Синтез на кокаин
- Thread starter theone
- Start date
Защо решихте да го синтезирате? Много по-лесно е да се купи продукт, приготвен в естествени условия (от листа).
Намерих това преди известно време. Става дума за синтез на кокаин с помощта на тропинон, който според мен е наличен в търговската мрежа.
Копирах и поставих.
================================================================= Този файл е част от снимката на Хиперреалния архив за наркотици от 1999 г. Тази моментна снимка се хоства от Erowid и няма да бъде актуализирана след октомври 1999 г. Информацията в тези файлове може да е остаряла. Вижте Психоактивните хранилища на Erowid за по-актуална информация. ================================================================= От: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Subject: Дата: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> Наслаждавайте се! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\ Синтез на кокаин Сканирано от _Recreational Drugs: Въпреки че този наркотик е категоризиран като местен анестетик, реших да го поставя при халюциногените заради психотомиметичните ефекти, които предизвиква. Кокаинът не е фенилетил-амин, но предизвиква възбуждащи или стимулиращи централната нервна система ефекти, които много наподобяват тези на амфетамините, по-специално на метилендиоксиамфетамините. Това се дължи на инхибирането от кокаина на обратното поемане на норепинеферин, освободен от адренергичните нервни терминали, което води до засилено адренергично стимулиране на норепинефриновите рецептори. Повишеното чувство за благополучие и интензивното, но краткотрайно еуфорично състояние, предизвикано от кокаина, изискват често приемане. Кокаинът не прониква през непокътнатата кожа, но лесно се абсорбира от лигавиците, което създава необходимостта от смъркането му. Това обяснява разязвяването на носната преграда след продължително смъркане на кокаин. Основната формула на кокаина започва със закупуване или изработване на тропинон, превръщането на тропинона в 2-карбометокситропинон (известен също като метил-тропан-3-он-2-карбоксилат), редуцирането му до екгонин и превръщането му в кокаин. Звучи лесно? Наистина не е много просто, но с новата политика на Рейгън по отношение на наркотиците, която се разчупва по границите на цялата контрабанда на наркотици, този синтетичен кокаин може да се окаже източник на бъдещето. Този синтез със сигурност си заслужава да бъде извършен при високите цени, които кокаинът достига в момента. Както обикновено, ще започна с прекурсорите и междинните продукти, водещи до продукта. Сукциндиалдехид. Той също може да бъде закупен. 23,2 g сукциналдоксим на прах в 410 ml 1 N сярна киселина и се добавя по капки с разбъркване при 0Ą разтвор на 27,6 g натриев нитрит в 250 ml вода в продължение на 3 часа. След добавянето се разбърква и сместа се оставя да се повиши до стайна температура за около 2 часа, като се внимава в реакцията да не навлезе външен въздух. Разбърква се с 5 g Ba карбонат и се филтрира. Филтратът се екстрахира с етер и се изсушава, изпарява се във вакуум, за да се получи сукциндиалдехид. Това е взето от JOC, 22, 1390 (1957 г.). За получаване на сукциналдоксим вижте JOC, 21, 644 (1956). Пълен синтез на сукциндиалдехид. JACS, 68, 1608 (1946). В двулитрова колба с три гърла, снабдена с бъркалка, обратен хладник и добавъчна фуния, се смесват 1 л етанол, 67 г прясно дестилиран пирол и 141 г хидроксиламин хидрохлорид. Загрява се до рефлукс, докато се разтвори, добавят се 106 g безводен натриев карбонат на малки порции, толкова бързо, колкото позволява реакцията. Охлажда се в продължение на 24 часа и сместа се филтрира. Филтратът се изпарява до сухост под вакуум. Остатъкът се поема в минимално количество вряща вода, обезцветява се с въглерод, филтрира се и се оставя да рекристализира в хладилник. Филтрирайте, за да получите продукта, и концентрирайте, за да получите допълнителна реколта. Добивът на сукциналдоксим на прах е малко над 40 g, mp е 171-172Ą. 5,8 g от горепосочения прах се поставят в бехерова чаша с вместимост 250 ml и се