Здравейте, намерих този урок в интернет. той е сравнително стар и може би са разработени нови процедури. става въпрос за производство на ефедрин от дрожди. чрез L-pac се редуцира метиламинът до ефедрин и псевдоефедрин. има ли някой, който е правил това? евентуално някой би разработил ТЕК как да се направи лесно в домашни условия?
Забавлявайте се с производството на L-PAC!
Процесите на биотрансформация, включващи както дрожди (Candida utilis), така и пируватдекарбоксилаза (PDC) за производството на L-фенилацетилкарбинол (L-PAC) от субстрати бензалдехид и пируват, са интересна област на изследване!
L-PAC е междинен продукт при производството на ефедрин и псевдоефедрин.
Ще бъдат предложени модели на процеса с профил на подаване на субстрат бензалдехид.
Хиралните вицинални аминоалкохоли са ключови градивни елементи за производството на редица фармацевтични продукти.
Важните съединения, които могат да се произвеждат от хирални вицинални аминоалкохолни прекурсори, обхващат редица терапевтични категории и включват псевдоефедрин.
Патент US5834261
описва процес, който може да се използва за производство на широк спектър от хирални вицинални аминоалкохоли, както циклични, така и ациклични.
Особено забележителна характеристика на този метод е възможността да се контролира абсолютната конфигурация на хиралните центрове, носещи както амино, така и алкохолна функционалност, за да се получи всеки от четирите възможни стереоизомера с висока стереохимична чистота.
Патент US5942644
(издаден през август 1999 г.) е свързан с патента за процес, описан по-горе.
Този втори патент обхваща основните междинни продукти, които участват в производството на хирални вицинални аминоалкохоли. Тези съединения включват хидразиди и хидроксамови киселини, които са непосредствени предшественици на хиралните вицинални аминоалкохоли.
Процесът на производство на хирални вицинални аминоалкохоли се основава на леснодостъпни þ-кетоестери като изходни материали.
Примери за þ-кетоестери, полезни за производството на хирални вицинални аминоалкохоли, включват евтините съединения ацетооцетни естери и естери на þ-кето-фенилпропионова киселина.
Централно място в този метод за производство на тези хирални вицинални аминоалкохоли заема комбинацията от два ключови етапа, всеки от които протича с добре дефиниран и контролируем стереохимичен резултат.
Първата стъпка е стереоселективната редукция на кето-групата на þ-кетоестер за получаване на съответния þ-хидроксиестер.
Тази реакция се катализира от алкохолдехидрогеназа в присъствието на никотинамиден кофактор.
Поради лесното равновесие между двата енантиомера на 2-заместения-þ-кетоестер във воден разтвор, взаимното превръщане на тези два стереоизомера става бързо.
Редукцията на кетона от алкохолдехидрогеназа се извършва с висока степен на стереоселективност, като се редуцира само един от двата кетонни енантиомера.
Редукцията на кетона е високо стереоселективна за получаването на един алкохолен стереоизомер.
така че при тази ензимна реакция се генерират едновременно два хирални центъра и тази реакция осигурява контрол на стереохимията както в позиция С-2, така и в позиция С-3 на 2-заместения-þ-кетоестер.
СЛЕДВАЩО: Как го правят земните хора.
~~~~~~~~~~КАК ГО ПРАВЯТ ХОРАТА НА ЗЕМЯТАҺТТР://~~~~~~~~~~~~
Ако вашите нитемари никога не включват метални гласове, идващи от високоговорителите
с искане да изхвърлите пластмасовите си кофички от пет галона и да излезете с
ръцете си нагоре, поздравления... може би сте на Земята.
Хората на Земята намират много чудесни приложения на скромната петгалонна пластмасова кофа, както скоро ще видим.
Всеки землянин, който желае да произвежда L-PAC у дома си, може да открие, че тези утилитарни устройства струват много повече от цената им в злато.
За да се произведе L-PAC с помощта на биосинтетични методи, първо трябва да се реши какво ще се ферментира в кофите.
