysator eller en ukendt art af sydamerikansk skimmelsvamp. Syre er i hvert fald kendt for at fremme denne oxidation. Det ville være meget værd at besvare dette spørgsmål, fordi nogle, måske mange, af resultaterne af farmakologiske undersøgelser af mennesker, der involverer harmalin som en metabolisk gift, kan være påvirket af den uafhængige virkning af harmin som en harmalinforurening.
Hvis brugen af Peganum harmala bliver mere og mere populær som harmalinkilde, kan det være nyttigt med lidt hjælp til dem, der ikke har vægte og har brug for at bruge mængder i stedet. Jeg besluttede at lave en ækvivalenstabel mellem vægt og volumen og mængder og laboratorienumre og køkkenting, så der kan findes en vis konsistens i målingen af de botaniske materialer, der bruges. Kort sagt, hvor tungt er noget, eller hvor omfangsrigt er det? Mit udgangspunkt var det hyppigst anvendte redskab, som løbende nævnes i lægmandspressen, der beskæftiger sig med stoffer og stofbrug. Det er teskeen. Hvor meget er der i en teske? Hvor stor er en teske? Hvad er en teske? Er det en lille halvkugleformet metalske, der hænger i en ring med andre skeer af forskellig størrelse, og som ligger i køkkenets kniv- og proptrækkerskuffe? Eller er det en klodset tingest med et kunstnerisk håndtag på, som tilsætter sukker til din kaffe og rører rundt? Hælder du ting op på den, eller udjævner du det ved at glatte det ud med din finger? Ordbogen siger, at en teskefuld indeholder præcis 1,333 væske-dram. Åh, wow! Lad os slå det op. Du vil opdage, at det er en total fuser, hvis du læser ordbogens definitioner af dram: (1) 1,771 gram, hvis du bruger avoirdupois-systemet, eller (2) 3,887 gram, hvis du bruger apotekernes system. Så hvordan måler en person, der ikke er farmaceut, og som ikke har en analytisk vægt eller et umiddelbart kendskab til avoirdupois- og apotekervokabularet, en ønsket mængde Peganum-frø?
Jeg vil foreslå, at man bruger følgende vægt og husker, at man med vand nemt kan bytte om på vægt og volumen, da vand har en vægt, der er lig med dets volumen. I begge disse vægte, vand og rue, er teskeen den lille halvkugleformede ting i korkoptrækkerskuffen, der er nivelleret:
---- Dette er for vand ----
1 teskefuld vand = 0,16 ounces (5 gram)
3 teskefulde = 1 spiseskefuld = 0,5 ounce (14 gram)
2 spiseskefulde = 1 ounce (28 gram)
4 spiseskefulde = 1/4 kop = 2 ounces
16 spiseskefulde = 1 kop = 1/2 pint = 8 ounces
2 kopper = 1 pint = 1 pund
2 pints = 1 quart
4 quarts = 1 gallon
eller, som jeg havde lært som et barndomsrim; en pint er et pund, hele verden rundt.
Du skal huske, at det med volumen har sine egne fælder. Når man begynder at bruge volumenmålet til ting som frø, bark, blade eller andre biologiske ting, der ikke har samme massefylde som vand, har de forskellige grader af blødhed, og vægten vil være mindre end volumenet. Den Rosetta-sten-oversættelse, der er passende her, er baseret på det faktum, at Peganum harmala-frøene kun har lidt over halvdelen af vands massefylde. Og da de kan indeholde mellem 2 og 6 vægtprocent alkaloider, er følgende ligninger nyttige:
---- Dette er for frøene af syrisk rude ----
1 teskefuld rudefrø = 3 gram = 60-180 mg alkaloider
1 spiseskefuld rudefrø = 9 gram = 200-600 mg alkaloider
1 stor (OO) gelatinekapsel med malede ruefrø = 0,7 gram = 15-45 mg alkaloider
#13. HARMALIN
b-CARBOLINE, 3,4-DIHYDRO-7-METHOXY-1-METHYL; 3,4-DIHYDRO-7-METHOXY-1-METHYL-b-CARBOLINE; 3,4-DIHYDROHARMINE; 7-METHOXYHARMALAN; HARMADINESYNTHESE: Til en opløsning af 0,033 g 6-methoxytryptamin i 3,5 mL 0,1 N HCl blev der tilsat 0,011 glycolaldehyd, og blandingen blev opvarmet på dampbadet i 1,5 h. Opløsningen blev derefter gjort basisk med 10 mL 0,5 N NaOH og ekstraheret med Et2O på en kontinuerlig ekstraktor. Et2O-ekstrakterne blev samlet, tørret over fast KOH, opløsningsmidlet fjernet under vakuum. Resten var en olie, der krystalliserede for at give et fast stof, smp 170-175 ° C, formodentlig et hydrat af 1-hydroxymethyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydro-b-carbolin. Dette blev behandlet med 2,5 mL 90% H3PO4 og opvarmet på dampbadet i 2 timer. Efter fortynding med H2O blev dette gjort alkalisk med vandig NaOH og ekstraheret med Et2O. De samlede ekstrakter blev strippet for opløsningsmiddel under vakuum, og resten blev destilleret for at give en fraktion (bp 120-140 ved 0,001 mm / Hg), der vejede 0,027 g (72%). MS (i m/z): Parent ion -1, parent ion, 213, 214 (100 %, 89 %); 198 (29 %); 201 (23 %); 170 (22 %); 173 (19 %). IR (i cm-1): 817, 832, 916, 1037, 1139, 1172. Harmaline hydrochloride dihydrate; IR (i cm-1): 820, 841, 992, 1022, 1073, 1137.
