Пирацетам и хапчета за сън
Пирацетам е лекарство, което често се използва като ноотропно или когнитивно средство, въпреки че точният му механизъм на действие не е напълно изяснен. Това е лекарство, което влияе както на невронните, така и на съдовите функции, и може да повлияе на когнитивните способности, без да действа като стимулант или депресант на централната нервна система.Смята се, че като положителен алостеричен модулатор на АМРА рецептора пирацетам действа върху йонните канали или преносители, което в крайна сметка води до повишена възбудимост на невроните. В същото време той не се намесва в работата на GABA системата. Проучванията показват също, че Пирацетам може да увеличи притока на кръв и консумацията на кислород в определени части на мозъка, но не е сигурно дали това е основен ефект или просто страничен ефект от повишената мозъчна активност. Освен това Пирацетам може да подобри функцията на невротрансмитера ацетилхолин чрез мускариновите рецептори, които са тясно свързани с процесите на учене и памет.
По отношение на фармакокинетиката Пирацетам се абсорбира бързо от стомашно-чревния тракт и достига пикови плазмени нива в рамките на 0,5 до 1 час след перорално приложение. Той има полуживот от приблизително 6 часа и се елиминира основно чрез бъбреците.
Вероятността за промени във фармакокинетиката на Пирацетам, дължащи се на едновременната употреба на други лекарства, е малка. Това се дължи най-вече на факта, че около 90% от лекарството се екскретира в непроменена форма по бъбречен път. Освен това вероятността от метаболитно взаимодействие между пирацетам и други лекарства се счита за минимална.
Пирацетам се използва за подобряване на когнитивните функции, докато сънотворните се използват за лечение на безсъние и други нарушения на съня. Основните групи сънотворни хапчета са
Бензодиазепинови транквилизатори (диазепам, темазепам, триазолам).
Небензодиазепинови сънотворни (Золпидем, Залеплон, Езопиклон).
Трициклични антидепресанти - TCA (доксепин, тримипрамин).
Антихистамини (дифенхидрамин, доксиламин).
Барбитурати (бутабарбитал, секобарбитал, фенобарбитал).
Агонисти на мелатонина (рамелтеон).
Антагонисти на орексиновите рецептори (суворексант, лемборексант, даридорексант).
Механизмите на взаимодействие между Пирацетам и сънотворните средства не са добре проучени. Понастоящем липсват данни, които да показват, че Пирацетам в комбинация с каквито и да било сънотворни таблетки може да предизвика потенциално опасни странични ефекти. Освен това има информация, че приемът на Пирацетам в доза 20 g/ден в продължение на 4 седмици не променя Cmax и AUC на антиепилептични лекарства, сред които се отбелязват фенобарбитал и клоназепам. последният е представител на бензодиазепиновите транквилизатори.
Въпреки това е наложително да се вземат предвид индивидуалната поносимост, редките нежелани реакции и многобройните потенциални комбинации в рамките на тези класове лекарства.
При това положение може предпазливо да се твърди, че веществата в тази комбинация изглежда функционират без забележими взаимодействия.
Несъмнено ще актуализираме това съобщение с всяка нова информация, когато тя стане достъпна.
Last edited by a moderator: