Ефедрон (CAT), нуждая се от помощ.
- Thread starter DrugZ
- Start date
Може би можете да направите ефедрон и да разделите 2-те изомера, това е предположение, не знам дали можете да го направите
Ако започнете от Псевдоефедрин и работите внимателно, като тествате рН, не би трябвало да получите рацемична смес, а чистия енантиомер, мисля -д.
Променяте pH само в два случая:
1) отделяне на свободната основа от окисляващата смес (дихромат 0,25N)
2) при получаване на хидрохлоридната сол
При 1) е лесно да не се повишава твърде високо рН, защото когато видите окисляващата смес от тъмен бистър разтвор до клоширана суспензия с цвят на мляко-кафе (тъмнокафяво мътно с капчици фребаза, които се виждат, когато магнитната бъркалка е изключена). Във всеки случай не над 12, синьото на универсалната хартия.
В точка 2) е малко по-трудно и трябва да се действа много внимателно, като се тества няколко пъти с хартията, като се избягва достигането на тъмночервената зона. Когато добавяте разтвора на HCL, очевидно рН е ниско, но то се повишава много бързо при производството на сол.
На практика, когато водата се изпарява, не трябва да усещате миризмата на HCl, поне леко.
Това е така, защото оксидиращият ефедрин от двата стереоцентъра остава само този в изопропилно положение и той запазва първоначалната конфигурация, ако не превишавате работата с основа и киселина.
Дори при оксидиране с дихромат трябва да добавите H2SO4, но толкова, колкото е необходимо, за да работи дихроматът, а не повече.
Ако работите с 0,25N, можете да го закупите без подозрения, тъй като това е концентрацията за определяне на ХПК, широко използвана в аналитичната химия.
Променяте pH само в два случая:
1) отделяне на свободната основа от окисляващата смес (дихромат 0,25N)
2) при получаване на хидрохлоридната сол
При 1) е лесно да не се повишава твърде високо рН, защото когато видите окисляващата смес от тъмен бистър разтвор до клоширана суспензия с цвят на мляко-кафе (тъмнокафяво мътно с капчици фребаза, които се виждат, когато магнитната бъркалка е изключена). Във всеки случай не над 12, синьото на универсалната хартия.
В точка 2) е малко по-трудно и трябва да се действа много внимателно, като се тества няколко пъти с хартията, като се избягва достигането на тъмночервената зона. Когато добавяте разтвора на HCL, очевидно рН е ниско, но то се повишава много бързо при производството на сол.
На практика, когато водата се изпарява, не трябва да усещате миризмата на HCl, поне леко.
Това е така, защото оксидиращият ефедрин от двата стереоцентъра остава само този в изопропилно положение и той запазва първоначалната конфигурация, ако не превишавате работата с основа и киселина.
Дори при оксидиране с дихромат трябва да добавите H2SO4, но толкова, колкото е необходимо, за да работи дихроматът, а не повече.
Ако работите с 0,25N, можете да го закупите без подозрения, тъй като това е концентрацията за определяне на ХПК, широко използвана в аналитичната химия.
