Etylglycidáty BMK\PMK se oba dělají přibližně stejným způsobem kyselá hydrolýza může vést k přeskupení, které pravděpodobně chcete, a zásaditá hydrolýza poskytne glycidát použitého alkalického hydroxidu (například NaOH vede k sodné soli a KOH k draselné soli a dalším méně běžným alkalickým hydroxidům, které můžete prozkoumat pro zajímavost, jako je Li, Cs, Rb, a možná ne úplně Francium) a odpovídající ethylalkohol, který se má odstranit, jakmile se vytvoří, protože to je dobrá strategie, jak posunout reakční rovnováhu směrem k tvorbě karboxylu, který pak můžete zahřívat, dokud karboxylová skupina neodejde jako plynný CO2, pak se diol vzniklý z alken oxidu promění v 1-aryl-propan-2-on nějakým tajemným zaklínadlem nebo možná rituálním chemsexem. (Na závěrečnou část mi už nezbyla inspirace)