Ahoj lidi
Díval jsem se teď na nějaké Vlákna a nenašel jsem nic o syntéze amfetaminu pomocí urushibary (chlorid nikelnatý a zinkový prach(například).
Četl jsem, jak převést Bmk glycidát na bmk olej, dobrá informace, kterou jsem předtím nevěděl.
Rád bych ale vyzkoušel způsob bez chloridu rtuťnatého/nitrátu.
NaBH4/CuCl2 je jedna z možností, ale lepší ve velkém měřítku. Je to stejné pro NiCl₂?
Vím, že výtěžnost by neměla být tak dobrá jako Al/Hg, ale bmk není moc drahý, seženu ho za cca 70$ za kilo, takže i kdyby výtěžnost byla jen 30%, nebylo by to tak špatné, jak to zní.
Našel jsem tyto informace o této trase:
(Možná tam jsou nějaké nápady, jak to udělat lépe)
Rozpusťte 4,0 g hydrátu chloridu nikelnatého (světle zelené krystalky) v 75 ml 95% ethanolu za stálého míchání a zahřívání na 50 °C. Po rozpuštění soli odstraňte míchadlo a přidejte 1 ml vody a 1 ml konc. HCl.1 Zatímco je roztok při 50 °C, pomalu přidávejte 5 g běžné Reynoldsovy fólie natrhané na proužky 0,25 x 1,0 palce v dávkách po 1 g za ručního míchání. Hliník bude POMALU reagovat s niklovou solí za vzniku kovového Ni(s) metatezí ve formě tmavě šedého hrudkovitého prášku, který se usadí na dně. Během reakce dochází k jemnému šumění vodíku. Přidávejte hliník takovou rychlostí, aby se udržovala stálá šumivost, a udržujte teplotu zhruba v rozmezí 50 °C. Všimněte si, že to může trvat až dvě hodiny! Na konci přidávání hliníku by se měla uvolnit veškerá zelená barva z niklové soli. Pokud nějaká barva zůstane, přidejte další gram hliníku a počkejte, až se roztok vyčistí. Vysrážený práškový nikl byl přidán do 100 ml 20% roztoku NaOH a ručně míchán při 60 °C po dobu 30 min. Přebytečný NaOH se dekantuje a nikl se promyje 5 x100 ml alikvotů destilované vody, aby se odstranila přebytečná báze. V tomto okamžiku je niklový katalyzátor Urishubara připraven k redukci.
Rozpustí se 5 g čistého fenylnitropropenu v 50 ml ethanolu a přidá se k roztoku Ni.2 Nyní se pomalu přidají 3 ml konc. HCl3 a 1 g drceného hliníku za ručního míchání. Hliník se bude pomalu rozpouštět za intenzivnějšího šumění vodíku než v prvním kroku. Na začátku je nezbytné udržovat dobré míchání skleněnou míchací tyčí. Pokusy o magnetické míchání budou mít za následek zklamání, protože nikl je feromagnetický a přilne k míchací tyči, což zabrání vystavení povrchu potřebnému pro redukci. Po rozpuštění hliníku přidejte další tři mililitry HCl a jeden gram Al. Přidávání kyseliny a Al opakujte, dokud nepřidáte 10 g Al a asi 30 ml HCl. Hliník reaguje pomalu. Očekávejte, že přidávání bude trvat asi šest hodin, pokud teplota klesne pod 50 °C, tak déle. Neustálé míchání ke konci není nutné, stačí směs občas pořádně promíchat.
Po přidání veškerého hliníku, který se z větší části rozložil, pomalu a za pečlivého míchání přilévejte 30 g NaOH ve 100 ml H2O. Používejte ochranné brýle a buďte opatrní! Neutralizace zásad je silně exotermická! Za 30 minut se veškerý hliníkový kal rozpustí ve spodní vodné vrstvě a nahoře se usadí pěkná oranžová vrstva alkoholu páchnoucí aminem. Nikl se v NaOH nerozpustí, takže zůstane plavat mezi oběma vrstvami, ale to nepředstavuje zásadní problém. Koneckonců není jedovatý jako rtuť nebo něco podobného! Nyní dekantujte vrchní oranžovou organickou vrstvu a vydestilujte alkohol až na oranžový páchnoucí sirup zcela jiné vůně než P2NP. Rozpusťte tyto dobroty v acetonu a pomalu přidávejte kyselinu sírovou, aby se vysrážel aminosíran. Voila!!!!!! asi 3 g světle žlutého amfetamin sulfátu.
Je to velmi malé měřítko a rád bych to vyzkoušel, ale přesto mě zajímají významy od ostatních lidí, kteří mají s takovými věcmi zkušenosti.
Jsem nováček a teprve na začátku, abych pochopil vše, co jsem četl poslední dva měsíce. Jsem připraven, mám veškeré vybavení, které je potřeba, ale než začnu, rád bych získal co nejlepší knowlegde.
Takže vás vítám v mém prvním vlákně.