В хода на моите изследвания открих, че течността, получена от смачкването, смилането, пресоването и филтрирането на обикновеното захарно цвекло, всъщност е най-доброто възможно вещество, което може да се използва за този метод, поради естественото подаване на ензими, но то
в никакъв случай не е единственото, според любимия на всички чичо, дори водата може да се използва като отправна точка!
След като се получи течността, която ще се използва, може да се пожелае да се подсили с малко бирена захар.
В 4,5 галона втечнен екстракт от цвекло може да се добавят около 5 фунта пивоварна захар, докато захарта не се разтвори, като причината за това е високото съдържание на захар в екстракта.
Следващото изискване е да се добавят дрожди. Не всякаква мая е подходяща.
За нашите цели щамът Candida Utilis се приема за най-добър, но експериментирането е препоръчително.
Candida Utilis се радва на широка популярност и може лесно да се набави.
Правилното добавяне на дрожди е спорен въпрос.
Много "експерти" казват, че трябва да се добавя само малко количество, например няколко пакетчета бирена мая.
Други твърдят, че е необходимо да се добави количество, равно на теглото на добавената захар. Струва ми се, че ползата от това е, че процесът ще протече много по-бързо (три или четири дни, а не три или четири седмици), ако
ако се добави по-голямо количество мая.
Маята е скъпа, ако се купува по една опаковка.
Повечето пивовари знаят как да увеличат количеството мая.
На тези, които не знаят, се препоръчва да си купят наръчник на пивоваря, в който подробно е описан методът.
Друго необходимо вещество е бензалдехидът.
Производството на L-PAC ще бъде пряко пропорционално на количеството използван бензалдехид. Очаква се възвръщаемостта да бъде от 60 до 80 % от теглото на добавения бензалдехид.
След като се набавят необходимите елементи, може да се започне процесът на биосинтеза.
Първата стъпка включва смесването на хранителната среда, която е течността, и захарта. След това към сместа се добавят дрождите.
Бъдете внимателни, за да избегнете замърсяване на сместа!
След като смесите съставките, поставете свободно капака на петгалоновата кофа. След около час може да се види, че процесът на ферментация започва, но се смята, че са необходими поне 10 часа, за да може процесът на ферментация да стане напълно активен.
След десет часа трябва да се добави бензалдехидът. За този профил на хранене правилното количество се изчислява на 60ML.
След добавянето на бензалдехида ферментацията трябва да се остави да протече на хладно място, далеч от слънчева светлина. По време на този процес не трябва да се допускат физически сътресения, като удари и треперене, тъй като това забавя процеса. Ако имате рокендрол група и репетирате в гаража, не правете биосинтеза си там.
СЛЕДВАЩО: РАБОТИ! СЕГА КАКВО?
~~~~~~~~~ИТО РАБОТИ! СЕГА КАКВО? ~~~~~~~~~~~~~
Сега, след като ферментацията е приключила, прекурсорът на ефедрина просто плува наоколо в кофата от пет галона.
Не ви върши много работа, нали?
Следващото нещо, което искате да направите, е да възстановите фенилпропанола, в който дрождите са превърнали захарите с помощта на бензалдехида.
Най-прекият метод за възстановяване е да се използва центрофуга, но малко от нас имат такава под ръка. По-практичен метод за дребните производители е филтрирането.
След като вече имате филтрирана течност, е време да започнете извличането на фенилпропанола.
За извличането на фенилпропанола ще трябва да използвате неполярен разтворител, като тук можете да избирате между ацетон, толулен или ксилол (личните предпочитания са към ацетон).
Около 200 ml NP трябва да се добавят към сместа, да се разбъркат, след което да се оставят да се отделят, след което да се декантират, запазете ги, вашите лакомства са там. Повторете тази процедура три пъти.
В края на третото промиване трябва да имате фенилпропанол в разтворител.
След това ще трябва да дестилирате разтворителя/фенилпропанола, за да отстраните разтворителя.
След като разтворителят е изчезнал до голяма степен, ще трябва отново да дестилирате, но този път ще трябва да използвате вакуум в процеса на дестилация. Ще трябва да изтеглите между 14 и 18 торра и вашият продукт ще се получи като фенилацетилкарбинол при температура между 105 и 155 °С.