Der er en lille smule interessant historie forbundet med smeltepunktet for harmalin. Der kom en rapport, som beskrev et alkaloid fra Peganum harmala, der lignede harmalin, men som smeltede 18 °C for højt, og derfor troede man, at det var en isomer og gav det navnet harmadin. Det hele blev opklaret et par år senere, da man observerede, at på en åben smeltepunktsblok havde harmalin et mp på 242-244 °C (med begyndende sublimering ved 189 °C), og harmadin havde værdierne 241-243 °C og 178 °C. I et kapillarrør smeltede harmalin ved 256 °C og harmadin ved 257 °C. Så harmadin er nu et synonym for harmalin.
DOSERING: 150 - 300 mg, oralt
VARIGHED: 5 - 8 timer
KVALITATIVE KOMMENTARER: (med 100 mg, oralt) "Jeg har prøvet dette ved to lejligheder, stort set uden effekt."
(med 150 mg, oralt) "I løbet af en time og et kvarter opstod der en hurtigt indsættende rus, og jeg følte mig lidt ustabil. Og en lille smule følelsesløs. Der var et usædvanligt flimmer i mit sidesyn, når jeg drejede hovedet til siden. Alt var bare en lille smule nede. Musikken var stort set normal, men jeg savnede de højere frekvenser. Selv let mad sad tungt, og jeg var ikke særlig sulten (og jeg huskede at passe på, hvad jeg spiste, med det her monoaminooxidase-halløj). Sex var svært - sandsynligvis på grund af nogle reducerede fornemmelser. Jeg føler, at denne forbindelse sandsynligvis ikke vil være attraktiv for de fleste mennesker, da dens vigtigste virkninger er en forgiftning med en uklarhed i tankerne og en vis forstyrrelse af musikalske forhold."
(med 175 mg, oralt) "Efter cirka en time oplevede jeg, at jeg blev afslappet og en smule sløset. I slutningen af den anden time havde jeg toppet og var stort set på baseline efter fem timer. På toppen var tre områder med forstyrrelser indlysende. Der var tydelige sporstoffer - når man kigger på et lyst objekt og bevæger øjnene til siden, bliver billedet af objektet forsinket, når det forlader synsfeltet, og det forlader det i den modsatte retning. Med hensyn til hørelsen virkede det, som om de højere frekvenser i musikken blev dæmpet, og de lavere frekvenser forstærket. Og hvad angår berøring, er der en klar følelsesløshed. Jeg havde ingen appetit, og den smule, jeg spiste, smagte ikke særlig godt."
(med 200 mg, oralt) "Efter ca. to timer husker jeg tre ting. Den første var forsøget på at virkeliggøre det visuelle billede af et ansigt, som legede med mine lukkede øjne. Jeg fik fat i munden, og efter lidt arbejde fik jeg fat i øjnene. Så koncentrerede jeg mig om næsen, og den kom endelig til syne, men den var på hovedet. Den anden og tredje ting var lettere at definere. Kvalme og diarré. Heldigvis skiftede de. Dette er ikke min foretrukne rejse."
(med 300 mg, oralt) "Jeg var i et psykoterapeutisk miljø, så der var nogle forslag og retningslinjer, som påvirkede mine reaktioner. Men jeg har meget svært ved at genopleve min oplevelse, faktisk kan jeg ikke huske noget. Jeg har kun usammenhængende billeder. Der er en pige - mig - foran en kirke på en støvet vej, mig selv til nadver, hvor jeg modtager hostien fra en usynlig hånd ved et storslået alter. Jeg føler, at jeg er ved at blive skør. Der er noget indeni. Det er ikke angst. Det er ikke depression. Det er lidt af hvert, plus irritation og desorientering. Jeg er død, men skal stadig komme tilbage til livet. Jeg står over for en af mine egne virkeligheder, som jeg ikke kan acceptere."
(med 400 mg, oralt) "Det er Fluka-materiale, og det har en grim smag. Jeg følte mig fuldstændig immobiliseret og havde kvalme. Med lukkede øjne så jeg indfødte kvinder, 'organiske' farver og former og en sort panter! Jeg vil gerne tage DMT og Harmaline sammen, men kvalmen afskrækker mig."