добавят 54 ml 10% сярна киселина. Охлажда се до 0Ą и се добавят на малки порции 7 g натриев нитрит (ако нитритът се добави твърде бързо, ще се отделят изпарения от азотен диоксид). След като диоксимът се разтвори напълно, разтворът се оставя да се загрее до 20Ą и ефервесценцията да завърши. Неутрализирайте жълтия разтвор до лакмус, като добавите малки порции бариев карбонат. Филтрирайте утаения бариев сулфат. Филтратът е 90 % чист сукциндиалдехид и не се пречиства допълнително за реакцията за създаване на тропинон. Направете тази процедура още 3 пъти, за да получите правилното количество за следващата стъпка, или умножете дадените количества по четири и продължете, както е описано по-горе. Вземете общото количество сукциналдехид (получено от четирите горепосочени синтеза заедно) и без допълнителна обработка или пречистване (по-добре е това да са 15,5 g сукциналдехид) поставете в колба на Ерленмайер с вместимост 4-5 литра. Добавят се 21,6 g метиламин хидрохлорид, 46,7 g ацетондикарбоксилна киселина и достатъчно вода, за да се получи общ обем от 2 литра. Регулирайте рН до 8-10 чрез бавно добавяне на наситен разтвор на динатриев фосфат. Кондензатът от тази реакция (оставя се да се утаи за около 6 дни) се екстрахира с етер, етерният разтвор се изсушава над натриев сулфат и се дестилира, като продуктът, който се получава при 113Ą при 25 mm налягане, се събира. При охлаждане 14 g тропинон кристализира в чисто състояние. Тропинонът може да се получи и чрез окисление на тропина с калиев дихромат, но не успях да намеря специфичните данни за тази операция. 2-карбометокситропинон. Смес от 1,35 g натриев метоксид (това е натрий в минимално количество метанол), 3,5 g тропинон, 4 ml диметилкарбонат и 10 ml толуол се рефлуксира в продължение на 30 min. Coo] до 0Ą и се добавят 15 ml вода, която съдържа 2,5 g амониев хлорид. Разтворът се екстрахира след разклащане с четири порции хлороформ от 50 ml, изсушава се, хлороформът се изпарява във вакуум. Масленият остатък се разтваря в 100 ml етер, промива се два пъти със смес от 6 ml наситен калиев карбонат и три ml 3 N KOH. Изсушава се и се изпарява във вакуума, за да се възстанови нереагиралият тропинон. Маслото се разтваря във воден разтвор на амониев хлорид и се екстрахира с хлороформ, изсушава се и се изпарява във вакуум, за да се получи масло. Маслото се разтваря в горещ ацетон, охлажда се и се надрасква вътрешността на колбата със стъклена пръчка, за да се утаи 2-карбометокситропинон. Прекристализират се 16 g от този продукт в 30 ml горещ метилацетат и се добавят 4 ml студена вода и 4 ml ацетон. Поставете във фризера за 2l/2 до 3 часа. Филтрирайте и промийте утайката със студен метилацетат, за да получите чист продукт. Метилекгонин. 0,4 мола тропинон се суспендира в 80 ml етанол в колба за хидрогениране на Parr (или нещо, което може да поеме 100 psi и да не реагира с реакцията, като неръждаема стомана или стъкло). Добавят се 10 g никел на Raney при добро разбъркване (разбъркване или разклащане), последвано от 2 - 3 ml 20% разтвор на NaOH. Съдът се запечатва, въвежда се 50 psi водородна атмосфера (след промиване на съда с водород) и се загрява до 40-50Ą. След като не се поеме повече водород (манометърът ще се задържи стабилен, след като падне до най-ниската си точка), изпуснете налягането и филтрирайте никела, изплакнете бутилката с хлороформ и използвайте тази промивка, за да изплакнете никела, докато е все още върху филтърната хартия. Филтратът се прави основен с KOH след охлаждане до 10Ą. Екстрахирайте с хлороформ на сухо и изпарете хлороформа във вакуума, за да получите масло. Смесете маслото и евентуалната утайка с равен обем сух етер и филтрирайте. Добавете още сух етер към филтрата, докато не се образува повече утайка, филтрирайте и добавете към остатъка от утайката. Прекристализирайте от изопропанол, за да получите чист метилекгонин. Тест за активност. Ако е активен, се преминава към стъпката за кокаин. Ако не е активен, продължете по следния начин. Разбърква се с активен въглен в продължение на 30 минути, филтрира се, изпарява се във вакуум, кафявата течност се разтваря в метанол и се неутрализира с 10 % HCI киселина в сух етер. Изпарява се етерът до изчезване на двата слоя и се оставя да престои 2 часа при 0Ą, за да се утаи заглавният продукт. Съществуват много начини за редуциране на 2-карбометокситропинон до метилекгонин. Избрах да разработя редукция с никел на Раней, защото е евтина и не толкова подозрителна като LAH и е много по-лесна от цинковите или натриевите амалгами. Кокаин. 