- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jul 7, 2022
- Messages
- 36
- Reaction score
- 13
- Points
- 8
Ahhhh. Bare lyden af disse stavelser, så magisk sammensat til en harmonisk helhed. Bare navnet bringer en forunderlig og interessant række af billeder frem. Billeder.... ahh, øh, hvor var jeg?
Nå ja, det må du undskylde. Det må du undskylde. Jeg vil syntetisere etomethazene. Det er etonitazene med en methylgruppe i stedet for den oprindelige nitro:
Der er tre eller flere forskellige syntetiske ruter. For mig er det den, der giver mest mening, primært fordi forstadierne ser ud til at være de nemmeste at skaffe eller syntetisere. Denne rute starter med, at 3,4-diaminotoluen reagerer med 4-ethoxyphenylacetonitril for at give den substituerede benzimidazol (2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol):
Reaktionen af benzimidazolreaktionsproduktet med 2-chlorethyl-N,N-diethylamingiver basen etomethazene:
Forstadiet 4-ethoxyphenylacetonitril, mener jeg, kan syntetiseres med udgangspunkt i aminosyren tyrosin, som er
decarboxyleres for at give tyramin:
Tryaminet forestres derefter med EtOH for at give 2-(4-ethoxyphenyl)ethylamin.
Til sidst oxideres den primære amin til nitrilen med puljekemikaliet trichlorisocyanursyre:
Jeg er ret sikker på, at denne forløberrute er den mest direkte set fra et OTC-synspunkt.
Jeg er åben over for kritik og eventuelle spørgsmål, I måtte have.
Jeg vil sende mine synspunkter på syntesen af 2-chlorethyl-N,N-diethylamin, startende med diethylamin og dichlorethan (eller dibromo?).
plancklong
Nå ja, det må du undskylde. Det må du undskylde. Jeg vil syntetisere etomethazene. Det er etonitazene med en methylgruppe i stedet for den oprindelige nitro:
Der er tre eller flere forskellige syntetiske ruter. For mig er det den, der giver mest mening, primært fordi forstadierne ser ud til at være de nemmeste at skaffe eller syntetisere. Denne rute starter med, at 3,4-diaminotoluen reagerer med 4-ethoxyphenylacetonitril for at give den substituerede benzimidazol (2-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-5-methyl-2,3-dihydro-1H-benzimidazol):
Reaktionen af benzimidazolreaktionsproduktet med 2-chlorethyl-N,N-diethylamingiver basen etomethazene:
Forstadiet 4-ethoxyphenylacetonitril, mener jeg, kan syntetiseres med udgangspunkt i aminosyren tyrosin, som er
decarboxyleres for at give tyramin:
Tryaminet forestres derefter med EtOH for at give 2-(4-ethoxyphenyl)ethylamin.
Til sidst oxideres den primære amin til nitrilen med puljekemikaliet trichlorisocyanursyre:
Jeg er ret sikker på, at denne forløberrute er den mest direkte set fra et OTC-synspunkt.
Jeg er åben over for kritik og eventuelle spørgsmål, I måtte have.
Jeg vil sende mine synspunkter på syntesen af 2-chlorethyl-N,N-diethylamin, startende med diethylamin og dichlorethan (eller dibromo?).
plancklong