Takže jsem tam byl a prováděl jsem extrakci A/B. Poté jsem se potřeboval vrátit k Lewisově kyselině. Protože volná forma je žíravá, kapalná a krátkodobá. Jistě, mohl jsem do ní nalít 37% kyselinu chlorovodíkovou, ale ta byla nepolární (vm&p naptha) a voda v kyselině chlorovodíkové znamenala, že by se nesrazila a zůstal by mi polární roztok.
Kyselá sůl, která by potřebovala více práce, aby se shromáždila. Tady je to, co jsem vymyslel;
Zde je základní aparatura. 1000 ml erlenmeyerova baňka na kyselinu Hcl. Claisenův adaptér na vaší, aby se usnadnilo vyrovnávání tlaku nálevkou nad ní, která má adaptér 24/40 na 19/24. Na druhém rameni Claisonova adaptéru je 100° otočný/vákuový port vakuové destilační soupravy. Na druhé straně otočného portu je zátka 24/40.
Jak vidíte, nálevka dostala kek klipy, než jsem skončil. Horká deska se používá pouze pro svorku. V žádném případě jsem nemohl nechat tuto věž ze skla volně stát.
Hadice vychází z vakuového otvoru 100° otoče a vede do studeného sifonu mé vakuové pumpy, který je naplněn H2So4, suchým plynným HCL. Pak z další hadice do nádoby s volným základem. Fungovalo to dobře a hodně jsem se naučil.
1. Když se H2So4 dostane do HCL (aq), stlačí celé zařízení, protože je zde určitý odpor vytvořený hadičkou a druhým bublinkovačem. Jak se tlak zvyšoval, nálevka získávala tlak a měla tendenci se rozbíhat (kapat stále rychleji). Bylo třeba vynaložit jisté úsilí, aby nálevka nekapala jen jednu nebo dvě kapky za sekundu. Museli jste ho zapnout a pak okamžitě vypnout, ale ne vypnout. nejednou jsem nakapal rovnou několik mililitrů. Což mě zplynovalo stejně jako RM
2. Ta vinylová hadička není na hcl plyn dobrá, měl jsem použít latexovou hadičku, kterou mám.
3. Stechiometrii jsem na netu nenašel. Každý příspěvek, který jsem viděl s dotazem na tuto konkrétní cestu, se setkal s " To je nebezpečné " a " Vypíchneš si oko!". Začal jsem s poměrem molů 1/1, což bylo téměř 3:1 Hcl:H2So4, protože hcl je 37 % a H2So4 bylo 95 %. Po vyčerpání H2So4 jsem několikrát přidal další, dokud jsem při kapání nezaznamenal žádnou reakci. To množství bylo dvojnásobné, než s jakým jsem začínal. Takže vyvážená rovnice je 2:3 H2So4:HCL. Nejsem si jistý, kolik litrů nebo krychlových stop plynu jsem nakonec vyrobil, ale bylo to 150 ml 37%, neboli 55 ml čistého hcl v teoretické vodné fázi.
4. Postavil jsem to vedle okna s krabicovým ventilátorem, který foukal ven, ale i tak to bylo občas dost nepříjemné. Plynná HCL je těžší než vzduch, takže leží na podlaze.
Takže tady to máte. Kritika a kritické připomínky jsou vítány. Pokusím se zodpovědět všechny vaše dotazy. Děkuji, že jste se podívali!
P.S. Stále nevím, proč jsou mé obrázky stranou. Nebyly a pak jednoho dne byly. Pokud někdo ví, jak to opravit, rád bych to také věděl.
Kyselá sůl, která by potřebovala více práce, aby se shromáždila. Tady je to, co jsem vymyslel;
Zde je základní aparatura. 1000 ml erlenmeyerova baňka na kyselinu Hcl. Claisenův adaptér na vaší, aby se usnadnilo vyrovnávání tlaku nálevkou nad ní, která má adaptér 24/40 na 19/24. Na druhém rameni Claisonova adaptéru je 100° otočný/vákuový port vakuové destilační soupravy. Na druhé straně otočného portu je zátka 24/40.
Jak vidíte, nálevka dostala kek klipy, než jsem skončil. Horká deska se používá pouze pro svorku. V žádném případě jsem nemohl nechat tuto věž ze skla volně stát.
Hadice vychází z vakuového otvoru 100° otoče a vede do studeného sifonu mé vakuové pumpy, který je naplněn H2So4, suchým plynným HCL. Pak z další hadice do nádoby s volným základem. Fungovalo to dobře a hodně jsem se naučil.
1. Když se H2So4 dostane do HCL (aq), stlačí celé zařízení, protože je zde určitý odpor vytvořený hadičkou a druhým bublinkovačem. Jak se tlak zvyšoval, nálevka získávala tlak a měla tendenci se rozbíhat (kapat stále rychleji). Bylo třeba vynaložit jisté úsilí, aby nálevka nekapala jen jednu nebo dvě kapky za sekundu. Museli jste ho zapnout a pak okamžitě vypnout, ale ne vypnout. nejednou jsem nakapal rovnou několik mililitrů. Což mě zplynovalo stejně jako RM
2. Ta vinylová hadička není na hcl plyn dobrá, měl jsem použít latexovou hadičku, kterou mám.
3. Stechiometrii jsem na netu nenašel. Každý příspěvek, který jsem viděl s dotazem na tuto konkrétní cestu, se setkal s " To je nebezpečné " a " Vypíchneš si oko!". Začal jsem s poměrem molů 1/1, což bylo téměř 3:1 Hcl:H2So4, protože hcl je 37 % a H2So4 bylo 95 %. Po vyčerpání H2So4 jsem několikrát přidal další, dokud jsem při kapání nezaznamenal žádnou reakci. To množství bylo dvojnásobné, než s jakým jsem začínal. Takže vyvážená rovnice je 2:3 H2So4:HCL. Nejsem si jistý, kolik litrů nebo krychlových stop plynu jsem nakonec vyrobil, ale bylo to 150 ml 37%, neboli 55 ml čistého hcl v teoretické vodné fázi.
4. Postavil jsem to vedle okna s krabicovým ventilátorem, který foukal ven, ale i tak to bylo občas dost nepříjemné. Plynná HCL je těžší než vzduch, takže leží na podlaze.
Takže tady to máte. Kritika a kritické připomínky jsou vítány. Pokusím se zodpovědět všechny vaše dotazy. Děkuji, že jste se podívali!
P.S. Stále nevím, proč jsou mé obrázky stranou. Nebyly a pak jednoho dne byly. Pokud někdo ví, jak to opravit, rád bych to také věděl.
