Hej folkens
Jeg kiggede på nogle tråde nu og fandt intet om amfetaminsyntese ved hjælp af urushibara (nikkelchlorid og zinkstøv (for eksempel)
Jeg havde læst, hvordan man konverterer Bmk-glycidat til bmk-olie, god information, som jeg ikke vidste før.
Men jeg vil gerne prøve en måde uden kviksølvchlorid/nitrat.
NaBH4/CuCl2 er en mulighed, men bedre i stor skala. Er det det samme for NiCl₂?
Jeg ved, at udbyttet ikke bør være så godt som Al / Hg, men bmk er ikke særlig dyrt, jeg kan få det til ca. 70 $ pr. kilo, så selvom udbyttet kun er 30%, ville det ikke være så slemt, som det lyder.
Jeg fandt denne information om den rute:
(Måske er der nogle ideer til, hvordan man kan gøre det bedre)
Opløs 4,0 g nikkelkloridhydrat (lysegrønne krystaller) i 75 ml 95 % ethanol under magisk omrøring og opvarmning til 50 °C. Når saltet er opløst, fjernes rørepinden, og der tilsættes 1 ml vand og 1 ml konc. HCl.1 Mens opløsningen er ved 50 °C, tilsættes langsomt 5 g almindelig Reynolds wrap revet op i strimler på 0,25 x 1,0 tommer i portioner på 1 g under manuel omrøring. Aluminiumet vil LANGSOMT reagere med nikkelsaltet og danne metallet Ni(s) gennem metatese som et mørkegråt, klumpet pulver, der lægger sig på bunden. Der opstår en let brusen af hydrogen under reaktionen. Tilsæt aluminium i en hastighed, der opretholder en jævn brusning og holder temperaturen nogenlunde i 50 °C-området. Bemærk, at dette kan tage op til to timer! Efter tilsætning af aluminium skal al den grønne farve fra nikkelsaltet være væk. Hvis der er farve tilbage, tilsættes endnu et gram aluminium, og man venter på, at opløsningen er klar. Udfældet nikkelpulver blev tilsat 100 ml 20 % NaOH-opløsning og omrørt manuelt ved 60 °C i 30 minutter. Overskydende NaOH dekanteres, og nikkel vaskes med 5 x 100 ml alikvoter af destilleret vand for at fjerne overskydende base. På dette tidspunkt er Urishubara-nikkelkatalysatoren forberedt og klar til reduktion.
Opløs 5 g ren phenylnitropropen i 50 ml ethanol, og tilsæt det til nikkelopløsningen.2 Tilsæt nu langsomt 3 ml konc. HCl3 og 1 gram strimlet aluminium under manuel omrøring. Aluminium vil langsomt opløses med en kraftigere brusning af brint end i det første trin. Det er vigtigt at opretholde en god omrøring med en glasrørepind i begyndelsen. Forsøg på magnetisk omrøring vil resultere i frustration, fordi nikkel er ferromagnetisk og vil klæbe til omrøringsstangen, hvilket forhindrer eksponering af overfladeareal, der er nødvendigt for reduktion. Når aluminium er opløst, tilsættes yderligere tre milliliter HCl og endnu et gram Al. Gentag tilsætning af syre og Al, indtil der er tilsat 10 gram Al og ca. 30 ml HCl. Aluminium reagerer langsomt. Forvent, at tilsætningen tager omkring seks timer, længere hvis temperaturen falder til under 50 °C. Det er ikke nødvendigt at røre konstant mod slutningen, bare rør godt i blandingen af og til.
Når alt aluminium er tilsat og for det meste nedbrudt, hældes langsomt en opløsning af 30 g NaOH i 100 ml H2O i under omhyggelig omrøring. Brug beskyttelsesbriller og vær forsigtig! Base-neutralisering er meget eksoterm! I løbet af 30 minutter vil alt aluminiumsslammet opløses i det nederste vandige lag, og et flot orange alkohollag, der stinker af amin, vil lægge sig ovenpå. Nikkel opløses ikke af NaOH, så det vil blive ved med at flyde rundt mellem de to lag, men det er ikke noget stort problem. Det er trods alt ikke giftigt som kviksølv eller noget! Dekanter nu det øverste orange organiske lag, og destillér alkoholen ned til en orange stinkende sirup, der lugter helt anderledes end P2NP. Opløs disse godbidder i acetone, og tilsæt langsomt svovlsyre for at udfælde aminsulfatet. Voila!!!!!! ca. 3 gram lysegult amfetaminsulfat.
Dette er en meget lille skala, og jeg vil gerne prøve dette, men jeg er stadig interesseret i meninger fra andre mennesker, der har erfaring med denne slags ting.
Jeg er en rookie og er lige begyndt at forstå alt, hvad jeg har læst de sidste to måneder. Jeg er klar, har alt udstyr, som er nødvendigt, men før jeg starter, vil jeg gerne have den bedste viden.
Så du er velkommen til min første tråd.
