Hej, her vedhæfter jeg en enkel og simpel syntese af bkmdma med fotos af processen og det færdige produkt.
1-Til at begynde med blev to plasttromler på ca. 25 liter bragt, og inde i en tromle blev en nøjagtig 500g C.A.S: 52190-28-0 af fremragende kvalitet opløst i 2,5 liter DCM (dichlormethan) og med en elektrisk boremaskine med en bit blandingsbeton blev omrørt indtil fuldstændig opløsning af forløberen, dette tog ikke mere end et par minutter.
2 - Nu blev der tilsat 1 liter methylamin i forskellige portioner med en hastighed på 250 ml hvert 10. minut ca. På intet tidspunkt blev temperaturstigningen bemærket, da alle reagenserne var kolde inden start, og der blev på intet tidspunkt brugt varme til denne reaktion. når al methylamin var tilsat, fik det lov til at røre i 40 minutter, indtil der ikke blev observeret flere methylamingasdampe.
3- 50 minutter efter reaktionens begyndelse blev omrøringen stoppet, og vi ventede et par minutter, indtil de 2 lag var adskilt: basen og og det vandige lag dannet af methylamin og stadig spor af produkt, til dette blev der brugt en anden plasttromle, og laget Det vandige lag blev adskilt til den nye tromle til dets efterfølgende ekstraktioner af noget af det produkt, der var tilbage i det vandige lag. Til dette blev der brugt ethylacetat. 100 milliliter ethylacetat blev tilsat tre gange hver gang til det vandige lag, og det blev opsamlet for at tilføje det. til den anden tambo, hvor basen blev reserveret.
4- Når de 3 ekstraktioner var forenet med basen i samme tromle, blev basen renset, for dette blev der tilsat rigeligt vand og omrørt sammen med basen, og når vandet blev adskilt, blev alt vandet tømt fra den anden tromle, hvilket efterlod den rene methylonbase i det første rør. Denne rengøringsproces blev gentaget mindst 3 gange, indtil basen ikke afgav nogen lugt af methylamin. Nu blev der tilsat en god håndfuld magnesiumsulfat til tromlen, der indeholdt basen, og den fik lov til at tørre i 20 minutter, hvor den blev brugt til at slippe af med rengøringsvandet, der var aflejret i den anden spand. Som man kan se, udføres hele syntesen kun ved hjælp af 2 plastikspande og en normal murboremaskine med en bit til at blande mørtel og cement og med en god vandkilde i nærheden af produktionsområdet.
5- dannelse af methylonhydrochlorid, til dette blev der fremstillet tilstrækkelig 36% HCL i et bægerglas med lidt kold acetone, igen blev det elektriske bor tændt, og basen blev konstant omrørt, og hcl blev tilsat i små portioner og målt ph, indtil de nåede ph 5, i det øjeblik stoppede de med at tilføje mere HCL, men basen blev holdt omrørt lidt længere, da vi stoppede boret, observerede vi en masse hydrochlorid både flydende og på væggene, bunden af kuben og fastgjort til boret .
6. Filtreringsproces. Til dette formål blev den anden terning taget igen, og et filter blev placeret oven på den, fastgjort med en pincet, og hele opløsningen blev filtreret, hvilket efterlod methylonen fanget i filteret. Terningen og hullet, der indeholdt methylon, blev skrabet og drænet godt. det blev antændt og lufttørret for at give 90% tørt af den faktiske vægt af forstadiet.
7- Rekristallisering. 490 g methylon HCL blev sat til omkrystallisering med vand og acetone i forholdet: for hvert gram HCL 1,5 ml destilleret vand og 1 ml acetone, som dannede nogle smukke krystaller og samtidig rensede dets renhed for at nå en god procentdel af ren bkmdma-krystal.
1-Til at begynde med blev to plasttromler på ca. 25 liter bragt, og inde i en tromle blev en nøjagtig 500g C.A.S: 52190-28-0 af fremragende kvalitet opløst i 2,5 liter DCM (dichlormethan) og med en elektrisk boremaskine med en bit blandingsbeton blev omrørt indtil fuldstændig opløsning af forløberen, dette tog ikke mere end et par minutter.
2 - Nu blev der tilsat 1 liter methylamin i forskellige portioner med en hastighed på 250 ml hvert 10. minut ca. På intet tidspunkt blev temperaturstigningen bemærket, da alle reagenserne var kolde inden start, og der blev på intet tidspunkt brugt varme til denne reaktion. når al methylamin var tilsat, fik det lov til at røre i 40 minutter, indtil der ikke blev observeret flere methylamingasdampe.
3- 50 minutter efter reaktionens begyndelse blev omrøringen stoppet, og vi ventede et par minutter, indtil de 2 lag var adskilt: basen og og det vandige lag dannet af methylamin og stadig spor af produkt, til dette blev der brugt en anden plasttromle, og laget Det vandige lag blev adskilt til den nye tromle til dets efterfølgende ekstraktioner af noget af det produkt, der var tilbage i det vandige lag. Til dette blev der brugt ethylacetat. 100 milliliter ethylacetat blev tilsat tre gange hver gang til det vandige lag, og det blev opsamlet for at tilføje det. til den anden tambo, hvor basen blev reserveret.
4- Når de 3 ekstraktioner var forenet med basen i samme tromle, blev basen renset, for dette blev der tilsat rigeligt vand og omrørt sammen med basen, og når vandet blev adskilt, blev alt vandet tømt fra den anden tromle, hvilket efterlod den rene methylonbase i det første rør. Denne rengøringsproces blev gentaget mindst 3 gange, indtil basen ikke afgav nogen lugt af methylamin. Nu blev der tilsat en god håndfuld magnesiumsulfat til tromlen, der indeholdt basen, og den fik lov til at tørre i 20 minutter, hvor den blev brugt til at slippe af med rengøringsvandet, der var aflejret i den anden spand. Som man kan se, udføres hele syntesen kun ved hjælp af 2 plastikspande og en normal murboremaskine med en bit til at blande mørtel og cement og med en god vandkilde i nærheden af produktionsområdet.
5- dannelse af methylonhydrochlorid, til dette blev der fremstillet tilstrækkelig 36% HCL i et bægerglas med lidt kold acetone, igen blev det elektriske bor tændt, og basen blev konstant omrørt, og hcl blev tilsat i små portioner og målt ph, indtil de nåede ph 5, i det øjeblik stoppede de med at tilføje mere HCL, men basen blev holdt omrørt lidt længere, da vi stoppede boret, observerede vi en masse hydrochlorid både flydende og på væggene, bunden af kuben og fastgjort til boret .
6. Filtreringsproces. Til dette formål blev den anden terning taget igen, og et filter blev placeret oven på den, fastgjort med en pincet, og hele opløsningen blev filtreret, hvilket efterlod methylonen fanget i filteret. Terningen og hullet, der indeholdt methylon, blev skrabet og drænet godt. det blev antændt og lufttørret for at give 90% tørt af den faktiske vægt af forstadiet.
7- Rekristallisering. 490 g methylon HCL blev sat til omkrystallisering med vand og acetone i forholdet: for hvert gram HCL 1,5 ml destilleret vand og 1 ml acetone, som dannede nogle smukke krystaller og samtidig rensede dets renhed for at nå en god procentdel af ren bkmdma-krystal.
og sikker forsendelse. Levering til din dør af DEA, tror jeg.