(med 500 mg, oralt) "Jeg tog et halvt gram rent syntetisk harmalin efter at have fastet i over en dag. Den resulterende kvalme blev kraftigt dæmpet, efter at jeg kastede op. Ved denne dosis opstod der intense og irriterende synsforstyrrelser og et fuldstændigt sammenbrud af den motoriske koordination. Jeg kunne knap nok vakle ud på toilettet, og for en sikkerheds skyld kravlede jeg rundt. Sporstoffer og underlige visuelle krusninger forstyrrede mit syn med åbne øjne. Med lukkede øjne var der eidetisk billedsprog. Det havde ingen symbolsk betydning, bare generende usammenhængende sekvenser, der manglede et relevant tema. De forvandlede sig så langsomt (i forhold til min tankes hastighed), at de var forudsigelige og kedelige. Under hele oplevelsen lå jeg bare og håbede på, at det snart ville slutte. Det virkede ikke, som om jeg var stødt på intrapsykisk materiale, der blev udtrykt gennem somatiske symptomer. Jeg følte snarere, at jeg kæmpede med at metabolisere en kemisk forstyrrelse af mine fysiologiske funktioner. Selvom sessionen ikke var fornøjelig, var jeg tilfreds med at have lært mig selv om effekten af en strafdosis af denne forbindelse."
(med 2 g Peganum harmala-frø, malet, i kapsler) "Ingen virkninger."
(med 5 g Peganum har mala frø, malet, i kapsler) "Omkring 1:45 var tinnitus tydelig. Kl. 2:00 var præcise bevægelser problematiske, og nystagmus var mærkbar. Mild kvalme og diarré, men ingen opkastninger. Jeg var følsom over for lys og lyd og trak mig tilbage til et mørkt rum. Hallucinationerne var intense, men kun med lukkede øjne. De bestod i begyndelsen af en lang række geometriske mønstre i mørke farver, som blev mere intense, som tiden gik. De forsvandt, når øjnene blev åbnet. Selv om de løse tarme og kvalmen var ret konstante gennem den første del af turen, var jeg ikke bange. Det var, som om "frygtkredsløbene" i hjernen var blevet slået fra. De geometriske former udviklede sig til mere konkrete billeder, menneskers ansigter, film af alle slags, der blev afspillet i høj hastighed, og dyr som slanger. Det var som levende og intense drømme, bortset fra at jeg kunne huske det meste bagefter. I løbet af en time blev det hele mere overskueligt, og jeg kunne gå ud i offentligheden. Min sexlyst var behageligt forøget, og jeg sov meget godt."
(med 7 g Peganum harmala frø, malet, i kapsler) "Meget syg i 24 timer."
(med 20 g Peganum harmala-frø, som ekstrakt) "Det svarer sandsynligvis til et gram eller deromkring af harmala-alkaloiderne. Det blev malet og ekstraheret med varm, fortyndet citronsaft. Inden for en halv time følte jeg mig både trippet og søvnig. Så blev jeg helt desorienteret, fik kvalme og en accelereret hjerterytme. Jeg havde en stærk fornemmelse af at bevæge mig baglæns, drivende, med svage billeder under mine øjenlåg. Det var et vedvarende problem at holde opkastningstrangen tilbage. Jeg kunne sagtens være gået ud af kroppen, men jeg var fuldstændig forankret i kvalmen. Efter cirka tre timer vidste jeg, at det havde toppet, og jeg lagde mig til at sove og oplevede intense og mærkelige drømme. Hele oplevelsen var en konflikt mellem at trippe og være syg. Jeg vil gerne udforske det mere."
(med 28 g Peganum harmala-frø, som ekstrakt) "Jeg sad oppe sent en aften og drak slurk efter slurk af te fra ca. 1 oz. frø, mens jeg med jævne mellemrum tilsatte mere vand og lod det simre. Denne proces tog flere timer, og selv om jeg havde læst om harmalin, vidste jeg ikke helt, hvad jeg skulle forvente. Pludselig ramte det mig som en mur. Det var begyndt at blive lyst udenfor, og da jeg flyttede blikket, så jeg zebralignende striber af lys og mørke, der snoede sig rundt om vinduessilhuetterne. Hver gang jeg skiftede fokus, rystede og hvirvlede mit synsfelt, før det faldt til ro. Denne visuelle effekt havde en fysisk karakter, som jeg ikke havde oplevet med noget andet entheogen. I stedet for mønstre, der afslørede større orden i sansningen, var det bølger af kaos, der ikke afslørede nogen særlig orden og opfordrede sindet til at trække sig tilbage fra sansningens forstyrrende rige. Sammen med dette var der en udtalt auditiv summen. Da jeg lagde mig ned og lukkede øjnene, lagde jeg de fysiske symptomer bag mig og udforskede de livlige spontane forestillinger, som denne tilstand fremkaldte. Desværre var det ved at blive lyst, hvilket gjorde det sværere at lukke den distraherende verden af følelser ude. Jeg besluttede at gennemføre fremtidige sessioner om natten (og altid på et stille og uforstyrret sted).