Díval jsem se teď na nějaké Vlákna a nenašel jsem nic o syntéze amfetaminu pomocí urushibary (chlorid nikelnatý a zinkový prach(například).
Četl jsem, jak převést Bmk glycidát na bmk olej, dobrá informace, kterou jsem předtím nevěděl.
Rád bych ale vyzkoušel způsob bez chloridu rtuťnatého/nitrátu.
NaBH4/CuCl2 je jedna z možností, ale lepší ve velkém měřítku. Je to stejné pro NiCl₂?
Vím, že výtěžnost by neměla být tak dobrá jako Al/Hg, ale bmk není moc drahý, seženu ho za cca 70$ za kilo, takže i kdyby výtěžnost byla jen 30%, nebylo by to tak špatné, jak to zní.
Našel jsem tyto informace o této trase:
(Možná tam jsou nějaké nápady, jak to udělat lépe)
Rozpusťte 4,0 g hydrátu chloridu nikelnatého (světle zelené krystalky) v 75 ml 95% ethanolu za stálého míchání a zahřívání na 50 °C. Po rozpuštění soli odstraňte míchadlo a přidejte 1 ml vody a 1 ml konc. HCl.1 Zatímco je roztok při 50 °C, pomalu přidávejte 5 g běžné Reynoldsovy fólie natrhané na proužky 0,25 x 1,0 palce v dávkách po 1 g za ručního míchání. Hliník bude POMALU reagovat s niklovou solí za vzniku kovového Ni(s) metatezí ve formě tmavě šedého hrudkovitého prášku, který se usadí na dně. Během reakce dochází k jemnému šumění vodíku. Přidávejte hliník takovou rychlostí, aby se udržovala stálá šumivost, a udržujte teplotu zhruba v rozmezí 50 °C. Všimněte si, že to může trvat až dvě hodiny! Na konci přidávání hliníku by se měla uvolnit veškerá zelená barva z niklové soli. Pokud nějaká barva zůstane, přidejte další gram hliníku a počkejte, až se roztok vyčistí. Vysrážený práškový nikl byl přidán do 100 ml 20% roztoku NaOH a ručně míchán při 60 °C po dobu 30 min. Přebytečný NaOH se dekantuje a nikl se promyje 5 x100 ml alikvotů destilované vody, aby se odstranila přebytečná báze. V tomto okamžiku je niklový katalyzátor Urishubara připraven k redukci.
Rozpustí se 5 g čistého fenylnitropropenu v 50 ml ethanolu a přidá se k roztoku Ni.2 Nyní se pomalu přidají 3 ml konc. HCl3 a 1 g drceného hliníku za ručního míchání. Hliník se bude pomalu rozpouštět za intenzivnějšího šumění vodíku než v prvním kroku. Na začátku je nezbytné udržovat dobré míchání skleněnou míchací tyčí. Pokusy o magnetické míchání budou mít za následek zklamání, protože nikl je feromagnetický a přilne k míchací tyči, což zabrání vystavení povrchu potřebnému pro redukci. Po rozpuštění hliníku přidejte další tři mililitry HCl a jeden gram Al. Přidávání kyseliny a Al opakujte, dokud nepřidáte 10 g Al a asi 30 ml HCl. Hliník reaguje pomalu. Očekávejte, že přidávání bude trvat asi šest hodin, pokud teplota klesne pod 50 °C, tak déle. Neustálé míchání ke konci není nutné, stačí směs občas pořádně promíchat.
Po přidání veškerého hliníku, který se z větší části rozložil, pomalu a za pečlivého míchání přilévejte 30 g NaOH ve 100 ml H2O. Používejte ochranné brýle a buďte opatrní! Neutralizace zásad je silně exotermická! Za 30 minut se veškerý hliníkový kal rozpustí ve spodní vodné vrstvě a nahoře se usadí pěkná oranžová vrstva alkoholu páchnoucí aminem. Nikl se v NaOH nerozpustí, takže zůstane plavat mezi oběma vrstvami, ale to nepředstavuje zásadní problém. Koneckonců není jedovatý jako rtuť nebo něco podobného! Nyní dekantujte vrchní oranžovou organickou vrstvu a vydestilujte alkohol až na oranžový páchnoucí sirup zcela jiné vůně než P2NP. Rozpusťte tyto dobroty v acetonu a pomalu přidávejte kyselinu sírovou, aby se vysrážel aminosíran. Voila!!!!!! asi 3 g světle žlutého amfetamin sulfátu.
Je to velmi malé měřítko a rád bych to vyzkoušel, ale přesto mě zajímají významy od ostatních lidí, kteří mají s takovými věcmi zkušenosti.
Jsem nováček a teprve na začátku, abych pochopil vše, co jsem četl poslední dva měsíce. Jsem připraven, mám veškeré vybavení, které je potřeba, ale než začnu, rád bych získal co nejlepší knowlegde.
Takže vás vítám v mém prvním vlákně.
Je možné, že byste zveřejnil původní zdroj této cesty?