Jeg kiggede på nogle tråde nu og fandt intet om amfetaminsyntese ved hjælp af urushibara (nikkelchlorid og zinkstøv (for eksempel)
Jeg havde læst, hvordan man konverterer Bmk-glycidat til bmk-olie, god information, som jeg ikke vidste før.
Men jeg vil gerne prøve en måde uden kviksølvchlorid/nitrat.
NaBH4/CuCl2 er en mulighed, men bedre i stor skala. Er det det samme for NiCl₂?
Jeg ved, at udbyttet ikke bør være så godt som Al / Hg, men bmk er ikke særlig dyrt, jeg kan få det til ca. 70 $ pr. kilo, så selvom udbyttet kun er 30%, ville det ikke være så slemt, som det lyder.
Jeg fandt denne information om den rute:
(Måske er der nogle ideer til, hvordan man kan gøre det bedre)
Opløs 4,0 g nikkelkloridhydrat (lysegrønne krystaller) i 75 ml 95 % ethanol under magisk omrøring og opvarmning til 50 °C. Når saltet er opløst, fjernes rørepinden, og der tilsættes 1 ml vand og 1 ml konc. HCl.1 Mens opløsningen er ved 50 °C, tilsættes langsomt 5 g almindelig Reynolds wrap revet op i strimler på 0,25 x 1,0 tommer i portioner på 1 g under manuel omrøring. Aluminiumet vil LANGSOMT reagere med nikkelsaltet og danne metallet Ni(s) gennem metatese som et mørkegråt, klumpet pulver, der lægger sig på bunden. Der opstår en let brusen af hydrogen under reaktionen. Tilsæt aluminium i en hastighed, der opretholder en jævn brusning og holder temperaturen nogenlunde i 50 °C-området. Bemærk, at dette kan tage op til to timer! Efter tilsætning af aluminium skal al den grønne farve fra nikkelsaltet være væk. Hvis der er farve tilbage, tilsættes endnu et gram aluminium, og man venter på, at opløsningen er klar. Udfældet nikkelpulver blev tilsat 100 ml 20 % NaOH-opløsning og omrørt manuelt ved 60 °C i 30 minutter. Overskydende NaOH dekanteres, og nikkel vaskes med 5 x 100 ml alikvoter af destilleret vand for at fjerne overskydende base. På dette tidspunkt er Urishubara-nikkelkatalysatoren forberedt og klar til reduktion.
Opløs 5 g ren phenylnitropropen i 50 ml ethanol, og tilsæt det til nikkelopløsningen.2 Tilsæt nu langsomt 3 ml konc. HCl3 og 1 gram strimlet aluminium under manuel omrøring. Aluminium vil langsomt opløses med en kraftigere brusning af brint end i det første trin. Det er vigtigt at opretholde en god omrøring med en glasrørepind i begyndelsen. Forsøg på magnetisk omrøring vil resultere i frustration, fordi nikkel er ferromagnetisk og vil klæbe til omrøringsstangen, hvilket forhindrer eksponering af overfladeareal, der er nødvendigt for reduktion. Når aluminium er opløst, tilsættes yderligere tre milliliter HCl og endnu et gram Al. Gentag tilsætning af syre og Al, indtil der er tilsat 10 gram Al og ca. 30 ml HCl. Aluminium reagerer langsomt. Forvent, at tilsætningen tager omkring seks timer, længere hvis temperaturen falder til under 50 °C. Det er ikke nødvendigt at røre konstant mod slutningen, bare rør godt i blandingen af og til.
Når alt aluminium er tilsat og for det meste nedbrudt, hældes langsomt en opløsning af 30 g NaOH i 100 ml H2O i under omhyggelig omrøring. Brug beskyttelsesbriller og vær forsigtig! Base-neutralisering er meget eksoterm! I løbet af 30 minutter vil alt aluminiumsslammet opløses i det nederste vandige lag, og et flot orange alkohollag, der stinker af amin, vil lægge sig ovenpå. Nikkel opløses ikke af NaOH, så det vil blive ved med at flyde rundt mellem de to lag, men det er ikke noget stort problem. Det er trods alt ikke giftigt som kviksølv eller noget! Dekanter nu det øverste orange organiske lag, og destillér alkoholen ned til en orange stinkende sirup, der lugter helt anderledes end P2NP. Opløs disse godbidder i acetone, og tilsæt langsomt svovlsyre for at udfælde aminsulfatet. Voila!!!!!! ca. 3 gram lysegult amfetaminsulfat.
Dette er en meget lille skala, og jeg vil gerne prøve dette, men jeg er stadig interesseret i meninger fra andre mennesker, der har erfaring med denne slags ting.
Jeg er en rookie og er lige begyndt at forstå alt, hvad jeg har læst de sidste to måneder. Jeg er klar, har alt udstyr, som er nødvendigt, men før jeg starter, vil jeg gerne have den bedste viden.
Så du er velkommen til min første tråd.
Er der en chance for, at du kan sende den oprindelige kilde til den rute?