"Et andet forsøg blev lavet på samme niveau. Denne gang kom det meget hurtigt. Den enorme summen, på den anden side af hvilken underbevidsthedens forunderlige riger ligger. De mest mindeværdige indtryk fra denne tur var af mærkelige dyr. Jeg forestillede mig, at jeg snurrede rundt på en karrusel af mærkelige vingede væsener. Jeg begyndte at føle mig meget syg og forhandlede mig frem til badeværelset for at se det uundgåelige i øjnene - at tømme begge kropsåbninger samtidig. Det viste sig at være forløsende og gav mig mulighed for at opleve tilstanden mere fuldt ud. Jeg husker, at jeg rejste til junglelignende steder, fulde af billeder af lianer, springvand og dyr. Minutter virkede som timer, mens jeg vandrede rundt i disse rum. Selv om de sensoriske effekter var meget forstyrrende, når jeg stod op, kunne jeg på grund af det høje dosisniveau nemt ignorere min krop, når jeg lå ned og rejste i tankerne."
UDVIDELSER OG KOMMENTARER: Umiddelbart må jeg undskylde, at jeg har blandet rapporter, der anvender harmalin som et enkelt kemikalie, sammen med rapporter, der anvender frø fra Peganum harmala. Det er selvfølgelig farmakologisk nonsens, fordi harmalin er et rent kemisk stof, mens frøene fra P. har mala også indeholder harmin sammen med en masse andre alkaloider, som meget vel kan spille en rolle i dets psykofarmakologiske profil.
Der er dog en gyldig grund til denne sammenblanding af rapporterne om virkningerne af dette kemikalie og denne plante. Mange mennesker mener, at de to stoffer udelukkende er monoaminooxidasehæmmere og kan udskiftes. For nylig læste jeg følgende råd et sted på internettet: "Hvis du virkelig vil ryge på svampe, så tag nogle harmalin- eller syrisk rudefrø sammen med dem." Denne ene sætning rummer en række populære myter i den psykedeliske stofsubkultur. Lad mig prøve at løse denne indviklede knude.
Nogle stoffer metaboliseres ved at fjerne den nødvendige aminfunktion. Denne deaminering sker ved hjælp af et enzymsystem, der kaldes monoaminooxidase eller MAO. Hvis dette enzymsystem hæmmes, vil lægemidlet blive ødelagt i mindre grad og have en større styrke. Det materiale, der beskytter lægemidlet mod denne erosion, kaldes en monoaminooxidasehæmmer eller en MAOI. Det betyder, at nogle stoffer, som ikke har nogen oral aktivitet (f.eks. DMT), bliver tilgængelige, når de oxiderende enzymer bliver gjort dysfunktionelle af en hæmmer. Dette er kernen i kapitlet Huasca vs. Ayahuasca, hvor dette argument behandles udførligt. Men der er en generel slutning om, at MAOI'er i sig selv er uden virkning, og det er simpelthen ikke korrekt. De kan vise en vis aktivitet, fordi der er mange aminer i kosten, nogle af dem temmelig giftige, som normalt ikke generer os, da vores kropsforsvar kan ødelægge dem. Fjernes det forsvar, kan de udtrykke deres toksicitet. Men jeg tror virkelig, at der kan være et komplekst spektrum af farmakologiske egenskaber, som er iboende i det hæmmende lægemiddel. Et stort antal af vores receptpligtige antidepressiva på markedet i dag har præcis denne virkningsmekanisme.
Det er årsagen til præsentationen af virkningerne af harmalin i sig selv og af Peganum harmala-frø i sig selv. De er meget forskellige fra hinanden, selv om de begge kan være ret hårde ved kroppen.
Nu vil jeg gerne vende tilbage til de kvalitative kommentarer, denne gang med brugen af harmalin eller Peganum harmala sammen med et andet lægemiddel. I nogle af disse eksempler blev hæmmeren taget før den egentlige tryptamin, som det fremgår af tidsangivelsen.
YDERLIGERE KVALITATIVE KOMMENTARER:
MED DMT
(med 20 mg harmalin og 55 mg DMT) "Der var ingenting i tre timer, og så blev jeg opmærksom på nogle hypnogogiske abstraktioner med lukkede øjne. Toppen var lidt længere med et adrenergisk skub, der var noget mere intenst, end hvad de milde psykiske virkninger ville antyde. Nedtrapningen var lige så langvarig. Det hele var bestemt mindre intenst, end når DMT bliver røget."
(med 50 mg harmalin, 60 mg DMT [20 min]) "Der blev ikke bemærket nogen virkninger, bortset fra måske en kort antydning af en vis stigning i motorisk aktivitet."
(med 80 mg harmalin, 40 mg DMT [60 min]) "Der var en hel del visuel aktivitet. Begyndelsen var subtil, men faldet var hurtigt."