Всичко, което остава да се направи, е сравнително стандартно редукционно аминиране, след което ще се окажете притежател на чист ефедрин, свободен от гък.
Забавлявайте се с производството на L-PAC!
Процесите на биотрансформация, включващи както дрожди (Candida utilis), така и пируватдекарбоксилаза (PDC) за производството на L-фенилацетилкарбинол (L-PAC) от субстрати бензалдехид и пируват, са интересна област на изследване!
L-PAC е междинен продукт при производството на ефедрин и псевдоефедрин.
Ще бъдат предложени модели на процеса с профил на подаване на субстрат бензалдехид.
Хиралните вицинални аминоалкохоли са ключови градивни елементи за производството на редица фармацевтични продукти.
Важните съединения, които могат да се произвеждат от хирални вицинални аминоалкохолни прекурсори, обхващат редица терапевтични категории и включват псевдоефедрин.
Патент US5834261
описва процес, който може да се използва за производство на широк спектър от хирални вицинални аминоалкохоли, както циклични, така и ациклични.
Особено забележителна характеристика на този метод е възможността да се контролира абсолютната конфигурация на хиралните центрове, носещи както амино, така и алкохолна функционалност, за да се получи всеки от четирите възможни стереоизомера с висока стереохимична чистота.
Патент US5942644
(издаден през август 1999 г.) е свързан с патента за процес, описан по-горе.
Този втори патент обхваща основните междинни продукти, които участват в производството на хирални вицинални аминоалкохоли. Тези съединения включват хидразиди и хидроксамови киселини, които са непосредствени предшественици на хиралните вицинални аминоалкохоли.
Процесът на производство на хирални вицинални аминоалкохоли се основава на леснодостъпни þ-кетоестери като изходни материали.
Примери за þ-кетоестери, полезни за производството на хирални вицинални аминоалкохоли, включват евтините съединения ацетооцетни естери и естери на þ-кето-фенилпропионова киселина.
Централно място в този метод за производство на тези хирални вицинални аминоалкохоли заема комбинацията от два ключови етапа, всеки от които протича с добре дефиниран и контролируем стереохимичен резултат.
Първата стъпка е стереоселективната редукция на кето-групата на þ-кетоестер за получаване на съответния þ-хидроксиестер.
Тази реакция се катализира от алкохолдехидрогеназа в присъствието на никотинамиден кофактор.
Поради лесното равновесие между двата енантиомера на 2-заместения-þ-кетоестер във воден разтвор, взаимното превръщане на тези два стереоизомера става бързо.
Редукцията на кетона от алкохолдехидрогеназа се извършва с висока степен на стереоселективност, като се редуцира само един от двата кетонни енантиомера.
Редукцията на кетона е високо стереоселективна за получаването на един алкохолен стереоизомер.
така че при тази ензимна реакция се генерират едновременно два хирални центъра и тази реакция осигурява контрол на стереохимията както в позиция С-2, така и в позиция С-3 на 2-заместения-þ-кетоестер.
СЛЕДВАЩО: Как го правят земните хора.
~~~~~~~~~~КАК ГО ПРАВЯТ ХОРАТА НА ЗЕМЯТАҺТТР://~~~~~~~~~~~~
Ако вашите нитемари никога не включват метални гласове, идващи от високоговорителите
с искане да изхвърлите пластмасовите си кофички от пет галона и да излезете с
ръцете си нагоре, поздравления... може би сте на Земята.
Хората на Земята намират много чудесни приложения на скромната петгалонна пластмасова кофа, както скоро ще видим.
Всеки землянин, който желае да произвежда L-PAC у дома си, може да открие, че тези утилитарни устройства струват много повече от цената им в злато.
За да се произведе L-PAC с помощта на биосинтетични методи, първо трябва да се реши какво ще се ферментира в кофите.
В хода на моите изследвания открих, че течността, получена от смачкването, смилането, пресоването и филтрирането на обикновеното захарно цвекло, всъщност е най-доброто възможно вещество, което може да се използва за този метод, поради естественото подаване на ензими, но то
в никакъв случай не е единственото, според любимия на всички чичо, дори водата може да се използва като отправна точка!