4,15 g метилекгонин и 5,7 g бензоев анхидрид в 150 ml сух бензол се рефлуксират внимателно в продължение на 4 часа, като се вземат предпазни мерки срещу H20 във въздуха (сушилна тръба). Охлажда се на ледена баня, подкиселява се внимателно със солна киселина, изсушава се и се изпарява във вакуум, за да се получи червено масло, което се обработва с малка част изопропаноид, за да се утаи кокаинът. Както виждате, това е доста трудна задача. От листата на коката се получава екгонин, който, както виждате, е само на един скок разстояние от кокаина. Ако можете да получите егконин, тогава разтворете 8l/2 g от него в 100 ml етанол и пропуснете (балон) сух газ HC1 през този разтвор за 30 min. Оставете да се охлади до стайна температура и оставете да престои още 11/2 часа. Внимателно се рефлуксира в продължение на 30 мин. и се изпарява във вакуума. Маслото от остатъка се базифицира с NaOH и се филтрира, за да се получат 8,4 g метилекгонин, който се превръща в кокаин, както в етапа с кокаина по-горе. По-долу е даден малко по-лесен метод за производство на тропинон по общите методи на Willstatter, който е допринесъл за първото синтетично производство на кокаин и няколко други алкалоиди. След като прегледах този метод, установих, че в много отношения той е по-прост от горепосочения. Тропинон. 10 g пиролидиндиетилов диацетат се нагряват с 10 g цимен и 2 g натриев прах, като реакцията протича при около 160Ą. По време на реакцията (която приключва за около 10 min) температурата не трябва да надвишава 172°С. Полученият реакционен продукт се разтваря във вода, след това се насища с калиев карбонат, а маслото, което се отделя, се кипва с разредена сярна киселина. Образуват се 2,9 g тропинонов пикрат, който се филтрира. Ето още две формули, разработени от Willstatter, които произвеждат тропинон от тропин. Обърнете внимание на разликите в добива. Тропинон. Към разтвор от 25 g тропин, разтворен в 10 пъти повече от теглото му в 20% сярна киселина, се добавят 25 g от 4% разтвор на калиев перманганат на порции от 2 или 3 g за 45 min, като се поддържа температура 10-12Ą. Добавянето на перманганат ще доведе до нагряване (поддържайте температурата 10-12Ą) и утаяване на манганов диоксид. Реакционната смес е готова за 1 час. Добавя се голям излишък от NaOH и реакцията се дестилира с пара, докато се събере I литър дестилат. Тропинонът се изолира като дибензално съединение чрез смесване на дестилата с 40 g бензалдехид в 500 cm3 алкохол и 40 g 10% разтвор на натриев хидроксид. Оставя се да престои няколко дни, за да се получи дибензалтропинон като жълти иглички. Добив: 15,5 g, 28 %. Прекристализира се от етанол за пречистване. Тропинон. Разтвор на 12 g хромова киселина в същото количество вода (12 g) и 60 g ледена оцетна киселина се прибавя на капки при разбъркване в продължение на 4 часа към разтвор на 25 g тропин в 500 cm3 ледена оцетна киселина, който е бил затоплен до 60-70Ą и се поддържа при тази температура по време на прибавянето. Сместа се загрява за кратко време на парна баня, докато изчезне цялата хромова киселина, охлажда се и се прави силно алкална с NaOH. Екстрахира се с шест порции от 500 cm3 етер и етерът се изпарява във вакуум, за да се получи масло, което лесно кристализира. Пречиства се, като се превръща в пикрат или се дестилира фракционно, като фракцията се събира при 224-225Ą при 714 mm vacuo. Тропиноните могат да се използват в горната формула (или във формула, която сте намерили другаде), за да се превърнат в кокаин. Не забравяйте да прекристализирате 2-карбометокситропинона, преди да го превърнете в метилекгонин.
Копирах и поставих.