(med 100 mg harmalin, 120 mg DMT [10 min]) "Det var først 80 minutter inde i eksperimentet, at det blev klart, at der var CNS-effekter. I begyndelsen føltes det som en klarhed over detaljerne i alt omkring mig efterfulgt af en let tidsforvrængning. Der var intet tab af virkelighed, men billeder med lukkede øjne udviklede sig hurtigt og blev senere til stede selv med åbne øjne, selv om de var mindre intense. Billederne var oprindeligt meget farverige og bestod af mønstre, der blev gentaget i det uendelige med en vis bølgethed, lidt som at se gennem et kalejdoskop. Bevidst skift af opmærksomhed var mulig på alle tidspunkter, og selv om gangen var mildt påvirket, var det muligt at udføre enhver given opgave med koncentration. Der var intet tab af identitet eller virkelighed. Pupillernes bevægelser ændrede ikke fokusområdet for mit "syn", hvilket var overraskende. Billeder kunne bevidst afvises som ønsket med åbne øjne. Musikken blev til en anden verden med hovedtelefonerne på, og "Hearts of Space"-albummene blev let til rejser, som kunne afbrydes når som helst med åbne øjne. Effekterne begyndte at aftage, da der var gået to en halv time. De klare farver og mønstre var skiftet til mindre intense scenerier på en rolig og fredfyldt måde. På intet tidspunkt var der nogen mærkbar amfetaminkæbe, hyperaktivitet eller rastløshed. Hele episoden sluttede ved fire-timers punktet og efterlod en intens følelse af lykke og forbløffelse. Søvnen var let efter fem timer, og alligevel var min koncentration mærkbart svækket i de efterfølgende 30 timer. Der var ingen motoriske problemer eller inkoordination, men korttidshukommelsen var betydeligt forstyrret og krævede bevidst koncentration om mindre ting. Efter 38 timer syntes min mentale tilstand at være normal igen. Den eneste kritik, jeg kunne komme med af denne oplevelse, var, at der ikke syntes at være nogen af de indsigter, som jeg havde oplevet med TMA-2. Det ser dog ud til at være en meget psykologisk sikker oplevelse for næsten alle og var meget fornøjelig."
(med 150 mg harmalin, 35 mg DMT [20 minutter]) "De første virkninger blev konstateret efter 70 minutter og var kendetegnet ved en følelse af mild beruselse efterfulgt af betydelige visuelle forvrængninger og manglende evne til at fokusere tankerne. Efter to timer var der farvede mønstre til stede med lukkede øjne, men billederne fløj så hurtigt gennem bevidstheden, at de ikke kunne overvejes eller analyseres. Der var en udtalt følelse af at være kold, som var svær at ændre på trods af et meget varmt varmetæppe. En interessant opdagelse var, at jeg ikke var i stand til visuelt at "forestille mig" en ønsket scene. Med andre ord kunne jeg verbalt sige, at jeg ville visualisere en skov, en hest eller et træ, men ingen af disse ting kunne bringes frem. Den hurtige strøm af tanker blev hurtigt udmattende, og der var et stærkt ønske om at undgå alle stimuli, herunder musik, tv eller andre lyde. Virkningerne begyndte at aftage efter tre timer og var stort set væk efter fem timer. Jeg er begyndt at nå frem til den konklusion, at DMT har få gode egenskaber. Indtil videre kan det ikke sammenlignes med den indsigt og tankeklarhed, der opstår med nogle af phenethylaminerne og phenylisopropylaminerne. Denne potente aktivitet på 35 milligram-niveau antyder, at 150 milligram harmalin-dosis er meget effektiv som MAO-blokker."
(med 150 mg harmalin, 80 mg DMT [20 min]) "Efter ca. en time opstod der en hurtigt indsættende forgiftning med svimmelhed og gangbesvær. I løbet af den næste halve time var der billeder med lukkede øjne sammen med kvalme og en alvorlig depression. Jeg tændte alle lysene i rummet for en sikkerheds skyld, selv om jeg ikke kan lide skarpt lys. Jeg overvejede at ringe til en ven, men så indså jeg, at intet kunne berolige mig på dette tidspunkt. Intellektuelt vidste jeg, at jeg var i sikkerhed, men psykologisk var der et overvældende tab af selvværd og en følelse af fortvivlelse. Det var en voldsom ego-knusende oplevelse, som måske ville være blevet diagnosticeret som en psykose, hvis der havde været en psykiater til stede. Virkningerne varede længere end forventet, med en gradvis tilbagevenden til normalitet efter fem timer, og en time senere sov jeg. På trods af den negative oplevelse indså jeg næste dag, at jeg havde set mange aspekter af mit liv med ekstraordinær klarhed og indsigt, og som et resultat af denne oplevelse vil jeg forsøge at ændre flere af disse personlige fejl."
(med ekstrakt af 3 g Peganum harmala-frø, 40 mg DMT) "DMT'en var mærkbart effektiv lidt over en time efter indtagelse, og den byggede sig op til et højdepunkt ret hurtigt. Den blev der i en time og faldt derefter. Jeg vil kalde den samlede effekt mild."
(med ekstrakt af 5 g Peganum harmala-frø, 20 mg DMT [0 min]) "Der var en følelse af livlighed og spænding, som oversteg effekten af denne mængde harmalafrø alene."
MED 5-MeO-DMT
(med 70 mg harmalin, 10 mg 5-MeO-DMT [0 min]). "Jeg følte ændringer i trykket omkring øjnene efter 18 minutter, og der var en svævende følelse, når jeg gik. Jeg havde toppet efter halvanden time, sandsynligvis på plus tre, uden visuals, ingen emotionals, ingen intellectuals, ingen negative, ingen positive. En smule kvalme. Jeg er ikke sikker på, hvorfor jeg er på +++, men det er jeg. Ved 2-timers punktet er jeg på vej ned. Efter tre timer bemærkede jeg en fuldstændig karakterændring, harmalinen var begyndt at slå igennem. Dette voksede i intensitet i flere timer, med en hel del kvalme. Dette svarede fuldt ud til 300 mg. harmalin alene, men uden den fysiologiske støj. Efter 12 timer fik jeg lidt søvn med en masse drømme."
