Jaká jsou nebezpečí této syntézy kodeinu na morfin?

hockey34

Don't buy from me
Resident
Joined
Mar 9, 2023
Messages
21
Reaction score
1
Points
3

pomocí propylmerkaptidu sodného5


Roztok 3,00 g (10 mmol) kodeinu v 60 ml suchého dimethylformamidu byl odplyněn pod dusíkem opakovaným mícháním ve vakuu a následným vpuštěním dusíku. Po přidání 3,00 g (26,7 mmol) terc-butoxidu draselného se proces odplynění opakoval a injekční stříkačkou se vstříklo 3,0 ml (32,7 mmol) n-propanethiolu. Směs byla míchána při 125 °C pod dusíkem po dobu 45 min (podobné výsledky při 110 °C po dobu 3 h), ochlazena a ochlazena 3,0 ml kyseliny octové. Rozpouštědlo bylo odstraněno ve vysokém vakuu a zbytek byl rozpuštěn ve 30 ml 1N kyseliny chlorovodíkové. Kyselý roztok byl promyt několika dávkami etheru, ošetřen 5 ml 20% disiřičitanu sodného a alkalizován hydroxidem amonným na pH 9. Vysrážená pevná látka byla sebrána, promyta vodou a vysušena ve vakuu (100 °C), aby zůstalo 2,30 g (80 %) morfinu ve formě hnědých krystalů.

Může mi někdo říct, jaká jsou nebezpečí spojená s touto metodou? jako použití propanethiolu. (a neměl by to být 1-propanethiol?).
 
Top