================================================================= Този файл е част от снимката на Хиперреалния архив за наркотици от 1999 г. Тази моментна снимка се хоства от Erowid и няма да бъде актуализирана след октомври 1999 г. Информацията в тези файлове може да е остаряла. Вижте Психоактивните хранилища на Erowid за по-актуална информация. ================================================================= От: [email protected] (Jon Taylor) Newsgroups: alt.drugs Subject: Дата: 18 Apr 1994 18:30:40 -0600 Message-ID: <[email protected]> Наслаждавайте се! -Jon CUT HERE /\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\/\ Синтез на кокаин Сканирано от _Recreational Drugs: Въпреки че този наркотик е категоризиран като местен анестетик, реших да го поставя при халюциногените заради психотомиметичните ефекти, които предизвиква. Кокаинът не е фенилетил-амин, но предизвиква възбуждащи или стимулиращи централната нервна система ефекти, които много наподобяват тези на амфетамините, по-специално на метилендиоксиамфетамините. Това се дължи на инхибирането от кокаина на обратното поемане на норепинеферин, освободен от адренергичните нервни терминали, което води до засилено адренергично стимулиране на норепинефриновите рецептори. Повишеното чувство за благополучие и интензивното, но краткотрайно еуфорично състояние, предизвикано от кокаина, изискват често приемане. Кокаинът не прониква през непокътнатата кожа, но лесно се абсорбира от лигавиците, което създава необходимостта от смъркането му. Това обяснява разязвяването на носната преграда след продължително смъркане на кокаин. Основната формула на кокаина започва със закупуване или изработване на тропинон, превръщането на тропинона в 2-карбометокситропинон (известен също като метил-тропан-3-он-2-карбоксилат), редуцирането му до екгонин и превръщането му в кокаин. Звучи лесно? Наистина не е много просто, но с новата политика на Рейгън по отношение на наркотиците, която се разчупва по границите на цялата контрабанда на наркотици, този синтетичен кокаин може да се окаже източник на бъдещето. Този синтез със сигурност си заслужава да бъде извършен при високите цени, които кокаинът достига в момента. Както обикновено, ще започна с прекурсорите и междинните продукти, водещи до продукта. Сукциндиалдехид. Той също може да бъде закупен. 23,2 g сукциналдоксим на прах в 410 ml 1 N сярна киселина и се добавя по капки с разбъркване при 0Ą разтвор на 27,6 g натриев нитрит в 250 ml вода в продължение на 3 часа. След добавянето се разбърква и сместа се оставя да се повиши до стайна температура за около 2 часа, като се внимава в реакцията да не навлезе външен въздух. Разбърква се с 5 g Ba карбонат и се филтрира. Филтратът се екстрахира с етер и се изсушава, изпарява се във вакуум, за да се получи сукциндиалдехид. Това е взето от JOC, 22, 1390 (1957 г.). За получаване на сукциналдоксим вижте JOC, 21, 644 (1956). Пълен синтез на сукциндиалдехид. JACS, 68, 1608 (1946). В двулитрова колба с три гърла, снабдена с бъркалка, обратен хладник и добавъчна фуния, се смесват 1 л етанол, 67 г прясно дестилиран пирол и 141 г хидроксиламин хидрохлорид. Загрява се до рефлукс, докато се разтвори, добавят се 106 g безводен натриев карбонат на малки порции, толкова бързо, колкото позволява реакцията. Охлажда се в продължение на 24 часа и сместа се филтрира. Филтратът се изпарява до сухост под вакуум. Остатъкът се поема в минимално количество вряща вода, обезцветява се с въглерод, филтрира се и се оставя да рекристализира в хладилник. Филтрирайте, за да получите продукта, и концентрирайте, за да получите допълнителна реколта. Добивът на сукциналдоксим на прах е малко над 40 g, mp е 171-172Ą. 5,8 g от горепосочения прах се поставят в бехерова чаша с вместимост 250 ml и се добавят 54 ml 10% сярна киселина. Охлажда се до 0Ą и се добавят на малки порции 7 g натриев нитрит (ако нитритът се добави твърде бързо, ще се отделят изпарения от азотен диоксид). След като диоксимът се разтвори напълно, разтворът се оставя да се загрее до 20Ą и ефервесценцията да завърши. Неутрализирайте жълтия разтвор до лакмус, като добавите