(med 80 mg harmalin, 10 mg 5-MeO-DMT) "Dette var konceptuelt meget aktivt. Ekstremt givende. Bemærkelsesværdig forskel fra harmalin alene eller tryptamin alene, hvoraf ingen af dem ville have været aktive taget på denne måde, oralt."
(med 150 mg harmalin, 25 mg 5-MeO-DMT [60 min]) "I løbet af ca. 15 minutter begyndte jeg at mærke de typiske virkninger af 5-MeO-DMT, en gradvist voksende følelse af solid, noget kogende, turbulent følelse. Jeg begyndte at få lyst til at kaste op, så det gjorde jeg flere gange. Bølger af den indre følelse ville nærme sig og helt fjerne min bevidsthed om den fysiske verden, men det nåede aldrig det punkt, som det gør, når jeg har røget 12 milligram 5-MeO-DMT alene. Oplevelsen var ret intens, men jeg følte aldrig den store frygt. Jeg overvejede bevidst, om jeg skulle ryge noget 5-MeO-DMT eller ej for at bryde igennem dette 'mellemniveau' af oplevelser og nå frem til en fuldstændig transcendent tilstand, som jeg havde oplevet tidligere. Men kompleksiteten i at bede om piben og klare at ryge den virkede for meget, selv med hjælp. Jeg opgav ideen.
"Jeg begyndte at komme 'ned' i en mere differentieret bevidsthed, og det første, jeg mærkede, var en stærk, aggressiv seksuel følelse. Jeg havde ikke noget tøj på, og jeg brugte lang tid, over en time, på at vride mig rundt og af og til sige sætninger på et, tre eller fire ord af meget fjendtlig og/eller seksuel karakter. Jeg kan huske, at jeg sagde, at jeg hadede min babysitter (en kvinde) og Gud, men det var helt klart, at det var babysitterens seksuelle/moderlige billede, jeg hadede, som noget, jeg ønskede og følte mig afhængig af, samtidig med at jeg ærgrede mig over, at jeg havde brug for noget, jeg ikke havde i mig selv. I den næste fase var jeg fysisk rolig og stille. Endelig, efter fire timer, følte jeg mig søvnig og godt tilpas. Jeg spiste godt og var i godt humør.
"Jeg føler ikke, at en højere dosis oralt nødvendigvis ville have skubbet mig igennem til den tilstand, jeg opnåede ved at ryge, fordi begyndelsen var så, så langsom. Jeg tror ikke, jeg vil gentage denne kombination."
MED TMPEA
(med 150 mg harmalin, 200 mg TMPEA (2,4,5-trimethoxyphenethylamin) [20 min]) "En meget svag perifer visuel flimren blev noteret efter 40 minutter. Efter 80 minutter var der et tydeligt fald i koordinationen, og det krævede noget mere opmærksomhed end normalt at gå. Denne inkoordination steg gradvist og toppede efter tre timer. På dette tidspunkt var den visuelle latenstid, der er karakteristisk for harmalin, udtalt (når man drejer hovedet eller kigger hurtigt i en anden retning, forlader de tidligere billeder synsfeltet i flere bølger i en retning, der er modsat bevægelsen). På intet tidspunkt var der nogen påviselige effekter på tanken, og der var ingen billeder med åbne eller lukkede øjne, hverken med eller uden musik. Der kunne ikke spores nogen effekt efter fem timer, og det var nemt at falde i søvn kort tid efter. Kort sagt var der ikke noget, som ikke kunne forklares med harmalin alene.
MED MESKALIN
(med 100 mg harmalin, 60 mg meskalin (3,4,5-trimethoxyphenethylamin) [20 min]) "Efter to timer var jeg i en behagelig tilstand af fysisk afslapning, en fin følelse af velvære, og jeg syntes, at musik var meget fornøjeligt. Fra da af og frem til den fjerde time flød tankerne frit, og det blev tydeligt, at indsigt var en stor del af denne oplevelse. Normalt ubevidste tanker var let tilgængelige. Det var, som om jeg kunne observere mit sind i funktion, mens fakta blev afvejet for at danne konklusioner. I den sjette time var musikken smuk, og de høje toner var skarpe og klare. Harmalinen er sandsynligvis forsvundet. Søvn i otte timer, og den næste dag var uden nogen negative virkninger. Dette var en bemærkelsesværdig oplevelse, TMA's indsigt og MDMA's afslapning."
