Синтез на алфа-фенилацетоацетонитрил (APAAN)

MisterAnonymous

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 3, 2023
Messages
98
Reaction score
46
Points
18
**APAAN** (алфа-фенилацетоацетонитрил), започващ от **бензилнитрил** и **етилетаноат (етилацетат)** в присъствието на **натриев етоксид**:

### Реагенти:
- Бензилнитрил (C₆H₅CH₂CN)
- Етилетаноат (Етилацетат, CH₃COOCH₂CH₃)
- Натриев етоксид (NaOEt)
- Етанол (като разтворител)
- Солна киселина (HCl) за неутрализация
- Лед за охлаждане

### Оборудване:
- Кръглодънна колба (2 л или колкото е необходимо за мащаба)
- Магнитна бъркалка с гореща плоча
- Кондензатор за обратен поток
- Капкова фуния
- Разделителна фуния
- Ледена баня
- pH метър или индикаторна хартия
- Инсталация за вакуумна филтрация

### Преглед на реакцията:
Реакцията между **бензилнитрил** и **етилетаноат** образува APAAN чрез кондензация по Клайзен, като за основен катализатор се използва **натриев етоксид**.

### Процедура стъпка по стъпка:

#### 1. Приготвяне на натриев етоксид:
- В аспиратора се вземат **натриев метал** (или наличен в търговската мрежа натриев етоксид) и **етанол**.
- Бавно добавете **малки парчета натриев метал** (внимавайте за реактивността) към **сух етанол** в **суха кръглодънна колба**, снабдена с магнитна бъркалка. Това ще доведе до образуване на натриев етоксид и водороден газ (бъдете внимателни).
- Използвайте **0,1 mol натриев метал** за **0,1 mol бензилнитрил**.
- След като целият натриев метал се разтвори и реагира, вече имате **разтвор на натриев етоксид**.

**Пример**:
За 0,1 mol бензилнитрил:
- 0,1 mol натрий = 2,3 g
- 0,1 mol етанол = 4,6 g (приблизително 5,8 mL етанол)

#### 2. Създаване на реакцията:
- В чиста **кръглодънна колба** се добавя **бензилнитрил** (0,1 mol, 11,8 g).
- В същата колба се добавя **етилетаноат** (0,12 mol, 12,5 g).
- Добавете в колбата вашия **пресно приготвен разтвор на натриев етоксид** от стъпка 1.
- Прикрепете към колбата рефлуксен кондензатор, за да предотвратите загубата на разтворител по време на нагряването.
- Поставете колбата върху **магнитна бъркалка** и внимателно я загрейте, за да поддържате **рефлукс** в продължение на **4-6 часа** при около **60-70°C**.

#### 3. Наблюдение на реакцията:
- След 4-6 часа на рефлукс реакционната смес се охлажда до **стайна температура**.
- Използвайте **TLC (тънкослойна хроматография)** , за да следите завършването на реакцията, ако е възможно, или използвайте промяната в цвета и свойствата на разтворимост, за да проверите завършването (реакционната смес трябва да стане по-вискозна).

#### 4. Затихване на реакцията:
- След приключване на реакцията реакционната смес трябва да се **угаси** чрез добавяне на **разредена солна киселина (HCl)** (1 М) на капки, като колбата се охлажда в **ледена баня**.
- Добавя се **достатъчно HCl**, докато реакционната смес стане неутрална (pH 7) или леко кисела (pH 5-6). Следете рН с помощта на pH хартия или измервателен уред.
- Добавянето на HCl ще неутрализира излишния натриев етоксид и ще спре реакцията.

#### 5. Екстракция:
- След охлаждане прехвърлете сместа в **сепаративна фуния**.
- Добавете органичен разтворител, като **дихлорометан (DCM)** или **етилов ацетат**, за да извлечете органичния продукт.
- Разклатете и оставете слоевете да се отделят.
- Водният слой се отцежда, а органичният се измива с **брин (солена вода)**, за да се отстрани остатъчната вода.
- Отделете органичния слой и го изсушете над **безводен натриев сулфат**.

#### 6. Изпаряване на разтворителя:
- След като органичният слой изсъхне, филтрирайте разтвора, за да отстраните сушилния агент (натриев сулфат).
- Използвайте **ротационен изпарител**, за да отстраните органичния разтворител, като получите суров **APAAN**.

#### 7. Пречистване:
- Суровият продукт APAAN може да бъде пречистен чрез **рекристализация** от подходящ разтворител като етанол или чрез **вакуумна дестилация**, ако е необходимо, в зависимост от необходимата чистота.

#### Добив:
- Типичният добив за тази реакция трябва да бъде между **70-85 %** в зависимост от чистотата на реагентите и условията на реакцията.

### Предпазни мерки за безопасност:
- **Натриевият етоксид** е силно реактивен, затова боравете с него внимателно, особено в близост до влага.
- Винаги извършвайте реакции, включващи метален натрий и запалими разтворители като етанол, в **аспиратор** с подходяща вентилация.
- Носете подходящи предпазни средства, включително ръкавици и средства за защита на очите.

### Заключение:
Този процес описва получаването на **APAAN** от **бензилнитрил** и **етил етаноат**, като се използва **натриев етоксид** като катализатор в реакция на Клайзенова кондензация, последвана от неутрализация и екстракция за получаване на желания продукт. 🙃
 

hacke8

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Feb 26, 2024
Messages
124
Reaction score
33
Points
28
Здравейте, Бензилнитрил (C₆H₅CH₂CN)това фенилацетонитрил ли е? CAS:140-29-4
 

MisterAnonymous

Don't buy from me
Resident
Language
🇺🇸
Joined
Sep 3, 2023
Messages
98
Reaction score
46
Points
18
Да! Бензилнитрилът (C₆H₅CH₂CN) е известен още като фенилацетонитрил CAS: 140-29-4!
 
Top