малки порции бариев карбонат. Филтрирайте утаения бариев сулфат. Филтратът е 90 % чист сукциндиалдехид и не се пречиства допълнително за реакцията за създаване на тропинон. Направете тази процедура още 3 пъти, за да получите правилното количество за следващата стъпка, или умножете дадените количества по четири и продължете, както е описано по-горе. Вземете общото количество сукциналдехид (получено от четирите горепосочени синтеза заедно) и без допълнителна обработка или пречистване (по-добре е това да са 15,5 g сукциналдехид) поставете в колба на Ерленмайер с вместимост 4-5 литра. Добавят се 21,6 g метиламин хидрохлорид, 46,7 g ацетондикарбоксилна киселина и достатъчно вода, за да се получи общ обем от 2 литра. Регулирайте рН до 8-10 чрез бавно добавяне на наситен разтвор на динатриев фосфат. Кондензатът от тази реакция (оставя се да се утаи за около 6 дни) се екстрахира с етер, етерният разтвор се изсушава над натриев сулфат и се дестилира, като продуктът, който се получава при 113Ą при 25 mm налягане, се събира. При охлаждане 14 g тропинон кристализира в чисто състояние. Тропинонът може да се получи и чрез окисление на тропина с калиев дихромат, но не успях да намеря специфичните данни за тази операция. 2-карбометокситропинон. Смес от 1,35 g натриев метоксид (това е натрий в минимално количество метанол), 3,5 g тропинон, 4 ml диметилкарбонат и 10 ml толуол се рефлуксира в продължение на 30 min. Coo] до 0Ą и се добавят 15 ml вода, която съдържа 2,5 g амониев хлорид. Разтворът се екстрахира след разклащане с четири порции хлороформ от 50 ml, изсушава се, хлороформът се изпарява във вакуум. Масленият остатък се разтваря в 100 ml етер, промива се два пъти със смес от 6 ml наситен калиев карбонат и три ml 3 N KOH. Изсушава се и се изпарява във вакуума, за да се възстанови нереагиралият тропинон. Маслото се разтваря във воден разтвор на амониев хлорид и се екстрахира с хлороформ, изсушава се и се изпарява във вакуум, за да се получи масло. Маслото се разтваря в горещ ацетон, охлажда се и се надрасква вътрешността на колбата със стъклена пръчка, за да се утаи 2-карбометокситропинон. Прекристализират се 16 g от този продукт в 30 ml горещ метилацетат и се добавят 4 ml студена вода и 4 ml ацетон. Поставете във фризера за 2l/2 до 3 часа. Филтрирайте и промийте утайката със студен метилацетат, за да получите чист продукт. Метилекгонин. 0,4 мола тропинон се суспендира в 80 ml етанол в колба за хидрогениране на Parr (или нещо, което може да поеме 100 psi и да не реагира с реакцията, като неръждаема стомана или стъкло). Добавят се 10 g никел на Raney при добро разбъркване (разбъркване или разклащане), последвано от 2 - 3 ml 20% разтвор на NaOH. Съдът се запечатва, въвежда се 50 psi водородна атмосфера (след промиване на съда с водород) и се загрява до 40-50Ą. След като не се поеме повече водород (манометърът ще се задържи стабилен, след като падне до най-ниската си точка), изпуснете налягането и филтрирайте никела, изплакнете бутилката с хлороформ и използвайте тази промивка, за да изплакнете никела, докато е все още върху филтърната хартия. Филтратът се прави основен с KOH след охлаждане до 10Ą. Екстрахирайте с хлороформ на сухо и изпарете хлороформа във вакуума, за да получите масло. Смесете маслото и евентуалната утайка с равен обем сух етер и филтрирайте. Добавете още сух етер към филтрата, докато не се образува повече утайка, филтрирайте и добавете към остатъка от утайката. Прекристализирайте от изопропанол, за да получите чист метилекгонин. Тест за активност. Ако е активен, се преминава към стъпката за кокаин. Ако не е активен, продължете по следния начин. Разбърква се с активен въглен в продължение на 30 минути, филтрира се, изпарява се във вакуум, кафявата течност се разтваря в метанол и се неутрализира с 10 % HCI киселина в сух етер. Изпарява се етерът до изчезване на двата слоя и се оставя да престои 2 часа при 0Ą, за да се утаи заглавният продукт. Съществуват много начини за редуциране на 2-карбометокситропинон до метилекгонин. Избрах да разработя редукция с никел на Раней, защото е евтина и не толкова подозрителна като LAH и е много по-лесна от цинковите или натриевите амалгами. Кокаин. 