(med 150 mg harmalin, 100 mg meskalin [15 min]) "Jeg fik ondt i maven efter ca. 45 minutter, efterfulgt af en mild kvalme, som opstod med mellemrum i løbet af de næste seks timer. Jeg følte mig godt tilpas, selv om der opstod en let diskoordination efter ca. to timer. Det var aldrig et problem at gå, men det krævede mere koncentration end normalt. Farverne i fjernsynet var tydeligvis mere intense og stærkt mættede på dette tidspunkt, og der udviklede sig moderat fotofobi. Selv ild i pejsen var distraherende, og stereo blev bedst nydt i mørke. Forsøg på at sove virkede ikke før den niende time. Ved opvågningen var der en følelse af dehydrering, men ellers ingen bivirkninger. Mild løshed i afføringen var til stede senere samme morgen. Da eksperimenter med meskalin i doser mellem 80 og 120 mg ikke resulterede i nogen CNS-effekter overhovedet, synes det klart, at harmalinets MAO-blokerende effekter var afgørende for denne oplevelse.
YDERLIGEREUDVIDELSER OG KOMMENTARER: Der er et fascinerende ubesvaret spørgsmål, som jeg var nødt til at stille mig selv for et stykke tid siden. Det er et spørgsmål, som, hvis det nogensinde bliver besvaret præcist, måske vil kaste hele området omkring harmalins farmakologi ud i en dejlig forvirring. Jeg modtog en lille mængde dokumenterede frø af syrisk rude, og jeg var nysgerrig efter at se i mine hænder, hvad dens alkaloidindhold var. Dette er trods alt en velkendt kilde, der hurtigt stiger i popularitet som den hæmmende komponent i ayahuasca. Så jeg malede et par af dem i en morter under DMF og karbonat, centrifugerede ekstraktet, opløste en dråbe af det i en milliliter 90:10 toluen/butanol og skød en mikroliter ind i GCMS'en. Som forventet var der to store toppe og en spændende spredning af små ting. Spektret for den første var helt klart harmalin, og for den anden var det harmin. Litteraturen er korrekt.
For at rydde lidt op og være helt sikker på de relative retentionstider besluttede jeg at køre standarder fra min referencesamling. Referenceharmin gav den anden top med identisk retentionstid og MS-spektrum. Det var, da jeg injicerede en prøve af min referenceharmin, at jeg fik min overraskelse. Her så en prøve af E. Merck AG, Darmstadt, gult krystallinsk materiale mærket Harmalinhydrochlorid, ud som om det var en blanding af ca. to dele harmalin og en del harmin. Kun 70 % rent? Hold da op.
Tre forklaringer dukkede op i tankerne. (1) Måske blev harminen på en eller anden måde genereret fra harmalin i min analyse. Så jeg prøvede en anden referenceprøve, som jeg havde købt for nylig, og den gav en enkelt top. Så det var ikke et artefakt, der skyldtes en eller anden særhed i min analyseproces. (2) Måske stammede Merck-prøven, som jeg havde fået i begyndelsen af 1960'erne (og jeg kunne selvfølgelig ikke vide, hvor gammel den var, da jeg fik den), fra planter, måske endda fra P. harmala selv. Måske var de analytiske værktøjer på det tidspunkt utilstrækkelige til at opdage og identificere denne mængde harmin som en urenhed. Det er ikke behageligt, eftersom disse to alkaloider først blev isoleret og adskilt fra hinanden fra plantekilder for omkring 150 år siden. Jeg er sikker på, at min prøve ikke er så gammel. Jeg er ikke engang sikker på, at E. Merck AG er så gammel. Analyseværktøjerne har eksisteret i lang tid. Nå, men jeg skrev til dem, og de svarede mig med en elliptisk kommentar om, at de aldrig havde haft harmalin i deres katalog, kun harmin. Og at de derfor ikke havde nogen mulighed for at vide, hvad der var i flasken. Selvfølgelig kunne de have distribueret forskningsprøver af mange ting, af ting, der aldrig var i deres katalog, men ved at svare på denne måde er de fritaget for al skyld. Og selvfølgelig også for alt juridisk ansvar. OKAY, SÅ ER DER KUN (3) TILBAGE.
Så er der kun (3) tilbage. Måske mister harmalin spontant et brintmolekyle i løbet af årene og bliver til harmin. Ikke en nem ting at regne med, kemisk set, men jeg er ved at løbe tør for muligheder. Jeg blev ledt hen til en kommentar, som en af mine stille helte, Bo Holmstedt i Sverige, engang kom med i forbindelse med analysen af en gammel prøve af plantemateriale fra Banisteria caapi (nu kendt som Banisteriopsis caapi). De herbarieeksemplarer, han kiggede på, var blevet indsamlet af planteforskeren Richard Spruce i det 19. århundrede i Rio Negro-området i Sydamerika og var efter et par års opbevaring i en fugtig og muggen hytte et par kilometer nede ad floden blevet genopdaget og sendt videre til Kew Botanical Museum, hvor de havde ligget stille i over hundrede år. Da Holmstedt analyserede dem for omkring 30 år siden, rapporterede han, at alkaloidindholdet var 0,4 %. Det var stort set identisk med et nyindsamlet, botanisk verificeret eksemplar af Banisteriopsis caapi, som han analyserede på samme tid og fandt frem til, at det indeholdt 0,5 % alkaloider. Sidstnævnte materiale indeholdt, som beskrevet af mange forfattere, de vigtigste alkaloider harmin, harmalin og tetrahydroharmin. I modsætning hertil bestod alkaloidindholdet i granmaterialet udelukkende af harmin. Det er et åbent spørgsmål, om de prøver, som Spruce indsamlede i 1853, oprindeligt kun indeholdt harmin, eller om det er mere sandsynligt, at harmalin og tetrahydroharmin med tiden er blevet omdannet til den kemisk mere stabile aromatiske b-carbolin harmin.