След като се получи течността, която ще се използва, може да се пожелае да се подсили с малко бирена захар.
В 4,5 галона втечнен екстракт от цвекло може да се добавят около 5 фунта пивоварна захар, докато захарта не се разтвори, като причината за това е високото съдържание на захар в екстракта.
Следващото изискване е да се добавят дрожди. Не всякаква мая е подходяща.
За нашите цели щамът Candida Utilis се приема за най-добър, но експериментирането е препоръчително.
Candida Utilis се радва на широка популярност и може лесно да се набави.
Правилното добавяне на дрожди е спорен въпрос.
Много "експерти" казват, че трябва да се добавя само малко количество, например няколко пакетчета бирена мая.
Други твърдят, че е необходимо да се добави количество, равно на теглото на добавената захар. Струва ми се, че ползата от това е, че процесът ще протече много по-бързо (три или четири дни, а не три или четири седмици), ако
ако се добави по-голямо количество мая.
Маята е скъпа, ако се купува по една опаковка.
Повечето пивовари знаят как да увеличат количеството мая.
На тези, които не знаят, се препоръчва да си купят наръчник на пивоваря, в който подробно е описан методът.
Друго необходимо вещество е бензалдехидът.
Производството на L-PAC ще бъде пряко пропорционално на количеството използван бензалдехид. Очаква се възвръщаемостта да бъде от 60 до 80 % от теглото на добавения бензалдехид.
След като се набавят необходимите елементи, може да се започне процесът на биосинтеза.
Първата стъпка включва смесването на хранителната среда, която е течността, и захарта. След това към сместа се добавят дрождите.
Бъдете внимателни, за да избегнете замърсяване на сместа!
След като смесите съставките, поставете свободно капака на петгалоновата кофа. След около час може да се види, че процесът на ферментация започва, но се смята, че са необходими поне 10 часа, за да може процесът на ферментация да стане напълно активен.
След десет часа трябва да се добави бензалдехидът. За този профил на хранене правилното количество се изчислява на 60ML.
След добавянето на бензалдехида ферментацията трябва да се остави да протече на хладно място, далеч от слънчева светлина. По време на този процес не трябва да се допускат физически сътресения, като удари и треперене, тъй като това забавя процеса. Ако имате рокендрол група и репетирате в гаража, не правете биосинтеза си там.
СЛЕДВАЩО: РАБОТИ! СЕГА КАКВО?
~~~~~~~~~ИТО РАБОТИ! СЕГА КАКВО? ~~~~~~~~~~~~~
Сега, след като ферментацията е приключила, прекурсорът на ефедрина просто плува наоколо в кофата от пет галона.
Не ви върши много работа, нали?
Следващото нещо, което искате да направите, е да възстановите фенилпропанола, в който дрождите са превърнали захарите с помощта на бензалдехида.
Най-прекият метод за възстановяване е да се използва центрофуга, но малко от нас имат такава под ръка. По-практичен метод за дребните производители е филтрирането.
След като вече имате филтрирана течност, е време да започнете извличането на фенилпропанола.
За извличането на фенилпропанола ще трябва да използвате неполярен разтворител, като тук можете да избирате между ацетон, толулен или ксилол (личните предпочитания са към ацетон).
Около 200 ml NP трябва да се добавят към сместа, да се разбъркат, след което да се оставят да се отделят, след което да се декантират, запазете ги, вашите лакомства са там. Повторете тази процедура три пъти.
В края на третото промиване трябва да имате фенилпропанол в разтворител.
След това ще трябва да дестилирате разтворителя/фенилпропанола, за да отстраните разтворителя.
След като разтворителят е изчезнал до голяма степен, ще трябва отново да дестилирате, но този път ще трябва да използвате вакуум в процеса на дестилация. Ще трябва да изтеглите между 14 и 18 торра и вашият продукт ще се получи като фенилацетилкарбинол при температура между 105 и 155 °С.
Всичко, което остава да се направи, е сравнително стандартно редукционно аминиране, след което ще се окажете притежател на чист ефедрин, свободен от гък.
Благодаря ви, че отделихте време да ме разпитате за тези неща, напълно академични, уверявам ви 