4,15 g метилекгонин и 5,7 g бензоев анхидрид в 150 ml сух бензол се рефлуксират внимателно в продължение на 4 часа, като се вземат предпазни мерки срещу H20 във въздуха (сушилна тръба). Охлажда се на ледена баня, подкиселява се внимателно със солна киселина, изсушава се и се изпарява във вакуум, за да се получи червено масло, което се обработва с малка част изопропаноид, за да се утаи кокаинът. Както виждате, това е доста трудна задача. От листата на коката се получава екгонин, който, както виждате, е само на един скок разстояние от кокаина. Ако можете да получите егконин, тогава разтворете 8l/2 g от него в 100 ml етанол и пропуснете (балон) сух газ HC1 през този разтвор за 30 min. Оставете да се охлади до стайна температура и оставете да престои още 11/2 часа. Внимателно се рефлуксира в продължение на 30 мин. и се изпарява във вакуума. Маслото от остатъка се базифицира с NaOH и се филтрира, за да се получат 8,4 g метилекгонин, който се превръща в кокаин, както в етапа с кокаина по-горе. По-долу е даден малко по-лесен метод за производство на тропинон по общите методи на Willstatter, който е допринесъл за първото синтетично производство на кокаин и няколко други алкалоиди. След като прегледах този метод, установих, че в много отношения той е по-прост от горепосочения. Тропинон. 10 g пиролидиндиетилов диацетат се нагряват с 10 g цимен и 2 g натриев прах, като реакцията протича при около 160Ą. По време на реакцията (която приключва за около 10 min) температурата не трябва да надвишава 172°С. Полученият реакционен продукт се разтваря във вода, след това се насища с калиев карбонат, а маслото, което се отделя, се кипва с разредена сярна киселина. Образуват се 2,9 g тропинонов пикрат, който се филтрира. Ето още две формули, разработени от Willstatter, които произвеждат тропинон от тропин. Обърнете внимание на разликите в добива. Тропинон. Към разтвор от 25 g тропин, разтворен в 10 пъти повече от теглото му в 20% сярна киселина, се добавят 25 g от 4% разтвор на калиев перманганат на порции от 2 или 3 g за 45 min, като се поддържа температура 10-12Ą. Добавянето на перманганат ще доведе до нагряване (поддържайте температурата 10-12Ą) и утаяване на манганов диоксид. Реакционната смес е готова за 1 час. Добавя се голям излишък от NaOH и реакцията се дестилира с пара, докато се събере I литър дестилат. Тропинонът се изолира като дибензално съединение чрез смесване на дестилата с 40 g бензалдехид в 500 cm3 алкохол и 40 g 10% разтвор на натриев хидроксид. Оставя се да престои няколко дни, за да се получи дибензалтропинон като жълти иглички. Добив: 15,5 g, 28 %. Прекристализира се от етанол за пречистване. Тропинон. Разтвор на 12 g хромова киселина в същото количество вода (12 g) и 60 g ледена оцетна киселина се прибавя на капки при разбъркване в продължение на 4 часа към разтвор на 25 g тропин в 500 cm3 ледена оцетна киселина, който е бил затоплен до 60-70Ą и се поддържа при тази температура по време на прибавянето. Сместа се загрява за кратко време на парна баня, докато изчезне цялата хромова киселина, охлажда се и се прави силно алкална с NaOH. Екстрахира се с шест порции от 500 cm3 етер и етерът се изпарява във вакуум, за да се получи масло, което лесно кристализира. Пречиства се, като се превръща в пикрат или се дестилира фракционно, като фракцията се събира при 224-225Ą при 714 mm vacuo. Тропиноните могат да се използват в горната формула (или във формула, която сте намерили другаде), за да се превърнат в кокаин. Не забравяйте да прекристализирате 2-карбометокситропинона, преди да го превърнете в метилекгонин.
Това, което Атина се опитва да ви продаде, е около 15 реакции в, 2-корбометокси тропинон, той е само на разстояние от бензоилиране и етилова естефикация. Това не е евтино. Звучи като труден синтез, но е по-трудно, отколкото изглежда. Този Синтез не е добър. Ще похарчите много пари за неактивния енантиомер и псевдотропановия хомолог. Трябва да се извърши при температура -c°. Съмнявам се, че може да се направи от любител. Има 3 по-добри синтеза в Google scholar поне