- Language
- 🇺🇸
- Joined
- Jul 7, 2022
- Messages
- 36
- Reaction score
- 13
- Points
- 8
Ахххх. Само звукът на тези срички, така магически сглобени в едно хармонично цяло. Само името поражда чудни и интересни поредици от образи. Изображения.... ахх, ех., къде бях?
О, да. Съжалявам за това. Искам да синтезирам етометазол. Това е етонитазен с метилова група на мястото на първоначалното нитро:
Съществуват 3 или повече различни синтетични пътя. За мен този, който има най-голям смисъл, най-вече защото прекурсорите му изглеждат най-лесни за набавяне или синтезиране. Този път започва с 3,4-диаминотолуол, който реагира с 4-етоксифенилацетонитрил, за да се получи заместен бензимидазол (2-[(4-етоксифенил)метил]-5-метил-2,3-дихидро-1H-бензимидазол):
Реакцията на реакционния продукт бензимидазол с 2-хлороетил-N,N-диетиламиндава базовия етометазен:
Предполагам, че прекурсорът 4-етоксифенилацетонитрил може да се синтезира, като се започне с аминокиселината тирозин, която е
се декарбоксилира, за да се получи тирамин:
След това тираминът се естерифицира с EtOH, за да се получи 2-(4-етоксифенил)етиламин.
Накрая първичният амин се окислява до нитрил с химикала трихлороизоцианурова киселина:
Почти съм сигурен, че този прекурсорен път е най-пряк от гледна точка на ОТС.
Отворен съм за критики и всякакви въпроси, които може да имате.
Ще публикувам моите виждания за синтеза на 2-хлороетил-N,N-диетиламин, като се започне с диетиламин и дихлоретан (или дибромо ?).
plancklong
О, да. Съжалявам за това. Искам да синтезирам етометазол. Това е етонитазен с метилова група на мястото на първоначалното нитро:
Съществуват 3 или повече различни синтетични пътя. За мен този, който има най-голям смисъл, най-вече защото прекурсорите му изглеждат най-лесни за набавяне или синтезиране. Този път започва с 3,4-диаминотолуол, който реагира с 4-етоксифенилацетонитрил, за да се получи заместен бензимидазол (2-[(4-етоксифенил)метил]-5-метил-2,3-дихидро-1H-бензимидазол):
Реакцията на реакционния продукт бензимидазол с 2-хлороетил-N,N-диетиламиндава базовия етометазен:
Предполагам, че прекурсорът 4-етоксифенилацетонитрил може да се синтезира, като се започне с аминокиселината тирозин, която е
се декарбоксилира, за да се получи тирамин:
След това тираминът се естерифицира с EtOH, за да се получи 2-(4-етоксифенил)етиламин.
Накрая първичният амин се окислява до нитрил с химикала трихлороизоцианурова киселина:
Почти съм сигурен, че този прекурсорен път е най-пряк от гледна точка на ОТС.
Отворен съм за критики и всякакви въпроси, които може да имате.
Ще публикувам моите виждания за синтеза на 2-хлороетил-N,N-диетиламин, като се започне с диетиламин и дихлоретан (или дибромо ?).
plancklong