Hvordan kan denne gåde besvares? Lægge en prøve af ren harmalin med dens spektrale identifikation på hylden i 50 eller 100 år og så analysere den igen? Hvem ved, men måske er det nødvendigt med varme, en smule jernkatalysator eller en ukendt art af sydamerikansk skimmelsvamp. Syre er i hvert fald kendt for at fremme denne oxidation. Det ville være meget værd at besvare dette spørgsmål, fordi nogle, måske mange, af resultaterne af farmakologiske undersøgelser af mennesker, der involverer harmalin som en metabolisk gift, kan være påvirket af den uafhængige virkning af harmin som en harmalinforurening.
Hvis brugen af Peganum harmala bliver mere og mere populær som harmalinkilde, kan det være nyttigt med lidt hjælp til dem, der ikke har vægte og har brug for at bruge mængder i stedet. Jeg besluttede at lave en ækvivalenstabel mellem vægt og volumen og mængder og laboratorienumre og køkkenting, så der kan findes en vis konsistens i målingen af de botaniske materialer, der bruges. Kort sagt, hvor tungt er noget, eller hvor omfangsrigt er det? Mit udgangspunkt var det hyppigst anvendte redskab, som løbende nævnes i lægmandspressen, der beskæftiger sig med stoffer og stofbrug. Det er teskeen. Hvor meget er der i en teske? Hvor stor er en teske? Hvad er en teske? Er det en lille halvkugleformet metalske, der hænger i en ring med andre skeer af forskellig størrelse, og som ligger i køkkenets kniv- og proptrækkerskuffe? Eller er det en klodset tingest med et kunstnerisk håndtag på, som tilsætter sukker til din kaffe og rører rundt? Hælder du ting op på den, eller udjævner du det ved at glatte det ud med din finger? Ordbogen siger, at en teskefuld indeholder præcis 1,333 væske-dram. Åh, wow! Lad os slå det op. Du vil opdage, at det er en total fuser, hvis du læser ordbogens definitioner af dram: (1) 1,771 gram, hvis du bruger avoirdupois-systemet, eller (2) 3,887 gram, hvis du bruger apotekernes system. Så hvordan måler en person, der ikke er farmaceut, og som ikke har en analytisk vægt eller et umiddelbart kendskab til avoirdupois- og apotekervokabularet, en ønsket mængde Peganum-frø?
Jeg vil foreslå, at man bruger følgende vægt og husker, at man med vand nemt kan bytte om på vægt og volumen, da vand har en vægt, der er lig med dets volumen. I begge disse vægte, vand og rue, er teskeen den lille halvkugleformede ting i korkoptrækkerskuffen, der er nivelleret:
---- Dette er for vand ----
1 teskefuld vand = 0,16 ounces (5 gram)
3 teskefulde = 1 spiseskefuld = 0,5 ounce (14 gram)
2 spiseskefulde = 1 ounce (28 gram)
4 spiseskefulde = 1/4 kop = 2 ounces
16 spiseskefulde = 1 kop = 1/2 pint = 8 ounces
2 kopper = 1 pint = 1 pund
2 pints = 1 quart
4 quarts = 1 gallon
eller, som jeg havde lært som et barndomsrim; en pint er et pund, hele verden rundt.
Du skal huske, at det med volumen har sine egne fælder. Når man begynder at bruge volumenmålet til ting som frø, bark, blade eller andre biologiske ting, der ikke har samme massefylde som vand, har de forskellige grader af blødhed, og vægten vil være mindre end volumenet. Den Rosetta-sten-oversættelse, der er passende her, er baseret på det faktum, at Peganum harmala-frøene kun har lidt over halvdelen af vands massefylde. Og da de kan indeholde mellem 2 og 6 vægtprocent alkaloider, er følgende ligninger nyttige:
---- Dette er for frøene af syrisk rude ----
1 teskefuld rudefrø = 3 gram = 60-180 mg alkaloider
1 spiseskefuld rudefrø = 9 gram = 200-600 mg alkaloider
1 stor (OO) gelatinekapsel med malede ruefrø = 0,7 gram = 15-45 mg alkaloider
til phenylethylamin. Jeg er sikker på, at jeg stadig vil prøve nogle alene, selv om jeg ikke bryder mig meget om hallucinogener. Det gjorde jeg engang, og så dyrkede jeg magiske svampe i fem år eller deromkring. At trippe føles som at blive forgiftet nu.
Jeg har røget passionsblomster før. De egentlige blomster (Passaflora incarnata) Følelsen var præcis den samme. De er også en virkelig behagelig røg
Jeg ryger måske noget hash om lidt.